关于性联遗传—蚕豆症的概述
蚕豆症是一种因遗传而使体内缺乏某种酵素〈G-6PD〉所导致的特殊体质，因为是性联遗传，所以男性患者远多于女性。而所谓的性联遗传是指，由性染色体〈大多为X染色体〉上的基因所遗传的特质，其特质的出现与性别有关。如果遗传缺陷来自X染色体，这些特质会在男孩身上显现，而女孩只有同时父母双方遗传到有两个缺陷的X染色体时，这些特质才会表现出来。......阅读全文
关于性联遗传—蚕豆症的概述
蚕豆症是一种因遗传而使体内缺乏某种酵素〈G-6PD〉所导致的特殊体质，因为是性联遗传，所以男性患者远多于女性。而所谓的性联遗传是指，由性染色体〈大多为X染色体〉上的基因所遗传的特质，其特质的出现与性别有关。如果遗传缺陷来自X染色体，这些特质会在男孩身上显现，而女孩只有同时父母双方遗传到有两个缺陷
关于性联遗传—蚕豆症的病因分析
这种体质终身不会改变，平时也没有任何的症状，只有在吃到如蚕豆等含有强氧化性物质时，才会发生急性溶血。一般而言，发病者多为男童。其实，有蚕豆症的成人也会发生溶血，只是成人的血量较孩童多，相对的溶血量就较小，因此不论是自觉或临床上都没有症状。国人具有蚕豆症体质者高达3~4%，因为蚕豆症是国人最常见的
蚕豆基因测序！
蚕豆的基因组终于被测序了，它拥有130亿个碱基，超过了人类基因组的4倍。这项研究最近发表在《自然》杂志上。这一非凡的技术壮举对于培育具有最佳营养成分和可持续生产的豆子的目标具有重要意义。由英国雷丁大学、丹麦奥胡斯大学和芬兰赫尔辛基大学领导的一个来自欧洲和澳大利亚的研究小组合作进行了这项广泛的测序工作
蚕豆根尖微核检测
实验方法原理 来自污染环境中的各种理化因子对机体会产生不同的影响。有的会引起染色体的损伤，如微核，染色体桥，染色体断片，染色体环等。本实验利用环境污水及药物处理蚕豆根尖细胞，可观察到上述现象。实验材料 蚕豆试剂、试剂盒 水仪器、耗材 显微镜载玻片盖玻片实验步骤 1. 蚕豆发芽处理，药物或污染源处理
这些仪器教你鉴别蚕豆品种
蚕豆良种在连续种植的过程中易发生变异和退化。蚕豆虽自花授粉，但由于蜜蜂等昆虫传粉，异交率常有20%～30?，所以蚕豆是常异花授粉（常异 交）作物。因此蚕豆在连年种植时变异很快，以至于一个良种如果三年不能正确地选种留种就会在生产上失去利用价值。所以蚕豆一定要年年选种留种，提纯复壮， 提高种子纯度，保持
吃新鲜蚕豆为何易中毒
前不久，南方的新鲜蚕豆上市，许多和蚕豆有关的美食又纷纷出现许多家庭的餐桌上，但鲜香软嫩的蚕豆却时不时发生中毒。这究竟是怎么回事呢？ 是什么引发蚕豆中毒？ 进食蚕豆后最常见的就是引起溶血性贫血，也称“蚕豆病”，特别是儿童容易得蚕豆病。蚕豆病的原理是体内缺乏一种酶——6-磷酸葡萄糖脱氢（G6PD
分析蚕豆病的病因
在遗传性G6PD缺乏的基础上接触新鲜蚕豆导致急性溶血。 但蚕豆病发病情况颇为复杂,如蚕豆病只发生于G6PD缺乏者,但并非所有的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血；曾经发生蚕豆病患者每年吃蚕豆,但不一定每年都发病；发病者溶血和贫血的程度与所食蚕豆量的多少并无平行关系；成年人的发病率显著低于小儿
蚕豆叶的内部结构
蚕豆为双子叶植物，叶为复叶，总叶柄下有托叶。 （一）叶片的表皮 取盆栽的（或大田里种植的，实验前取材料后，立即插入盛水的器皿中，防止时间过长而枯萎）蚕豆植株，取下一小叶片，用刀片在叶背面（或复面）轻轻地划一长宽各3—5毫米的方形或长方形，用镊子轻轻地夹取方形的一边，撕下表皮（不要夹得太深，以
蚕豆根的结构观察实验
蚕豆（Vicia faba）属双子叶植物，它不但有顶端生长，也有加粗生长。因此，蚕豆的幼根中可以观察根的初生结构，而在老根中还可观察其次生结构。 （一）观察蚕豆根徒手切片 取已生长15—20天的蚕豆幼苗，用水将根系冲洗干净，分出主根及其各级侧根，借助放大镜仔细观察根尖的结构。由于根从
蚕豆中微量元素的测定
1.实验部分1.1主要仪器和试剂1.1.1 仪器SPS8000-电感耦合等离子体原子发射光谱仪、DGB20003—电热干燥箱、WX-4000微波快速消解系统、DKQ-3B型智能控温电加热器、EL104型电子分析天平、量筒、移液管、容量瓶等。1.1.2 试剂标准储备液:P标准储备液为1mg/ mL。2
简述蚕豆病的临床表现
