关于地中海贫血症的HSCT治疗介绍
地中海贫血症的HSCT 治疗：造血干细胞移植（hematopoietic stem cell transplantation, HSCT) 是通过移植正常的造血干细胞，达到重建患者正常造血的一种治疗手段，是目前治愈重型β-地贫的唯一方法。实施 HSCT 需使用化疗药物破坏患者的造血系统，治疗后患者的存活率＞70% [9]。如果在感染、铁过载等并发症发生之前进行移植，可提高患者生存率至90%以上。......阅读全文
未来贫困度量标准应更加关注近贫和深贫问题
在10月17日国际消除贫困日前夕，尤其在当前新冠疫情进一步加剧世界贫困程度、影响经济复苏之际，由中国农业大学国际发展与全球农业学院、中国国际发展研究网络、哥伦比亚大学中国社会政策中心和哥伦比亚大学社会工作学院共同组织的中美专家研讨会在线上举行。 学者针对贫困、社会发展、福利救助等各个涉及民生
基因突变致蛋白质合成异常分析（三）
2．地中海贫血由于珠蛋白基因缺失或突变导致某种珠蛋的链合成障碍，造成α链和β链合成失去平衡面导致的溶血性贫血称为地中海贫血（thalassemia)。根据合成障碍的肽链不同可把地中海贫血分为α和β地中海贫血两类。此外还有少见的δβ和γβ地中海贫血。 （1)α地中海贫血（α-thalassem
关于增生性贫症状的介绍
增生性贫血检测仪 通常起病缓慢，少数起病急剧。一般从发病开始转化为白血病，在一年之内约由50%以上。贫血患者占90%。常为中度贫血，表现为面色苍白，头晕乏力，活动后心悸气短等。发热占50%，其中原因不明性发热占10%－15%，感染部位以呼吸道，肛门周围和泌尿系为多。出血占20%，常见于呼吸道，
中国减贫助推世界贫困格局改变
最近，科研人员研究发现，自20世纪90年代以来，世界减贫事业取得了卓越成就，极端贫困人口数量减少了近12亿，贫困发生率也下降到10%。根据世界银行每人每日生活费1.90美元的极端贫困标准，当前全世界约有一半国家的极端贫困人口发生率在3%以下，已基本达到了2030年的世界减贫目标。该研究论文由中国
镰状细胞病的相关介绍
一类遗传性疾病﹐异常血红蛋白S(HbS)所致的血液病﹐因红细胞呈镰刀状而得名。最初见于非洲恶性疟疾流行区的黑人中。HbS杂合子对恶性疟疾具有保护性﹐单核吞噬系统将镰状细胞连同疟原虫一起清除﹐疟疾不治自愈﹐使HbS杂合子患者得以生存。此病在非洲多见﹐目前美国也不少。镰状细胞病可分为HbS纯合子的镰
京津冀“驱污”应从环京津“治贫”始
焦点观察 应从建设区域经济一体化着眼,真正发挥京津的龙头带动作用 前几天,雾霾席卷大半个中国,京津冀也在重污染之列。其实,京津冀地区近年来持续恶化的环境污染,已广为社会各界诟病。中央和地方政府均已制定相关措施,筹划综合治理。但沉疴久矣,根本性的治理非朝夕所能见效。走出北京城区几十公里
摒除“脱而复贫”陷阱，科技大招如何助力？
沙漠是不毛之地？在新疆和田，“有机生态型无土栽培技术”让干旱沙漠变成了碧绿良田，使果农棚均收入4万元以上，实现了他们“当年增产增收、当年脱贫致富”的梦想。 自然环境恶劣的“不毛之地”是新疆35个重点贫困县的“难言之痛”。穷山恶水，造就了贫困户的“集体梦魇”，比如观念封闭落后，比如医疗水准低下
基因突变致蛋白质合成异常分析（四）
②轻型β地中海贫血：患者是β+地贫、β0地贫或δβ0地贫的杂合子，基因型分别为β+/βA、β0/β+和δβ0/βA。这类患者由于还能合成相当量的β链，所以症状较轻，贫血不明显或轻度贫血。本病特点是HbA2升高（可达4%-8%)或（和)HbF升高。 ③中间型β地中海贫血：患者通常是某些β地贫变异
【地中海贫血】治疗
治疗轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一。1.一般治疗注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素B12。2.红细胞输注输血是治疗本病的主要措施，最好输入洗涤红细胞，以避免输血反应。少量输注法仅适用于中间型α和β地贫
“贫金属星”可能是搜寻潜在生命最佳地
