关于乙酰胺吡咯烷酮胶囊的基本信息介绍
一、乙酰胺吡咯烷酮胶囊的成份：吡拉西坦。 二、性状：本品为胶囊剂。 三、乙酰胺吡咯烷酮胶囊的适应症： 1、用于急性脑血管意外、脑外伤后、手术后、脑炎后的记忆障碍和轻中度脑功能障碍，也可用于治疗因脑外伤所致的颅内高压。 2、用于儿童发育迟缓。 3、用于老年性脑功能不全，对因衰老引起的反应迟钝、嗜睡、头晕、精神活动减退等有改善作用。 4、也可用于酒精中毒性脑病、肌阵挛性癫痫、镰状细胞贫血神经并发症的辅助治疗。还可用于一氧化碳中毒后的记忆和思维障碍。 四、乙酰胺吡咯烷酮胶囊的规格：200mg 五、乙酰胺吡咯烷酮胶囊的用法用量：口服，每次0.8-1.6g(4-8粒)，每日3次。儿童用量减半。......阅读全文
欧盟修订苯并噻二唑等多种农药在部分食品中残留限量
2018年5月4日，欧盟委员会发布2018/687法规，修订（EC）No 396/2005法规的附件II和III，主要修订苯并噻二唑（acibenzolar-S-methyl）、苯并烯氟菌唑（benzovindiflupyr）、联苯菊酯（bifenthrin）、联苯吡菌胺（bixafen）、氯虫
环吡酮胺的检查方法
碱度取本品0.20g,加水20ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为8.0~9.0甲醇溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加甲醇溶解并稀释至10m1,溶液应澄清无色;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作,并尽
简述格列吡嗪片的药物相互作用
1、格列吡嗪片与双香豆素类、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、磺胺类药、氯霉素、 环磷酰胺、丙磺舒、水杨酸类药合用可增加其降血糖作用。 2、格列吡嗪片与肾上腺素、肾上腺皮质激 素、口服避孕药、噻嗪类利尿剂合并使用时，可降低其降血糖作用。 3、格列吡嗪片与β阻断药并用时应谨 慎。 4、缩短格列吡嗪片
欧盟修订1萘乙酰胺等农药残留限量
7月5日欧盟发布G/SPS/N/EU/150/Add.1通告，修订1-萘乙酰胺（1-naphthylacetamide），萘乙酸（1-naphthylacetic acid），杀草敏（chloridazon），精吡氟禾草灵（fluazifop-P），麦穗宁（fuberidazole），缩节胺（m
关于格列吡嗪控释片的简介
格列吡嗪控释片，适应症为本品适用于在充分进行饮食控制的基础上，治疗2型糖尿病（又称非胰岛素依赖型糖尿病NIDDM或成年发病的糖尿病）患者的高血糖及其相关症状。本品适用于单独饮食治疗未能控制的高血糖，即使患者已经服用本品，饮食控制仍很重要。 1、格列吡嗪控释片的成份： 本品主要成份为格列吡嗪。
美国拟修订两种农药在部分食品中的最大残留限量
2019年6月29日，美国联邦公报网站消息，美国环保署发布2019-13523、2019-13990规则，修订氟吡菌酰胺（Fluopyram）和缬菌胺（Valifenalate）在在部分食品中的最大残留限量。修订规则将于2019年7月1日在联邦公报发布，并自发布之日起生效，如有反对或听证要求按40
格列吡嗪控释片的成分介绍
本品主要成份为格列吡嗪。 化学名称：5-甲基-N-[2-[4-[ [[ (环已氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]吡嗪甲酰胺。 化学结构式： 分子式：C21H27N5O4S 分子量：445.54
抗肾结核药的使用方法
在临床应用抗结核药的早期，一般都采用单药治疗，现在则主张两种或两种以上抗结核药联合应用。单药治疗的最大缺点是容易产生耐药，也容易出现毒性反应。若联合应用两种药物，耐药的出现时间可延长1倍，并用三种药物可延长3～4倍。 （1）抗结核药的选择与联合应用 现在对各种抗结核药的深入研究疗效观察，认为异
成人肺结核的规范治疗要点解读
耐药肺结核的出现和流行，跟不规范的抗结核治疗有很大的关系。肺结核规范治疗的目的在于根除结核分支杆菌感染、预防传波及复发、防止耐药的产生。同时，肺结核的规范治疗，也需要医生、患者及家属、公共卫生机构和社会的共同努力。一、规范的抗结核治疗方案抗结核治疗的方案友两个阶段组成：强化治疗阶段（2个月）和
关于吡拉西坦胶囊的基本介绍
