超12亿美元!三迭纪与BioNTech达成中国制剂史上首个技术平台合作

全球3D打印药物引领者南京三迭纪医药科技有限公司(以下简称“三迭纪”)宣布,已与新一代免疫治疗公司,专注于开创肿瘤及其他重症治疗药物的BioNTech SE(以下简称“BioNTech”)达成研究合作与平台技术许可协议。根据协议条款,三迭纪将获得1千万美元的首付款,并有望获得总金额超过12亿美元的产品开发、注册和商业化里程碑付款,以及未来潜在的分级销售特许使用费。 本次合作是中国制剂史上首个技术平台的国际合作,不仅刷新了全球药物递送领域的最大合作金额纪录,也标志着中国制剂技术领域的重大突破。双方将在合作中基于3D打印药物技术开发口服RNA药物,旨在提供一种突破性疗法,通过方便的口服制剂的方式来解决未满足的临床需求。 伴随着国内医药行业的创新驱动发展,其与全球合作者间的互动范式正在从药品许可授权向更深层次的技术平台合作演变,标志着中国医药行业正逐步融入全球医药创新的主流生态。此次三迭纪与BioNTech的合作将围绕“研究合......阅读全文

迭氮酸的用途和生产方法

用途叠氮酸可用于有机合成,其铅盐用作引爆剂。生产方法1制法NaN3+CH3(CH2)16COOH→HN3+CH3(CH2)16COONa将纯的NaN3与硬脂酸放在烧瓶中混合,并与置于-40℃冷阱的接收瓶连接。抽真空并将烧瓶水浴加温,HN3收集在接收瓶中。随后在-50℃到-80℃下蒸馏提纯。注意:HN

关于舒利迭的用法用量介绍

  舒利迭 气雾剂只能经口腔吸入。  应该让病人认识到舒利迭 气雾剂必须每日使用才能获得最佳益处,即使没有症状时也如此。  病人应该由医生定期再评估,以使所接受的舒利迭 保持最佳剂量,并且只能在医生的建议下才能改变。应将药量调整至维持有效控制症状的最小剂量。当最小剂量的联合用药使控制的症状得以维持时

关于舒利迭的使用禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  尚无评估人类妊娠与哺乳期间使用沙美特罗和丙酸氟替卡松可能发生伤害作用的足够数据。在动物试验中,使用β2-肾上腺素受体激动剂及糖皮质激素时,有胎儿畸形产生。(见临床前安全性资料)  妊娠期间,只有在预期对母亲的益处超过任何对胎儿或孩子的可能危害时才考虑用药。  对怀孕

使用舒利迭过量的相关介绍

  有关舒利迭 、沙美特罗和/或与丙酸氟替卡松合用或单独使用时,药物过量的资料如下:  沙美特罗过量的体征与症状为震颤、头痛和心动过速。首选的解毒药为心脏选择性的 -阻滞剂,此药对于有支气管痉挛史的病人应慎用。如因 -激动剂成份的过量而必须停止本品治疗,则应考虑提供适宜的糖皮质激素替代治疗。另外,会

1亿美金!mRNA行业巨头Moderna-落地上海!

  记者查询公开信息发现,美国疫苗厂商Moderna公司于5月24日在中国注册了一家生物科技公司,此举是在Moderna公司CEO斯蒂芬·班塞尔(Stéphane Bancel)上个月访问中国之后,该公司进军中国市场迈出的重要一步。  根据企查查公开信息,Moderna在中国新注册的公司名为美德纳(

信使RNA-疫苗大幅降低无症状新冠感染和传播他人风险

  罗切斯特,明尼苏达州 — 接受第二剂信使RNA或mRNA COVID-19疫苗10天后,与未接种COVID-19疫苗的患者相比,无症状COVID-19感染者检测为阳性和在不知不觉中传播COVID-19的可能性大幅降低。Pfizer-BioNTech和Moderna信使RNA COVID-19疫苗

古脊椎所揭示温度对二叠纪三叠纪四足动物转换的影响

  最初,古生物学家根据海相无脊椎动物化石记录提出地质历史时期存在五次大灭绝事件;后有研究提出,在陆地生态系统同样发生了大灭绝,且可能是基本同时的。然而,在陆地生态系统是否发生过大灭绝事件及海陆同时性,均受到质疑。以往的多样性分析基于全球性的数据库,忽略了不同气候带、不同环境下多样性变化的信息。近年

采访卡里科:从被拒稿到获得诺贝尔奖,坚持大胆构想拯救了全世界!

