关于注射用卡托普利的简介
一、注射用卡托普利的成份： 本品主要成份为：卡托普利，其化学名称为：1-[（2S）-2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸 分子式：C9H15NO3S 分子量：217.29 二、性状：注射用卡托普利为白色或类白色冻干块状物或粉末。 三、适应症：（1）高血压急症；（2）心力衰竭。 四、注射用卡托普利的规格：25mg。 五、用法用量：视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下应用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。成人常用量一次25mg，用注射用水溶解后溶于10%葡萄糖液20ml，缓慢静脉注射（10分钟），随后将50mg溶解后，溶于10%葡萄糖液500ml，静脉滴注。......阅读全文
卡托普利的检查方法
卡托普利二硫化物(杂质Ⅰ)照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液临用新制。取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照品溶液取杂质Ⅰ对照品,精密称定,加甲醇适量溶解,再用流动相定量稀释制成每1m中约含5μg的溶液。系统适用性溶液取卡托普利与杂质
卡托普利试验检查作用
通过本试验判断是原发性高血压病人还是醛固酮增多症引起的高血压的高血压病人。在正常人或原发性高血压病人，服卡托普利后血浆醛固酮水平被抑制到416pmol/L(15mg/dl)以下，而原醛症病人的血浆醛固酮则不被抑制。
卡托普利的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;有类似蒜的特臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为104~110℃。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为126°至-132°。
卡托普利的鉴别方法
(1)取本品约25mg,加乙醇2ml溶解后,加亚硝酸钠结晶少许与稀硫酸10滴,振摇,溶液显红色。(2)取卡托普利二硫化物项下的供试品溶液,用流动相稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液,作为供试品溶液;另取卡托普利对照品,加甲醇适量溶解,再用流动相稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,作为对照品溶液
关于卡托普利胶囊的简介
卡托普利胶囊，用于充血性心力衰竭及高血压症。 一、卡托普利胶囊的不良反应：本品口服起效后血药浓度较平稳，无血药浓度过度升高现象，一般不良反应少见，偶可引起： ①皮疹，可能伴有瘙痒、发热、嗜酸性细胞增多，抗核抗体阳性等； ②心悸、心动过速、心律不齐、胸痛等； ③味觉异常； ④咳嗽； ⑤
关于卡托普利的检查介绍
1、卡托普利二硫化物（杂质Ⅰ） 照高效液相色谱法（通则0512）测定，避光操作。 供试品溶液：临用新制，取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。 对照品溶液：取杂质Ⅰ对照品，精密称定，加甲醇适量溶解，再用流动相定量稀释制成每1mL中约含5µg的溶液。
卡托普利片的检查方法
卡托普利二硫化物(杂质Ⅰ)照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于卡托普利5mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,超声约15分钟使卡托普利溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液(8小时内使用)。对照品溶液取杂质Ⅰ对照品,精密称定,
卡托普利的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加水100ml,振摇使溶解,加稀硫酸10ml,再加碘化钾1.0g与淀粉指示液2ml,用碘酸钾滴定液(0.01667mol/L)滴定,至溶液显微蓝色(保持30秒不褪色),并将滴定的结果用空白试验校正。每lml碘酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于21.73mg的
简述卡托普利的药典信息
一、基本信息 本品为1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-丙酰基]-L-脯氨酸，按干燥品计算，含C9H15NO3S不得少于97.5%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，有类似蒜的特臭，味咸。 本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶，在水中溶解。 1、熔点 本品的熔点（通则0612）为
复方卡托普利片的处方
卡托普利10氢氯噻嗪6辅料适量制成1000片
关于卡托普利中毒的介绍
卡托普利（巯甲丙脯酸、开搏通、刻甫定、SQ-14225）为血管紧张素转换酶抑制剂，能有效地拮抗血管紧张素I转换为血管紧张素Ⅱ而降压，用于治疗高血压。口服吸收迅速（75%以上），1～1.5h达高峰，持续6～12h，半衰期约4h，主要经肾脏排泄。口服每次12.5～50mg，2～3/d，极量450mg
卡托普利片的基本性状
本品为白色或类白色片,或糖衣片或薄膜衣片除去包衣后显白色或类白色。
卡托普利肾图试验的介绍
卡托普利肾图试验是通过下述原理进行的。卡托普利是新型抗高血压药，主要作用是扩张外周血管，降低外周阻力使血压下降，但降低血压的同时也减少了肾动脉灌流量，使肾小球滤过率下降。滤过率下降的肾图特点是排泄高峰降低且延迟出现，排泄缓慢。