蚕豆病起病急遽,大多在进食新鲜蚕豆后1～2天内发生溶血,最短者只有2小时,最长者可相隔9天。如因吸入花粉而发病者,症状可在数分钟内出现。潜伏期的长短与症状的轻重无关。 本病的贫血程度和症状大多很严重。症状有全身不适、疲倦乏力、畏寒、发热、头晕、头痛、厌食、恶心、呕吐、腹痛等。巩膜轻度黄染,尿色
简述蚕豆病的检查和诊断
一、检查 1.过筛试验 高铁血红蛋白还原试验、荧光斑点试验、硝基四氮唑蓝纸片法。 2.红细胞检查 红细胞海因小体计数。 3.酶活性 G6PD活性测定。 二、诊断 在发病季节、食蚕豆半月后出现急性溶血并有G6PD缺乏的实验室证据即可诊断。接触蚕豆花粉或者乳儿通过吮奶也能作为蚕豆接触
蚕豆根尖微核检测实验——观察法
实验方法原理来自污染环境中的各种理化因子对机体会产生不同的影响。有的会引起染色体的损伤，如微核，染色体桥，染色体断片，染色体环等。本实验利用环境污水及药物处理蚕豆根尖细胞，可观察到上述现象。 实验材料蚕豆试剂、试剂盒水仪器、耗材显微镜载玻片盖玻片实验步骤1. 蚕豆发芽处理，药物或污染源处理。 2.
关于蚕豆病的基本信息介绍
蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的一个类型,表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。溶血具体机制不明,同一地区G6PD缺乏者仅少数人发病,而且也不是每年进食蚕豆都发病。蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现,而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。3岁以下患者占70％,男性占90
关于蚕豆病的治疗和预防介绍
一、鉴别诊断 1.先天性非球形细胞性溶血性贫血I型。 2.药物诱发的溶血性贫血。 3.感染诱发的溶血性贫血。 4.新生儿黄疸。 二、治疗 1.输血。 2.应用糖皮质激素。 3.纠正酸中毒。 三、预防 有“蚕豆病”病史者,不能进食蚕豆及其制品（如粉丝、豆瓣酱）,亦不能使用可能引
肩部滑膜结核伴蚕豆体形成病例报告
在临床中，关节结核以髋、膝关节最为多见，发病初期通常症状表现为滑膜结核，但病情进展较慢，主要表现为炎性渗出，但发生于肩关节罕见，我科收治1例左肩关节滑膜结核伴蚕豆体病变患者，现报告如下。临床资料患者，男，72岁，因“发现左肩肿块6个月”于2015年8月11日入院。患者2年前诊断为肺部结核。入院体检：
蚕豆坏死病毒病是怎么进行病毒提纯的
采用以下步骤可以获得病毒的部分提纯：将干燥的病豌豆组织在0.1mol/L的柠檬酸缓冲液（pH为7.5，含0.1%抗坏血酸和1%.Triton.X-100）中匀浆。在匀浆物中加入0.5倍体积的乙醚进行澄清。再加入PEG（分子质量6000u）至4%（W/V），低速离心，然后将沉淀物溶于0.05mol/L
我们该如何防护让红细胞易碎的蚕豆病？
南方沿海地区有一种民间俗称为蚕豆病的疾病，常见于食用了蚕豆后5-24小时内开始出现，包括头痛、恶心、背痛、寒战和发热，随后尿色常变为茶棕色，以及出现皮肤或眼白的泛黄。 蚕豆病与红细胞特有的保护机制的个体性缺失有关。胞外膜上葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)生产的物质是红细胞的守护者，可抵抗生活中各
“1020”工程助推青海省雨养型农业区蚕豆快速发展
在青海省“1020”重大农牧业科技支撑工程的支持下，近几年，省科技厅支持省农科院以“青海13号”蚕豆为主导品种，在青海省雨养型农业区开展蚕豆高效生产技术集成与示范，极大地提升了青海省蚕豆生产能力。经在互助、循化、乐都等地测产，“青海13号”蚕豆产量每亩达400公斤以上，较当地以前的产量提高了近1
小儿葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症的病因分析
其发病情况颇为繁杂，如蚕豆病只发生于G-6-PD缺乏者，但并非所有的G-6-PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血；曾经发生蚕豆病者每年吃蚕豆，但不一定每年都发病；发病者溶血和贫血的程度与所食蚕豆量的多少并无平行关系；成年人的发病率显著低于小儿。 G-6-PD缺乏症为X伴性不完全显性遗传，男性发病多于女