导读北京时间10月2日,匈牙利出生的生物化学家Katalin Karikó(卡塔琳·卡里科)和美国免疫学家Drew Weissman(德鲁·魏斯曼)因为他们的研究成果,导致了两个最重要的COVID-19疫苗的开发,获得了2023年诺贝尔生理学或医学奖。Katalin Karikó和Drew Weis

牛津大学将测试混合接种和延长接种时间间隔的有效性

  牛津大学将测试混合接种不同疫苗和延长接种时间间隔的有效性  牛津大学将进行全球首个混合接种疫苗临床试验,以测试先后接种两剂种类不同的疫苗的有效性。试验将招募 820 位 50 岁以上、此前未接种新冠疫苗的受试者,先接种牛津/阿斯利康疫苗或辉瑞/BioNTech 疫苗,随后一部分受试者将接种与第一

中科驭数完成数亿元B轮融资,DPU已迭三代

9月20日,中科驭数宣布完成数亿元B轮融资,此轮由金融街资本领投,建设银行旗下建信资本跟投,老股东灵均投资、光环资本、泉宗资本连续三轮追投。据了解,本轮融资规模超以往轮次,且在过去的一年里,中科驭数已完成三轮大体量融资。中科驭数孵化自中科院计算所,目前已成为国内DPU芯片的领军企业。创始团队在计算机

辉瑞、Moderna加强针获批,新冠疫苗保护性究竟几何?

  全球新冠疫情卷土重来,疫情警报再次让各国焦头烂额,即使沉静多时的中国,面对来势汹汹的变异病株,亦有小规模的爆发。而新冠疫苗作为对抗新冠疫情发酵与病株变异的重要武器,再次成为大众关注与讨论的热点。  德国 KNAUER 碰撞喷射混合器(IJM)  BioNTech/Pfizer COVID-19

中国新疆三叠纪阜康鱼研究取得重要成果

  8月30日,中国科学院古脊椎动物与古人类研究所研究员徐光辉与来自英国和美国多家研究机构的研究人员组成的科研团队,在英国《自然》(Nature)杂志在线发表了新疆三叠纪斯堪尼亚鱼目阜康鱼的最新研究成果。  该科研团队运用高分辨率计算机断层扫描技术揭示出阜康鱼头骨内部的一些解剖学特征与多鳍鱼类似,并

新研究发现三叠纪巨型哺乳动物“表亲”

  瑞典和波兰研究人员日前报告说,他们在波兰一个村庄发现了一种生活在三叠纪晚期的二齿兽化石,这种身形似大象的巨型动物是哺乳动物的“表亲”,曾与巨型恐龙共存,这表明恐龙并非当时地球陆地上唯一的庞然大物。图片来源于网络  瑞典乌普萨拉大学研究人员与波兰科学院同行在新一期美国《科学》杂志上描述了新发现的二

21世纪海洋生物技术发展展望(三)

3.4分子标记技术与遗传多样性研究了将鱼类基因内含子作为遗传多样性评价指标的可行性,应用SSCP和定序的方法研究了大西洋和地中海几种海洋生物的遗传多样性。研究了南美白对虾消化酶基因的多态性;利用寄生性原生动物和有毒甲藻基因组DNA的间隔区序列作标记检测环境水体中这些病原生物的污染程度,应用18S和5

温血哺乳动物可能起源三叠纪晚期

类似爬行动物的哺乳动物祖先进化为温血动物,但这一转变的时间却备受争议。现在,科学家们利用内耳道化石表明,这种适应发生在大约2.3亿至2亿年前。但其他研究人员表示,这一证据不太可能解决这场争论。温血动物,或称恒温动物,可以保持恒定的高体温,因为它们的新陈代谢快,而冷血变温动物代谢率低,依靠环境来保暖。

关于舒利迭的基本信息介绍

  舒利迭(沙美特罗替卡松气雾剂), 适用于对哮喘进行常规治疗的患者的联合用药(长效β 2-激动剂和吸入型皮质激素),包括:-接受吸入型皮质激素治疗,症状未被充分控制的病人。-接受吸入型皮质激素和长效β2-激动剂治疗,而症状得到充分控制的病人。注: 舒利迭 25μg/50μg规格不适用于严重哮喘患者

使用舒利迭的不良反应介绍

  由于舒利迭 含有沙美特罗和丙酸氟替卡松,可以预计与每一成分相关的副作用的类型及严重程度。这两种药物同时使用时并未发现额外的副作用。与其他吸入治疗相同,可有异常支气管痉挛产生。  与沙美特罗或丙酸氟替卡松相关的副作用列举如下。  1、沙美特罗:  曾有 2-激动剂治疗的药理性副作用的报道,如震颤、

中国创新药出海低至“一折”-“青苗贱卖”何以愈演愈盛?

  今年以来,中国创新药产业取得瞩目成绩,10亿美元以上的大额对外授权(BD)交易频现,仅上半年的对外授权交易金额就已接近去年全年水平。  成绩令人欣喜,隐忧也逐渐浮现。中国创新药企业一次次将新药专利授权给国际医药巨头,其价值是否真正得到体现?交易的定价权又在谁的手中?中国创新药是否存在低估?  “

以色列宣布:辉瑞不能有效防护!重复接种或损害免疫!

