个体化医疗第一步:从分子水平分型癌症
肿瘤几乎从来就没有共享过完全相同的遗传突变，这一事实使得人们为更好地将癌症类型分门别类、以及开发出更有效的靶向性治疗所付诸的科学努力面临困难重重。 鉴定癌症基因分型 在发表于9月15日《自然方法》(Nature Methods)杂志上的这篇新研究论文中，来自加州大学圣地亚哥分校研究人员提出了一种称作为基于网络分层(network-based stratification, NBS)的新方法，这种方法不是根据个体患者的异常突变，而是根据这些突变如何影响共享的遗传网络或系统来鉴别癌症亚型。 课题负责人、加州大学圣地亚哥医学院遗传学部门主管Trey Ideker 博士说：“分型是朝着个体化医疗目标迈出的最基本的一步。根据患者的数据，将患者归类到与治疗相关的亚型。例如，一种癌症亚型已知对药物A反应很好，对药物B则反应不好。不进行分型，每位患者看起来当然都是一样的，你不会想到如何采用不同的方法来治疗他们。 ......阅读全文
个体化医疗第一步:－从分子水平分型癌症
肿瘤几乎从来就没有共享过完全相同的遗传突变，这一事实使得人们为更好地将癌症类型分门别类、以及开发出更有效的靶向性治疗所付诸的科学努力面临困难重重。 鉴定癌症基因分型 在发表于9月15日《自然方法》(Nature Methods)杂志上的这篇新研究论文中，来自加州大学圣地亚哥分校研究人
分子分型技术促进个体化诊疗
中国工程院院士程书钧在作报告第八届全国“体外诊断学新技术、新方法、新概念、新进展”学术研讨暨第二届“阳普医疗杯”临床检验诊断学硕博论坛于9月14日在京召开，研讨会由首都医科大学临床检验诊断学系和首都医科大学附属北京天坛医院主办，与会者围绕“分子分型技术以及促进个体化诊断”的主题进行了
基因分型能否指导个体化抗凝用药？
临床中华法林的剂量很难掌握，不同的患者所需剂量可能相差十倍以上。过量有致命性出血风险，而剂量太低则有血栓栓塞风险，因此选择适宜的初始剂量非常关键。目前临床上多通过检测凝血酶原时间，依据国际标准化比值（INR）指导个体化用药。个体对药物的反应差异主要源于外界环境因素改变和机体自身的遗传因素。既往
单细胞基因组学：通往个体化医疗之门
随着第二代测序技术的普及，单细胞测序迎来了迅猛发展。 近日，南方科技大学生物学系副教授贺建奎在美国冷泉港参加了单细胞分析会议后，在科学网博客里写道：“这是一个非常令人激动的前沿学术会议，我深深地体会到了单细胞基因组学时代的来临。” 他对《中国科学报》表示：“单细胞基因测序技术的突破，只是开了
基因检测助力癌症分型，结肠癌精准医疗实现生存率飞跃
近日，来自德国，瑞士，美国和澳大利亚的科学家研究发现早期结肠癌患者可能会从预测性基因检测中受益更多，针对早期结肠癌患者的预测性基因检测能够帮助他们作出关于化疗的正确决策。 该研究对应文章发表于最新上线的Annals of Oncology杂志，名为"Prognostic value of M
基因检测助力癌症分型，结肠癌精准医疗实现生存率飞跃
近日，来自德国，瑞士，美国和澳大利亚的科学家研究发现早期结肠癌患者可能会从预测性基因检测中受益更多，针对早期结肠癌患者的预测性基因检测能够帮助他们作出关于化疗的正确决策。 该研究对应文章发表于最新上线的Annals of Oncology杂志，名为"Prognostic value of M
分子分型－催生癌症问诊“新语系”
美国癌症基因组图谱研究发现，一些不同器官上的癌症具有很强的分子相似性，而有的癌症虽然发生在同一器官，却拥有完全不同的分子亚型。 “布满黄豆、绿豆大的小结节”“切面呈灰白色，坏死处呈灰黄色”……外观变化、色彩暗淡等因素一直以来被临床医生用作对癌症的判断依据。与此同时，癌症的发生，自然而然地依
Nature－Methods提出癌症分型新方法
肿瘤几乎从来就没有共享过完全相同的遗传突变，这一事实使得人们为更好地将癌症类型分门别类、以及开发出更有效的靶向性治疗所付诸的科学努力面临困难重重。 在发表于9月15日《自然方法》(Nature Methods)杂志上的这篇新研究论文中，来自加州大学圣地亚哥分校研究人员提出了一种称作为基
个体化癌症疫苗有望改善癌症的治疗方式
