意大利卫生部长叫停干细胞疗法
Beatrice Lorenzin 图片来源：意大利卫生部 在意大利，围绕一个未经证实的干细胞疗法的争论可能即将告一段落。意大利卫生部长Beatrice Lorenzin于10月10日宣布，Stamina(一家位于都灵市的非营利性基金会)将不再被允许开展人体试验——至少在意大利境内是这样。 所谓的Stamina疗法是一种基于骨髓干细胞的治疗手段。Stamina负责人Davide Vannoni称，在特定条件下，此法可以促进新神经元生长，进而治疗一些神经退行性疾病。尽管成千上万的病人支持Stamina及其疗法，科学家却认为这种方法没有科学依据。 5月，政府通过立法提供300万欧元用于开展临床试验。7月，由于涉及对该疗法的审查，Lorenzin命令Stamina公开其科学文件。一个由科学家组成的委员会对此进行评估， 旨在确定该方法是否安全有效并能够满足进行人体试验的条件。 在当天新闻发布会上，Lo......阅读全文
Mol－Ther：成功利用诱导多能干细胞开发出强大的抗癌疗法
几十年来，癌症疗法得到了很大的发展，放疗和化疗挽救了无数人的生命，但最新的武器—过继细胞疗法（ACT，adoptive cell therapies）却激起了科学家们极大的兴趣；在该疗法中，细胞会被加工处理从而增强其抗癌免疫效应，同时还会被注射到患者体内发挥作用；近日，一篇发表在国际杂志Mole
细胞疗法关键途径！科学家用干细胞分化出了免疫T细胞
很多人都把2017年称为是细胞疗法的元年。这一年里，美国FDA批准了头两款CAR-T疗法，让许多血液癌症患者迎来了全新的治疗方案。 CAR-T疗法对某些癌症有着极佳的治疗效果，但它也并非没有局限。除了潜在的副作用外，它的制造与生产也是一个挑战。从流程上看，为了治疗患者，研究人员们必须先从患者体
保持干细胞状态还是分化为功能性神经元，UPF1蛋白来决定
近日加州大学科学家发现了UPF1蛋白的新功能，该蛋白能够决定神经元前体细胞是否保持干细胞状态还是分化成为功能性神经元。该研究对开发治疗诸如自闭症，精神分裂等神经系统疾病的药物有重要意义。相关报道发表在近期的Cell Reports杂志上。 该研究称UPF1能够控制无义RNA降解(non
类器官助力，癌症和罕见病有了更好治疗方案
研究人员对类器官表示欢迎，认为这是一种潜在的药物测试方法，甚至可以消除某些形式的动物实验。在4月24日发表于《自然》的两项研究中，生物学家已经开发出肠道和大脑类器官，可以提高人们对结肠癌的认识，并提出一种罕见神经系统疾病的治疗方法。 ?用人类干细胞制造的大脑类器官的一部分(紫色)。图片来源：Ste
干细胞研究突破：不经遗传修饰实现重编程
诱导性多潜能干细胞是被国际生命科学界誉为具有里程碑意义的创新之举，需要通过特定基因的表达将体细胞重编程逆转为干细胞。然而Stem Cell上3月16日刊登的一篇文章报道了来自美国Buffalo大学的研究小组证明成人的皮肤细胞可以转化为不带遗传修饰的神经嵴细胞（干细胞的一种类型），这些干细胞可以产
干细胞或能修复脑瘤放射性治疗引发的损伤
图片来源：拉瓦尔大学Denis Soulet 对于脑瘤患者而言，放射性治疗是一种能救命的潜在疗法，但它同样会对大脑产生相当大的甚至是永久性的伤害。现在，美国纪念斯隆凯特琳癌症中心的研究人员研发出一种新方法，可以将人体干细胞转化成能修复大脑损伤的细胞。接受细胞治疗的大鼠逐渐恢复了认知和运动机能，在接
拜耳创新细胞疗法和基因疗法有望治疗帕金森病
2021年6月8日，拜耳公司（Bayer）宣布，旗下BlueRock Therapeutics（BlueRock）公司在1期临床试验中，成功地将多能干细胞生成的多巴胺能神经元疗法DA01首次移植给一名帕金森病患者。同时，旗下的Asklepios Biopharmaceuticals（AskBio
瘫痪有救了！科学家找到了修复脊髓损伤的关键神经元，并开发出基因疗法
近日，瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）、加州大学洛杉矶分校（UCLA）和哈佛大学医学院的研究团队在国际顶尖学术期刊 Science 上发表了题为：Recovery of walking after paralysis by regenerating characterized neurons t
干细胞遇新技术“如虎添翼”，生产器官只需短短几天！
