苯环利定的基本信息介绍
苯环己哌啶，又名普斯普剂、苯环利定，是一种有机化合物，化学式为，1956年由美国化学家戴维斯合成的，是一种合法生产的动物麻醉剂。PCP合成方法简单，在非法的秘密实验室内也能制造。由于它具有廉价、易得、欣快感强的特点，70年代在欧美、亚洲年轻的吸毒者中甚为流行，被称为“天使粉”。 PCP原是一种兽用镇静剂，但它被人体吸收时，会产生严重和长期的行为问题，如智力迟钝、知觉错误、偏执狂、精神病、敌对心理和暴力行为等。PCP能使人暂时变得力大无穷和完全没有痛感的作用。高剂量的PCP能使人达到2至6小时的昏眩、丧失神经性运动协调能力、幻觉、谵妄、失去痛感和一般看来很古怪的行为。偏执狂的感觉常常产生强烈的侵犯别人的行动，还伴有一种不可战胜的气概和对于痛苦完全麻木无知，其结果可能是一些几乎无法控制的自我毁灭。所以服用PCP后，因怪异行为导致丧生的人数比因PCP本身毒性导致死亡的人数还要多。因此,PCP又被人们称为“无形杀手”。......阅读全文
苯环利定的基本信息介绍
苯环己哌啶，又名普斯普剂、苯环利定，是一种有机化合物，化学式为，1956年由美国化学家戴维斯合成的，是一种合法生产的动物麻醉剂。PCP合成方法简单，在非法的秘密实验室内也能制造。由于它具有廉价、易得、欣快感强的特点，70年代在欧美、亚洲年轻的吸毒者中甚为流行，被称为“天使粉”。 PCP原是一种
关于苯环利定的危害介绍
对人的危害：它被人体吸收时，会产生严重和长期的行为问题，如智力迟钝、知觉错误、偏执狂、精神病、敌对心理和暴力行为等。PCP能使人暂时变得力大无穷和完全没有痛感的作用。高剂量的PCP能使人达到2至6小时的昏眩、丧失神经性运动协调能力、幻觉、谵妄、失去痛感和一般看来很古怪的行为。偏执狂的感觉常常产生
简述苯环利定的发展简史
1956年由美国化学家戴维斯合成的。1965美国法律禁止苯环已哌啶用于人类，只限于兽医领域，用于麻醉动物。之后，由于它具有明显的副作用，苯环己哌啶甚至也不再用于兽医领域。 70年代在欧美、亚洲年轻的吸毒者中甚为流行。
苯环利定对脑部的影响
PCP会影响脑部的各种神经传递质系统，超量、大量的PCP可以阻挡大脑的NMDA受体，下丘脑就会失去控制，导致恐慌，混乱，像发烧一样热。例如：PCP会抑制多巴胺，正肾上腺素与血清素的再度摄取的功能，也会由阻碍NMDA受体而抑制谷氨酸盐的功能。脑中某些opioid形态的受体也会受到PCP的影响。这些
简述苯环利定的理化性质
一、基本信息 化学式：C17H25N 分子量：243.387 CAS号：77-10-1 二、理化性质 密度：1.013 g/cm3 沸点：340ºC 闪点：11ºC 折射率：1.551
关于利福定的基本信息介绍
本品适用于与其他抗结核药联合用于结核病初始与复治，包括结核性脑膜炎的治疗。亦适用于无症状脑膜炎球菌带菌者，以消除鼻咽部奈瑟氏脑膜炎球菌；利福定不适用于脑膜炎球菌感染的治疗。本品亦可与其他药物联合用于麻风、不典型分枝杆菌感染的治疗。利福定与万古霉素（静脉）联合可用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感
关于利福定胶囊的基本信息介绍
利福定胶囊，适应症为本品适用于各型肺结核和其他结核病，包括对多种抗结核药物已产生耐药性患者。亦用于麻风病及敏感菌感染性皮肤病等。 成份：本品主要成分为利福定，化学名称为：3-（4-异丁基-1-哌嗪基）力复霉素。 性状：本品为胶囊剂，内容物为橘黄色或橘红色结晶性粉末，无臭，味微苦。 适应症：
关于苯环己哌啶的基本信息介绍
苯环己哌啶，又名普斯普剂、苯环利定，是一种有机化合物，化学式为，1956年由美国化学家戴维斯合成的，是一种合法生产的动物麻醉剂。PCP合成方法简单，在非法的秘密实验室内也能制造。由于它具有廉价、易得、欣快感强的特点，70年代在欧美、亚洲年轻的吸毒者中甚为流行，被称为“天使粉”。 PCP原是一种
关于利福定的用法用量介绍
成人每日150～200mg，早晨空腹一次服用。儿童接3～4mg/kg，一次服用。治疗肺结核病的疗程为1/2～1年。眼部感染采取局部用药（滴眼剂浓度0.05%）。 ⑴利福定应于空腹时（餐前1小时或餐后2小时）用水送服以保证最佳吸收。如出现胃肠道刺激症状则可在进食时服用。 ⑵利福定单独用于治疗结
