关于注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球的适应症介绍

(1)子宫内膜异位症 (2)子宫肌瘤。对伴有月经过多、下腹痛、腰痛及贫血等的子宫肌瘤,可使肌瘤缩小和/或症状改善。 (3)绝经前乳腺癌,且雌激素受体阳性患者 (4)前列腺癌 (5)中枢性性早熟......阅读全文

关于亮丙瑞林的药代动力学

  醋酸亮丙瑞林口服无效。皮下或肌内注射吸收良好。单次皮下注射3.75mg,1~2日血药浓度达峰值为1~2ng/ml。用于前列腺癌时,每次皮下注射3.75mg,每 4周1次,共注射3次,达稳态血药浓度为0.1~1ng/ml。本品在体内水解为4种降解产物,经肾脏排泄。单次皮下注射28日后原形药和代谢物

注射用醋酸丙氨瑞林的性状鉴别检查方法

性状本品为白色疏松块状物或粉末。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查酸度取本品,每支加水2m1溶解后,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~7.0。含量均匀度以含量测定项下测得的每支含量计算,应符合规定(通则0941)。其他应符

注射用醋酸丙氨瑞林的类别及贮藏方法

类别同醋酸丙氨瑞林规格(1)25g(2)150g贮藏遮光,密闭保存。

醋酸丙氨瑞林的制剂要求

注射用醋酸丙氨瑞林

醋酸丙氨瑞林的检查方法

检查氨基酸比值取本品,加6mol/L盐酸溶液,于110℃水解24小时后,照适宜的氨基酸分析方法测定,供试品中各氨基酸与丙氨酸摩尔比应符合以下规定:丝氨酸为0.7~1.0,谷氨酸为0.9~1.1,脯氨酸为0.8~1.0,亮氨酸为0.9~1,酪氨酸为0.9~1.1,组氨酸为0.9~1.1,精氨酸为0.9

醋酸丙氨瑞林的制剂类型

制剂注射用醋酸丙氨瑞林

醋酸丙氨瑞林的检查方法

氨基酸比值取本品,加6mol/L盐酸溶液,于110℃水解24小时后,照适宜的氨基酸分析方法测定,供试品中各氨基酸与丙氨酸摩尔比应符合以下规定:丝氨酸为0.7~1.0,谷氨酸为0.9~1.1,脯氨酸为0.8~1.0,亮氨酸为0.9~1,酪氨酸为0.9~1.1,组氨酸为0.9~1.1,精氨酸为0.9~溶

注射用醋酸丙氨瑞林的性状及鉴别方法

性状本品为白色疏松块状物或粉末。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

关于多肽药物的给药系统的介绍

  1、口服给药系统  口服给药途径方便、简单、易于被患者所接受,但多肽类药物的口服给药存在以下限制:①胃肠道降解;②相对分子量大,胃肠粘膜的穿透性差;③形成多聚体;④肝脏的首过代谢作用。一般多肽药物的口服吸收率都小于2%,生物利用度极低,使得口服给药成为生物技术药物难度最大的给药途径。目前,蛋白多

亮丙瑞林在哪些疾病中禁用?

  对本制剂成分、合成的LHRH或LHRH衍生物有过敏史的患者;  妊娠期或有可能怀孕的妇女;  哺乳期妇女;  有性质不明的、异常的阴道出血者(有可能为恶性疾病)。

醋酸丙氨瑞林的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照品溶液取醋酸丙氨瑞林对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。色谱条件见有关物质项下。进样体积10l系统适用性要求见有关物质项下。测定法

醋酸丙氨瑞林的和含量测定

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照品溶液取醋酸丙氨瑞林对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。色谱条件见有关物质项下。进样体积10l系统适用性要求见有关物质项下

醋酸丙氨瑞林的基本性状

性状本品为白色或类白色粉末;无臭,有引湿性。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在1%醋酸溶液中溶解比旋度取本品,精密称定,加1%醋酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含5mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为-46°至-56°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成

醋酸丙氨瑞林的基本性状

本品为白色或类白色粉末;无臭,有引湿性。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在1%醋酸溶液中溶解比旋度取本品,精密称定,加1%醋酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含5mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为-46°至-56°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1

醋酸丙氨瑞林的鉴别方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。对照品溶液取醋酸丙氨瑞林对照品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层

醋酸丙氨瑞林的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。对照品溶液取醋酸丙氨瑞林对照品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,

