Nature新文章揭示染色体重排分子机制
在9月8号的《自然》(Nature)杂志上，来自德克萨斯大学圣安东尼奥健康科学中心的生物学家们报告称，在哺乳动物细胞中发现两条信号通路让染色体发生了重排。人体内发生这类改变常与某些癌症和遗传性疾病相关。 论文的资深作者Edward P. (Paul) Hasty说：“我们的研究发现为阻止这些染色体重排发生提供了一个靶点，因此我们有可能能够预防某些高危人群的癌症形成。” Hasty博士说，这两条信号通路是通过重组自然存在于基因组中的DNA重复序列而让染色体发生重排的。DNA会在细胞分裂和其他过程中发生变性和复制。两条信号通路对于DNA的合成至关重要。“因此，我们提出染色体重排发生在DNA正在合成之时。” 实验是利用培育在组织培养物中的小鼠胚胎干细胞完成。研究小组检测了正常细胞中的DNA重复序列重组——即所谓的“重复序列融合”(repeat fusion)的发生率。随后，科学家们还检测了受几种遗传突变影......阅读全文
质谱裂解方式——麦氏重排
以己酮-2为例，具体分析麦氏重排过程，先H迁移再β开裂。 用氘分别取代丁酸乙酯中的α氢、β氢、γ氢后，质谱图中有关的碎片离子质量数发生的相应变化可以印证麦氏重排的存在。再来看下辛酮-4的麦氏重排 辛酮-4的羰基两个方向均可发生H迁移，因此麦氏重排有两种。
质谱裂解方式——醇类脱水重排
利用消除反应 不含双键分子亦可重排含双键开裂，产生相应的碎片离子如：(1)醇类的热脱水 1,2-脱水以丁醇为例(2)醇类的电子撞击诱导脱水 未受到热脱水的分子，可以通过1,3-或1,4-消除作用脱去水分子： 诱导脱水可以看到M-18的亚稳离子峰 m*=
基因组重排技术的特点介绍
基因组重排技术结合了传统诱变技术和细胞融合技术,是一项对整个微生物基因组重排的新型育种技术。基因组重排技术通过多亲本原生质体递归融合,可以使工程菌快速获得多样复杂优良表型,并且无须了解其基因组学、代谢组学等具体背景。介绍了基因组重排技术的过程及应用,展现了基因组重排技术的优点,并给出了基因组重排技术
基因结构重排的机制和主要类型
基因重排分基因内重排和基因间重排。基因结构重排的机制是一种DNA双链断裂(double-stand break)的修复过程，在等位基因内或等位基因之间，出现了重复单位复杂的转换式移动( conversional transfer)。
转录组测序揭示乳腺癌重排
即将在本周《美国科学院院刊》（PNAS）的网络版上发表的一篇论文中，一个国际研究小组介绍了一项利用高通量的转录组测序来发现乳腺癌细胞系中的基因组重排的原理论证研究。美国克莱格凡特研究院（J.Craig Venter Institute）、Lugwig癌症研究所的三个分所、以及纽约斯隆-凯特琳癌症
关于细胞受体基因重排分析的介绍
近年来，T细胞受体（T cell receptor, TCR）基因重排分析在淋巴瘤的诊断和分级中应用愈来愈广泛，目前常用的是Southern印记法或PCR法。通过这一方法可以鉴别皮损中增生的细胞是否为克隆性的T细胞，对疾病的良恶性诊断起到重要作用。然而，克隆性T细胞亚群的存在并不是判断疾病良恶性
发生分子内重排反应的类型
发生分子内重排反应时，基团的迁移仅发生在分子的内部。根据其反应机理，可分为分子内亲电重排和分子内亲核重排。分子内亲核重排分子内发生在临近两个原子间的基团迁移，多数情况下属于分子内亲核重排。例如：辛戊基溴在乙醇中的分解。 分子内亲电重排分子内亲电重排反应多发生在苯环上。常见的有联苯胺重排、N-取代苯胺
阿马道里重排的基本信息
中文名称：阿马道里重排英文名称：Amadori rearrangement定义：N-取代的醛糖胺转变成1-氨基-1-去氧-2-酮糖的同分异构反应。见于糖类与氨基间的梅拉德(Maillard)反应、糖类与苯肼的反应以及蝶啶的生物合成反应中。
基因组重排的重组过程
二阶体中的两条染色单体在相应的位点发生断裂,断裂的两端成“十”字形重接,产生新的染色单体。每一条新染色单体之间的接点的一端包含来自一条染色单体的物质,另一端包含另一条染色单体的物质。发生重组的必须条件是两条DNA链的互补性。每条染色单体包含一条长的双链DNA,发生重组的断裂位点依赖于位点附近碱基的互