关于利福定滴眼液的基本介绍
利福定滴眼液利，福定是半合成的利福霉素类药，为一种广谱杀菌剂，利福平分子哌嗪基上的甲基为异丁基取代即为利福定。本品为利福平的同系物，对结核杆菌及麻风杆菌比利福平有更强的抑制作用；与异烟肼、对氨水杨酸钠、乙胺丁醇及氨硫脲等合用，可加强抗结核作用，并延迟耐药菌的产生。 利福定作用机制与利福平相同，
可乐定的基本信息介绍
可乐定，CLONIDINE，属于抗高血压药，别名可乐宁、压泰生、血压得平、氯压定、催压降，主要用于治疗中、重度高血压，患有青光眼的高血压；也用于偏头痛、严重痛经；绝经潮热和青光眼，盐酸可乐定适用于治疗高血压。它可以单独使用或与其它降血压药合用。可乐定在大约3－5小时，可乐定的血浆浓度达到高峰，血
关于利福定胶囊制剂的基本介绍
1、功能主治：本品适用于各型肺结核和其他结核病，包括对多种抗结核药物已产生耐药性患者。亦用于麻风病及敏感菌感染性皮肤病等。 2、用法用量：口服。成人每日150～200mg，早晨空腹一次服用。儿童按3～4mg/kg，一次服用。治疗肺结核病的疗程为1/2～1年。 3、剂型：胶囊剂 4、不良反应
关于利福定的适应症介绍
该品适用于与其他抗结核药联合用于结核病初始与复治，包括结核性脑膜炎的治疗。亦适用于无症状脑膜炎球菌带菌者，以消除鼻咽部奈瑟氏脑膜炎球菌；利福定不适用于脑膜炎球菌感染的治疗。该品亦可与其他药物联合用于麻风、不典型分枝杆菌感染的治疗。利福定与万古霉素（静脉）联合可用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感
关于利福定的注意事项介绍
⒈酒精中毒、精神病、癫痫、肝功能损害者慎用。婴儿、3个月以上孕妇和哺乳期妇女慎用。 ⒉交叉过敏反应：对乙硫异烟胺、吡嗪酰胺、烟酸或其他化学结构有关药物过敏者也可能对该品过敏。 ⒊对诊断的干扰：可引起直接抗球蛋白试验（Coombs试验）阳性；干扰血清叶酸浓度测定和血清维生素B12浓度测定结果；
关于利福定的药理作用介绍
该品为抗结核药，是利福定和异烟肼的复方制剂。利福定对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌（包括麻风分枝杆菌等）在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。异烟肼对各型结核分枝杆菌都有高度选择性杀菌作用，对生长繁殖期结核分枝杆菌作用强，对静止期作用较弱且慢。两者合用可以加强抗菌活性，并减少耐药菌株的产生。利福定
使用利福定的不良反应介绍
1、发生率较少但应引起注意的有：畏寒、呼吸困难、头昏、发热、头痛、肌肉骨骼疼痛、寒战（流感样综合征）。发生率极少的有尿液混浊或血尿、尿量或排尿次数显著减少（间质性肾炎)、食欲减退、恶心呕吐、异常乏力或软弱（肝炎前驱症状）、咽痛、异常青肿或出血（血液恶液质）、眼睛或皮肤黄染（肝炎）。 2、不良反
关于苯环己哌啶的基本危害介绍
苯环己哌啶对人的危害：它被人体吸收时，会产生严重和长期的行为问题，如智力迟钝、知觉错误、偏执狂、精神病、敌对心理和暴力行为等。PCP能使人暂时变得力大无穷和完全没有痛感的作用。高剂量的PCP能使人达到2至6小时的昏眩、丧失神经性运动协调能力、幻觉、谵妄、失去痛感和一般看来很古怪的行为。偏执狂的感
关于利福定胶囊的注意事项介绍
1、不良反应： 本品对胃肠道刺激轻微，较少出现恶心、呕吐、腹泻等。 长期使用可致肝、肾损害。 2、注意事项： 本品与利福平有交叉耐药性，故不适用于利福平治疗无效的病例。 用药期间应定期作血、尿常规和肝、肾功能检查，肝、肾功能不良者慎用。 治疗肺结核时，应与其他抗结核药物合并使用，以防
关于可乐定的基本信息介绍
可乐定，是一种老降血压药，现在很少使用，可乐定能够抑制中枢神经，降低血压，量大可导致休克，心率缓慢，造成呼吸循环衰竭死亡，普通药房一般都买不到可乐定，特殊需求人群也要有医生处方才能开此药，主要用于治疗中、重度高血压，患有青光眼的高血压，也用于偏头痛、严重痛经，绝经潮热和青光眼，盐酸可乐定适用于治
关于利福定的药代动力学介绍
