营养所揭示脲水解酶的三维结构及作用机制
近日， 《美国生物化学杂志》(Journal of Biological Chemistry)发表了中科院上海生科院营养科学研究所向嵩研究组的研究论文Structure and function of allophanate hydrolase。该研究解析了脲水解酶(allophanate hydrolase，AH)的三维结构，揭示了它催化反应的机制。 AH分布于多种微生物中，催化脲(allophanate)到氨的转化。AH与尿素羧化酶(urea carboxylase，UC)构成尿素酰胺水解酶(urea amidolyase，UA)复合物，催化尿素到氨的转化，是多种微生物利用尿素作为它们代谢所需氮源的重要环节。尿素是多种含氮的生物分子的代谢产物，使用它为氮源是氮元素在生命圈中的循环的重要环节，但有关AH的三维结构及其在脲(allophanate)催化到氨的具体作用机制尚不清楚。 向嵩研究员指导的......阅读全文
匀相催化反应器
匀相催化反应器具有催化剂用量少、效率高、可同时进行四个催化实验。实验可比性好、操作方便、安全等特点。 技术指标： 反应釜容积：20ml 四只 试验压力：0～10Mpa 加热炉控制温度：室温～250℃可程序升温 机械摆动速率：24次/分
催化反应釜工作原理
催化反应釜是针对催化实验过程中，样品瞬间放热，容器内温度升高，无法顺利完成实验过程，内置冷却系统，可使温度恢复正常使用温度。广泛应用于石油、化工、橡胶、农药、染料、医药、食品，用来完成硫化、硝化、氢化、烃化、聚合、缩合等工艺过程。体积小巧，整机结构简单可靠。 搅拌电机：原装进口大功率马达，
相转移催化反应的优点
相转移催化反应的优点有： ①不需要昂贵的无水溶剂或非质子溶剂； ②增加了反应速度； ③降低了反应温度； ④且在许多情况下操作简便； ⑤可用碱金属氢氧化物的水溶液代替醇盐、氨基钠、氢化钠或金属钠等强碱性物质； ⑥其他特殊的优点，如能进行其他条件下无法进行的反应，改变反应的选择性和产品比
催化反应的应用领域
工业的应用现代化学工业的巨大成就与催化剂的使用是分不开的。约90%以上的化学工业产品是借助于催化过程来生产的。例如，从煤炭和石油资源出发合成了甲醇、乙醇、丙酮、丁醇等基本有机原料，改变了过去用粮食生产的途径；合成纤维的生产减轻了人类对棉花的依赖；塑料的发展减轻了人类对木材的依赖。合成橡胶、化肥、医药
酶催化反应的作用简介
酶催化可以看作是介于均相与非均相催化反应之间的一种催化反应。 既可以看成是反应物与酶形成了中间化合物，也可以看成是在酶的表面上首先吸附了反应物，然后再进行反应。 概述 酶加速或减慢化学反应的作用。在一个活细胞中同时进行的几百种不同的反应都是借助于细胞内含有的相当数目的酶完成的。它们在催化反应
催化反应的基本特征
催化反应有四个基本特征，可以根据定义导出，对了解催化剂的功能很重要。 1、催化剂只能加速热力学上可以进行的反应。要求开发新的化学反应催化剂时，首先要对反应进行热力学分析，看它是否是热力学上可行的反应。2、催化剂只能加速反应趋于平衡，不能改变反应的平衡位置（平衡常数）。3、催化剂对反应具有选择性，当反
关于解脲脲原体的检查法介绍
实验室诊断最好的方法是分离培养、检测解脲脲原体抗原或核酸成分。注意采集新鲜标本（精液、前列腺液、阴道分泌物、尿液等）并立即接种。若不能立即接种，应将标本放4℃冰箱保存，在12h内接种。解脲脲原体的分解可用加尿素和酚红的含血清支原体肉汤。肉汤内可加青霉素抑制杂菌生长。解脲脲原体具有尿素酶，可分解尿
关于解脲脲原体的抵抗力介绍
