2015病毒领域重大研究盘点
2016年2月14日/生物谷BIOON/--近期塞卡病毒在赤道附近国家开始大肆传播，引起了非常多的新生儿出现“小头症”。虽然这个病毒对于成人来说症状非常轻微，然而对于非常脆弱的孕妇和新生儿而言，简直像噩梦一样的存在。近两年来，仅仅巴西一国，就出现了超过两千例由塞卡病毒引起的小头症。这些年来，病毒似乎从没有消停，从SARS到H1N1流感，再到其他类型的禽流感，还有中国南方登革热病毒，肆虐非洲的埃博拉病毒，人类与病毒的战争从未停止。 在过去的一年中，埃博拉病毒、H7N9和中东MERS病毒相继归于消停，而新进入人们眼球的塞卡病毒似乎还方兴未艾。下面，小编总结了2015年重大的病毒领域研究研究进展如下。 Immunity：科学家发现乙肝病毒免疫新机制 日本北海道大学遗传医学研究所的Akinori Takaoka课题组在《immunity》杂志发表了他们对于宿主抵抗HBV感染机制的最近研究成果。首先他们向人肝细胞系中转染HBV基......阅读全文
Hepatology：武大学者发现乙肝病毒致癌新机制
乙型肝炎病毒感染是全球肝细胞癌（HCC）的主要原因之一。虽然已经鉴定出可能增加HCC发展风险的几种病毒因子，但导致正常肝细胞转化为癌细胞的分子机制仍然难以捉摸。中国是全世界感染乙肝人数最多的国家，全世界有3.5亿左右的慢性乙肝携带者，其中约1/3在中国。目前，中国每年约有50多万人死于慢性乙型肝
研究揭示乙肝病毒免疫逃逸机制新解
上海交通大学医学院附属瑞金医院感染科张欣欣课题组提出，乙肝病毒表面抗原的糖基化突变是病毒免疫逃逸的主要原因。相关论文日前在线发表在《肝脏病学杂志》上。 据介绍，受到乙型肝炎病毒(HBV)感染的机体出现针对表面抗原(HBsAg)的抗体anti-HBs，通常被认为是病毒清除的标志，但是，在部分
乙肝病毒天然免疫研究获新进展
干扰素β或发挥重要作用 人体感染乙肝病毒后，天然免疫系统会第一时间做出应答，发挥抑制和清除病毒的强大作用。因此，有些人感染乙肝病毒后能不治而愈，即形成所谓自限性感染。近日，华中科技大学同济医学院附属同济医院教授杨东亮，与德国同行在乙肝病毒天然免疫方面的合作研究取得新进展，研究发现人体肝脏内To
研究揭示乙肝病毒导致肝癌的免疫逃逸机制
近日，中国科学技术大学免疫学研究所教授田志刚课题组与山东大学药学院教授张彩课题组合作，揭示了乙肝病毒感染导致机体T淋巴细胞免疫耗竭的新机制。 慢性病毒感染和肿瘤微环境可以诱使机体抗病毒或抗肿瘤特异性T细胞衰竭，使其增殖能力和效应功能严重受损，致使机体免疫应答无法抵抗病毒感染或肿瘤发生。T细胞共
研究发现病毒实现免疫逃逸新机制
近日，中科院生物物理研究所高璞研究组、李栋研究组和邓红雨研究组合作发现α-和γ-疱疹病毒编码的一类进化遥远但结构相关的间质蛋白，可以通过一种机制破坏cGAS-DNA相分离而实现免疫逃逸。相关论文在线发表于《分子细胞》。 cGAS-STING通路可识别细胞质中异常出现的DNA（病原感染引入的外源D
南开大学团队揭示乙肝病毒转录复制调控新机制
HAT1调控HBV cccDNA微小染色体组装和表观修饰模式图 记者获悉，长期从事乙肝、肝癌研究的南开大学生命科学学院张晓东教授团队在乙肝病毒转录、复制调控机制方面有了新突破。日前，他们在生物医学领域学术期刊《Theranostics》上发文，首次报道了“组蛋白乙酰转移酶HAT1信号通路促进HBV
我国科学家首次发现抗乙肝病毒感染新机制
新华网上海9月3日电(仇逸、孙国根) 经过4年多的不懈努力，复旦大学免疫生物学研究所熊思东教授领衔的科研小组在研究乙型肝炎病毒感染人体固有免疫机制中，发现人体内的TRIM22分子在抗乙型肝炎病毒感染中有重要作用，这一研究成果已发表在最新一期的国际著名刊物《肝脏病学杂志》上。 科研小组经
什么是乙肝病毒？
乙肝病毒是一种DNA病毒，属于肝炎病毒科。乙肝病毒主要通过血液、体液等途径传播，如母婴传播、性传播、血液传播等。 乙肝病毒感染后，病毒会侵入肝细胞并破坏其功能，导致肝炎。乙肝病毒感染的病程可分为急性和慢性两种。 急性乙肝:大多数成年人感染后，免疫系统能够清除病毒，恢复健康。但部分儿童和青少年
乙肝病毒复制之谜
