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一种合成的、由多巴胺触发的用于控制血压的植入物

科研人员制造出了一个基于人类细胞的植入物,当它被注入高血压小鼠体内的时候,它接触在性唤起期释放的多巴胺的情况下产生了一种降低血压的化合物,因此也就把这种动物的血压降低到了正常范围。这种神经递质多巴胺在大脑中自然释放,对诸如食物、毒品和性等愉悦的刺激做出应答,并且通过外周神经泄露到血液中。 Martin Fussenegger及其同事对一个人类细胞系进行了重新编程,从而在接触多巴胺的时候制造出一种容易识别的蛋白质,称为SEAP。在描述了这些细胞在体外对多巴胺做出反应的特征之后,这组作者把这些细胞放入了半渗透微胶囊中,然后把它们植入了小鼠体内。在接触引发释放多巴胺的刺激——包括食物、甲基苯丙胺或者性唤起——的时候,有这种植入物的小鼠表现出了血流中的SEAP浓度提高。这组作者对这些细胞进行了重新改造,从而对于多巴胺做出应答,产生心房利钠肽(ANP),这是一种降低血压的化合物。然后把这种植入物注射到了高血压的雄性小鼠体内。当......阅读全文

一种合成的、由多巴胺触发的用于控制血压的植入物

  科研人员制造出了一个基于人类细胞的植入物,当它被注入高血压小鼠体内的时候,它接触在性唤起期释放的多巴胺的情况下产生了一种降低血压的化合物,因此也就把这种动物的血压降低到了正常范围。这种神经递质多巴胺在大脑中自然释放,对诸如食物、毒品和性等愉悦的刺激做出应答,并且通过外周神经泄露到血液中。 M

多巴胺的作用

  为多巴胺受体激动药。在体内为合成去甲肾上腺素及肾上腺素的前体物,存在于外周交感神经、神经节和中枢神经系统,为中枢神经递质之一,但因不易透过血-脑脊液屏障,主要表现为外周作用。具有兴奋肾上腺素α、β受体的作用,但对β2受体作用较弱;同时也作用于肾脏和肠系膜血管、冠状动脉的多巴胺受体,为较理想的抗休

多巴胺是什么

多巴胺是大脑中含量最丰富的儿茶酚胺类神经递质。多巴胺作为神经递质调控中枢神经系统的多种生理功能。多巴胺系统调节障碍涉及帕金森病,精神分裂症,Tourette综合症,注意力缺陷多动综合症和垂体肿瘤的发生等。多巴胺是一种神经递质,脑内多巴胺缺乏,就会出现震颤、僵直、运动迟缓等帕金森氏症症状。日本一项最新

多巴胺受体概述

  已分离出五种多巴胺受体(DA2R) , 根据它们的生物化学和药理学性质,可分为D1类和D2类受体。D1类受体包括D1和D5受体(在大鼠也称D1A和D1B受体)。D2 类受体包括D2,D3和D4受体。两类受体的C端含有磷酸化和棕榈酰化位点,涉及激动剂依赖性受体的去敏感化过程和第四胞内环的形成多巴胺

多巴胺怎么检查

99mTc-TRODAT-1人脑多巴胺转运体显像初步研究中国神经精神疾病杂志 2000年第4期第26卷 论著与学术交流作者:胡平?陈玲 张海琴 黎锦如 李为民 李春亿 吴克宁单位:中山医科大学附属第一医院核医学科510080关键词: 多巴胺转运体;帕金森病;单光子发射型计算机断层;放射性核素Prel

多巴胺的作用机制

  在外周,本药除激动DA受体外,也激动a和β受体发挥作用。(DA:多巴胺)  其作用除与剂量或浓度有关外,还取决于靶器官中各受体亚型的分布和药物受体选择性的高低。低剂量时(滴注速度约为每分钟2μg/kg),主要激动血管的D1受体,而产生血管舒张效应,特别表现在肾脏、肠系膜和冠状血管床。  DA可增

多巴胺的临床应用

  (1)用于各种休克(感染中毒性休克、心源性休克、出血性休克等);  (2)与利尿药合用,应用于急性肾功能衰竭;  (3)治疗急性心功能不全。  多巴胺随着剂量的不同,作用于不同受体:  (1)小剂量时(每分钟按体重0.5~2μg/kg),主要作用于多巴胺受体,使肾及肠系膜血管扩张,肾血流量及肾小

美专家发现既可降血压又能保护心脏的化合物

美国科学家5月2日说,他们借助超级计算机新发现一种化合物。动物实验显示,这种化合物既可以降低血压,又能改善心脏功能,有望用于开发治疗高血压的新型药物。 ACE(血管紧张素转化酶)抑制剂是目前治疗高血压的一类常用药物。ACE可产生一种名为血管紧张素Ⅱ的激素,这种激素会使血管收缩,导致血压升高,从而诱发

多巴胺是什么意思

多巴胺(DA,或3-羟酪胺,3、4-二羟苯丙胺)是内源性含氮有机化合物,为酪氨酸(芳香族氨基酸)在代谢过程中经二羟苯丙氨酸所产生的中间产物。多巴胺虽早在1910年即已被合成,但与其密切相关的生物源儿茶酚胺相比,由于相对较弱的拟交感神经活性而长期地被忽视了。一直到在动物组织内发现了α-多巴脱羧酶,多巴

多巴胺是什么意思

多巴胺(DA,或3-羟酪胺,3、4-二羟苯丙胺)是内源性含氮有机化合物,为酪氨酸(芳香族氨基酸)在代谢过程中经二羟苯丙氨酸所产生的中间产物。多巴胺虽早在1910年即已被合成,但与其密切相关的生物源儿茶酚胺相比,由于相对较弱的拟交感神经活性而长期地被忽视了。一直到在动物组织内发现了α-多巴脱羧酶,多巴