安捷伦与生工生物合力推动核酸技术加速迭代
2024年8月9日，上海——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布与生工生物工程（上海）股份有限公司（下称“生工生物”）达成合作，共建“数智化示范实验室”。双方高层齐聚安捷伦上海制造中心的合作仪式现场，正在访华的安捷伦高级副总裁兼首席商务官Jonah Kirkwood先生一行也到场观摩了仪式并表示祝贺。根据合作协议，安捷伦丰富的分析测试技术平台与数智化的实验室工作流解决方案将帮助生工生物强化检测和分析能力并提升实验室运行效率，打造出更加优质的上游原料产品，以此更全面、更高效地服务生命科学相关产业客户。同时，结合生工生物在核酸合成和测序领域的优势，双方还将探索前沿应用领域，合力推动核酸技术加速迭代，重点促进合成生物学和多组学领域的发展。生工生物是生命科学行业具有广泛覆盖的知名企业，为科学研究工作者及IVD客户提供专业的生命科学产品及技术服务。 双方代表共同为“数智化示范实验室”揭牌（合影嘉宾从左至右依次为：生工生物首席......阅读全文
天津工生所在黑曲霉动态代谢组研究方面获进展
动态代谢组学是揭示胞内代谢调控机制与发现代谢瓶颈的重要方法，代谢组样品制备方法会直接影响代谢组数据的真实性，但目前在许多重要的工业菌株中尚无可靠的标准化样品制备方法。 近日，中国科学院天津工业生物技术研究所研究员孙际宾带领的系统生物学中心研究团队和研究员郑平带领的系统与合成生物技术研究团队，针
天津工生所人类复杂疾病共享遗传机制研究取得进展
流行病学研究表明麻疹和类风湿性关节炎具有某种关联，但潜在的遗传机制还不是十分清楚。随着人类基因组计划(Human genome project, HGP)和高通量生物芯片技术的成功研发,人们广泛利用高通量全基因组生物芯片的技术手段，采用全基因组关联研究（Genome-Wide Associati
Sophia－Genetics生物平台与安捷伦并肩帮助癌症生物识别
Sophia Genetics 表示，它正在将其 DDM 生物信息学平台与安捷伦科技最近发布的 SureSelect 癌症综合基因组分析 (CGP) 检测试剂盒进行整合。 通过将 Sophia 的分析与安捷伦的目标富集和下一代基于测序的分析技术相结合，两家公司希望这种合作关系将帮助癌症研究人员
Sophia－Genetics生物平台与安捷伦并肩帮助癌症生物识别
Sophia Genetics 表示，它正在将其 DDM 生物信息学平台与安捷伦科技最近发布的 SureSelect 癌症综合基因组分析 (CGP) 检测试剂盒进行整合。 通过将 Sophia 的分析与安捷伦的目标富集和下一代基于测序的分析技术相结合，两家公司希望这种合作关系将帮助癌症研究人员
天津工生所在二氧化碳生物转化脂肪酸方面取得新进展
微生物二氧化碳的固定是指微生物以二氧化碳或无机一碳化合物（C1）为底物通过自身代谢途径转化为菌体生物质或有机代谢产物的过程。由于碳沉积的消耗导致大量的二氧化碳排放到大气中引起气候的改变，因此采取一种高效的方法避免或缓解由二氧化碳积累所产生对人类不利的影响尤为重要。 Ralstonia eutr
安捷伦科技宣布生物分析测量业务重组
2009年9月2日，安捷伦科技(NYSE: A)宣布将其生物分析测量业务分为化学分析和生命科学两部分。此次结构上的变化将影响每个商业部门的增长机会，同时促进安捷伦作为领先生物分析公司的深入发展。 Mike McMullen 晋升为安捷伦科技高级副总裁负责化学分析事业部。同时，Nick Ro
核糖核酸干扰技术(RNAi技术)介绍
转录后基因沉默（PTGS， post- transcriptional gene silencing）-最初被认为仅限于矮牵牛花和其它一些植物中的奇异现象，是目前分子生物学研究中一个最热门的话题。过去几年中，科研工作者已明确转录后基因沉默现象普遍存在于动、植物中，在机体防御病毒入侵和转座子沉默效应中
安捷伦全新福森技术中心落成
分析测试百科网讯 2016年11月30日，安捷伦科技宣布在加利福尼亚州福森开设一个全新的技术中心，该中心耗资1470万美元，占地面积53000平方英尺。新工厂毗邻安捷伦兰溪谷路91号现有工厂，将额外容纳大约60名员工。 新工厂包括最先进的客户应用实验室和协作空间，并能够生产供应公司开创性科学消