在医学上，病毒的繁殖被称之为“复制”，这是因为它不像细胞和寄生虫那样通过细胞核分裂等方式繁殖，而是像我们铸造机器零件一样，按照一定的模具复制出来的。在复制的过程中，有两个很重要的因素：一个是催化剂，另一个是模板。没有这两个因素，乙肝病毒就不能复制。 乙肝病毒复制的“催化剂”叫做乙肝病毒d
如何研究乙肝病毒
剥开乙肝病毒 珊瑚 原载《生命世界》 如果你吃下一颗糖，它最终会在肝脏中分解、储存。如果你吃下一片药，它的三分毒性也会在肝脏中得到释放。肝脏是人体新陈代谢的中心，也是最大的“化工厂”。它是人类维持生命活动必不可少的重要器官，也是我们健康的基础。 2005年初，两个新闻事件再次将人们的目光
植物免疫系统监控病毒全新机制
开发植物的抗病基因是防控病虫害最经济也最高效的手段，但植物是如何识别病原微生物、并在此基础上激活自身免疫系统的，一直是植物病理学领域的核心科学问题。近日，《自然》上在线发表的一项研究揭示了植物与病毒间是如何开展抗病“攻防战”的。 在植物细胞的防御体系中，激素信号系统在抵御病毒等病原微生物的侵染
中科院连发两篇文章－解析乙肝病毒感染新机制
T细胞免疫，特别是病毒特异性T细胞免疫在控制乙肝病毒感染和清除病毒中发挥核心作用，在慢性乙肝感染中高浓度的病毒抗原长期作用是诱导T细胞免疫耐受和特异性T细胞耗竭的直接原因，T细胞免疫功能受损直接导致病毒持续性感染和病毒难以清除。但长期以来乙肝慢性感染中T细胞抗病毒功能缺陷与免疫耐受的调控机制并不
乙肝病毒e抗原HBeAg
HBeAg是乙肝病毒中含有的一种可溶性蛋白，一般仅见于乙肝病毒表面抗 原 (HBsAg)阳性的患者，是乙肝病毒在体内复制的标志之一。感染HBV后，HBeAg可与HBsAg同时或稍后出现于血清中，但消失早于HBsAg。HBeAg仅存在于HBsAg阳性者的血液中，HBeAg阳性是乙肝病毒复制明显和传染性
乙肝病毒的传播途径
乙型肝炎是一种血源性的传播性疾病，乙肝病毒是一个人一个人传播的，人群中一般都是散在感染。乙肝病毒不会像流感病毒那样暴发性流行，但它有顽强的生命力和隐蔽的传播机制，这样逐个散在发生的方式，在我国也累积了1.2亿的感染者。最近几年来，由于乙肝疫苗的广泛应用，累积的乙肝感染者己下降到了1亿人以下。 在这部
研究发现病毒蛋白抑制水稻免疫途径新机制
水稻作为最重要的粮食作物，为超过半数的世界人口提供主食。然而，水稻黑条矮缩病毒(SRBSDV)等病毒严重危害水稻生长，威胁粮食生产安全，解析病毒—水稻互作的分子机制对水稻病毒病的防控具有重要意义。 近日，中国农业科学院植物保护研究所教授周雪平联合浙江大学教授吴建祥团队和华南农业大学教授张彤在《
乙肝病毒导致肝癌的免疫逃逸机制研究中取得重要进展
3月28日，自然出版集团旗下《Nature Communications》杂志在线发表了中国科学技术大学免疫学研究所田志刚教授课题组与山东大学药学院张彩教授课题组联合攻关的研究论文“Oncofetal gene SALL4 reactivation by hepatitis B virus co
禽流感病毒的病理
病毒吸附在细胞表面含唾液酸的糖蛋白受体上，然后通过受体介导的细胞内吞作用，病毒进入细胞。这包括暴露于核内体内的低pH，导致HA的构象改变介导膜融合。这样，核衣壳便进入胞浆并移向胞核。流感病毒利用独特的机理转录。启动转录时，病毒的核酸内切酶从宿主细胞的mRNA上切下5′帽子结构，并以此作为病毒转录酶进
动物所揭示抗病毒天然免疫新机制
天然免疫系统是机体抵抗病原微生物入侵的第一道防线，它首先通过模式识别受体(PRRs)与病原体相关分子模式(PAMPs)相互识别，进一步激活一系列的免疫反应。与此同时，宿主细胞通过多种方式负调节天然免疫反应的信号通路，以保证信号传导的平衡，从而防止过度免疫反应对宿主细胞造成损伤。在抗RNA病毒天然
乙肝病毒DNA检测的作用
乙肝病毒DNA检测在乙肝检查化验中使用的越来越普遍，可见乙肝病毒DNA检测在乙肝检查化验中占的分量越来越重，这是因为乙肝病毒DNA检测对确诊乙肝和评估乙肝治疗效果具有十分重要的作用。主要表现于以下七个方面： 1、了解乙肝病毒在体内存在的数量。 2、乙肝病毒是否复制。 3、乙肝是否传染，传染
乙肝病毒量怎么计算的