癌细胞的DNA在不停地发生突变，与此同时，它们也会产生一些内部多肽序列发生微小改变的蛋白质。就如同我们体内的每一个细胞都会递呈一部分多肽给免疫系统来认定它们是“自己人”，癌细胞会递呈它们错误的新多肽（或新抗原），揭示它们的外来属性或“异己分子”。在接收了这些新抗原后，免疫系统的树突细胞（DGs）
生物芯片用于－个体化医疗
临床上，同样药物的剂量对病人甲有效可能对病人乙不起作用，而对病人丙则可能有副作用。在药物疗效与副作用方面，病人的反应差异很大。这主要是由于病人遗传学上存在差异（单核苷酸多态性，SNP），导致对药物产生不同的反应。如果利用基因芯片技术对患者先进行诊断，再开处方，就可对病人实施个体优化治疗。另一方面，在
Nature：癌症个体化治疗崎岖之路
癌症个体化治疗就是指根据癌症患者的独特遗传学，采用特异和最佳治疗方案对患者进行治疗的方法。然而，发表在11月27日《自然》(Nature)杂志上的一项新研究却让其变得复杂。在这篇文章中，研究人员指出了这种药物筛查方法中存在的缺陷。 在计算机生物学家John Quackenbush领导下
生物芯片技术用于个体化医疗
临床上，同样药物的剂量对病人甲有效可能对病人乙不起作用，而对病人丙则可能有副作用。在药物疗效与副作用方面，病人的反应差异很大。这主要是由于病人遗传学上存在差异（单核苷酸多态性，SNP），导致对药物产生不同的反应。如果利用基因芯片技术对患者先进行诊断，再开处方，就可对病人实施个体优化治疗。另一方面，在
－基因检测：点亮个体化医疗前行之路
日前，罗氏诊断宣布其KRAS基因突变检测已获中国食品药品监管总局批准上市。该检测通过对KRAS基因突变状态的识别，帮助医生选择适合患者基因特质的治疗方案，为转移性结直肠癌的靶向治疗提供依据，推进个体化医疗。 目前，国内企业也纷纷推进个体化医疗向临床应用的发展。业内人士指出，个体化医疗已经成为国
基因测序描绘个体化医疗产业图谱
随着高通量测序技术的引入和“大数据”处理能力的提高，现代医学正在经历巨大的变革，由传统标准化医疗模式向个体化医疗模式转变。而人类基因组计划和DNA元素百科全书计划的完成及肿瘤基因图谱的绘制，也为“量体裁药”式的个体化医疗提供了有力工具，医学领域面临新的机遇。不过，业内人士表示，尽管市场空间可观，
生物芯片技术用于个体化医疗
临床上，同样药物的剂量对病人甲有效可能对病人乙不起作用，而对病人丙则可能有副作用。在药物疗效与副作用方面，病人的反应差异很大。这主要是由于病人遗传学上存在差异（单核苷酸多态性，SNP），导致对药物产生不同的反应。如果利用基因芯片技术对患者先进行诊断，再开处方，就可对病人实施个体优化治疗。另一方面，在
一张膜快速诊断癌症的分子分型
循环肿瘤细胞是液体活检的重要临床标志物。有没有一双灵活的大手，可以收放自如，既能牢牢抓住循环肿瘤细胞，又可以将它按需释放？ 日前，江苏大学材料科学与工程学院、新材料研究院研究员刘磊团队研制出一款多功能仿生柔性膜，可以分类捕获和选择分离循环肿瘤细胞，实现对癌症的分子分型诊断。相关研究成果在《先进
Science最新报道：单细胞测序助跑癌症精准分型
麻省综合医院（MGH）、MIT布罗德研究所、哈佛大学近日在Science杂志上发表了一篇文章（3月31日），使用单细胞RNA测序技术，并结合癌症基因组图谱分析了星形细胞瘤（astrocytomas）和少突神经胶质瘤（oligodendrogliomas）两种脑神经胶质瘤（gliomas）的细胞组
一张膜快速诊断癌症的分子分型
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516452.shtm循环肿瘤细胞是液体活检的重要临床标志物。有没有一双灵活的大手，可以收放自如，既能牢牢抓住循环肿瘤细胞，又可以将它按需释放？日前，江苏大学材料科学与工程学院、新材料研究院研究员刘磊团队研
HP分型检测的分型
幽门螺杆菌（Hp）可以分泌毒素损坏人体细胞，引起炎症、溃疡及肿瘤等。依据其分泌毒素的情况不同，可以将其分为产细胞毒素和非产细胞毒素两大类；能产生毒素的为I型，不能产生毒素的是II型。 不同类型的幽门螺杆菌毒力 Ⅰ型HP由于产生细胞毒素，因此有较强的毒性，与胃十二指肠溃疡、MALT淋巴瘤及胃癌
因美纳开拓新的制药开发合作伙伴关系，推动个体化癌症医疗