最近，英国Wellcome Trust Sanger研究所科学家和他们在剑桥大学的合作者创造了一种全新技术来控制干细胞分化。这种技术可以在短短几天之内将屈指可数的干细胞变成数百万个功能细胞，极大地简化人脑和人肌肉细胞生产流程。 该研究对应的文章发表于最新上线的Stem Cell Reports
毒药亦解药，炭疽毒素也可帮助人类？
施普林格·自然旗下专业学术期刊《自然-神经科学》最新发表的一项神经科学研究显示，致命菌炭疽杆菌(Bacillus anthracis)释放的炭疽毒素可缓解小鼠疼痛。 该研究论文称，炭疽毒素或许可助力提出一种新的潜在镇痛疗法，但仍需开展进一步研究明确其具体作用机制和它在其他生物体内的潜在关联。 据
中国科学家两篇Cell－Stem－Cell同期发布重编程重大成果
分别利用来自健康个体和阿尔茨海默氏症患者的人类细胞或小鼠细胞，来自中国的两个实验室独立地采用一种化合物鸡尾酒成功地将皮肤细胞转化成为了神经元。这两项研究均支持了这一观点：纯粹的化学方法是扩大细胞重编程研究的一种有前景的途径，并有可能避开与更流行的转录因子方法相关的一些技术挑战和安全问题。两篇研究
干细胞疗法在老年性疾病治疗上或帮助人类“老而不衰”！
提高老年人的生活质量，其中一个重要的方向就是减轻老年人的疾病困扰，控制那些伴随着年龄增长而加剧的疾病。 目前干细胞被广泛应用于衰老相关性疾病或慢性病的治疗研究中，例如老年痴呆、帕金森、骨髓衰竭、肌肉萎缩症、神经系统疾病、糖尿病、心血管疾病等。科学家正在开发基于干细胞的产品，致力提升衰老机体各组
大脑神经细胞中发现长寿RNA
科技日报北京4月10日电 （记者刘霞）一项最新研究中，来自德国、奥地利和美国的科学家发现，大脑神经细胞中某些核糖核酸（RNA）分子能在没有更新的情况下维持生命，且非常长寿。这一发现有助科学家破解大脑复杂的衰老过程，更好地了解相关退行性疾病。研究论文发表在最新一期《科学》杂志上。德国埃尔朗根-纽伦堡大
大脑神经细胞中发现长寿RNA
一项最新研究中，来自德国、奥地利和美国的科学家发现，大脑神经细胞中某些核糖核酸（RNA）分子能在没有更新的情况下维持生命，且非常长寿。这一发现有助科学家破解大脑复杂的衰老过程，更好地了解相关退行性疾病。研究论文发表在最新一期《科学》杂志上。 德国埃尔朗根-纽伦堡大学研究人员指出，衰老神经元是阿
新生儿脑病或有新疗法
近日，四川省干细胞库国家（地方）联合工程实验室与四川大学华西第二医院在荷兰《行为大脑研究》杂志上联合发表论文。相关研究显示，在缺氧缺血损伤的大鼠模型中，移植脐带血单个核细胞（CB-MNCs）和脐带间充质干细胞（UC-MSCs）可促进大鼠空间记忆的恢复，减少细胞凋亡，减少星形胶质细胞的数量。研究
Editas达成协议－CRISPR联手干细胞技术开发新一代细胞疗法
4月4日，由基因编辑界的领军人物张锋博士创建的基因组编辑公司Editas Medicine宣布，与BlueRock Therapeutics签订了一项战略性合作和交叉授权许可协议。两家公司将各自在基因编辑和细胞疗法方面上的专长和优势进行整合，以期发现、开发、制造新型的基因工程化细胞疗法。
新装置能操控分化阶段干细胞－或引发新一代基因疗法
美国西北大学开发出一种新型电穿孔微流控装置，能对分化中的干细胞进行电穿孔操作，在细胞生命的最重要阶段能够进行分子输送。这提供了研究神经元等原代细胞所必要的条件，为探索神经疾病致病机制打开了一扇门，可能会引发新一代的基因疗法。 电穿孔技术是分子生物学中强有力的技术手段。利用电脉冲在细胞膜上创建一
坑太深？Teva放弃一个III期心衰干细胞疗法的开发权利
Teva在2011年以68亿美元收购了美国生物技术公司Cephalon，获得了多个极具潜力的候选药物，其中包括治疗晚期心衰的干细胞疗法MPC-150-IM的60%开发权利。Teva近日宣布将MPC-150-IM的开发权利全部归还给澳大利亚Mesoblast公司。 Teve决定放弃开发MPC-1
Exper－Biol－Med：2型糖尿病和肥胖症的新型干细胞疗法！
-近日，一项刊登在国际杂志Experimental Biology and Medicine上的研究报告中，来自上海第九人民医院和上海交通大学医学院的研究人员通过研究有望开发一种治疗肥胖和2型糖尿病的新疗法，文章中，研究者表示，通过移植脂肪组织衍生的间充质干细胞或能改善动物模型机体的代谢平衡并降
葛兰素史克干细胞基因疗法Strimvelis获欧盟批准治疗ADASCID
