H7N9风险研究：灵药还是祸根？
这次我们想让公众理解我们想做的事、为何我们需要做，以及我们如何安全地做。 批评者认为，功能获得研究不可能预测H7N9或其他病毒是否将变成流行性病毒。 流感专家希望也能给自己接种疫苗，以防止另一场大争论的爆发。在近日发表于《自然》和《科学》杂志上的一篇通讯文章中，22位研究人员主张启动H7N9禽流感病毒潜在风险实验。自3月份以来，中国已发现了多例人感染H7N9病例，一些科学家担心这将发展成为致死性人类流行疾病。 上述研究人员大多数效力于美国资助的实验室，他们也详述了相关研究的安全性和防范措施。他们将采取各种措施预防自己创造出来的危险病毒“逃出”实验室，或者落入恐怖分子之手。美国卫生与公共服务部(HHS)也在另一篇相关的通讯文章中宣布，将对那些由他们资助的实验项目设置新审查流程。 公开意图 “该公告的意图是，阻止类似2011年研究另一种禽流感病毒H5N1的科学家卷入全球性争论的事件再次发生，这些争论......阅读全文
病毒的血清学实验
间接免疫荧光法检测人类巨细胞病毒早期抗原（HCMV-EA）实验方法原理人类巨细胞病毒（HCMV）感染细胞后，经短期培养48～72 小时，可产生早期蛋白抗原（HCMV-EA），应用已知抗HCMV-EA 的单克隆抗体（McAb-20 K）与之结合，再加入荧光素（FITC）标记羊抗人IgG 荧光抗体，在荧
病毒的血清学实验
实验方法原理 有些病毒（如流感病毒等）表面有血凝素（为糖蛋白）在一定条件下，能与鸡，豚鼠的红细胞表面的糖蛋白受体结合而发生凝集现象。利用病毒血凝试验可以检测某些病毒的存在，滴定病毒的血凝效价，便可大致估计病毒颗粒的数量（1 个血凝单位=106病毒颗粒）。若血清中出现特异性抗体与相应病毒结合后，使
痘苗病毒系统基因表达实验
重组痘苗病毒（VTF7-3）感染后的脂质体转染 两种重组痘苗病毒共感染细胞 实验方法原理 本方案从构建外源基因位于 PT7 和 T7 终止子之间的质
反转录病毒原液检测实验
辅助病毒是一种有时存在于无复制能力病毒原液中的有复制能力的病毒，辅助病毒的存在在动物的感染及谱系分析中会成为问题。实验材料病毒细胞试剂、试剂盒polybrene小牛血清DMEM仪器、耗材培养皿滤膜实验步骤1. 在开始分析的前1天，按1：50将NIH 3T3细胞分传于3个6 cm 培养皿中。将1个培
反转录病毒原液检测实验
实验材料 病毒细胞试剂、试剂盒 polybrene小牛血清DMEM仪器、耗材 培养皿滤膜实验步骤 1. 在开始分析的前1天，按1：50将NIH 3T3细胞分传于3个6 cm 培养皿中。将1个培养皿标记为阳性对照，1个为阴性对照，1个用于待测病毒原液。2. 含有选择标记的待测病毒的制备：加0.01
MVA－病毒储液制备实验
实验方法原理 实验材料 成片 CEF 或 BHK-21 细胞改造的痘苗病毒试剂、试剂盒 MEM-10 和 MEM-2.5 完全培养基仪器、耗材 150 cm2 组织培养瓶CO2培养箱Sorvall 离心机250 ml 无菌离心瓶实验步骤 1. 用 1.5 ml 胰酶/EDTA 加 8.5 ml
病毒包装技术8——病毒包装实验经验总结介绍
锐赛小课堂常识篇0703-115 病毒包装实验经验总结 第一，细胞状态、载体系统、目的基因对病毒包装影响(基因大小、序列情况、蛋白功能毒性等）是三个主要影响病毒质量的因素。 第二，细胞状态需要有丰富的细胞培养经验来判断，比如包装或转染感染前一定要重视细胞干净细微污染与否、饱满立
病毒的血清学实验——病毒红细胞凝集试验
实验方法原理有些病毒（如流感病毒等）表面有血凝素（为糖蛋白）在一定条件下，能与鸡，豚鼠的红细胞表面的糖蛋白受体结合而发生凝集现象。利用病毒血凝试验可以检测某些病毒的存在，滴定病毒的血凝效价，便可大致估计病毒颗粒的数量（1 个血凝单位=106病毒颗粒）。若血清中出现特异性抗体与相应病毒结合后，使病毒失
植物病毒的研究与发展
1892年Д．И．伊万诺夫斯基与1898年M．W．拜耶林克证明，烟草花叶病为比细菌还小的病原体所引起，可通过病叶汁液传染,20世纪初，已经知道昆虫能传播植物病毒病，如叶蝉传播水稻矮缩病。1930年，Н.Н.麦金尼和汤清香发现病毒可以变异，产生致病力强弱不等的毒株,而且不同毒株之间有干扰作用。1935