乙肝病毒量，也就是乙肝病毒DNA定量检测正常值为阴性或者是低于检测值下限。乙肝病毒DNA定量是常用的临床检测项目，表示体内病毒含量水平的高低，和乙肝疾病的传染性正相关，病毒量越高，传染性越强。不同的检测试剂，所制定的正常参考范围是不同的，普通的乙肝病毒DNA检测结果的正常值范围小于1000拷贝/ml
乙肝病毒能被“掏空”吗？
慢性乙肝患者2800万 中国一直是乙肝高感染率国家。1992年-2016年间，乙肝疫苗的免疫接种使5000万人逃离了乙肝病毒的“魔爪”。 但目前我国仍有约9000万慢性乙型肝炎病毒感染者，其中慢性乙型肝炎患者约 2800万人［1］。 抓住乙肝“七寸” 都说治疗乙肝难于上青天，其实抓住了乙
如何抑制乙肝病毒的活性
你提出的问题是：“如何抑制乙肝病毒的活性”，就此略谈几点我的粗浅建议：1、无论你是乙肝病毒携带者，还是小三阳、大三阳，只要肝功检验是正常的，HBV-DNA检验是阴性，不用做任何治疗，与乙肝病毒和平共处；2、每三个月～半年做一次肝功和HBV-DNA检验，密切注视肝功变化和乙肝病毒在体内是否处于复制中，
乙肝病毒的基因分型
HBV根据抗原决定簇的差异可划分为4个不同的血清型和9个血清亚型， 通过对HBV全基因序列比较后发现，血清亚型的区分并不能反应HBV基因组的差异。根据HBV全基因核苷酸序列异源性≥ 8.0％ 或者S基因区核苷酸序列异源性≥4.0％ ， 将不同病毒株分为A-H 8个基因型。 HBV基
PCR法检测乙肝病毒（HBV）
多聚酶链反应(polymerase chainreaction，PCR)是一种模拟天然DNA复制过程，在体外扩增特异性DNA（或RNA）片段的新技术。本实验是将待检双链DNA经94℃高温变性成单链作模板，然后加入一对人工合成的寡核苷酸引物，引物分别与待扩增DNA片段的两端互补，经55℃低温退火，
乙肝病毒的－DNA－复制过程
乙肝病毒（HBV）的 DNA 复制过程较为复杂，主要包括以下步骤：吸附和侵入：乙肝病毒通过其表面的蛋白与肝细胞表面的受体结合，然后病毒被摄入肝细胞内。脱壳：病毒进入细胞后，脱去衣壳，释放出松弛环状 DNA（rcDNA）。形成共价闭合环状 DNA（cccDNA）：rcDNA 进入肝细胞核，在细胞酶的作
PCR法检测乙肝病毒（HBV）
实验方法原理 多聚酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)是一种模拟天然DNA复制过程，在体外扩增特异性DNA（或RNA）片段的新技术。本实验是将待检双链DNA经94℃高温变性成单链作模板，然后加入一对人工合
PCR法检测乙肝病毒（HBV）
PCR法检测乙肝病毒（HBV）主要用于对病毒性肝炎的诊断、疗效观察及预防研究工作。实验方法原理多聚酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)是一种模拟天然DNA复制过程，在体外扩增特异性DNA（或RNA）片段的新技术。本实验是将待检双链DNA经94℃高温变性成单链作模板，
PCR法检测乙肝病毒（HBV）
多聚酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)是一种模拟天然DNA复制过程，在体外扩增特异性DNA（或RNA）片段的新技术。本实验是将待检双链DNA经94℃高温变性成单链作模板，然后加入一对人工合成的寡核苷酸引物，引物分别与待扩增DNA片段的两端互补，经55℃
PCR法检测乙肝病毒（HBV）
多聚酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)是一种模拟天然DNA复制过程，在体外扩增特异性DNA（或RNA）片段的新技术。本实验是将待检双链DNA经94℃高温变性成单链作模板，然后加入一对人工合成的寡核苷酸引物，引物分别与待扩增DNA片段的两端互补，经55℃ 低温退火，
禽流感病毒RNA提取protocol
1，用异硫氰酸胍提取1.取200ul样品数+阴性对照+阳性对照个1.5ml灭菌eppendorf管2.加600ul异硫氰酸胍，然后加入对照和样品，再加200ul氯仿，颠倒混匀3.13000rpm离心15min4.在第3步离心快结束时，另取同样多eppendorf管，加入400ul -20度预冷的异丙