复方雷尼替丁胶囊的性状及适应症
成份 本品为复方制剂，其组份为：每粒含盐酸雷尼替丁（以C13H22N4O3S计）150mg、枸橼酸铋钾（以铋计）110mg。 性状 本品为硬胶囊，内容物为类白色至淡黄色颗粒和粉末。......阅读全文
复方雷尼替丁胶囊的性状及适应症
成份 本品为复方制剂，其组份为：每粒含盐酸雷尼替丁（以C13H22N4O3S计）150mg、枸橼酸铋钾（以铋计）110mg。 性状 本品为硬胶囊，内容物为类白色至淡黄色颗粒和粉末。
关于复方雷尼替丁胶囊的性状及适应症
性状 本品为硬胶囊，内容物为类白色至淡黄色颗粒和粉末。 适应症 治疗十二指肠溃疡及良性胃溃疡。与适宜抗生素合用治疗幽门螺旋杆菌感染。
简述复方雷尼替丁胶囊的成分及性状介绍
成份 本品为复方制剂，其组份为：每粒含盐酸雷尼替丁（以C13H22N4O3S计）150mg、枸橼酸铋钾（以铋计）110mg。 性状 本品为硬胶囊，内容物为类白色至淡黄色颗粒和粉末。
复方雷尼替丁胶囊的适应症及规格介绍
适应症 治疗十二指肠溃疡及良性胃溃疡。与适宜抗生素合用治疗幽门螺旋杆菌感染。 规格 每粒含盐酸雷尼替丁（以C13H22N4O3S 计）150mg、枸橼酸铋钾（以铋计）110mg。
关于复方雷尼替丁胶囊的适应症
治疗十二指肠溃疡及良性胃溃疡。与适宜抗生素合用治疗幽门螺旋杆菌感染。
复方雷尼替丁胶囊的贮藏及包装
贮藏 遮光、密封，在干燥处保存。 包装 铝塑包装，外套铝箔袋。12粒/板×1/盒；12粒/板×2/盒；12粒/板×4/盒。
复方雷尼替丁胶囊的成分介绍
本品为复方制剂，其组份为：每粒含盐酸雷尼替丁（以C13H22N4O3S计）150mg、枸橼酸铋钾（以铋计）110mg。
复方雷尼替丁胶囊的包装介绍
铝塑包装，外套铝箔袋。12粒/板×1/盒；12粒/板×2/盒；12粒/板×4/盒。
复方雷尼替丁胶囊的药理毒理
本品为制酸药和铋剂的复方制剂，可通过抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽门螺杆菌、在胃粘膜表面形成保护隔离层等多种途径，发挥抗消化性溃疡的作用。 雷尼替丁是可逆性和竞争性组胺H2受体（包括胃细胞的该受体）拮抗剂，不会降低高血钙状态下的血清钙离子浓度，不属抗胆碱药物。临床研究表明，雷尼替丁能够抑制
复方雷尼替丁胶囊的基本介绍
复方雷尼替丁胶囊是一种用于治疗胃溃疡和十二指肠溃疡的药物，它是由盐酸雷尼替丁和枸橼酸铋钾组成的复方制剂。雷尼替丁可以抑制胃酸分泌，降低胃蛋白酶活性，而枸橼酸铋钾在胃内形成保护层，有助于防止溃疡。 复方雷尼替丁胶囊还可用于治疗幽门螺旋杆菌感染，这是导致胃溃疡和胃炎的常见原因。此外，它还可以缓解胃
复方雷尼替丁胶囊的禁忌介绍
1．对枸橼酸铋钾或雷尼替丁以及本品中其他任何组份过敏者禁用。 2．中、重度肾功能不全者及孕妇禁用。 3．有急性卟啉病史者禁用。
复方雷尼替丁胶囊的规格介绍
每粒含盐酸雷尼替丁（以C13H22N4O3S 计）150mg、枸橼酸铋钾（以铋计）110mg。
复方雷尼替丁胶囊的禁忌及注意事项
禁忌 1．对枸橼酸铋钾或雷尼替丁以及本品中其他任何组份过敏者禁用。 2．中、重度肾功能不全者及孕妇禁用。 3．有急性卟啉病史者禁用。 注意事项 1．肝、肾功能不全者应适当减量或慎用。 2．大剂量长期使用可持续降低胃液酸度，有利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐，形成N
复方雷尼替丁胶囊的不良反应及禁忌
不良反应 1．可有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕、失眠。舌苔发黑、灰褐色便，停药后即自行消失。 2．少数患者服药后引起ALT、AST及血清肌酐轻度升高。 3．偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。 4．也可出现与雷尼替丁相关的不良反应，包括血液系统：粒细胞减少等，心血管系统
简述复方雷尼替丁胶囊的规格及用法用量介绍
规格 每粒含盐酸雷尼替丁（以C13H22N4O3S 计）150mg、枸橼酸铋钾（以铋计）110mg。 用法用量 成人一次一粒，每日二次，餐前口服。疗程不宜超过6周。幽门螺杆菌阳性患者若与抗生素联合应用，抗生素的剂量与疗程遵医嘱。
盐酸雷尼替丁胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为类白色至黄色的粉末或颗粒。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于雷尼替丁0.2g),照盐酸雷尼替丁项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品的内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(