英国《自然·通讯》发表的一项最新天文学研究指出，位于贫金属恒星宜居带的行星，可能是搜寻潜在生命的最佳地点。 高水平紫外（UV）辐射可能会破坏不同形式生命的基因组。大气氧和臭氧保护着地球生物圈免受来自太阳的有害UV水平的破坏，但不同恒星释放的UV辐射量并不相同。已知恒星UV辐射水平低会导致行星臭
走好“以景治污、以景治荒、以景治贫”之路
走好“以景治污、以景治荒、以景治贫”之路 淄博市的各级领导有着很强的文化自觉性。本次调研论证期间，山东省政协负责同志和淄博市负责同志都提出了与华夏文化纽带工程合作，共同弘扬齐文化的意见。我们愿意共同来实施这一战略性举措。我仅通过华夏文化纽带工程发展的相关历程来说明走“以景治污、以景治
中国科学报：“贫”铁矿战略管理的“致富经”
当前，中国钢铁工业协会会员企业的负债率高达70%左右。加上非会员企业，全行业债务总额可能逾2万亿元。这相当于过去10年中国钢铁业在进口铁矿石上额外付出的“血汗钱”。 2013年，中国的铁矿石进口量已达8.19亿吨，对外依存度高达70%。铁矿石高度依赖进口如同套在中国钢铁业身上的枷锁，不仅吞噬
适应气候变化“对于中国的减贫至关重要”
许多社区已深受洪涝灾害困扰 一份报告称，中国要想持续大幅度减少其贫困人口，就必须帮助贫困地区尽快适应气候变化。 这份名为《气候变化与贫困——中国案例研究》的报告，由绿色和平(中国)与香港乐施会共同赞助和发布，并由中国农业科学院牵头完成。报告指出，中国必须考虑气候变化对其贫困人口的
简述镰状细胞病的临床表现
症状常在月龄4个月后胎儿型Hb(HbF)下降﹑HbS上升﹑镰状细胞数增多后出现﹐一方面表现为慢性溶血性贫血﹐平时有比较恒定的轻度贫血﹐伴有巩膜轻度黄染﹐肝脏轻﹑中度肿大﹑婴幼儿可见脾大﹐随年龄增长脾脏因纤维化而缩小。当寒冷﹑感染﹑脱水时贫血症状加重﹑黄染也加深。另一方面由于毛细血管微血栓而引起疼
不可忽视——地中海贫血
在我国，长江以南地区（如广东、广西等）是地中海贫血的高发地区，然而，随着人口的不断迁移，近年来重庆、四川等地区的地中海贫血发病率也明显提高。什么是地中海贫血？ 地中海贫血简称地贫，又称海洋性贫血、珠蛋白合成障碍性贫血，因最早发现于地中海沿岸国家而得名。地贫是一组遗传性溶血性贫血，是由于珠蛋白基因（地
PCR检测地中海贫血
地中海贫血（Thalassemia）是一种遗传性慢性溶血性贫血病，是世界上最常见且发病比最高的一种单基因遗传病。在两广、贵州、四川等地发病率较高，在广西等地高达15%。地中海贫血是由于基因突变造成珠蛋白的不平衡，使结构正常的肽链合成量减少甚至没有合成表现为溶血性贫血。接受累基因种类分为α、β、γ
研究揭示地中海饮食模式
如今，地中海饮食被25位健康和营养专家投票评选为2020年的最佳健康饮食，其是一种以植物为主，强调少摄入红肉和奶制品、多吃鱼类和橄榄油等不饱和脂肪酸的饮食方式。如果你熟悉地中海饮食方式，你或许并不知道其包括了一组技能、知识、仪式等过程，2013年联合国教科文组织将这种饮食模式列入人类非物质文化遗
地中海贫血是什么
什么是地中海贫血地中海贫血（以下称为地贫），是一种较为罕见的先天性贫血疾病，就我国患病情况来看，多见于南方地区。患有该症状的病人，其体内的珠蛋白链会出现不足甚至是缺少，这会直接导致人体血红蛋白结构发生变异，继而影响正常带氧能力，造成肝脾等功能受到损伤。目前医学上还没有方法可以诊治该病，因此重型地贫患
胎儿血红蛋白(HbF)酸洗脱试验的临床意义是什么
异常结果 重型β海洋性贫血的血片，几乎全部红细胞染成红色。轻型β海洋性贫血染成红细胞极少，而且染色深浅不一。遗传性胎儿血红蛋白持续存在综合征的全部细胞呈均匀红色，纯合子型的红细胞染色深而均匀，而杂合子型的染色稍淡些，但也较均匀，与轻型β海洋性贫血的红细胞染色深浅不一不同，故可做二者鉴别诊断的根
简述镰状细胞病的诊断和防治
患者是黑人或与黑人有血缘关系。呈慢性溶血性贫血。儿童和成人患镰贫时脾脏不大﹐患镰贫－地中海贫血时则肝脾都肿大。常述全身疼痛。实验室检查﹕血涂片可见有核红细胞﹐网织红细胞增高﹐镰变试验阳性。Hb电泳发现HbS带﹐镰贫时HbS带在80～97%﹐镰状细胞特征在30%以下﹐均有助于诊断。对黑人的新生儿进