英国制药巨头葛兰素史克（GSK）基因疗法Strimvelis近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会（EC）已批准Strimvelis用于腺苷脱氨酶（ADA）缺乏性重度联合免疫缺陷症（ADA-SCID）儿科患者。ADA-SCID是一种非常罕见的疾病，患者出生时便不具备健康、健全的免疫系统功能，导致
Kennedy病的鉴别诊断及治疗
鉴别诊断 一般在Kennedy病早期或不典型病例，应注意与下列疾病鉴别： 新生儿型重症肌无力 其母均为重症肌无力患者，此与母亲血液中抗Ach受体抗体通过胎盘到达胎儿体内有关。一般于出生后即表现吸吮困难、哭声无力、四肢运动减少等症状。多数患儿于2～6周内症状逐渐好转，且用胆碱酯酶抑制剂治疗有
认识睡眠神经元
《自然—通讯》3月6日发表的一篇论文报告了睡眠对活斑马鱼体内个体神经元的影响。研究发现，睡眠会增加染色体的运动（染色体动力学），从而改变染色体结构并减少DNA损伤。结果显示，染色体动力学可能是定义个体睡眠神经元的潜在标志物。 长期剥夺睡眠可以致命，睡眠障碍也与各种大脑功能缺陷有关。虽然研究人员
原代神经元培养
Protocol for the Primary Culture of Cortical and Hippocampal neurons Solutions and media required:Poly D-lysine/laminin solution - pdfDM/KY - pdfOptim
Neuron：科学家有望开发治疗肌萎缩侧索硬化症的新疗法
肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种运动机体运动神经元功能的神经性疾病，在显微镜下研究者能够注意到，ALS患者的运动神经元包含有过量的TDP-43蛋白聚集物，由于聚集物中的TDP-43并不能发挥其正常作用，因此科学家们认为这种聚集物或诱发了运动神经元的变性，即ALS发生的标志。图片来源：UC San
科学家开发新方法将健康人类神经细胞注入大脑
罗格斯大学和斯坦福大学的科学家们创造出一种新技术，未来可能帮助治疗帕金森病和其他影响数百万人的毁灭性大脑相关疾病。 罗格斯大学生物医学工程系和化学与生化工程系特聘教授Prabhas V. Moghe表示，这种创新技术涉及将成人组织-衍生的干细胞在三维纤维"支架"或微小岛状物上转化为人类神经元。
北大PNAS获干细胞治疗研究重要成果
来自北京大学分子医学研究所等处的研究人员发表了题为“Dopamine release from transplanted neural stem cells in Parkinsonian rat striatum in vivo”的文章，通过大鼠研究，证明了移植后的神经干细胞能释放多巴胺，帮助
浅析帕金森病的发病机理和治疗方法
帕金森病是在阿尔茨海默病之后，第二常见的神经退行性疾病。据估计，世界上有接近1000万PD患者。PD的主要病理改变是中脑黑质致密部多巴胺（DA）能神经元变性死亡，由此引起纹状体多巴胺水平显著减少。临床表现为震颤、肌强直、运动缓慢及步态和姿势不稳定。以往治疗PD的主要手段为左旋多巴/卡比多巴，但长
浅析帕金森病的发病机理和治疗方法
帕金森病是在阿尔茨海默病之后，第二常见的神经退行性疾病。据估计，世界上有接近1000万PD患者。PD的主要病理改变是中脑黑质致密部多巴胺（DA）能神经元变性死亡，由此引起纹状体多巴胺水平显著减少。临床表现为震颤、肌强直、运动缓慢及步态和姿势不稳定。以往治疗PD的主要手段为左旋多巴/卡比多巴，但长
科学家利用iPS细胞成功再现癫痫病理
癫痫是大脑神经元突发性异常放电，导致大脑功能短暂障碍的一种慢性病。 近日，日本福冈大学和庆应义塾大学的研究人员通过癫痫患者的皮肤细胞培养出诱导多功能干细胞(iPS细胞)，并成功再现癫痫发病机理。相关研究论文在线发表在了最新一期英国期刊《脑分子》上。 在这项最新研究中，研究人员征集了患
重磅级研究成果解读脊髓损伤修复领域新进展！
本文中,小编整理了近年来科学家们在脊髓损伤修复领域的重磅级研究成果,分享给大家！ 【1】Sci Rep：科学家有望利用鼻细胞成功治疗人类脊髓损伤 doi：10.1038/s41598-018-28551-2 近日,一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中,来自格