概述腺病毒的研究简史
人体腺病毒已知有52种，分别命名为adl～ad52，研究得最详细是ad2。腺病毒基因组转录产生mRNA，已知的转录单位至少有5个：EⅠ区位于病毒基因组左侧，可再分成EⅠA和EⅠB，与细胞转化有关；EⅡ区编码DNA结合蛋白，参与病毒的复制；EⅢ区编码出现在宿主细胞表面的一种糖蛋白；EⅣ区位于ad2
类病毒的发现与研究
20 世纪 70 年代初期，美国植物病理学家 Diener及其同事在研究马铃薯纺锤块茎病(potato spindle tuber disease)病原时，观察到病原无病毒颗粒和抗原性、对酚等有机溶剂不敏感、耐热（70 ℃ ~75 ℃ ）、对高速离心稳定（说明其低分子量）、对 RNA 酶敏感等特点。
2015病毒领域重大研究盘点
2016年2月14日/生物谷BIOON/--近期塞卡病毒在赤道附近国家开始大肆传播，引起了非常多的新生儿出现“小头症”。虽然这个病毒对于成人来说症状非常轻微，然而对于非常脆弱的孕妇和新生儿而言，简直像噩梦一样的存在。近两年来，仅仅巴西一国，就出现了超过两千例由塞卡病毒引起的小头症。这些年来，病毒
如何研究乙肝病毒
剥开乙肝病毒 珊瑚 原载《生命世界》 如果你吃下一颗糖，它最终会在肝脏中分解、储存。如果你吃下一片药，它的三分毒性也会在肝脏中得到释放。肝脏是人体新陈代谢的中心，也是最大的“化工厂”。它是人类维持生命活动必不可少的重要器官，也是我们健康的基础。 2005年初，两个新闻事件再次将人们的目光
汉坦病毒的研究进展
据《全国第六次传染病与寄生虫病学术会议论文汇编》载 哈尔滨医科大学附属一院于丹萍介绍了国内外有关汉坦病毒的研究进展。 汉坦病毒可分为两种：一种引起汉坦病毒肺综合征(HPS)，另一种引起汉坦病毒肾综合征出血热(HFRS)。前者主要流行于美国，在阿根廷、巴西、巴拉圭、玻利维亚以及德国也发现了病例。我
朊病毒的研究进展
对朊病毒的研究侧重两个方面。 其一，朊病病毒本身的分子结构、遗传机制、增殖方式、传递的种间屏障、毒株的多样性等 其二，朊病病毒的致病机理及治疗方法等。其中对有些问题已有了实质性的进展。如测定了一些朊病毒蛋白分子结构，建立了分子模型；测定了PrP基因的结构及编码蛋白的序列，并比较了人、仓鼠、小
病毒的发现与研究历史
一、病毒病由来已久 地球上的人类，其他动物和植物遭受病毒病的折磨已有许多世纪。许多记述表明至少在公元前二至三个世纪印度和中国就存在天花，中国从公元十世纪宋真宗时代就有接种人痘预防天花的记载了。在明代隆庆年间（1567-1572），人痘预防天花推行甚广，先后传至俄国、日本、朝鲜、土耳其及英国。179
研究揭示丝状病毒IKe结构
噬菌体IKe属于丝状噬菌体家族成员（Inoviridae），成熟病毒颗粒为无包膜纤维丝状结构。丝状噬菌体病毒纤维直径约为65～70 ？，长度在800～2000 nm左右。该类病毒的DNA是由大小在5000～8000碱基左右的单链环状DNA组成，其能够编码与病毒复制、成熟组装过程相关的10个病毒蛋白。
研究指出新冠病毒与埃博拉病毒无法结合
俄罗斯联邦消费者权益保护和公益监督局“矢量”中心叶卡捷琳堡病毒感染研究所所长、生物学博士亚历山大·谢苗诺夫表示，由于基因结构不同，新冠病毒无法与埃博拉病毒结合，但人类却可以同时感染这两种病毒，这种结果可能非常不利。 亚历山大·谢苗诺夫指出，埃博拉与新冠病毒结合，这是某个廉价好莱坞幻想作品领域的
类SARS病毒引“非典”担忧科研试剂助力病毒研究
2013.2.13. 英国卫生官员称，此前发现的与SARS病毒类似的新型冠状病毒能在人际间传播，英国1名病例据信是从亲属处感染该病毒。世界卫生组织表示，尽管新病例表明新型冠状病毒可在人际间传播，目前来看传播风险很低。但是病毒可能发生变异，是否会引发新一轮“非典”尚不确定。 要控制病毒传
HIV研究新进展：改造病毒蛋白抑制病毒传播
澳大利亚一位科学家在16号表示他发现了一种新的方法，可以在实验室将人类细胞内的艾滋病毒进行改造，使其对自身发起攻击。这是在寻求治愈艾滋病道路上的一个重要进展。 来自澳大利亚昆士兰医学研究所的David Harrich表示，他把一个帮助HIV传播蛋白质进行了修饰，将之变成