麦氏重排的定义、机理、发生条件
麦氏重排（McLafferty rearrangement）是对质谱分析中离子的重排反应提出的经验规则，于1956年由美国质谱学家麦克拉弗蒂（F.W.Mclafferty） 提出。 重排机理 当有机化合物含有不饱和基团（如C=O、C=N、C=S、C=C），且与不饱和基团相连的γ 碳上有氢原子
新研究开辟哺乳动物染色体编辑新领域
染色体连接小鼠“小竹”。 课题组供图本报讯（记者李晨阳 实习生唐宁）8月26日，《科学》在线发表了中国科学院动物研究所、北京干细胞与再生医学研究院研究员李伟与周琪团队的重要研究成果。他们在全球范围内首次实现了哺乳动物完整染色体的可编程连接，并创造出具有全新核型（染色体组型）的小鼠。染色体重排是指染
最新《科学》研究开辟哺乳动物染色体编辑新领域
染色体连接小鼠“小竹” 课题组供图8月26日，《科学》 杂志在线发表了中国科学院动物研究所、北京干细胞与再生医学研究院李伟研究员与周琪研究员团队的重要研究成果：在全球范围内首次实现了哺乳动物完整染色体的可编程连接，并创造出具有全新核型（染色体组型）的小鼠。染色体重排（Chromosomal Rea
基因组重排的定义和发生节点
基因是一个包含必要的信息,在可控制的方式生产功能的RNA产物的核酸段。它们包含这个产品是在什么条件下发号施令的监管区域,转录区域发号施令RNA的产品序列,和/或其他功能序列。身体发育和生物体的表型可以想到作为一个相互交融的基因与环境的产品,可以继承的单位和基因。主要发生在减数第一次分裂前期的交叉互换
气相贝克曼重排技术成套化
日前，由中石化石科院和巴陵石化共同开发的10万吨/年环己酮肟气相贝克曼重排结晶装置工艺包，通过中石化组织的技术审查。 本次通过技术审查的工艺包，加上2011年通过审查的10万吨/年环己酮肟气相贝克曼重排工艺包(反应部分)，标志着中国石化拥有10万吨/年环己酮肟气相贝克曼重排成套技术，并已具
关于基因间重排的基本信息介绍
另一种修复的结果更多见，DNA断端的游离单链末端侵入(strand invasion)到对应的染色单体上的等位基因，与另一条染色单体的DNA发生复性，结果形成了两同源染色单体的基因之间转换式移动。这类单链侵入形式导致异源链合成、延伸，会出现三种不同的后果： (1)从重复序列开始的错配新合成链，
贝克曼重排反应的概念和特点
贝克曼重排反应（Beckmann重排反应）是一个由酸催化的重排反应，反应物肟在酸的催化作用下重排为酰胺。若起始物为环肟，产物则为内酰胺。此反应是由德国化学家恩斯特·奥托·贝克曼发现并由此得名。对于此类重排，需注意三点：（1）离去基团与迁移基团处于反式；（2）离去与迁移同步进行；（3）迁移基团在迁移前
基因组重排的重组方法介绍
基因组重排技术大致的过程可分为突变体库的构建、原生质体融合与融合子筛选、递归原生质体融合三个基本环节。首先需要对常规的菌种进行传统诱变从而建立突变体库,诱变的方式有紫外诱变、X射线诱变、化学诱变剂诱变等,其诱变依然有其不定向性。因此要在此基础上筛选拥有较优良性状的菌株构建突变体库。接下来是原生质体的
烯醇式的重排反应机理是什么
烯醇式的重排反应机理是什么即反应历程你是说醛和酮的酮式-烯醇式的互变异构吧，有两种，一种是酸催化的，一种是碱催化的。酸催化：碱催化： 补充： 大多数情况下，此重排进行得非常不完全，大大偏向于酮式，如果没有酸碱催化，则重排变得更加困难，机理是羰基首先发生电荷分离：—C=O— →—C(+)—O(-)—，
基因内转换重排的特点和过程
基因内转换重排可以反复出现，每出现一次就增加一段插入序列，所以这种错位复性及修复方式在小卫星座位一般都是增加了重复单位数，如图表示重复单位由原来的7个重复单位突变增加到9个重复单位。
Nature封面文章：测序长臂猿基因组
