《科学》惊爆:美艾滋病疫苗临床试验失败

“这一消息严重挫伤了整个领域的士气” 美艾滋病疫苗临床试验失败 分析显示,该疫苗无法保护人体免遭病毒侵害,也不能减少感染者体内的病毒数量 9月18日,艾滋病(AIDS)疫苗研究遭受了灾难性打击,一个最有希望的艾滋病疫苗的临床试验宣布失败。据最新出版的美国《科学》杂志报道,当天,对该疫苗大型临床试验的一项中期安全性分析显示,该疫苗既无法保护志愿者免遭致命病毒的侵害,也不能减少人体免疫缺损病毒(HIV)感染者体内的病毒数量。 美国国家过敏和传染性疾病研究所艾滋病疫苗项目负责人佩吉·约翰斯顿说:“这个消息令人震惊,它毁灭了我们的希望。”艾滋病疫苗试验网络发言人莎拉·亚历山大说,对制药业来说,这是一个悲哀的日子,因为默克公司的疫苗已显示,它能够激发免疫系统,人们因此对它的成功充满希望。 资料显示,目前全世界大约有4000万人感染HIV,如果按目前的感染速度计算,未来5年中还将......阅读全文

默克(Merck)将参展CECIA-2010

       中国(广州)国际分析测试仪器与生物技术展览会(CECIA 2010)将于5月24-26日在广州锦汉展览中心举行(广州市流花路119号)默克化工技术(上海)有限公司将参加展会,我们的展位号为A01,欢迎莅临参观。       届时默克将展出的旗下产品有:实验室分析试剂;色

《Nature》惊爆著名HIV疫苗无效之谜

  艾滋病一直都是困扰全球人类的一种重要疾病,其中最受关注的莫过于艾滋病疫苗的研究,然而,遗憾的是,艾滋病疫苗面前像是有无法逾越的屏障般,全世界的科学家为止努力了20多年最终都以败北告终。   2007年,Merck公司开发的HIV疫苗在令人遗憾的目光中以失败告终,这一失败重创了所有艾滋病疫苗研究

默克(Merck)宣布增加本季度分红

  默克(Merck)近日宣布,董事会决定增加公司季度分红至每股0.45美元,比上一季度增加了0.01美元。股权登记日为2014年12月15日,股利将于2015年1月8日发放。  默克公司董事长兼首席执行官Kenneth C. Frazier认为,股利增加反映出公司能够积极地控制成本和集中资源,达到

《科学》惊爆:美艾滋病疫苗临床试验失败

“这一消息严重挫伤了整个领域的士气”    美艾滋病疫苗临床试验失败 分析显示,该疫苗无法保护人体免遭病毒侵害,也不能减少感染者体内的病毒数量 9月18日,艾滋病(AIDS)疫苗研究遭受了灾难性打击,一个最有希望的艾滋病疫苗的临床试验宣布失败。据最新出版的美国《科学》杂志报道,当天,对该疫苗大

艾滋病疫苗试验失败原因不明-放弃还是继续

9月18日,被全世界公认为最有希望的艾滋病疫苗——Ad5载体疫苗的临床Ⅱb期试验宣告失败。9月21日,这项试验被叫停,给整个艾滋病疫苗研究领域造成极大震撼。艾滋病疫苗研制之路还能不能继续下去?是不是该考虑“偃旗息鼓”了? 10月13日下午,记者在北京协和医学院建院90周年学术报告会间隙,采访了艾滋病

新的植入物有望彻底改变艾滋病毒预防的“游戏规则”

  没有感染艾滋病毒的人可以每天服用一粒药片来防止自己感染病毒,这是一种被证明有效的策略,称为接触前预防(pre-exposure prophylaxis, PrEP)。但是,许多开始准备的人并没有坚持下去,或者只是间歇性地服用药物,这削弱了它的有效性。最近,在墨西哥城举行的国际艾滋病大会上,制药巨

试验命途坎坷-艾滋病疫苗上市遥遥无期

1984年4月,当人类对免疫缺陷病毒(HIV)和艾滋病有了初步认识时,美国卫生和人类服务部的一名高级官员在一次记者招待会上乐观地告诉媒体:“在2年内,最多3年内,我们将拥有艾滋病疫苗。”20多年过去了,包括中国在内,全球已有100多种艾滋病候选疫苗曾经或正在进入临床阶段,但我们不但没有看到任何产品,

美取消大规模HIV疫苗临床试验

“步步为营”成为新策略 据NIH官方网站报道,经过广泛考虑学术界和HIV社会团体的意见,美国国立过敏与传染病研究所(NIAID)决定不再进行名为“PAVE 100”的大规模HIV疫苗临床试验。7月17日,NIAID主任Anthony Fauci宣布了上述决定。 不过,NIAID仍然对其疫苗研究中

