关于复方雷尼替丁胶囊的不良反应有哪些

1.可有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕、失眠。舌苔发黑、灰褐色便,停药后即自行消失。 2.少数患者服药后引起ALT、AST及血清肌酐轻度升高。 3.偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。 4.也可出现与雷尼替丁相关的不良反应,包括血液系统:粒细胞减少等,心血管系统:心动过缓等,生殖内分泌系统:可逆性阳痿、男性乳房发育。上述情况的发生频率均很少。......阅读全文

关于复方雷尼替丁胶囊的不良反应有哪些

  1.可有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕、失眠。舌苔发黑、灰褐色便,停药后即自行消失。  2.少数患者服药后引起ALT、AST及血清肌酐轻度升高。  3.偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。  4.也可出现与雷尼替丁相关的不良反应,包括血液系统:粒细胞减少等,心血管系统:心动过缓等

服用雷尼替丁胶囊有哪些不良反应

  1.常见的有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。 2.与西咪替丁相比,损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻。 3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤,停药后症状即消失,肝功能也恢复正常。曾怀疑可能系药物过敏反应,与药物的用量无关。 4.长期服用因可持续降低胃液酸度,而利于细菌在胃内繁殖,

关于复方雷尼替丁胶囊的用法用量及不良反应

  用法用量  成人一次一粒,每日二次,餐前口服。疗程不宜超过6周。幽门螺杆菌阳性患者若与抗生素联合应用,抗生素的剂量与疗程遵医嘱。  不良反应  1.可有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕、失眠。舌苔发黑、灰褐色便,停药后即自行消失。  2.少数患者服药后引起ALT、AST及血清肌酐轻度升高。  

复方雷尼替丁胶囊的不良反应及禁忌

  不良反应  1.可有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕、失眠。舌苔发黑、灰褐色便,停药后即自行消失。  2.少数患者服药后引起ALT、AST及血清肌酐轻度升高。  3.偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。  4.也可出现与雷尼替丁相关的不良反应,包括血液系统:粒细胞减少等,心血管系统

关于复方雷尼替丁胶囊的适应症

  治疗十二指肠溃疡及良性胃溃疡。与适宜抗生素合用治疗幽门螺旋杆菌感染。

关于复方雷尼替丁胶囊的注意事项

  1.肝、肾功能不全者应适当减量或慎用。  2.大剂量长期使用可持续降低胃液酸度,有利于细菌在胃内繁殖,从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐,形成N-亚硝基化合物,因此本品不宜长期大剂量使用(不宜超过6周)。  3.胃溃疡患者用药前应排除恶性肿瘤的可能。

复方雷尼替丁胶囊的成分介绍

  本品为复方制剂,其组份为:每粒含盐酸雷尼替丁(以C13H22N4O3S计)150mg、枸橼酸铋钾(以铋计)110mg。

复方雷尼替丁胶囊的规格介绍

  每粒含盐酸雷尼替丁(以C13H22N4O3S 计)150mg、枸橼酸铋钾(以铋计)110mg。

复方雷尼替丁胶囊的包装介绍

  铝塑包装,外套铝箔袋。12粒/板×1/盒;12粒/板×2/盒;12粒/板×4/盒。

复方雷尼替丁胶囊的基本介绍

  复方雷尼替丁胶囊是一种用于治疗胃溃疡和十二指肠溃疡的药物,它是由盐酸雷尼替丁和枸橼酸铋钾组成的复方制剂。雷尼替丁可以抑制胃酸分泌,降低胃蛋白酶活性,而枸橼酸铋钾在胃内形成保护层,有助于防止溃疡。  复方雷尼替丁胶囊还可用于治疗幽门螺旋杆菌感染,这是导致胃溃疡和胃炎的常见原因。此外,它还可以缓解胃

复方雷尼替丁胶囊的药理毒理

  本品为制酸药和铋剂的复方制剂,可通过抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽门螺杆菌、在胃粘膜表面形成保护隔离层等多种途径,发挥抗消化性溃疡的作用。  雷尼替丁是可逆性和竞争性组胺H2受体(包括胃细胞的该受体)拮抗剂,不会降低高血钙状态下的血清钙离子浓度,不属抗胆碱药物。临床研究表明,雷尼替丁能够抑制

复方雷尼替丁胶囊的禁忌介绍

  1.对枸橼酸铋钾或雷尼替丁以及本品中其他任何组份过敏者禁用。  2.中、重度肾功能不全者及孕妇禁用。  3.有急性卟啉病史者禁用。

盐酸雷尼替丁胶囊的副作用有哪些?

  盐酸雷尼替丁胶囊的副作用包括常见的不良反应和偶见的不良反应。  常见的不良反应有:  恶心  皮疹  便秘  乏力  头痛  头晕等。  此外,盐酸雷尼替丁胶囊对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻,但少数患者服药后可能会引起轻度肝功能损伤,停药后症状即消失,肝功能也恢复正常。  偶见的不良

关于复方雷尼替丁胶囊的性状及适应症

  性状  本品为硬胶囊,内容物为类白色至淡黄色颗粒和粉末。  适应症  治疗十二指肠溃疡及良性胃溃疡。与适宜抗生素合用治疗幽门螺旋杆菌感染。

关于复方雷尼替丁胶囊的药代动力学

  雷尼替丁吸收迅速,血药浓度达峰时间在1-3小时,血浆蛋白结合率为15%;吸收率和吸收度随给药剂量增加而成比例增加;血浆半衰期为2-3小时;在体内主要代谢为N-氧化物、S-氧化物、N-脱甲基代谢产物,分别占给药剂量的4%、1%和1%;雷尼替丁主要经肾脏清除(约500ml/min),约占肾脏总清除率

