商务部将建医药企业黑名单

中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会10月31日针对医药行业反商业贿赂在京召开会议。商务部市场秩序司官员透露,商务部已经在全国建立医药购销领域不良单位的记录数据库,将收集各种医药企业的不良记录。 据悉,商务部已会同国资委组织九家行业协会开展医药企业信用等级评价。医药企业的不良记录体系建成后,未来将适时定期公布,并实现相关监管部门数据的互联互通。 ......阅读全文

生物药品检测

制药业对密封容器进行视觉检测主要有两种方法:依赖人的能力的人工视觉检查(MVI)和依靠机器视觉的自动化检测)。自动灯检的优点顾名思义,人工灯检依赖于人的能力,把受到污染的产品予以剔除。人工灯检要求对检验人员进行培训和鉴定,确认他们能够执行这种任务。采用辅助检查手段如使用对比颜色和放大镜可以提高人工检

药品杂质有哪些?

药品杂质通常分为:有机杂质、无机杂质、残留溶剂。有机杂质可在药品的生产或贮存中引入,也可由药物与辅料或包装结构的相互作用产生,这些杂质可能是已鉴定或者未鉴定的、挥发性的或非挥发性的,包括起始物、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和催化剂;其中化学结构与活性成分类似或具渊源关系的有机杂质,通常称为

睾酮的药品说明

睾丸素(testosterone),又称睾酮,作为一种雄激素用于无睾症或类无睾症的长期替代治疗以及男性因睾丸内分泌机能低下所引起的病症已有多年的历史。  分类名称一级分类:妇产科用药 二级分类:雄激素类及抗雄激素类药三级分类:药品英文名Testosterone药品别名睾丸素、睾丸酮药物剂型1、丙酸睾

明年基本药物将有“身份证”-可帮助公众辨真伪

  从明年3月31日起,国家食品药品监督管理局将在全国范围内启用药品电子监管码系统,率先对基本药物实现电子监管,再逐步向所有药品推广这一监管形式。  在今天召开的打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣商品专项行动会上,国家食品药品监督管理局副局长边振甲表示,通过药品电子监管码这个药品的惟一“

于明德:未来五年我国将推动百家药企获欧美认证

  中国医药企业管理协会会长于明德10月20日表示,未来五年我国将推动超过100家医药制剂企业获得美国FDA、欧洲或日本厚生省认证。目前,这一数字仅为31家。   于明德称,欧、美、日将是中国药品制剂下一步重点推广的市场。我国制剂出口目前能达到15亿美元以上的规模,但是主要集中在亚、非、拉地区,而

第二届医药电商物流高峰论坛成功举办

  月22日,以“医药·相信电商的力量”为主题的第二届医药电商物流高峰论坛在长沙隆重举行。本届高峰论坛是由湖南省商务厅、湖南省经济和信息化委员会联合主办,长沙市商务局、长沙市雨花区人民政府、商康医药网共同承办。商康药交网在本次论坛上正式上线,其旨在助力中小型医药企业成长,为中小型医药企业提供更广阔的

我国药品出口缺乏严格准入标准

  我国绝大部分药品企业为中小企业,其存在着例如小、散、乱的格局,这样的情况同样出现在我国药品的出口中,其实从整个医药行业来看,我国医药企业都面临着同样的问题。中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出,我国药品的出口缺乏严格的准入标准,这样的结果导致我国药品出口企业步履为艰。   郭凡礼指出,虽然我国是药

中华医学会的“灰色生意经”要说清楚

  审计署6月公布的审计报告显示,中华医学会一年内召开的160个学术会议,用广告展位、医生通讯录、注册信息等作为回报,收取医药企业赞助8.2亿元。国家卫生计生委5日表示,已责成中华医学会进行整改。  中华医学会这五个字堪称“金字招牌”,轻轻松松就将8.2亿元巨款装入口袋,公众不免要问一个问题:赞助费

秦皇岛调查发现近九成非药品存在冒充药品现象

  河北省秦皇岛市药监部门一项调查发现,全市近九成非药品存在冒充药品现象。据悉,从9月中旬起至年底,秦皇岛市食药监局将以药品经营企业、基层和民营医疗机构为重点,全面查处6大类非药品冒充药品的违法行为。  据秦皇岛市食药监局局长鞠世闻介绍,近年来,一些企业和个人为了牟取高额利润,钻法律和政策

CFDA发布暂停药品电子监管-欲建立药品追溯体系

  分析测试百科网讯 2016年2月20日,国家食品药品监督管理总局对《药品经营质量管理规范》有关药品电子监管内容修订公开征求意见,欲将原来的药品电子监管体系调整成药品追溯体系。原文如下:  为贯彻《国务院办公厅关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》(国办发〔2015〕95号)精神,以落实企业追溯

基本覆盖药品全生命周期-谈判药品续约规则发布

国家医保局日前对《谈判药品续约规则》进行调整完善并发布,明确建立基本覆盖药品全生命周期的支付标准调整规则,对达到8年的谈判药纳入常规目录管理;对未达8年的谈判药,连续协议期达到或超过4年的品种以简易方式续约或新增适应症触发降价的,降幅减半。  本次调整也进一步体现对创新的支持,增加了对于按照现行注册