  美国股市暴跌,疫苗板块集体下挫,Moderna莫德纳重挫超5%,BioNTech暴跌超8%,辉瑞制药跌1%,诺瓦瓦克斯医药暴跌超7%。  本周一,以色列发布的一份初步试验数据显示,接种第4剂辉瑞或莫德纳新Guan疫苗,并不能对奥密克戎变异毒株提供有效保护。虽然接种第四剂辉瑞 疫苗能够将抗体提高到

辉瑞称新冠疫苗临床试验参与者出现轻中度副作用

  随着新冠疫苗的大规模临床试验加速推进,疫苗产生的副作用也随之暴露。上周阿斯利康因接种者出现不明原因的副作用,一度紧急叫停了新冠疫苗的全球临床试验。  辉瑞公司周二也透露,其在正在进行的新冠疫苗后期研究发现,一些参与者在接种了该公司的实验性新冠疫苗或安慰剂后,显示出轻度至中度的副作用。  公司称,

《自然》|回顾揭秘mRNA疫苗不为人知的复杂历史

  1987年底,Robert Malone做了一个载入史册的实验。他用信使RNA(messenger RNA,mRNA)链和脂滴做了一道 “分子乱炖”,这道基因乱炖里的人体细胞吸收了mRNA,并开始用其合成蛋白。  Malone当时是美国加州索尔克生物研究所的研究生,他知道眼前的这一切会对医学产生

《自然》预测2023年科学大事

技术人员正在薇拉·鲁宾天文台安装光纤电缆,该天文台将于2023年拍摄第一批图像。图片来源:H Stockebrand/Rubin Obs/NSF/AURA 登月、mRNA疫苗和气候基金等可能是2023年重点研究的发展方向。近日,《自然》杂志盘点了未来一年值得关注的科学事件。新一代疫苗

开创“寒武纪”

回忆起和弟弟陈天石——如今的中科寒武纪科技股份有限公司(以下简称寒武纪公司)董事长兼总经理一起钻研深度学习处理器芯片的岁月,中国科学院计算技术研究所(以下简称计算所)副所长、处理器芯片全国重点实验室主任陈云霁总结出四个字——“有笑有泪”。一次“流泪事件”让人忍俊不禁:兄弟俩曾因一篇论文中一句话的表述

3D打印药物-连释药过程都能被“设计”

  近日,全球3D打印药物领域的引领企业——南京三迭纪医药科技有限公司(以下简称三迭纪)负责人表示,该公司年产能达5000万片的3D打印药物连续化生产线将于今年底建成,届时,将通过开放技术资源,建立与全球药企的广泛合作,实现3D打印药物技术的商业化。  3D打印又称“增材制造”,是一种通过特定数字设

不能再高了!辉瑞临床开发成功率翻4番的秘密是?

  临床开发成功率翻4倍!辉瑞公布最新研发进展    今日,辉瑞(Pfizer)公司公布了2020年第四季度和2020年全年的财报。辉瑞公司近几年来对公司的结构进行了大规模重组,拆分了经营仿制药和消费者健康产品的业务,专注于创新疗法的开发。该公司与BioNTech公司合作开发的新冠疫苗是首个获得FD

美启动新冠疫苗人体试验-疫苗研发引多国竞速

  美国辉瑞(Pfizer)公司在当地时间5月5日于官网宣布,辉瑞与德国生物技术(BioNTech)公司联合研发的新冠mRNA疫苗在美国已完成第I/II期临床试验。此前,在德国的第一批投药工作已于上周完成。  辉瑞公司称,在美国新冠疫苗第I/II期临床试验是为了同时研究四种mRNA候选疫苗的安全性、

mRNA新冠疫苗副作用?她们胸部变大了-检查结果令人意外

  近日,挪威的一项统计疫苗的副作用报告引发关注,有多名女性表示自己在接种了BioNTech/辉瑞的mRNA新冠疫苗后出现了一种奇怪的“副作用”——她们的胸部变大了。  这究竟是怎么回事呢?mRNA新冠疫苗真的能让人胸部变大吗?  这其实要从mRNA疫苗的原理说起,目前已上市的两款mRNA新冠疫苗是

恐龙为何能躲过三叠纪末的生物大灭绝?

三叠纪末(约2亿年前)生物大灭绝事件是地质历史上五大生物集群灭绝事件之一,但恐龙却幸运地避过了这一劫难,并称霸侏罗纪和白垩纪世界。 那么,造成三叠纪末陆地生物大灭绝的原因是什么?恐龙为什么能在这场天灾中得以生存,并于灾后迅速发展呢? 近年来,中国科学院南京地质古生物研究所(以下简称南京古生物

深度解析3D打印技术在制剂开发和生产中的优势

  近日,药物3D打印专业公司三迭纪与德国默克在美国医药专业媒体Pharma’s Almanac发表联合署名文章Advancing Extrusion-Based 3D Printing for Drug Production。文章通过对挤出式3D打印技术原理的深度剖析,阐述了3D打印技术在药物制剂