枸橼酸铋钾片的成分介绍
本品每片含枸橼酸铋钾0.3克(相当于铋0.11克)。辅料为：淀粉、羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁。......阅读全文
枸橼酸铋雷尼替丁胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于雷尼替丁0.1g),置100ml量瓶中,加水使雷尼替丁溶解并稀释至刻度摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见枸橼
枸橼酸铋雷尼替丁胶囊的含量测定
铋取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于枸橼酸铋雷尼替丁0.6g),加水5σml,充分振摇使枸橼酸铋溶解,再加硝酸溶液(1→3)3m与二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显黄色。每1m1乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于10.
枸橼酸铋雷尼替丁的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.5g,置试管中,用小火缓缓加热产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)在雷尼替丁含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,用水制成每1m中约含25g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在228nm与3
枸橼酸铋雷尼替丁的含量测定方法
铋取本品约0.6g,精密称定,加水50ml振摇使溶解后,再加硝酸溶液(1→-3)3ml与二甲酚橙指示液滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显黄色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于0.45mg的Bi。雷尼替丁照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品
枸橼酸钾的含量测定
取本品约80mg,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐2ml,加热使溶解,放冷后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于10.21mg的C6HK3O。
枸橼酸钾的检查方法
酸碱度取本品2.0g,加水25ml溶解后,加麝香草酚蓝指示液1滴;如显蓝色,加盐酸滴定液(0.1mol/L)0.20ml,应变为黄色;加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.20ml,应变为蓝色。氯化物取本品0.20g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0m1制成的对照液比较,不得更浓(
复方石菖蒲碱式硝酸铋片的成分及性状
成份 本品为复方制剂，其组分为每片含碱式硝酸铋175mg，重质碳酸镁200mg，碳酸氢钠100mg，大黄粉12.5mg，石菖蒲根粉12.5mg。 性状 本品为淡粉棕色片。
关于枸橼酸钾溶液的注意事项介绍
1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2.儿童用量请咨询医师或药师。 3.服用本品期间不得服用其他铋制剂，且不宜大剂量长期服用。 4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将
关于枸橼酸钾颗粒的注意事项介绍
1．下列情况慎用： (1)急性脱水，因严重时可致尿量减少，尿K+排泄减少； (2)急性肾功能不全、慢性肾功能不全者慎用。 (3)家族性周期性麻痹，低钾性麻痹应给予补钾，但需鉴别高钾性或正常性周期麻痹； (4)慢性或严重腹泻可致低钾血症，但同时可致脱水和低钠血症，引起肾前性少尿； (5)
关于枸橼酸钾溶液的基本信息介绍
枸橼酸钾溶液，药物，可防治各种原因引起的低钾血症。中华人民共和国国家药品监督管理局发布吉林省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订长春西方药业有限公司提出本标准自2000年1月13日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。 正式名：枸橼酸钾口服溶液 汉语拼音：
使用枸橼酸钾颗粒的不良反应介绍
一、用法用量：口服。每次1～2包，一日3次，用温开水溶解后服用。 二、不良反应： 1．口服可有胃肠道刺激症状，如恶心、呕吐、咽部不适、胸痛(食道刺激)，腹痛、腹泻、甚至消化性溃疡及出血。在空腹、剂量较大及原有胃肠道疾病者更易发生。 2．原有肾功能损害时应注意发生高钾血症。 三、禁忌：
门冬氨酸钾镁片的成分及性状
成份 本品为复方制剂，其组分为每片含无水门冬氨酸钾(C 4H 6NO 4K)79mg和无水门冬氨酸镁(C 8H 12N 2O 8Mg）70mg。 性状 本品为类白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。
简述枸橼酸钾缓释片的药代动力学
在肾功能正常的情况下，单剂量口服枸橼酸钾缓释片后第一小时尿枸橼酸升高并持续12小时。多次服用枸橼酸钾缓释片时，尿枸橼酸盐在第三天达到峰值，并且尿枸橼酸盐的生理性宽幅波动降低。因此，枸橼酸钾缓释片可将尿枸橼酸全天维持在一个较高的、更为恒定的水平。停止使用枸橼酸钾后，尿枸橼酸盐逐渐回落到第一天治疗前
枸橼酸铋雷尼替丁胶囊的基本性状
本品内容物为微黄色至淡黄棕色颗粒或粉末
枸橼酸铋雷尼替丁的类别及贮藏方法