吡拉西坦胶囊，适应症为适用于急、慢性脑血管疾病、脑外伤、各种中毒性脑疾病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也用于儿童智能发育迟缓。 一、吡拉西坦胶囊的成份： 吡拉西坦胶囊主要成份是吡拉西坦。 化学名称：2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺。 分子式：C6H10N2O2 分子量：14
关于非典型分枝杆菌病的诊断方法
痰及分泌物的细菌学检查（包括涂片、培养及菌型鉴定）是确诊的主要依据。在被诊断为肺结核、淋巴结核的病人中，对抗结核药物呈原发耐药者，对那些病程迁延、虽经合理积极抗结核药物治疗而疗效不显著者，以及痰菌持续阳性者，应疑及本病。 主要应与结核病鉴别。其鉴别要点为： ①病情迁延，对抗结核药物治疗效果差
七叶一枝花的化学成分
根茎含薯蓣皂苷元-3-O-α-D-吡喃葡萄糖苷（diosgenin-3-O-α-D-glucopyranoside）即七叶一枝花皂苷（POlyPhyllin）A，薯蓣皂苷元-3-O-α-L吡喃鼠李糖基（1→4）-β-D-吡喃葡萄糖苷，蚤休皂苷（pariphyllin)，蚤休皂苷 A、B，薯蓣皂苷
聚丙烯酰胺丙烯酰胺单体生产技术简介
丙烯酰胺单体的生产时以丙烯腈为原料，在催化剂作用下水合生成丙烯酰胺单体的粗产品，经闪蒸、精制后得精丙烯酰胺单体，此单体即为聚丙烯酰胺的生产原料。 丙烯腈+(水催化剂/水) →合 →丙烯酰胺粗品→闪蒸→精制→精丙烯酰胺 按催化剂的发展历史来分，单体技术已经历了三代： 第一代为硫酸催化水合技术
谷氨酰胺和L谷氨酰胺有什么区别
L-谷氨酰胺和谷氨酰胺都又名为左旋谷氨酰胺 ，L-谷氨酰胺，因此L-谷氨酰胺和谷氨酰胺都是同一种物质，并没有什么差别，所以L-谷氨酰胺胶囊和谷氨酰胺胶囊是一样的，并没有什么不同，只是不同的生产厂家生产的药物会有药物的名字上的一些差别，但是功效和成份基本上没有太大差异。作为一个爱健身的我一直服用这个加
格列吡嗪控释片的成分及性状
成份 本品主要成份为格列吡嗪。 化学名称：5-甲基-N-[2-[4-[ [[ (环已氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]吡嗪甲酰胺。 化学结构式： 分子式：C21H27N5O4S 分子量：445.54 性状 本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显红棕和浅红色双层片芯。
异福酰胺胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物适量(约相当于利福平mg),加0.1mol/L盐酸溶液2ml,振摇使利福平溶解,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液2滴,溶液即由橙色变为暗(2)取本品内容物适量(约相当于异烟肼0.1g),置试管,加水1oml,振摇,滤过,滤液加氨制硝酸银试液1ml,即发气泡与黑色浑浊,并在试管壁上生成
异福酰胺片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于利福平5mg),加0.1mol/L盐酸溶液2ml,振摇使利福平溶解后,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液2滴,溶液即由橙色变为暗红色。(2)取本品细粉适量(约相当于异烟肼0.1g),置试管中加水10ml,振摇,滤过,滤液加氨制硝酸银试液1ml,即发生气泡与黑色浑浊,并在试管
抗结核片的短程疗法介绍
短疗程的基本目的是尽快杀灭结核病灶中的结核杆菌，使病变组织修复取得持久的临床治愈。近些年来出现了新的抗结核杀菌药物，因此抗结核的短程治疗才有可能。短疗程药物治疗肾结核的研究始于1970年，至1977年Gow等的研究为确定短疗程药物治疗方案奠定了基础。短疗程为4个月，初两个月为吡嗪酰胺25mg/（
关于抗结核药的正确服用方法的介绍
抗结核药的服用方法是否正确，直接影响药物的疗效，即使是统一剂型的药物，由于服药方式和服药时间不同，所获得血药浓度和高峰时间各异。口服抗结核药一般采用一日一次，空腹顿服的方式最佳。 利福平的正确服用方法是在餐前2小时空腹顿服。对照研究显示，进食者血药浓度峰值比空腹顿服者减少36%，高峰时间延迟。
乙琥胺与药物相互作用