因美纳与制药合作伙伴将开发针对KRAS这一关键生物标志物的伴随诊断 美国加利福尼亚州圣迭戈——2025年9月23日，因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）将与多家全球制药公司合作，开发基于TruSight™ Oncology（TSO）Comprehensive基因组检测的伴随诊断检测。泛癌种
癌情汹涌：个体化医疗革命已经来临
“未来10年，中国的癌症发病率与死亡率将继续攀升。预计到2020年，中国的癌症死亡总数将达到300万左右。”中华医学会病理学分会副主任委员、中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会主任委员、四川大学副校长步宏教授今日(7月5日)下午向《每日经济新闻》记者表示，癌症已成为中国的头号杀手。 面
抗肿瘤免疫疗法中的个体化医疗
cytotoxic T lymphocyte antigen-4 (CTLA-4)的阻断型抗体ipilimumab能够在一部分黑色素瘤患者中引起免疫反应，从而达到一致肿瘤生长的效果。然而，作为一类有效地免疫诱导药物，目前临床上还没有指示这一药物治疗效果的人体生物标志。最近法国Gustave-Ro
生物芯片技术应用与个体化医疗
临床上，同样药物的剂量对病人甲有效可能对病人乙不起作用，而对病人丙则可能有副作用。在药物疗效与副作用方面，病人的反应差异很大。这主要是由于病人遗传学上存在差异（单核苷酸多态性，SNP），导致对药物产生不同的反应。如果利用基因芯片技术对患者先进行诊断，再开处方，就可对病人实施个体优化治疗。另一方面，在
仅靠一张膜就能实现癌症分子分型诊断
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517826.shtm
儿童癌症精准化医疗发展中的阻碍
作为精准医疗布局最热门的版图，癌症治疗一改传统的“一刀切”诊疗模式，正朝着基因分型、个性化方向发展。对癌症的预防、诊断、治疗以及预后都基于基因组学数据，结合个体差异、环境以及生活方式等多方面因素进行更精准、适宜的个体化处理。 虽然癌症基因测序、数据解析、创新医药等研究、技术正飞速发展，但是针对
循环肿瘤细胞检测如何实现即时个体化医疗？
恶性肿瘤的高度异质性使不同个体之间存在药效的差异，给临床诊治造成了很大困扰。人类基因组学、药物基因组学与肿瘤生物学研究成果的涌现，推动了肿瘤个体化医疗模式的兴起与快速发展。它提倡先检测与药效相关的基因或生物标志物，实现对肿瘤的分子分型，从而选择适合特定个体的药物，提高药物疗效及降低不良反应。目前
fab分型
国内疫情在大家的努力下，已经慢慢好转了，我们能不戴口罩出去赏花的日子估计也不远了。但是在心情愉悦的同时，大家在完成本职工作的同时，还需要记得咱们的考试也不远了，大家一定要加把劲哦。 最近，有同学说白血病这一章很难，很多要记的。的确是很多要记的，但是学了忘，忘了学，不也是学习的一种常态么。当然，
罗氏、Foundation－Medicine及迪安诊断签订合作协议
罗氏公司（以下简称“罗氏”）近日宣布，罗氏及其控股公司Foundation Medicine， Inc.，已与迪安诊断技术集团股份有限公司（以下简称“迪安诊断”）签订了合作协议，将共同携手推动中国肿瘤个体化治疗进程。 根据该合作协议，迪安诊断将成为Foundation Medicin
樊小龙团队在脑胶质瘤分子分型个体化诊断技术上取进展
胶质瘤是成人中枢神经系统最常见的原发肿瘤，也是中枢神经系统病死率最高的肿瘤。尽管经过数十年的不懈努力，胶质瘤的治疗效果仍然未能取得实质性改善。胶质瘤具有高度的异质性，不易归类诊断。现有的诊断延用上世纪20年代美国神经外科专家HarveyCushing提出的分类理念。根据胶质瘤的形态学特征，假定胶
关于HLA分型的DNA分型方法介绍
DNA分型主要分为两种方法：基于核酸序列识别的方法和基于序列分子构型的方法，常用的方法大致可分为大类： ①限制性片段长度多态性分析(restriction fragment length polymorphism，RFP)。其原理是不同的DNA膜板山于序列的差异在限制性内切酶作用下将被切成大小