胎儿血红蛋白(HbF)酸洗脱试验的正常值及临床意义
正常值 胎儿血红蛋白(HbF)酸洗脱试验呈阴性。 临床意义 异常结果 重型β海洋性贫血的血片，几乎全部红细胞染成红色。轻型β海洋性贫血染成红细胞极少，而且染色深浅不一。遗传性胎儿血红蛋白持续存在综合征的全部细胞呈均匀红色，纯合子型的红细胞染色深而均匀，而杂合子型的染色稍淡些，但也较均匀，
胎儿血红蛋白(HbF)酸洗脱试验的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果 重型β海洋性贫血的血片，几乎全部红细胞染成红色。轻型β海洋性贫血染成红细胞极少，而且染色深浅不一。遗传性胎儿血红蛋白持续存在综合征的全部细胞呈均匀红色，纯合子型的红细胞染色深而均匀，而杂合子型的染色稍淡些，但也较均匀，与轻型β海洋性贫血的红细胞染色深浅不一不同，故可做二者
简述地中海贫血的治疗
轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一。 1、一般治疗 注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素B12。 2、红细胞输注 输血是治疗本病的主要措施，最好输入洗涤红细胞，以避免输血反应。少量输注法仅适用于
有关地中海贫血二三事
认识地中海贫血地产贫血是一种遗传性疾病。也称作海洋性贫血，它是一种慢性的溶血性贫血。我国沿海地区分布比较集中，中部也要散发病例，它分为轻型、中间型和重型。一般来轻型比较多见。重型病例基本很难发育长大成人。检查发现有地中海贫血怎么办？一般来说血常规，和溶血贫血筛查能初步判断有没有地中海贫血。确诊实验需
地中海饮食降低雾霾危害
美国胸科学会2018年国际会议上宣布的一项新研究显示，地中海饮食模式可降低雾霾危害。图片来源于网络 美国纽约大学医学院研究员克里斯·C·里姆博士及其研究小组对来自美国国立卫生研究院和美国退休人员协会关于饮食与健康研究的数据展开梳理分析，对美国6个州的近55万名受访者进行为期17年的跟踪调查。研
地中海饮食或仅对富人有效
地中海饮食因其健康效应而闻名。它听起来非常健康：很多水果和蔬菜、全谷物和豆类，加上橄榄油、红酒以及鱼肉和禽类，而没有红肉。 现在，来自意大利的一项研究证实，遵循这一饮食习惯的确会减少心血管疾病的风险。但其中的问题是：除非你在经济上无忧无虑或是受过高等教育，否则这种益处很难显现。 这项发现近日
怎样预防地中海贫血？
一般来说，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。要想有效预防本病，需抽血进行肽链检测和基因分析，若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者，子女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者，四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。鉴于本病缺少根治的方法，
中国科技闪耀地中海东岸
① ② ③ ①自动化桥吊远程控制室 ②傍晚繁忙的海法新港 ③海法新港鸟瞰图 上港集团以色列公司供图 海法，以色列最重要的港口城市，背山面海坐落于美丽的地中海东岸。每天大大小小的货轮在这里停靠，卸下或带走成千上万个集装箱，在这个古老的城市里，一座新港正在崛起，带来新的发展动力。 日
怎样预防家族性地中海热？
儿童患病是由于家族性地中海热致病基因的存在。近亲结婚将会增加两个携带者结合到一起的可能性，了解这一点非常重要。大约有1/4的病人的父母来自同一家系（同一个祖先的后代）。特别对于那些高危人群，应提倡不要近亲结婚。
关于地中海贫血的简介
地中海贫血是一种遗传性的贫血，居住在地中海沿岸的人们、非洲人和亚洲人最常患此症。地中海贫血是因为控制制造血红素的基因有缺陷所致。严重的患者无法制造正常的血红素，而且其红血球也较小、脆弱，很快就会破裂，轻微的患者的红血球会略少于止常的红血球。它的症状包括：皮肤苍白、长期疲劳、呼吸短促。地中海贫血主