复方氨酚溴敏胶囊的性状及适应症
性状 本品为胶囊剂，内容物为白色至类白色结晶体粉末。 适应症 用于缓解因普通感冒或流感等原因引起的以下症状，如：发热，肌肉酸痛，鼻塞，头痛，流涕，咽喉痛，咳痰。
复方氨酚溴敏胶囊的性状及适应症
性状 本品为胶囊剂，内容物为白色至类白色结晶体粉末。 适应症 用于缓解因普通感冒或流感等原因引起的以下症状，如：发热，肌肉酸痛，鼻塞，头痛，流涕，咽喉痛，咳痰。
复方雷尼替丁胶囊的药代动力学及包装
药代动力学 文献报道：雷尼替丁吸收迅速，血药浓度达峰时间在1-3小时，血浆蛋白结合率为15%；吸收率和吸收度随给药剂量增加而成比例增加；血浆半衰期为2-3小时；在体内主要代谢为N-氧化物、S-氧化物、N-脱甲基代谢产物，分别占给药剂量的4%、1%和1%；雷尼替丁主要经肾脏清除（约500ml/m
关于复方雷尼替丁胶囊的用法用量及不良反应
用法用量 成人一次一粒，每日二次，餐前口服。疗程不宜超过6周。幽门螺杆菌阳性患者若与抗生素联合应用，抗生素的剂量与疗程遵医嘱。 不良反应 1．可有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕、失眠。舌苔发黑、灰褐色便，停药后即自行消失。 2．少数患者服药后引起ALT、AST及血清肌酐轻度升高。
简述复方雷尼替丁胶囊的药理毒理介绍
本品为制酸药和铋剂的复方制剂，可通过抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽门螺杆菌、在胃粘膜表面形成保护隔离层等多种途径，发挥抗消化性溃疡的作用。 雷尼替丁是可逆性和竞争性组胺H2受体（包括胃细胞的该受体）拮抗剂，不会降低高血钙状态下的血清钙离子浓度，不属抗胆碱药物。临床研究表明，雷尼替丁能够抑制
关于复方雷尼替丁胶囊的注意事项
1．肝、肾功能不全者应适当减量或慎用。 2．大剂量长期使用可持续降低胃液酸度，有利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐，形成N-亚硝基化合物，因此本品不宜长期大剂量使用（不宜超过6周）。 3．胃溃疡患者用药前应排除恶性肿瘤的可能。
盐酸雷尼替丁胶囊的基本性状
本品内容物为类白色至黄色的粉末或颗粒。
复方青黛胶囊的性状及规格
性状 本品为胶囊剂，内容物为灰褐色至紫褐色的颗粒及粉末；气微，味微苦、酸。 规格 每粒装0.5g
复方青黛胶囊的成分及性状
成份 马齿苋、土茯苓、白鲜皮、白芷、青黛、紫草、丹参、蒲公英、贯众、粉萆薢、乌梅、五味子（酒）、山楂（焦）、建曲 性状 本品为胶囊剂，内容物为灰褐色至紫褐色的颗粒及粉末；气微，味微苦、酸。
复方雷尼替丁胶囊的药物相互作用介绍
1．与克拉霉素联用时，机体血清雷尼替丁、枸橼酸铋及14-羟克拉霉素的浓度分别增加57%、48%及31%； 2．与大剂量抗酸药（170mEq）合用，血清雷尼替丁浓度下降28%，血清枸橼酸铋的浓度也下降； 3．与阿司匹林合用，乙酰水杨酸的吸收轻度下降； 4．食物可降低铋剂的吸收，有实验表明餐后
盐酸雷尼替丁胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为类白色至黄色的粉末或颗粒。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于雷尼替丁0.2g),照盐酸雷尼替丁项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品的内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(
复方芦丁片的性状及适应症
性状 本品为黄色或黄绿色片。 适应症 主要用于脆性增加的毛细血管出血症，也用于高血压脑病、脑出血、视网膜出血、出血性紫癜、急性出血性肾炎、再发性鼻出血、创伤性肺出血、产后出血等的辅助治疗。
关于复方雷尼替丁胶囊的不良反应有哪些
1．可有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕、失眠。舌苔发黑、灰褐色便，停药后即自行消失。 2．少数患者服药后引起ALT、AST及血清肌酐轻度升高。 3．偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。 4．也可出现与雷尼替丁相关的不良反应，包括血液系统：粒细胞减少等，心血管系统：心动过缓等
关于复方雷尼替丁胶囊的药代动力学
雷尼替丁吸收迅速，血药浓度达峰时间在1-3小时，血浆蛋白结合率为15%；吸收率和吸收度随给药剂量增加而成比例增加；血浆半衰期为2-3小时；在体内主要代谢为N-氧化物、S-氧化物、N-脱甲基代谢产物，分别占给药剂量的4%、1%和1%；雷尼替丁主要经肾脏清除（约500ml/min），约占肾脏总清除率