概述小儿葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症的临床表现
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏症是红细胞酶缺乏所致的溶血性贫血中最常见的类型之一。大多数红细胞G-6-PD缺乏者无临床表现，有溶血的患者与一般溶血性疾病的临床表现大致相同，主要为急性起病、贫血、黄疸、血红蛋白尿，并且病史中可找到明确的诱因。 临床上可分为先天性非球形细胞性溶血性贫血
红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症的临床表现
本病有多种G-6-PD基因变异型，不同变异型产生不同程度酶活性，故临床表现不尽相同。 伯氨喹啉型药物性溶血性贫血或蚕豆病:是由于服用某些具有氧化特性的药物或蚕豆而引起的急性溶血。常于服药后1-3天，或于进食蚕豆或其制品(母亲食蚕豆后哺乳可使婴儿发病)后24-48小时内发病，表现为急性血管内溶血
概述G6PD缺乏症的临床表现
本病有多种G-6-PD基因变异型,不同变异型产生不同程度酶活性,故临床表现不尽相同。 伯氨喹啉型药物性溶血性贫血或蚕豆病:是由于服用某些具有氧化特性的药物或蚕豆而引起的急性溶血。常于服药后1-3天,或于进食蚕豆或其制品(母亲食蚕豆后哺乳可使婴儿发病)后24-48小时内发病,表现为急性血管内溶血
G6PD缺乏症的诊断依据介绍
若不受药物、蚕豆或感染等刺激,G-6-PD缺乏症患儿与正常小儿无异。有阳性家族史或既往病史中有急性溶血特征,并有食蚕豆或服药物史,或新生儿黄疸,或自幼即出现原因未明的慢性溶血者、间歇性溶血者,均应考虑本病。结合特异性实验室检查即可确诊。
红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症的诊断依据
若不受药物、蚕豆或感染等刺激，G-6-PD缺乏症患儿与正常小儿无异。有阳性家族史或既往病史中有急性溶血特征，并有食蚕豆或服药物史，或新生儿黄疸，或自幼即出现原因未明的慢性溶血者、间歇性溶血者，均应考虑本病。结合特异性实验室检查即可确诊。
高铁血红蛋白还原试验的临床意义？
异常结果：降低：见于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者，蚕豆病和伯氨喹型药物溶血性贫血等患者。阳性或高铁血红蛋白还原率减低：见于G6PD缺陷症，可作为该病的筛选试验。需要进行检查的人群：有蚕豆病家族史的人，贫血的人等。
高铁血红蛋白还原试验的临床意义是什么
异常结果： 降低：见于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者，蚕豆病和伯氨喹型药物溶血性贫血等患者。 阳性或高铁血红蛋白还原率减低：见于G6PD缺陷症，可作为该病的筛选试验。 需要进行检查的人群：有蚕豆病家族史的人，贫血的人等。
关于菠萝过敏症的诱发抗原介绍
诱发菠萝过敏症反应的抗原称为菠萝过敏症原。 常见的菠萝过敏症原如下： A、吸入式菠萝过敏症原。 B、食入式菠萝过敏症原。 C、接触式菠萝过敏症原。 D、注射式菠萝过敏症原。 E、自身组织抗原以及由于外伤或感染而释放的自身隐蔽抗原，也可成为菠萝过敏症原。 菠萝过敏症所表现出的症状：皮肤
高铁血红蛋白还原试验的正常值及临床意义
正常值 定性：阴性。 正常人：还原率≧75%；脐血≧77%。 临床意义 异常结果： 降低：见于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者，蚕豆病和伯氨喹型药物溶血性贫血等患者。 阳性或高铁血红蛋白还原率减低：见于G6PD缺陷症，可作为该病的筛选试验。 需要进行检查的人群：有蚕豆病家族史的人，贫血
云南拟普及新生儿疾病筛查－由政府买单
期待已久的宝宝出生了，你会考虑给他做个“新生儿疾病筛查”吗？新生儿出生72小时之内取孩子的足跟血3滴就能筛查出“蚕豆病”等后期无法治疗的疾病，如果全省55万新生儿都做筛查，每年至少能筛查出300名婴幼儿的智障问题!目前，(云南)省卫生厅正在制定在全省普及“新生儿疾病筛查”项目的计划。