中国拟规定食药监管部门发现违法行为7日内立案
据国务院法制办公室网站消息，国家食品药品监督管理总局日前就《食品药品行政处罚程序规定﹙征求意见稿﹚》向社会公开征求意见。《意见稿》要求，食品药品监督管理部门发现违法行为符合条件的，应当在7个工作日内立案。 《意见稿》规定，国家食品药品监督管理总局依职权管辖全国范围内有重大影响的食品药品行政处罚案件。省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门管辖本辖区内重大、复杂的食品药品行政处罚案件。县级以上食品药品监督管理部门管辖本辖区内的食品药品行政处罚案件。 《意见稿》明确，食品药品监督管理部门在查处案件时，发现违法行为涉嫌犯罪的，应当填写《案件移送审批表》，经食品药品监管部门主要负责人或者主持工作的负责人批准后，填写《涉嫌犯罪案件移送书》，移送同级公安部门，同时抄送同级人民检察院，并抄报上级食品药品监督管理部门。 《意见稿》提出，食品药品监督管理部门发现违法行为符合有明确的违法嫌疑人、有客观的违法事实、属于食品......阅读全文
公开征求《药物浓度QTc临床研究技术指导原则（征求意见稿）》意见
国家药品监督管理局药品审评中心发布关于公开征求《药物浓度-QTc临床研究技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知。 原文如下： 为科学指导和规范创新药对QT间期影响的药物浓度-QTc（C-QTc）临床研究以及进行研究结果分析，我中心组织起草了《药物浓度-QTc临床研究技术指导原则（征求意见稿）
《食品安全抽样检验管理办法（征求意见稿）》公开征求意见
记者从市场监管总局了解到，《食品安全抽样检验管理办法（征求意见稿）》公开征求意见。 征求意见稿把发现问题和风险隐患作为抽检工作的出发点，将食品安全抽样检验工作分为监督抽检和风险抽检，并分别单列一章。强化风险抽检工作，拓宽风险抽检实施主体，明确风险抽检实施情形，使其抽样和检验更灵活，并规定了风险
《特种设备检验检测监督管理办法（征求意见稿）》征求意见
为进一步加强对特种设备检验检测工作的监督管理，市场监管总局特种设备局起草了《特种设备检验检测监督管理办法（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。公众可通过以下途径和方式提出意见： 一、登陆市场监管总局网站（http://www.samr.gov.cn），通过首页“互动”栏目中的“征集调查”提出
《农作物病虫害防治条例（征求意见稿）》公开征求意见
为了增强立法的公开性和透明度，提高立法质量，现将《农作物病虫害防治条例（征求意见稿）》公开征求意见。公众可以登录中华人民共和国司法部 中国政府法制信息网或者中国法律服务网，关注司法部微信公众号查看征求意见稿及其说明。有关单位和各界人士可以在2019年8月16日前，通过以下三种方式提出意见： 1
关于公开征求《排污许可管理办法》（修订征求意见稿）意见的函
原文地址：http://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202303/t20230327_1021929.html
《“十五五”环境基准工作方案（征求意见稿）》公开征求意见
关于公开征求《“十五五”环境基准工作方案（征求意见稿）》意见的函为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中共中央 国务院关于全面推进美丽中国建设的意见》，持续改善生态环境质量，防范生态环境风险，有序推进国家环境基准工作，我部组织编制了《“十五五”环境基准工作方案（征求意见稿）》，现公开征求意见。征求意见
征求《核动力厂二级概率安全分析（征求意见稿）》意见函
名称：关于征求核安全导则《核动力厂二级概率安全分析（征求意见稿）》意见的函 索 引 号000014672/2021-00448 分类：核电厂安全监管 发布机关：生态环境部核电安全监管司 生成日期2021-05-27 文号：核电 函〔2021〕9号 主 题 词：关于征求核安全导则《核动
《关于进一步完善食品药品追溯体系的意见》征求意见
为深入贯彻落实《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国药品管理法》《医疗器械监督管理条例》等法律法规，落实食品药品安全“四个最严”要求和《国务院办公厅关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》（国办发〔2015〕95号）精神，食品药品监管总局起草了《关于进一步完善食品药品追溯体系的意见（征求意
食药总局：建立“黑名单”数据库－实现信息共享