解脲支原体对热的抵抗力与细菌相似。对环境渗透压敏感，渗透压的突变可致细胞破裂。对重金属盐、石炭酸、来苏尔和一些表面活性剂较细菌敏感，但对醋酸铊、结晶紫和亚锑酸盐的抵抗力比细菌大。对影响壁合成的抗生素如青霉素不敏感，但含PHMB成分的洁阴洗液、红霉素、四环素、链霉素及氯霉素等作用于支原体核蛋白体的
病原体检测解脲脲原体介绍
解脲脲原体介绍： 解脲脲原体(M.urealyticum)为脲原体属中唯一的一个种，因生长需要尿素而得名。菌落微小，直径仅有15-25μm，须在低倍显微镜下观察，故旧称T株(tiny strain)。菌落表面有粗糙颗粒，在合适条件下可转成典型的荷包蛋样菌落。生长需要胆固醇和尿素，分解尿素为其代谢特
关于解脲脲原体的误区分析介绍
在自然界和我们的身体内是充满着大量微生物的，其中很多就是致病性的微生物。 但很多的人都是健康的，正常的，并不引起发病，这是和人的自身抵抗力既免疫力有关。也和寄生于人体内的微生物的“数量”和形成的“菌群平衡”有关。 我们的身体有着强大的免疫系统，它们保护了身体不受各种各样的微生物的侵害，维护了我们
临床化学检查方法介绍解脲脲原体介绍
解脲脲原体介绍： 解脲脲原体(M.urealyticum)为脲原体属中唯一的一个种，因生长需要尿素而得名。菌落微小，直径仅有15-25μm，须在低倍显微镜下观察，故旧称T株(tiny strain)。菌落表面有粗糙颗粒，在合适条件下可转成典型的荷包蛋样菌落。生长需要胆固醇和尿素，分解尿素为其代谢特
葡聚糖水解酶的基本信息
中文名称葡聚糖水解酶英文名称glucanase定 义一个葡聚糖水解酶家族，水解不同类型的葡萄糖苷键。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
吕雪峰团队揭示洛伐他汀水解酶催化机制
高血脂症是指血液中胆固醇、甘油三酯等脂类物质异常升高，可直接引起一些严重危害人体健康的疾病，通过降胆固醇药物调节血脂是目前预防和治疗高血脂症的有效方法。辛伐他汀（Zocor）是一种重要的降胆固醇药物，其工业生产包括三个步骤：土曲霉发酵生产洛伐他汀，碱水解洛伐他汀制备中间体monacolin J，
葡聚糖水解酶的基本信息
中文名称葡聚糖水解酶英文名称glucanase定 义一个葡聚糖水解酶家族，水解不同类型的葡萄糖苷键。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
关于解脲脲原体的一般治疗介绍
生殖道解脲支原体并非一定是性病，也并非都要治疗。生殖道解脲支原体感染的治疗要视具体情况而定，切忌急躁草率。 解脲支原体生长最适宜的pH值为pH6.0～6.5，生殖道的弱酸性环境能保持阴道的自洁功能，正常人为3.7-4.5。外出如厕时要用女性卫生湿巾拭干外阴，保持外阴干燥，以抑制解脲支原体的生长
谈谈催化反应相关安全小知识
在催化剂作用下进行的化学反应称为催化反应。下面给大家讲一下谈谈催化反应相关安全小知识。催化反应分为单相反应和多相反应两种。1.单相反应是在气态下或液态下进行的，反应过程中的温度、压力及其他条件较易调节，危险性较小。2.在多相反应中，催化作用发生于相界面及催化剂的表面上，这时温度、压力较难控制.危险性
控温光催化反应装置介绍
多试管（小试管）光化学反应仪、大试管光化学反应仪、多功能光化学反应仪。光化学反应仪光化学反应仪应用范围：广泛应用化学合成、环境保护以及生命科学等研究领域。光化学反应仪主要特征：1.光化学反应仪智能微电脑控制，可观察电流和电压实时变化；2.进口光源控制器，内置光源转换器，功率连续可调，稳定性高；3.