利福定在胃肠道中吸收良好。吸收后可弥散至全身大部分组织和体液中，包括脑脊液，当脑膜有炎症时脑脊液内药浓度增加；在唾液中亦可达有效治疗浓度；该品可穿过胎盘。利福定为脂溶性，故易于进入细胞内杀灭其中的敏感细菌和分枝杆菌。分布容积为1.6L/kg。蛋白结合率为80~91%。口服后1.5~4小时血药浓度
关于利福定的使用不良反应介绍
1、神经系统 少数病例发生头痛、头晕及呕吐，共济失调、视力障碍、精神错乱等。 2、消化系统 间歇治疗或每日治疗组中均可出现呕吐、恶心、厌食、腹痛、胃灼热感、腹泻或便秘，发生率约1.7%，一般不影响继续服药。肝脏损害为该品的主要不良反应，但严重的肝功能失常是罕见的。病人开始可出现氨基转移酶升
关于利托菌素的基本信息介绍
利托菌素为多肽类抗生素，作用于细菌胞壁，抑制细胞壁的合成，其作用部位与其他抗生素不竞争结合部位，与其他抗生素无交叉耐药性。利托菌素抗菌谱与万古霉素相似。利托菌素为多肽类抗生素，抗菌谱与万古霉素相似。主要对革兰阳性菌有显著抗菌活性，对溶血性链球菌、肺炎球菌、草绿色葡萄球菌、产气杆菌、破伤风杆菌有较
关于舒必利的基本信息介绍
舒必利，是一种典型抗精神病药物，是主要用于治疗精神病与精神分裂症和抑郁症相关疾病的苯甲酰胺类药物。呈白色或类白色结晶性粉末，无臭，味微苦，在乙醇或丙醇中微溶、在氯仿中极微溶解、在水中几乎不溶，在氢氧化钠溶液中极易溶解。 舒必利的基本信息： 中文名称：舒必利 中文别名： (±)-止呕灵;
关于利福布丁的基本信息介绍
利福布丁（rifabutin）化学名：4-N-异丁基螺哌啶利福霉素S，紫红色结晶性粉末。极易溶于氯仿，溶于甲醇，微溶于乙醇，极微溶于水。UV最大吸收(甲醇)：493，315，274，238nm。分子式为C46H62N4O11，分子量为847.00500，密度为1.339g/cm3，熔点为169-
关于罗利康宁的基本信息介绍
罗利康宁，英文名称：Terbutaline，适应症：用于支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性阻塞性肺疾患时的支气管痉挛，预防早产。 一、性状：常用其磷酸盐，为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味苦。熔点255℃（分解）。易溶于水，略溶于甲醇、乙醇。不溶于乙醚、丙酮、氯仿。 二、剂型： 1.片剂：每
关于利维霉素的基本信息介绍
利维霉素(里杜霉素，青紫霉素，Lividomycin）与抗菌谱与卡那霉素相似，对革兰阴性菌如大肠杆菌、克雷白肺炎杆菌、痢疾杆菌及变形杆菌等作用较好，对金葡菌也有较好作用。临床主要用于敏感菌所致的泌尿道、胸腹腔及肠道等的感染。
关于利鲁唑的基本信息介绍
利鲁唑（Riluzole），是一种有机化合物，化学式为C8H5F3N2OS，是一种神经系统用药，能抑制谷氨酸释放减少中压依赖性钙通道的作用，从而对抗细胞内兴奋性氨基酸神经递质谷氨酸的作用。 一、利鲁唑的物质简介： 化学式：C8H5F3N2OS 分子量：234.198 CAS号：1744-
关于利血宝的基本信息介绍
利血宝（重组人促红素注射液(CHO细胞)），适应症为施行透析时的肾性贫血。 1．主要成份：重组人促红素，系从人类肝细胞获取的人促红素基因组DNA，经过基因重组而由中国仓鼠卵巢细胞产生的含有165个氨基酸（C809H1301N229O240S5：分子量18，235.96）的糖蛋白质（分子量：约3
关于舒利迭的基本信息介绍
舒利迭（沙美特罗替卡松气雾剂）， 适用于对哮喘进行常规治疗的患者的联合用药(长效β 2-激动剂和吸入型皮质激素)，包括：－接受吸入型皮质激素治疗，症状未被充分控制的病人。－接受吸入型皮质激素和长效β2-激动剂治疗，而症状得到充分控制的病人。注： 舒利迭 25μg/50μg规格不适用于严重哮喘患者
关于利培酮的基本信息介绍
利培酮（Risperidone），是一种有机化合物，化学式为C23H27FN4O2，是一种精神科药物，用于治疗急性和慢性精神分裂症。特别是对阳性及阴性症状及其伴发的情感症状(如焦虑、抑郁等)有较好的疗效。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