据国务院法制办网站消息，国务院法制办今日发布通知，国家食品药品监管总局就《食品药品安全"黑名单"管理规定﹙征求意见稿﹚》公开征求意见。意见稿提出，国家食品药品监督管理总局建立"黑名单"数据库，实现信息共享。 《管理规定》全文如下： 食品药品安全"黑名单"管理规定 征求意见稿 第一
国家药监局对《关于化妆品注册备案有关事项的公告（征求意见稿）》征求意见意见
为贯彻落实《国家药监局关于深化化妆品监管改革促进产业高质量发展的意见》（国药监妆〔2025〕18号），持续推进化妆品审评审批改革，促进产业高质量发展，国家药监局组织起草了《关于化妆品注册备案有关事项的公告（征求意见稿）》（见附件1），现向社会公开征求意见。 公开征求意见时间为2026年3月31
国家药监局：征求《药物临床试验质量管理规范（修订稿征求意见稿）》
国家药监局综合司公开征求《药物临床试验质量管理规范（修订稿征求意见稿）》意见 为进一步推动我国药物临床试验高质量发展，国家药监局组织起草了《药物临床试验质量管理规范（修订稿征求意见稿）》（具体内容及起草说明见附件1、2），现向社会公开征求意见。 请于2025年11月27日前，将有关意见按照《意见
环保部修订建设项目环境保护管理条例－加大处罚、强调信息公开
环保部于4月14日发布关于《建设项目环境保护管理条例（修订草案征求意见稿）》公开征求意见的通知，对1998年国务院以第253号令发布实施的《建设项目环境保护管理条例》（以下简称《条例》）进行修改，并起草了此份《意见稿》。 随着行政审批体制改革的深入推进和我国环境保护形势的日益严峻，环境影响评价
《进出口食品安全管理办法（征求意见稿）》公开征求意见
质检总局关于《进出口食品安全管理办法(征求意见稿)》公开征求意见的通知 为了保证进出口食品安全，保护人类和动植物生命和健康，我局起草了《进出口食品安全管理办法(征求意见稿)》。现向社会公开征求意见，意见收集截止日期为2010年7月16日。 公众可通过登陆中国政府法制信息网，进入首页左侧的
公开征求《透析用留置针注册审查指导原则（公开征求意见稿）》意见
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布关于公开征求《透析用留置针注册审查指导原则（公开征求意见稿）》意见的通知。各有关单位： 我中心结合医疗器械注册法规、境内外注册申报产品的特点及申报现状，在总结技术审评实际情况，参考相关文献资料的基础上，新制定了《透析用留置针注册审查指导原则（公开征求意见稿
关于公开征求《聚变装置分级分类监管要求（征求意见稿）》意见的函
关于公开征求《聚变装置分级分类监管要求（征求意见稿）》意见的函 为进一步明确聚变装置辐射安全监管要求，保障国内核聚变产业高质量发展，我部研究起草了《聚变装置分级分类监管要求（征求意见稿）》，现公开征求意见。征求意见稿及其编制说明可登录生态环境部网站（http://www.mee.gov.cn）“意
《康复类数字疗法软件产品分类界定指导原则（征求意见稿）》征求意见
国家药监局综合司公开征求《康复类数字疗法软件产品分类界定指导原则（征求意见稿）》意见 为指导康复类数字疗法软件产品的管理属性和管理类别判定，国家药监局组织起草了《康复类数字疗法软件产品分类界定指导原则（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。 请填写反馈意见表，并于2025年3月12日前反馈至fl
《药品质量抽查检验管理办法（征求意见稿）》公开征求意见
为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》有关要求，进一步提高药品抽检工作的科学性、规范性，提升服务药品监管效能，国家药品监督管理局组织对《药品质量抽查检验管理办法》进行修订，形成了《药品质量抽查检验管理办法（征求意见稿）》（详见附件1），现向社会公开征求意见。 请于2025年11月05日前，将《
重庆《市区（县）联合科技攻关计划实施办法－（征求意见稿）》征求意见
各有关单位： 为加快培育高新技术企业和科技型企业，着力推动科技创新与产业创新深度融合，拟聚焦区县重点产业发展需求，实施市、区（县）联合科技攻关计划，市科技局牵头制定了《市区（县）联合科技攻关计划实施办法（征求意见稿）》。现公开征求社会各界意见，请有关单位和各界人士于2024年11月14日前，通
《吉林省保健用品管理条例（征求意见稿）》网上征求意见
6月1日，长春晚报记者从省法制办获悉，我省就《吉林省保健用品管理条例（征求意见稿）》网上公开征求意见，反馈截止日期为6月20日。公众可通过来信、电子邮件、网上留言等形式提出意见，电子邮箱为jlsfzbxzfzc@163.com，通信地址为人民大街1485号省政府综合楼吉林省人民政府法制办行政法制
两项电器电子产品征求意见稿，现公开征求意见