复方雷尼替丁胶囊的贮藏及包装

  贮藏  遮光、密封,在干燥处保存。  包装  铝塑包装,外套铝箔袋。12粒/板×1/盒;12粒/板×2/盒;12粒/板×4/盒。

简述复方雷尼替丁胶囊的药理毒理介绍

  本品为制酸药和铋剂的复方制剂,可通过抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽门螺杆菌、在胃粘膜表面形成保护隔离层等多种途径,发挥抗消化性溃疡的作用。  雷尼替丁是可逆性和竞争性组胺H2受体(包括胃细胞的该受体)拮抗剂,不会降低高血钙状态下的血清钙离子浓度,不属抗胆碱药物。临床研究表明,雷尼替丁能够抑制

复方雷尼替丁胶囊的禁忌及注意事项

  禁忌  1.对枸橼酸铋钾或雷尼替丁以及本品中其他任何组份过敏者禁用。  2.中、重度肾功能不全者及孕妇禁用。  3.有急性卟啉病史者禁用。  注意事项  1.肝、肾功能不全者应适当减量或慎用。  2.大剂量长期使用可持续降低胃液酸度,有利于细菌在胃内繁殖,从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐,形成N

简述复方雷尼替丁胶囊的成分及性状介绍

  成份  本品为复方制剂,其组份为:每粒含盐酸雷尼替丁(以C13H22N4O3S计)150mg、枸橼酸铋钾(以铋计)110mg。  性状  本品为硬胶囊,内容物为类白色至淡黄色颗粒和粉末。

复方雷尼替丁胶囊的药物相互作用介绍

  1.与克拉霉素联用时,机体血清雷尼替丁、枸橼酸铋及14-羟克拉霉素的浓度分别增加57%、48%及31%;  2.与大剂量抗酸药(170mEq)合用,血清雷尼替丁浓度下降28%,血清枸橼酸铋的浓度也下降;  3.与阿司匹林合用,乙酰水杨酸的吸收轻度下降;  4.食物可降低铋剂的吸收,有实验表明餐后

复方雷尼替丁胶囊的性状及适应症

  成份  本品为复方制剂,其组份为:每粒含盐酸雷尼替丁(以C13H22N4O3S计)150mg、枸橼酸铋钾(以铋计)110mg。  性状  本品为硬胶囊,内容物为类白色至淡黄色颗粒和粉末。

关于复方盐酸雷尼替丁片的简介

  复方盐酸雷尼替丁片,胃溃疡及十二指肠溃疡、幽门螺杆菌感染。  一、成份:主要组成成分 本品为复方制剂,其组分为:每片含盐酸雷尼替丁(以C13H22N4O3S计)100mg、枸橼酸铋钾(以Bi计)110mg。  二、适应症:胃溃疡及十二指肠溃疡、幽门螺杆菌感染。  三、规格:每片含雷尼替丁100m

复方苁蓉益智胶囊的不良反应有哪些

  个别病例出现心慌、恶心、腹痛、便溏、腹泻、脘腹胀满、食欲下降、轻度皮肤瘙痒等。

复方雷尼替丁胶囊的适应症及规格介绍

  适应症  治疗十二指肠溃疡及良性胃溃疡。与适宜抗生素合用治疗幽门螺旋杆菌感染。  规格  每粒含盐酸雷尼替丁(以C13H22N4O3S 计)150mg、枸橼酸铋钾(以铋计)110mg。

简述复方雷尼替丁胶囊的规格及用法用量介绍

  规格  每粒含盐酸雷尼替丁(以C13H22N4O3S 计)150mg、枸橼酸铋钾(以铋计)110mg。  用法用量  成人一次一粒,每日二次,餐前口服。疗程不宜超过6周。幽门螺杆菌阳性患者若与抗生素联合应用,抗生素的剂量与疗程遵医嘱。

关于盐酸雷尼替丁胶囊的简介

  盐酸雷尼替丁胶囊,适应症为用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。  一、成份:本品每粒含盐酸雷尼替丁(以雷尼替丁计)0.15克。辅料为:淀粉。  二、性状:本品为胶囊剂。  三、作用类别:本品为抗酸类非处方药药品。  四、适应症:用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。

复方消化酶胶囊的成分有哪些?

  复方消化酶胶囊的成分包括胃蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶、胰蛋白酶、胰淀粉酶以及胰脂肪酶等。这些成分共同作用,帮助人体分解食物中的蛋白质、碳水化合物、脂肪等,以促进消化过程。

复方感冒灵颗粒有哪些不良反应

  可见困倦、嗜睡、口渴、虚弱感;偶见皮疹、荨麻疹、药热及粒细胞减少;长期大量用药会导致肝肾功能异常。

复方氟尿嘧啶有哪些不良反应?

  具体来说,可能出现的不良反应包括:  恶心、食欲减退或呕吐,尽管这些症状在一般剂量下不严重,但有时也可能出现口腔黏膜炎或溃疡、腹部不适或腹泻;  周围血白细胞减少,通常在治疗开始后的2~3周内达到最低点,并在3~4周后恢复正常;  血小板减少较为罕见;  咳嗽、气急或小脑共济失调等不常见反应; 

复方雷尼替丁胶囊的药代动力学及包装

  药代动力学  文献报道:雷尼替丁吸收迅速,血药浓度达峰时间在1-3小时,血浆蛋白结合率为15%;吸收率和吸收度随给药剂量增加而成比例增加;血浆半衰期为2-3小时;在体内主要代谢为N-氧化物、S-氧化物、N-脱甲基代谢产物,分别占给药剂量的4%、1%和1%;雷尼替丁主要经肾脏清除(约500ml/m