在完成了对长臂猿（gibbon）基因组的测序和分析之后，科学家们现在更多地了解了这一小型猿类具有快速染色体重组率的原因，提供的一些信息拓宽人们了对于染色体生物学的理解。染色体是细胞功能以及遗传信息跨代传递的基础。染色体结构和功能也与许多的人类遗传疾病，尤其是癌症密切相关。 来自俄勒冈健康与科学
x染色体的染色体结构
研究确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因，有趣的是，这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因，而且Y染色体比X染色体小得多。在2003年6月完成的详细分析研究报告中指出Y染色体上仅有大约78个基因，Y染色体甚至被戏称为X染色体的“错误版本”。X染色体中大约有10%的基
Y染色体的染色体结构
Y染色体（Y chromosome）是决定生物个体性别的性染色体的一种。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条较小的y染色体。在雄性是异质型的性决定的生物中，雄性所具有的而雌性所没有的那条性染色体叫Y染色体。由于Y染色体传男不传女的特性，因此在Y染色体上留下了基因的族谱，Y-DNA分析现在已应用于家
家族性乳腺癌也许和这个重排有关
一提到遗传性卵巢癌和乳腺癌，人们通常会联想到BRCA等基因突变。其实，还有一些大的重排也可能与疾病相关。最近，研究人员发现了一个大的基因组重排，可破坏DNA修复通路中的RAD51D基因。 夏普纪念医院的癌症遗传咨询师Brittany Burnett上周在美国遗传咨询师协会的年会上介绍了这一成果
时评：大学太看重排行榜就输了
一些排行榜侧重于学术成果，一些侧重于学科设置，而公众心里又有一份大学声誉排行榜。 每当有一份大学排行榜单对外发布，就难免在舆论场引发一番争议。近日，上海某公司发布2017“中国最好大学”榜。这次“受伤”的是中国人民大学，这所人文社科领域的名校仅排在第28名。除了清华大学、北京大学两所高校依然是
无创产前诊断在亚染色体异常检测上或会限制临床应用
近日，来自英国的研究人员通过研究表示，无创产前诊断（NIPT）因亚染色体异常（sub-chromosomal abnormalities）会限制临床应用。随着对胎儿三染色体（21，18，13）检测的无创产前诊断知晓率的增加，如今很多商业供应商都相应扩大了公司的服务范围，包括复发性的微小缺失和微小
等位基因排斥的概念
等位基因排斥指B细胞中位于一对染色体上的轻链或重链基因，其中只有一条染色体上的基因得到表达，先重排成功的基因抑制了同源染色体上的另一等位基因的重排。
关于大规模突变的基本信息介绍
大规模突变涉及到染色体结构的突变，包括： 扩增（或基因复制）：导致染色体所有区域拷贝数增加，从而增加了染色体中基因的剂量。 缺失：大片段染色体缺失，导致该区域内基因的丢失。 染色体结构的大规模变化也称为染色体重排，这可能导致适应性降低，但也会导致孤立的近交种群的物种形成。常见的染色体重排有
与白血病相关的ALK基因编码功能描述
ALK基因编码一种受体酪氨酸激酶(eceptor tyrosine kinase ,RTK)，为跨膜蛋白，属于胰岛素受体超家族，在大脑发育与及特定的神经元中起重要作用。最初在间变性大细胞淋巴瘤（anaplastic large cell lymphoma, ALCL）发现ALK-NPM1融合蛋白，目
ALK基因编码的定义和作用
ALK基因编码一种受体酪氨酸激酶(eceptor tyrosine kinase ,RTK)，为跨膜蛋白，属于胰岛素受体超家族，在大脑发育与及特定的神经元中起重要作用。最初在间变性大细胞淋巴瘤（anaplastic large cell lymphoma, ALCL）发现ALK-NPM1融合蛋白，目
与受体酪氨酸激酶相关的因子介绍ALK
ALK基因编码一种受体酪氨酸激酶(eceptor tyrosine kinase ,RTK)，为跨膜蛋白，属于胰岛素受体超家族，在大脑发育与及特定的神经元中起重要作用。最初在间变性大细胞淋巴瘤（anaplastic large cell lymphoma, ALCL）发现ALK-NPM1融合蛋白，目