(1)与氟哌啶醇合用可改变癫痫发作的形式和频率，需调整本品的药用量，氟哌啶醇的血药浓度也可因而显著下降。(2)与三环抗抑郁药以及吩噻嗪类和噻吨类抗精神病药合用，可降低抗惊厥效应，需调整用量。(3)本品能使诺米芬新(nomifensine)的吸收减少，消除增快。(4)与其他抗惊厥药的相互作用不显著，偶
乙状窦血栓形成的症状体征
约50％为溶血性链球菌性败血症引起，皮肤、粘膜出现瘀点或淤斑。发病时发热、寒战及外周血白细胞增高，婴儿可因颅内高压引起颅缝分离，常见嗜睡和昏迷，可发生抽搐；头皮及乳突周围静脉怒张，颈类静脉触痛。如颈静脉孔影响IX、X、XI脑神经，出现颈静脉孔综合征（吞咽困难、饮水发呛、声音嘶哑及副神经受累）。如
治疗血友病乙的相关介绍
治疗原则同血友病甲，主要为FⅨ的替代治疗。主要制剂有新鲜血浆或新鲜冰冻血浆、凝血酶原复合物、高度提纯的FⅨ和重组FⅨ。FⅨ半衰期为18～24h，应每12～24小时输注1次才能维持血液FⅨ水平，严重出血或手术患者应12小时1次。与FⅧ不同，输注后的FⅨ约50%弥散至血管外，弥散半衰期约5h，因而输
乙琥胺的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加氢氧化钠试液2ml,微微煮沸,其蒸气能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色(2)取本品约0.1g,加间苯二酚约0.2g与硫酸2滴,在约140℃加热5分钟,加水5ml,滴加20%氢氧化钠溶液使成碱性,取此液数滴,滴入5m1水中,即显黄绿色荧光(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图
关于胍乙啶片的基本介绍
胍乙啶片硫酸胍乙啶片，选择性地作用于交感神经节后去甲肾上腺素能神经末梢，促使在神经末梢储藏的去甲肾上腺素能缓慢地被本品所取代而释出，神经末梢和组织中应有的去甲肾上腺素耗竭缺失。本品还能阻止神经刺激使去甲肾上腺素的正常释放。结果为血管收缩作用减弱，尤其在体位改变时交感神经反应迟钝，应有的兴奋减弱，
胍乙啶的化学性质
该品作抗高血压药用其硫酸盐，有两种硫酸盐：胍乙啶硫酸盐，C10H22N4·0.5H2SO4，[60-02-6]，Guanethidine sulfate，溶点276-281℃（分解）。胍乙啶一硫酸盐，C10H22N4·H2SO4，[645-43-2]，Guanethidine monosulfa
关于醋酸乙酯的急救措施介绍
1、急救措施 吸入：迅速脱离现场至新鲜空气处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 误食：饮足量温水，催吐，就医。 皮肤接触：脱去被污染衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 2、泄漏应急处理 迅速
血友病乙的发病原因
FⅨ的缺陷和分子结构异常是血友病乙的根本病理生理改变。 1.FⅨ的结构和功能 成熟人类FⅨ是由415个氨基酸残基组成的单链糖蛋白(牛FⅨ为416个氨基酸)，分子量为55000，其中约20%为糖类，在肝细胞内合成，在FⅨ修饰分泌过程中，释放28个氨基酸的信号肽和18个氨基酸的前肽，FⅨ是维生素K
概述血友病乙的发病机制
抗因子Ⅸ抗体 因子Ⅸ基因的完全丧失引起严重的抗原阴性的血友病乙，可能引起因子Ⅸ替代治疗产生抗因子Ⅸ抗体引起。但难以单用因子Ⅸ基因的完全丧失来解释抗体的产生，因并非所有这样的患者都产生此类反应，且某些有抗因子Ⅸ抗体者并不表现全部基因丧失，如一例血浆含抗因子Ⅸ抗体，基因测定仍然阳性。 交叉反应物
简述乙琥胺相关物质检查
1、酸度 取本品0.10g，加水10ml使溶解，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为3.0～4.5。 2、氰化物 取本品0.5g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧF第一法），应符合规定。 3、水分 取本品，照水分测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ M 第一法 A）
硫酸胍乙啶的含量测定方法
含量测定取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用髙氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.49mg的(C10H2N4)2·H2SO4。