公开征求对《电器电子产品有害物质限制使用达标管理目录（2025年版）（征求意见稿）》和《达标管理目录限用物质应用例外清单（2025年版）（征求意见稿）》的意见 为贯彻落实《电器电子产品有害物质限制使用管理办法》（工业和信息化部令 2016年第32号），持续推进电器电子产品有害物质的替代与减量，进一
国家药监局：公开征求《医疗器械分类规则（修订草案征求意见稿）》意见
为规范医疗器械分类，根据《医疗器械监督管理条例》，国家药监局综合司指定医疗器械分类规则（修订草案征求意见稿）。该规则共提出十条内容，用于指导分类界定指导原则和医疗器械分类目录的制定和调整，以及确定新的医疗器械的管理类别。其中，医疗器械分类目录，包含《医疗器械分类目录》《第一类医疗器械产品目录》及历次
药监局：《医疗器械生产质量管理规范（修订草案征求意见稿）》征求意见
为进一步加强医疗器械监督管理，持续规范医疗器械生产行为，提升企业质量管理合规能力和水平，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》，国家药监局组织起草了《医疗器械生产质量管理规范（修订草案征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。 公开征求意见时间是2025年1月16日—2月14日。
《医疗器械注册自检管理规定实施指南（征求意见稿）》公开征求意见
为加强医疗器械(含体外诊断试剂)注册管理，规范注册中请人注册自检工作，确保医疗器械注册自检工作有序开展，国家药监局综合司公开征求《医疗器械注册自检管理规定实施指南（征求意见稿）》意见。 该实施指南适用于药品监管部门对第二类、第三类医疗器械开展注册自检时的现场检查，也可作为注册申请人实施注册自检
发改委就《国家新兴产业创新中心管理办法(征求意见稿)》等征集意见
为深入落实党中央、国务院决策部署，坚定实施创新驱动发展战略，推动科技创新和产业创新深度融合，建好管好用好国家新兴产业创新中心和国家产业技术工程化中心，我们起草了《国家新兴产业创新中心管理办法（征求意见稿）》《国家产业技术工程化中心管理办法（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。 此次公开征求意
公开征求《富血小板血浆制备器注册审查指导原则（征求意见稿）》意见
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布关于公开征求《富血小板血浆制备器注册审查指导原则（征求意见稿）》意见的通知。 原通知如下： 各有关单位： 根据国家药品监督管理局医疗器械注册技术指导原则制修订计划的有关要求，中心组织修订了《富血小板血浆制备器注册审查指导原则（征求意见稿）》，现向社
CFDA重点实验室管理办法(试行)(征求意见稿)公开征求意见
为提升食品药品检验检测能力和技术支撑能力，以重点实验室为平台推动食品药品监管领域高水平基础研究和应用研究，食品药品监管总局组织起草了《国家食品药品监督管理总局重点实验室管理办法（试行）（征求意见稿）》（见附件），现向社会公开征求意见。请于2016年9月3日前将有关意见以电子邮件形式反馈
《认证认可行业标准管理规定－（征求意见稿）》公开征求意见
市场监管总局关于公开征求《认证认可行业标准管理规定（征求意见稿）》意见的公告 为进一步规范认证认可行业标准管理，在充分总结认证认可行业标准实施情况的基础上，对《认证认可行业标准制（修）订工作程序》进行修订并调整文件名称，形成了《认证认可行业标准管理规定（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见，意见反
团标意见征求：《食品生产数字化质量管理技术要求－(征求意见稿)》
中国认证认可协会关于征求《食品生产数字化质量管理技术要求 (征求意见稿)》团体标准意见的函 各有关单位： 根据《中国认证认可协会团体标准管理办法》规定，经中国认证认可协会批准立项，华测检测认证集团股份有限公司等单位已完成《食品生产数字化质量管理技术要求》团体标准的起草工作，形成征求意见稿，现
《食品委托生产监督管理办法（征求意见稿）》公开征求意见
为贯彻落实《食品安全法》及其实施条例有关规定，进一步规范食品委托生产行为，近日，市场监管总局就起草的《食品委托生产监督管理办法（征求意见稿）》（以下简称“《办法》征求意见稿”）向社会公开征求意见。 近年来，随着经济社会与科学技术的快速发展，食品委托生产因具有合理配置资源、降低投资成本、提高运行
《煤炭产业政策》（修订稿）公开征求意见
《煤炭产业政策》自2007年11月由国家发展改革委以第80号公告发布以来，对调整煤炭产业结构、加快转变煤炭工业发展方式、推动煤炭工业健康发展发挥了积极作用。为适应煤炭工业发展形势变化，进一步推进煤炭工业科学发展，保障国家能源安全，国家发展改革委、国家能源局组织编制了《煤炭产业政策