analytica－China－2022生命科学、生物技术与诊断展区
第十一届慕尼黑上海分析生化展（analytica China 2022）将于7月11-13日在国家会展中心（上海）8.2H、1.2H、2.2H盛大举行。 生命科学、生物技术与诊断主题展是慕尼黑上海分析生化展(analytica China) 非常重要的展区之一，涵盖与生命科
转移核糖核酸的生物合成
生物合成：在生物体内，DNA分子上的tRNA基因经过转录生成tRNA前体，然后被加工成成熟的tRNA：tRNA前体的加工包括：切除前体分子中两端或内部的多余核苷酸；形成tRNA成熟分子所具有的修饰核苷酸；如果前体分子3′端缺乏CCA顺序，则需补加上CCA末端。加工过程都是在酶催化下进行的。
生物分子核酸核磁共振光谱
“核酸核磁共振”是利用核磁共振光谱学获得关于多核酸如DNA或RNA的结构和动力学的信息。截至2003年，所有已知RNA结构中近一半已通过核磁共振波谱法确定。核酸和蛋白质核磁共振波谱相似但存在差异。核酸具有较小的氢原子百分比，这是在NMR光谱学中通常观察到的原子，并且因为核酸双股螺旋是刚性的且大致线性
窑炉的热工检测与控制技术
我国从五十年代开始在工业炉窑上采用预热空气的预热器，其中主要形式为管式电炉、圆筒辐射式电炉和铸铁块状电炉等形式换热器，但交换效率较低。八十年代，国内先后研制了喷流式，喷流辐射式，复台式等换热器，主要解决中低温的余热回收。在100度以下烟气余热回收中取得了显着的效果，提高了换热效率。但在高温下仍因
天津工生所等基因组数据整合研究获系列进展
随着人类基因组计划(Human genome project, HGP)和高通量生物芯片技术的成功研发，人们广泛利用高通量全基因组生物芯片的技术手段，采用全基因组关联研究（Genome-Wide Association Studies, GWAS）的方法筛选复杂疾病易感多态（Single Nuc
天津工生所利用一碳化合物合成功能糖
一碳化合物的高效利用与生物转化是当前生物制造领域的研究热点，将一碳化合物转化为高附加值的精细化学品，在医药、食品、化工领域具有重要的科学意义和开发价值。中国科学院天津工业生物技术研究所研究员孙媛霞带领的功能糖与天然活性物质研究团队围绕这一热点，利用一碳化合物合成功能糖，合成了若干高附加值的稀少糖
天津工生所：谷氨酸棒杆菌发酵生产紫色杆菌素
紫色杆菌素（violacein）是微生物产生的一种代谢产物，属于吲哚衍生物，是非水溶性的蓝黑色色素，由两个色氨酸分子氧化缩合而成，早在19 世纪就已被发现。近年来，随着研究的深入，紫色杆菌素表现出非常重要的生物活性，可以作为潜在的抗肿瘤和抗病毒药物、生物染料和杀虫剂，具有广阔的应用前景。目前常见
天津工生所在新型果胶裂解酶研究方面取得新进展
碱性果胶酶(EC:4.2.2.2)是一类在碱性条件下，以反式消去作用断开果胶质主链，产生不饱和的寡聚半乳糖醛酸的酶，在纺织工业的麻类脱胶、棉织品精炼等领域内有着广泛的应用。相比于传统的高碱、高温处理手段，使用碱性果胶酶不仅对果胶质有较好的去除作用，对天然纤维素纤维损伤较小，而且可以减少材料消耗和
天津工生所在酶燃料电池研究中取得新进展
酶燃料电池是一种新型的燃料电池，通过生物酶在电极上的催化，将底物（如糖类）中的化学能直接转化为电能。酶燃料电池具有反应条件温和、安全、环保、底物容易获得且价格低廉等优点，被认为是下一代可为移动电子产品供电的绿色电池之一，具有广阔的商业前景。葡萄糖是酶燃料电池中使用最为普遍的底物，它有着极高的储能
天津工生所在维生素工业菌种基因编辑方面取得进展
苜蓿中华根瘤菌含有维生素B12的全部合成基因，可以高效合成维生素B12，但其同源重组效率低，缺乏有效的基因编辑工具，严重限制了菌种的改造。因此，亟需在苜蓿中华根瘤菌中建立高效的基因编辑工具。 中国科学院天津工业生物技术研究所研究员张大伟团队在苜蓿中华根瘤菌基因编辑方面取得进展。他们构建了一个不
天津工生所在酶定向进化方法学研究中取得进展
定向进化技术是改造酶催化特性（如立体/区域/化学选择性、活性、热稳定性等）的有效手段。前期研究证明，对位于酶催化口袋的氨基酸残基进行饱和突变（SM）可成功控制酶的选择性和活性。作为常用的简并密码子，NNK可编码20种氨基酸，但随着突变位点的增多，筛选量呈指数级增长（20m，m为位点数目）。如何通