新转机?强大的肽阻止HIV进入细胞

日前,默克公司一种之前认为很有潜力的艾滋病疫苗临床试验的失败引来了很大关注和震动。人们不禁迷茫,离战胜HIV/艾滋病的那一天还遥不可及?试验的失败不仅打击人们战胜这种疾病的信心,还导致研发公司的巨大投入付之东流。尽管如此,世界各地的科学家还在以更大的热忱努力开发能够克制这种疾病药物、疫苗。他们的新发

联合国艾滋病毒(HIV)/艾滋病(AIDS)规划

  到2010年年底,世界上有3420万HIV感染者,比前一年的3350万略有增加,介绍说,关于疫情的更新,由UNAIDS的联合国联合计划发布。感染者数量的增加在一定意义上是个好消息,因为反映了更多的感染者接受了抗逆转录病毒(ARV)药物的治疗,导致了AIDS感染者较少的死亡。   印刷精美的“我

默克公司宣布停止两种新冠疫苗的研发

  默克公司宣布停止两种新冠疫苗的研发,将专注于治疗候选药物  默克(Merck)公司于当地时间 1 月 25 日发布公告表示,将中止目前正在进行的两种新冠疫苗配方的研发项目,理由是这两款疫苗引发的免疫应答“不尽如人意”。这两款疫苗分别为 V590 和 V591。Ⅰ 期临床试验显示,这两款疫苗的耐受

最新调查显示:大多数科学家对HIV疫苗前景感到悲观

英国《独立报》网站4月24日发表文章,题目为:现在是放弃研制艾滋病疫苗的时候吗?  3月4日,医护人员在河南省强制戒毒劳教所为学员进行抽血检查。当天,郑州市管城区疾病预防控制中心组织人员分别到河南省强制戒毒劳教所和河南省女子劳教所,对在这里的劳教人员进行预防艾滋病知识宣传和艾滋病筛查。(新华社

疫苗研发就像龟兔赛跑,跑得快的不一定能赢

  在比赛中,跑得快的不一定能赢。就像龟兔赛跑这则伊索寓言中所说的那样,跑得慢的人也是很有实力的。  赛诺菲 (Sanofi) 和默克 (Merck) 两家制药业巨头在研发COVID-19疫苗方面起步相对较晚,可能远远落后于领先的几家公司。但是专家说,这两家公司在开发候选疫苗以及生产疫苗方面有着丰富

病毒检查的项目介绍抗艾滋病(AIDS)抗体

抗艾滋病(AIDS)抗体介绍: 感染人类免疫缺陷病毒引起艾滋病,即获得性免疫缺陷综合征(AIDS)。此病毒有两型,HIV-Ⅰ型。全球流行;HIV-Ⅱ型主要流行于非洲。常规应用的方法是测定HIV抗体,检测方法初筛有酶联免疫吸附测定法(ELISA)、明胶颗粒凝集试验(PA),确诊可用蛋白印迹试验(WB)

整合酶抑制剂的研究开发

  由默克科学家们开发的艾滋病病毒1型(HIV-1)整合酶抑制剂,2003年3月在美国和比利时开始进入临床I期研究,对象为未曾感染HIV的志愿者。临床I期研究是人体实验的最初阶段,主要目的是评估研究药物的安全性、耐受性及药代动力学(血液中药物代谢水平)。据美国默克公司感染性疾病与疫苗临床研究部副总裁

整合酶抑制剂的研究开发

由默克科学家们开发的艾滋病病毒1型(HIV-1)整合酶抑制剂,2003年3月在美国和比利时开始进入临床I期研究,对象为未曾感染HIV的志愿者。临床I期研究是人体实验的最初阶段,主要目的是评估研究药物的安全性、耐受性及药代动力学(血液中药物代谢水平)。据美国默克公司感染性疾病与疫苗临床研究部副总裁Je

南非试验“唯一部分有效”疫苗-艾滋末日或可期

  研究人员在6月21日闭幕的南非第六届艾滋病(AIDS)大会上宣布:目前世界上唯一被证明部分有效的艾滋病(AIDS)疫苗(vaccine),已在南非展开试验。当地媒体认为,这也意味着“艾滋末日”指日可待。   南非《星期日泰晤士报》称,这个研究项目以祖鲁语命名为“乌哈姆波”,意即“旅程”。项目负

广州生物院研究证实腺病毒载体疫苗的安全性

  近日,国际著名疫苗学期刊Vaccine杂志发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院陈凌博士(客座研究员)指导的课题组的研究成果Epidemiology of adenovirus type 5 neutralizing antibodies in healthy people an

给新型艾滋病疫苗泼点冷水

  美国和泰国研究人员本月24日宣布合作开发出首个具有免疫效果的艾滋病疫苗,相关国际机构和业界一片叫好。不过,细思之,这种疫苗以及艾滋病本身仍有很多未解之谜,人类应对艾滋病疫情的斗争仍非坦途。   一种有效的艾滋病疫苗需要激活人体免疫系统的两大武器——能够追踪艾滋病病毒的抗体以及识别并破坏艾滋病病

艾滋病(AIDS)的临床特征

艾滋病(AIDS)是一种危害性极大的传染病,由感染艾滋病病毒(HIV)引起,HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的CD4T淋巴细胞作为主要攻击目标,大量破坏该细胞,使人体丧失免疫功能。因此,人体易于感染各种疾病,并发生恶性肿瘤,病死率较高。HIV在人体内的潜伏期平均为8~9

默克收购Themis-麻疹病毒载体平台能打开疫苗大门么?