类别H2受体拮抗药。贮藏遮光,密封,在凉暗干燥处保存
枸橼酸铋雷尼替丁胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于枸橼酸铋雷尼替丁0.5g),置试管中,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。2)在雷尼替丁含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(3)取本品内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显铋盐(2)与枸橼酸盐(2)的鉴别
枸橼酸铋雷尼替丁胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物适量(约相当于枸橼酸铋雷尼替丁0.5g),置试管中,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。2)在雷尼替丁含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(3)取本品内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显铋盐(2)与枸橼酸盐(2)的鉴别反应
关于枸橼酸坦度螺酮片的成分及适应症介绍
成份 化学名称：(1R[sup]*[/sup], 2S[sup]*[/sup], 3R:, 4S[sup]*[/sup]) -N-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl-2, 3-bicyclo[2.2.1] heptanedi, carboximi
枸橼酸钾的基本性状
本品为白色颗粒状结晶或结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水或甘油中易溶,在乙醇中几乎不溶。
枸橼酸钾的鉴别方法
本品显钾盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)
枸橼酸钾的基本性状
本品为白色颗粒状结晶或结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水或甘油中易溶,在乙醇中几乎不溶。
枸橼酸钾的鉴别检查方法
鉴别本品显钾盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)检查酸碱度取本品2.0g,加水25ml溶解后,加麝香草酚蓝指示液1滴;如显蓝色,加盐酸滴定液(0.1mol/L)0.20ml,应变为黄色;加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.20ml,应变为蓝色。氯化物取本品0.20g,依法检查(通则0801),
枸橼酸钾颗粒的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中约含枸橼酸钾3mg的溶液,依法检查(通则0631),pH值应为4.0~6.5。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
48个品种可豁免或简化BE试验
5月31日，国家药品监督管理局发布通告，公布48个品种可豁免或简化人体生物等效性（BE）试验。此举旨在落实《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》中的有关要求，进一步加快仿制药一致性评价速度。 通告显示，根据2016年5月发布的《人体生物等效性试验豁免指导原则》，药品被分为“高溶解
关于复方铋片的基本信息介绍
复方铋片，适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、慢性浅表性胃炎、胃酸过多、十二指肠球炎等。 【成 份】主要活性成分：每片含铝酸铋以铋（Bl）计算，应为79.0-96.6mg，以铝（Al）计算，应为30.6-37.4mg，含碳酸镁以镁（Mg）计算，应为92.3－112.9mg。 铝酸铋 200g 重质碳酸
枸橼酸铋雷尼替丁的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至淡黄棕色粉末,或结晶性或颗粒性粉末;潮解,吸潮后颜色变深。本品在水中极易溶解,在乙醇、乙醚、丙酮或三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约0.5g,置试管中,用小火缓缓加热产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)在雷尼替丁含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对
枸橼酸铋雷尼替丁胶囊的所属类别及规格
类别同枸橼酸铋雷尼替丁规格(1)0.2g(雷尼替丁与枸橼酸铋量为1:1.1)(2)0.35g(雷尼替丁与枸橼酸铋量为1:1)
铋镁碳酸氢钠片的成分及适应症
成分 本品每片含铝酸铋0.2克，重质碳酸镁0.4克，碳酸氢钠0.23克，甘草浸膏粉0.16克，弗郎鼠李皮0.008克，小茴香0.02克，甘草酸单铵0.0025克。 适应症 用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃烧灼感、反酸、慢性胃炎。
复方石菖蒲碱式硝酸铋片的主要成分有哪些？
复方石菖蒲碱式硝酸铋片是一种西药，其主要成分如下：本品为复方制剂，每片含碱式硝酸铋175毫克，碳酸镁206毫克，碳酸氢钠206毫克，大黄粉25毫克，石菖蒲根粉12.5毫克。 需要注意的是，该药物有以下禁忌症： 对本品过敏者禁用。 肾功能不全者禁用。 孕妇禁用。
枸橼酸钾颗粒的鉴别方法
本品显钾盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。