中科院天津工生所构建高效基因组编辑方法
近日，中科院天津工业生物技术所研究员张学礼带领的微生物代谢工程研究团队和研究员毕昌昊带领的代谢工程与合成生物技术研究团队，在大肠杆菌中首次利用CRISPR/Cas9技术实现了四基因的同时高效编辑，两个基因、三个基因、四个基因同时编辑效率分别达到100%、90%、40%。相关成果发表于《生物技术期
天津工生所在构建新型双碱基编辑器方面取得进展
碱基编辑器是基于CRISPR/Cas9发展的新一代基因组编辑技术，可诱导单个碱基的突变，而鲜有关于特异性介导A-to-G和C-to-G双突变的碱基编辑工具的研究。此外，关于碱基编辑系统与染色质环境之间的联系也少见报道。 近日，中国科学院天津工业生物技术研究所研究员毕昌昊带领的合成生物学技术研究
天津工生所在酶定向进化方法学研究中取得进展
定向进化技术是改造酶催化特性（如立体/区域/化学选择性、活性、热稳定性等）的有效手段。前期研究证明，对位于酶催化口袋的氨基酸残基进行饱和突变（SM）可成功控制酶的选择性和活性。作为常用的简并密码子，NNK可编码20种氨基酸，但随着突变位点的增多，筛选量呈指数级增长（20m，m为位点数目）。如何通
核酸等温扩增技术有什么
环介导等温扩增技术（LAMP）。依赖于核酸序列的扩增技术（NASBA）。滚环扩增技术（RCA）。单引物等温扩增技术（SPIA）。依赖于解旋酶的等温扩增技术（HAD）。链接代扩增技术（SDA）。快速等温检测放大技术（RIDA）。切刻内切酶核酸恒温扩增技术（NEMA）。核酸等温扩增技术，无论是在实际操作
MassARRAY核酸质谱技术特点
多重反应，检测成本低单个反应达10~60重检测，且只需简单的PCR及延伸试剂，无需荧光探针，无需高成本人员投入，检测成本极低高准确度和灵敏度分型准确性>99.7%,是SNP检测的金标准；灵敏度可达0.1%的低频等位基因或稀有突变进行检测；检测周期短检测流程和数据分析简单-从DNA到结果输出仅需8小时
核酸检测革命：rpa技术原理
重组酶聚合酶扩增（Recombinase Polymerase Amplification，RPA），被称为是可以替代PCR的核酸检测技术。本专题为大家详细介绍RPA的原理、引物设计、疑难解答以及在致病菌检测、病毒检测以及癌症研究中的灵活应用。 自PCR技术诞生以来已经有三十年了，从经典PCR
核酸提取荡涤时技术条件
核酸提取荡涤时技术条件一、荡涤首先必须要将沉淀悬浮起来；二就是要有一定的时间，特别是当核酸沉淀比较大时(使核酸沉淀zui后蓬松)；三是小量多次；第加减乘除四种是去上清要彻底。 课本中的操作基本上都是“倒掉上清后倒置在吸水纸上一会儿”，这一描写本身没有问题，且非常便捷，但由于他来自海外，天然就
核酸等温扩增技术及其应用
据微生物学家的估计，采用培养技术，仅有约1%的细菌可以培养。在过去的一个世纪里，以聚合酶链反应（PCR）为代表的基于核酸的检测技术发展迅速，为其他病原体的精确检测诊断提供了可能。毋庸置疑，Kary Mtlllis发明的PCR技术是20世纪80年代分子生物学领域的一项革命性突破。也许他本人当时也没有想
EMA－常温核酸扩增技术介绍
基于分子仿生学的原理，把生物体内(如大肠杆菌，酵母或人体等)多酶介导的核酸复制机理在体外再现，使痕量的核酸靶标在普通生物耐受的条件下(常温下)进行快速的扩增，同时利用特异性荧光探针结合扩增产物，通过荧光检测仪实时监测荧光信号，实现核酸靶标的快速扩增和检测。 常温核酸扩增技（简称EMA技术），是由点晶
核酸探针杂交检测技术介绍
一、核酸探针预杂交预杂交的目的是用非特异性 DNA 分子(鲑精 DNA 或小牛胸腺 DNA)及其他高分子化合物(Denhart’s溶液)将待测核酸分子中的非特异性位点封闭,以避免这些位点与探针的非特异性结合。杂交反应是使单链核酸探针与固定在膜上的待测核酸单链在一定温度和条件下进行复性反应的过程。杂交
核酸分离纯化实验技术指南
核酸分离纯化实验技术指南： 总RNA提取常见问题分析 RNA降解 1. 新鲜细胞：如果试剂没有问题，且外源性污染也可以排除，那么降解几乎都来自裂解液的用量不足。如 果将裂解液直接加入培养皿中裂解细胞，一定要使裂解液能覆盖住细胞。 2. 新鲜组织：某些富含