  近日,默克公司与专注于传染病和癌症疫苗及免疫调节疗法的Themis公司共同宣布,两家公司已经签订了一项最终协议,根据该协议,默克将以子公司形式收购Themis。  据了解,Themis拥有大量候选疫苗和免疫调节疗法,这些疫苗和免疫调节疗法基于其创新的麻疹病毒载体平台开发,该平台最初由欧洲疫苗研究

2020年十大失败临床研究:艾滋病疫苗高居榜首(上)

  2020年十大失败临床研究:艾滋病疫苗高居榜首,多项新冠研究入选(上)  近日,FiercePharma总结了2020年全球十大临床试验失败案例,包括HIV疫苗、自闭症、新冠肺炎、癌症、阿尔兹海默等领域。其中制药巨头罗氏公司有三项进入榜单,分别是自闭症、阿尔兹海默症、三阴性乳腺癌项目,这也说明了

概述新型艾滋病疫苗的作用

  客观而言,一种疫苗具有降低不足三分之一感染风险的免疫效果,远未达到可以大规模进入临床应用的标准,但其重要意义在于,它驱散了人类在艾滋病疫苗研究领域长期踯躅不前的阴霾,给人们带来了成功抗击艾滋病的新希望。  科学界早已认识到,研制疫苗是抗击艾滋病病毒最为有效的良方。但在人类发现艾滋病病毒后的近30

我国首个国产宫颈癌疫苗启动临床试验

  我国首个国产宫颈癌疫苗日前正式启动临床试验,取得预期结果并通过审评后就能上市。  该项疫苗由厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心和养生堂有限公司旗下的厦门万泰沧海生物技术有限公司、北京万泰生物药业股份有限公司联合研制,并将在厦门海沧生产。据悉,这也是继美国默克(Merck)

整合酶病毒类药物的介绍

  整合酶抑制剂是全新的HIV/艾滋病(AIDS)治疗药物,可能成为抗逆转录病毒药物治疗中有重要意义的突破。HIV复制过程需要3种酶:蛋白酶、逆转录酶和整合酶。已有药物能够抑制前2种酶,即蛋白酶和逆转录酶。但还未批准通过的抑制整合酶的药物。  默克生物化学部常务主任兼HIV-1整合酶抑制剂开发组副组

艾滋病(AIDS)的基本信息

中医病名艾滋病外文名AIDS别    名获得性免疫缺陷综合征就诊科室感染科多发群体青壮年人常见病因因HIV感染引起常见症状持续发烧、虚弱、盗汗,全身淋巴结肿大传染性有传播途径性接触、血液、母婴传播

抗艾滋病(aids)抗体的概述

  感染人类免疫缺陷病毒引起艾滋病,即获得性免疫缺陷综合征(AIDS)。此病毒有两型,HIV-Ⅰ型,全球流行;HIV-Ⅱ型主要流行于非洲。常规应用的方法是测定HIV抗体,检测方法初筛有酶联免疫吸附测定法(ELISA)、明胶颗粒凝集试验(PA),确诊可用蛋白印迹试验(WB)。

艾滋病(AIDS)的临床表现

发病以青壮年较多,发病年龄80%在18~45岁,即性生活较活跃的年龄段。在感染艾滋病后往往患有一些罕见的疾病如肺孢子虫肺炎、弓形体病、非典型性分枝杆菌与真菌感染等。HIV感染后,最开始的数年至10余年可无任何临床表现。一旦发展为艾滋病,病人就会出现各种临床表现。一般初期的症状如同普通感冒、流感样,可

疫苗!控制艾滋病传染的必经之路

  近日PNAS杂志报道,尽管经过多年的科学研究、巨大的防治投入和长期的宣传教育,艾滋病已从几近“死刑”变成可控慢性病。但是现实的流行病防控问题仍然不容忽视。这不仅仅是发展中国家的问题,也是美国的。俄勒冈州立大学和耶鲁公共卫生学院联手报道的分析数据结果,指出了HIV/AIDS未来的防控方向。  科学

强生宣布HIV疫苗临床试验结果-艾滋病疫苗来了吗

  强生公司宣布了全球首次HIV疫苗人体临床试验结果,这一多中心、随机、安慰剂对照、双盲的1/2a期临床试验招募了393位健康志愿者,志愿者分别来自美国、卢旺达、乌干达、南非和泰国,结果显示,志愿者对HIV疫苗耐受性良好,并且100%产生了对抗HIV的抗体。  单次暴露于艾滋病病毒下感染风险减少了9