醋酸丙氨瑞林的类别和规格

类别促性腺激素药贮藏遮光、密封,在干燥处保存

醋酸丙氨瑞林的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。对照品溶液取醋酸丙氨瑞林对照品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层

亮丙瑞林的不良反应有哪些

  1.对肝脏的损害:偶见肝功能异常(血氨基转移酶和乳酸脱氢酶升高),使用本品长效制剂后,国外有出现腹水的报道。  2.胃肠道反应有恶心、呕吐、食欲不振等。  3.泌尿生殖系统:出现性欲减退、血尿酸、血尿素氨升高,女性患者可出现阴道不规则出血、阴道分泌物减少、白带增多、乳房胀满感或萎缩,男性患者可出

亮丙瑞林的禁忌症有哪些?

  对本制剂成分、合成的LHRH或LHRH衍生物有过敏史的患者;  妊娠期或有可能怀孕的妇女;  哺乳期妇女;  有性质不明的、异常的阴道出血者(有可能为恶性疾病)。

亮丙瑞林的禁忌及注意事项

  禁忌症  对本制剂成分、合成的LH-RH或LH-RH衍生物有过敏史者。  孕妇或有可能怀孕的妇女,或哺乳期妇女;有性质不明的、异常的阴道出血者[有可能为恶性疾病]。  注意事项  1.对本品及GnRH衍生物或合成类似物过敏者、原因不明的阴道出血者、孕妇和哺乳期妇女禁用。  2.伴有脊髓压迫者、输

这款“只需每月注射一次”的国产肿瘤药获CFDA临床试验批件

  近日,绿叶制药(02186.HK)在研产品注射用醋酸曲普瑞林缓释微球(LY01007)获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)批准,进行治疗前列腺癌、性早熟、子宫内膜异位症(I期至IV期)、女性不孕症及乳腺癌及手术前子宫肌瘤的预处理的临床试验。  据了解,醋酸曲普瑞林是一种促性腺激素释放激素激动

八月这9款创新药在中国获批,来自拜耳、武田等

  根据中国国家药品监督管理局(NMPA)官网信息以及企业公开新闻稿,截止8月31日,约有十几款创新药在中国获批上市,来自拜耳(Bayer)、武田(Takeda)、萌蒂制药(Mundi Pharma)、杨森制药(Janssen)、吉利德科学(Gilead Sciences)等多家公司。这些创新药中,

使用亮丙瑞林时的副作用有哪些

  发热、咳嗽、呼吸困难等间质性肺炎症状;  发汗、性欲减退、阳痿、男子女性化乳房、睾丸萎缩、恶心、呕吐、食欲缺乏、过敏样症状;  尿频、尿潴留、血尿、排尿障碍、腰肩四肢疼痛、步行困难;  心电图异常、心胸比例增大、注射部位疼痛、硬结、发红、发冷、体重增加;  知觉异常、耳鸣、听力衰退、头部多毛、血

醋酸丙氨瑞林的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色粉末;无臭,有引湿性。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在1%醋酸溶液中溶解比旋度取本品,精密称定,加1%醋酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含5mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为-46°至-56°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成

醋酸丙氨瑞林的类别及贮藏方法

类别促性腺激素药贮藏遮光、密封,在干燥处保存

醋酸丙氨瑞林的性状鉴别方法

性状本品为白色或类白色粉末;无臭,有引湿性。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在1%醋酸溶液中溶解比旋度取本品,精密称定,加1%醋酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含5mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为-46°至-56°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成

关于注射用利培酮微球的适应症介绍

  用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如抑郁、负罪感、焦虑)。

关于亮丙瑞林的药理作用及药代动力学

  药理作用  亮丙瑞林与戈舍瑞林(goserelin)、曲普瑞林(triprelin)、那法瑞林(Nafarelin)是目前临床上常用的几种药物去除卵巢法治疗绝经前乳腺癌及前列腺癌的药物(简称GnRH-a类药物),GnRH-a类药物与GnRH结构相似,竞争垂体GnRH受体,当垂体GnRH受体被Gn

关于注射用利培酮微球的适应症

  1、成份   活性成份:利培酮  化学名称 :3-[2-[4-(6-氟-1,2 -苯并异噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氢-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-α]嘧啶-4-酮。  分子式:C23H27FN4O2  分子量:410.49  2、辅料  注射用利培酮微球:7525