卡托普利片的鉴别方法
1)取本品的细粉适量(约相当于卡托普利50mg),加乙醇4ml振摇使卡托普利溶解,滤过,滤液照卡托普利项下的鉴别(1)试验,显相同的反应2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
关于卡托普利的鉴别测定介绍
1、取本品约25mg，加乙醇2mL溶解后，加亚硝酸钠结晶少许与稀硫酸10滴，振摇，溶液显红色。 2、取卡托普利二硫化物项下的供试品溶液，用流动相稀释制成每1mL中含0.1mg的溶液，作为供试品溶液；另取卡托普利对照品，加甲醇适量溶解，再用流动相稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液，作为对照品
卡托普利试验的检查过程
方法一 ： 卡托普利，25mg，口服，于服药前和服药后2h抽血测血浆醛固酮水平。从试验前2h到抽完第二次血为止，安静平卧。 结果判定：服药后血浆醛固酮水平较服药前无下降为阳性。 方法二 ： 本试验在导管室内进行。 1、穿刺股静脉，送入导管，取双侧肾静脉血，同时抽外周静脉血，分别测定肾素
卡托普利的制剂和杂质类型
制剂(1)卡托普利片(2)复方卡托普利片杂质I(卡托普利二硫化物)三HOC18H28N2O6S2432.55 (2S,2'S)-1,1二硫烷二基双[(2S)-2-甲基-1-氧代丙烷-3,1-二基]双[吡咯烷-2-羧酸]
简述卡托普利中毒的治疗要点
1、出现药物不良反应者，应立即停药。口服大剂量者，则应迅速催吐，洗胃，输液，加速药物排泄。 2、出现低血压，应补充血容量，纠正低血钠，同时给予多巴胺等升压药物。 3、高血钾者用5%碳酸氢钠溶液100～200mL静滴，或25%～50%葡萄糖溶液100mL静脉注射，10%葡萄糖液500mL，按3
简述卡托普利的理化性质
密度：1.272g/cm3 熔点：104-108°C 沸点：427ºC 闪点：212.1ºC 外观：白色至灰白色结晶性粉末 溶解性：溶于水，乙醇，氯仿
关于卡托普利的含量测定介绍
取本品约0.3g，精密称定，加水100mL，振摇使溶解，加稀硫酸10mL，再加碘化钾1.0g与淀粉指示液2mL，用碘酸钾滴定液（0.01667mol/L）滴定，至溶液显微蓝色（保持30秒不褪色），并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL碘酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于21.73mg的
简述卡托普利的药理作用
为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶（ACEI）抑制剂，主要作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS系统）。抑制RAAS系统的血管紧张素转换酶（ACEI），阻止血管紧张素Ⅰ转换或血管紧张素Ⅱ，并能抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。对多种类型高血压均有明显降压作用，并能改善充血性心力衰竭患者的心脏功
复方卡托普利片的检查方法
卡托普利二硫化物(卡托普利杂质I)照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于卡托普利25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,超声15分钟,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液(8小时内使用)。对照品溶液取卡托普利杂质Ⅰ对照品,精密称定,
关于卡托普利的用法用量介绍
一日2-3次，如仍未能满意地控制血压，可加服噻嗪类利尿药如HCT 25mg，一日一次。以后可每隔1-2周逐渐增加利尿药的剂量，以达到满意的降压效果。 心力衰竭：初剂量25mg，一日3次，剂量增至50mg，一日3次后，宜连服2周观察疗效。一般50-100mg，一日3次。 对近期大量服过利尿药，
卡托普利片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于卡托普利10mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使卡托普利溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取卡托普利对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1
卡托普利试验的检查过程
方法一 ： 卡托普利，25mg，口服，于服药前和服药后2h抽血测血浆醛固酮水平。从试验前2h到抽完第二次血为止，安静平卧。 结果判定：服药后血浆醛固酮水平较服药前无下降为阳性。 方法二 ： 本试验在导管室内进行。 1、穿刺股静脉，送入导管，取双侧肾静脉血，同时抽外周静脉血，分别测定肾素
卡托普利试验的正常值
正常人与原发性高血压服药后血浆醛固酮被抑制到416pmol/L（15μg/L）以下，较服药前大幅度下降。
卡托普利的类别及贮存方法
类别血管紧张素转移酶抑制药。贮藏遮光,密封保存。
卡托普利试验的注意事项
检查前禁忌：严重肾功能损害。 检查时要求：因体位、环境对肾素、醛固酮的分泌有影响，故试验前2h至试验结束，应保持同一体位，环境安静，避免强声光刺激。
关于卡托普利片糖衣的简介
卡托普利片糖衣主要成份为卡托普利，为白色或类白色片式为糖衣片，除去糖衣后显白色或类白色，是治疗高血压和心力衰竭的药物。 本品含卡托普利(C9H15NO3S)应为标示量的90.0%～110.0%。 【性状】本品为白色或类白色片或为糖衣片，糖衣片除去糖衣后显白色或类白色。 【鉴别】取本品的细粉
卡托普利试验的正常值
正常人与原发性高血压服药后血浆醛固酮被抑制到416pmol/L（15μg/L）以下，较服药前大幅度下降。