武汉病毒所病毒调控N端规则研究取得进展
中国科学院武汉病毒研究所周溪课题组在病毒调控宿主N端规则研究方面取得重要进展。 细胞内蛋白质“寿命”（half-life）存在较大差异。一般来讲，负责细胞必要结构的蛋白比较长寿，而负责信号调控的蛋白寿命往往较短。20世纪80年代，美国麻省理工学院教授Alexander Varshavsky
关于病毒感染实验诊断的实验诊断介绍
1、病毒感染实验诊断— 显微镜检查 （1）用光学显微镜直接检查病毒包涵体，作为病毒感染的初步诊断。在普通光学显微镜下，胞浆或胞核内的包涵体呈现嗜酸或嗜碱性染色，大小和数量不等。包涵体检查可作为病毒感染的辅助诊断，不是特异性试验，可配合组化染色技术进行诊断。 （2）用电子显微镜直接检查高浓度病
关于病毒血清学检测—病毒中和实验的简介
病毒中和实验是指病毒在活体内或细胞培养中被特异性抗体中和而失去感染性的一种试验。可用来检查患病后或人工免疫后机体血清中抗体的增长情况，也可用来鉴定病毒或研究其抗原结构。病毒中和实验可以在细胞培养、鸡胚或动物上进行，一般将抗体做稀释，与一定量的病毒混合，然后检测其在细胞培养、鸡胚或动物上的感染性。
病毒的血清学实验—EB－病毒－VCAIgA－试验
实验方法原理用带EB 病毒衣壳抗原的类淋巴细胞作抗原靶细胞，可与病人血清中的VCA--IgA 抗体结合，形成抗原抗体复合物，再与酶标抗人IgA 抗体结合，加入底物后酶催化底物变为有色产物，使靶细胞着色，产物的量与病人血清中的抗体量直接相关，故可根据颜色反应的深浅对抗体定量分析。实验步骤取冷存的EB
病毒－DNA－的提取实验——培养细胞中病毒－DNA－的提取
实验材料细胞试剂、试剂盒裂解液TE 缓冲液仪器、耗材培养瓶EP管真空泵实验步骤1. 贴壁培养细胞倾去培养液，加 PBS 洗 2次,加胰蛋白酶消化 (37℃, 5~10 min)后移入Ep管中，2000 r/min 离心 10 min, 弃上清液，用 PBS 悬浮细胞，离心洗涤 2~3次，用 PBS
病毒的血清学实验——病毒红细胞凝集抑制试验
实验步骤1. 取干净凹窝塑料板一块，用蜡笔做好标记，用带有橡皮吸头的吸管，于第2 至第9 孔内各加人生理盐水0.2 mL；2. 于第1 ，第2 及第9 孔中各加入稀释成1：5 的流感病人发病早期血清0.2 ml （血清处理见附录），混匀后，从第2 孔吸出0.2 ml 加入第3 孔，按同法稀释至第
病毒透射电镜病毒标本制备实验——负染色技术
实验方法原理病毒研究中用磷钨酸染色后发现在黑色背景中病毒粒子如同一个亮晶晶的「空洞」。尔后用磷钨酸对飞噬菌体染色也见到同样的现象，即将这种现象称为「负染色」。负染色是一种反衬染色，即高密度物质如重金属磷钨酸、醋酸铀等在透射电镜下形成黑色的背景反衬低密度的标本如病毒为白色透亮，从而清楚地显示出被衬物的
ELISA法与PCR法检测乙型肝炎病毒标志物的实验研究
［摘 要］ 目的：探讨ELISA法和PCR法联合检测对乙型肝炎诊断的临床价值。方法：采用ELISA法与PCR法同时检测421份血清标本。结果：用ELISA法测定HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗HBc(+)时，HBVDNA阳性率高达90.6％；用ELISA法测定HBsAg(+)、抗HBe(+)
病毒RNA提取实验方法（protocol）
1，用异硫氰酸胍提取提禽流感病毒的详细步骤，可参考（我提过N次做定量PCR都没问题）：1.取200ul样品数+阴性对照+阳性对照个1.5ml灭菌eppendorf管2.加600ul异硫氰酸胍，然后加入对照和样品，再加200ul氯仿，颠倒混匀3.13000rpm离心15min4.在第3步离心快结束时，
动物病毒的鸡胚培养实验
实验方法原理 本实验用痘苗病毒和鸡新城疫病毒接种鸡胚。痘苗病毒适宜于在绒毛尿囊膜上生长，经培养后，产生肉眼可见的白色痘疱样病变，似小结节或白色小片云翳状。鸡新城疫病毒适宜接种在尿囊腔和羊膜腔内，生长后，鸡胚全身皮肤出现出血点，以脑后最显著。实验材料 痘苗病毒（Vavvinia virus）鸡新城疫病