光催化反应仪的特点特点
光催化反应仪又称为光化学反应仪，多功能光化学反应器，光催化反应装置，多功能光化学反应仪等。光催化反应仪适合应用于化学合成、环境保护及生命科学等研究领域，光催化反应仪系统具有技术合理、结构简单、操作便捷、运行稳定、保护人体、自由组合、灵活定做等独特优势！光催化反应仪产品特点：1、光催化反应仪电气控制部
光催化反应釜的概况
随着电极电解水向半导体光催化分解水制氢的多相光催化(heterogeneous photocatalysis)的演变和TiO2以外的光催化剂的相继发现，兴起了以光催化方法分解水制氢(简称光解水)的研究，并在光催化剂的合成、改性等方面取得较大进展。 光解水制氢系统作为实验研究的必要仪器，也起到了
简述三羧酸循环的催化反应
在三羧酸循环中此酶催化的反应为： α-酮戊二酸+NAD+ + 辅酶A → 琥珀酰辅酶A + 二氧化碳+ NADH 酮戊二酸脱氢酶（α-酮戊二酸脱氢酶） 进行此反应需要以下三步骤： α-酮戊二酸的脱羧反应， NAD到NADH的氧化还原反应， 中间产物随后被转移到辅酶A，形成了最终产物，
光催化反应仪的产品特征
光催化反应仪适合应用于化学合成、环境保护及生命科学等研究领域，光催化反应仪系统具有技术合理、结构简单、操作便捷、运行稳定、保护人体、自由组合、灵活定做等独特优势！光催化反应仪产品特点：1、光催化反应仪电气控制部分与保护反应暗箱分开，装配、维护、升级方便合理，整机大气美观！2、光催化反应仪主控电源控制
光催化反应仪的特点描述
光催化反应仪又称为光化学反应仪，多功能光化学反应器，光催化反应装置，多功能光化学反应仪等。光催化反应仪适合应用于化学合成、环境保护及生命科学等研究领域，光催化反应仪系统具有技术合理、结构简单、操作便捷、运行稳定、保护人体、自由组合、灵活定做等独特优势！光催化反应仪产品特点：1、光催化反应仪电气控制部
相转移催化反应的优势特点
相转移催化反应的优点有： ①不需要昂贵的无水溶剂或非质子溶剂；②增加了反应速度； ③降低了反应温度； ④且在许多情况下操作简便； ⑤可用碱金属氢氧化物的水溶液代替醇盐、氨基钠、氢化钠或金属钠等强碱性物质； ⑥其他特殊的优点，如能进行其他条件下无法进行的反应，改变反应的选择性和产品比率，通过抑制副反应
相转移催化反应的定义介绍
相转移催化有机合成它是指在相转移催化剂作用下，有机相中的反应物与另一相（水相或固体相）中的反应物发生的化学反应，称为相转移催化（Phase Transfer Catalysis，PTC）反应。例如： PhOH + C4H9Br— → PhOC4H9 + HBr 其中苯酚PhOH是固态的，溶于
关于别构酶的催化反应的介绍
研究得较为清楚的别构酶是大肠杆菌的天冬氨酸转氨甲酰酶，简称ATC酶，催化下列反应： 氨甲酰磷酸+L—天冬氨酸→N—氨酰基—L—天冬氨酸+磷酸 这个反应是合成胞嘧啶核苷三磷酸（CTP）的第一步，它受终产物CTP反馈抑制，而被腺嘌呤核苷三磷酸（ATP）激活。酶反应速度与底物浓度的关系。反应曲线为
QM/MM酶催化反应机制研究
酶反应机理研究是化学、生物学中的核心问题之一，长期以来受到广泛关注。不过酶催化反应研究相当复杂，无论实验还是计算模拟都充满挑战，这主要是因为酶反应过程的多尺度特性[1]： 如图1所示，反应底物化学键断裂与生成、蛋白局部氨基酸残基的运动往往在飞秒到皮秒的时间尺度，若要描述溶剂分子例如水的动力学行为至少
格列本脲
本品为白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为170~174℃。
格列本脲
性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为170~174℃。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(②)取本品适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含0.1
格列美脲
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加80%乙腈溶液适量,超声使溶解,放冷,用80%乙腈溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用80%乙腈溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取格列美脲对照品适量,精密称定,加80%乙腈溶液
氯磺丙脲
性状本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中不溶;在氢氧化钠溶液中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为125~130℃。鉴别(1)取本品约0.1g,加50%(g/g)硫酸溶液8ml,加热回流30分钟,放冷,取溶液,加20%氢氧化钠溶液使成碱性,加热,即发生氨臭