街边高价回收药品存黑色利益链-大多药品卖农村

  在合肥的一些医院附近,常常可以看到“回收药品”、“高价收药”的牌子,而回收药品时又是偷偷摸摸,记者在暗访中了解到,所谓的“高价收药”并非高价,而是在药价的基础上砍掉至少一半的价格,而回收的药品多是流向偏远的农村。  记者了解到,回收药品是一种违法行为,不法分子诱惑患者利用医保卡大量买药,再以低价

新增126种药品-|-2023年国家医保药品目录发布

  2023年国家医保药品目录13日在京发布,此次调整共有126个药品新增进入国家医保药品目录,1个药品被调出目录,谈判或竞价成功的药品价格平均降幅61.7%。新版医保药品目录内药品总数达到3088种,其中西药1698种、中成药1390种;中药饮片仍为892种。“2023年国家基本医疗保险、工伤保险

药品扶低价压高价-2014年药品价格管控主线

  不论是国家发改委官员日前在多个论坛上的政策吹风,还是近日出炉的广东药交所交易细则,都已经昭示了新一轮药价调控的思路:压低高价药的同时扶持低价好药,将成为2014年药品价格管控的主线。   依照发改委官员最新透露的消息,在国家定价范围内的所有中成药将迎来新一轮价格调整,商议中的部分独家品种中成药

食药监管总局发布无菌药品实施新修订药品GMP公告

  2013年12月31日,国家食品药品监督管理总局就无菌药品实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》有关事宜发布了公告。  根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(以下简称新修订药品GMP)实施规划,血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产必须在2013年12月31日前达到新修订药品G

食品药品监管总局曝光10个严重违法药品广告

  近日,国家食品药品监督管理总局在监督检查中发现,“舒泌通片”等10种药品未经审批或篡改广告审批内容擅自在大众媒体发布广告,违法情节严重,宣传的功能主治、适用范围超出了食品药品监督管理部门批准的内容,并含有不科学地表示功效的断言和保证等虚假内容,严重欺骗和误导消费者。   为严厉打击违法药品广告

召回和暂停使用部分药品生产企业胶囊剂药品

关于配合召回和暂停使用部分药品生产企业胶囊剂药品的通知   卫发明电〔2012〕7号   各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局:   4月19日,国家食品药品监督管理局印发了《关于查处部分药品生产企业使用铬含量超标胶囊行为的通知》(国食药监电〔2012〕6号)。为保障医疗质量

药品采购明年网上交易-药品交易重新回归市场

  从明年开始,广东省医疗机构将通过第三方药品电子交易平台这一全新模式进行药品采购。13日,深圳卫人委相关负责人接受记者采访时表示,这一新模式的要点就是,医疗机构可以在网上公开其基本药物和医保目录品种的需求,厂方可以在交易平台上竞价,最后根据“价低者得”的方式成交,让药品交易重新回归到市场。如此一来

法说“非药品冒充药品”:明确产品属性-破解治理困境

“非药品冒充药品”在执法实践中较为常见,不法分子往往宣称食字号、健字号、消字号等非药品具有治疗疾病的功效,通过虚假宣传产品的功能主治和药用疗效等方式,误导、欺骗消费者,严重扰乱了药品市场秩序,也给百姓健康带来严重隐患。由于目前法律界定不明确,执法实践中对如何认定“非药品冒充药品”的性质存在较大争议。

2017中国医药市场十大变化-市场集中度提高

  1、市场集中度提高  随着国家“营改增”“两票制”甚至“一票制”等政策推行,处方药遇到了很大的销售瓶颈,处方药企业利润空间受损。为了确保市场份额不减反增,医药企业纷纷向OTC市场转型。2017年,处方药、OTC市场竞争日益残酷。  同时,随着医药市场并购重组大量发生,处方药和OTC市场的集中度将

国家食品药品监督管理局提前终止三个药品中药品种保护

  根据杭州天目山药业股份有限公司、哈尔滨乐泰药业有限公司和山东孔府制药有限公司终止“心无忧片”、“和络舒肝胶囊”和“胃炎宁颗粒”中药品种保护的申请,国家食品药品监督管理局根据《中药品种保护条例》及《关于印发中药品种保护指导原则的通知》(国食药监注〔2009〕57号)有关规定,决定提前终止上述三个中

国家医保局发布新版药品目录:91种药品新增纳入-3159种药品惠及参保人

11月28日,国家医保局和人力资源社会保障部联合印发了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024 年)》。在今年的调整中,有91种药品新增进入国家医保药品目录,其中89种以谈判/竞价方式纳入,另有2种国家集采中选药品直接纳入,同时43种临床已被替代或长期未生产供应的药品被调出。今年参与

《国家药品安全规划(20112015年)》通过讨论

温家宝主持召开国务院常务会议 讨论通过《国家药品安全规划(2011-2015年)》  国务院总理温家宝7日主持召开国务院常务会议,讨论通过《国家药品安全规划(2011-2015年)》。  会议指出,目前,我国已形成较为完备的药品生产供应体系,基本建立覆盖药品研制、生产、流通和使用全过程的安全监管体系

国家药监局:鼓励全球药品在中国同步研发,同步上市

  国家药品监督管理局局长李利在新闻发布会上表示:  1、支持医药行业开放合作。加强国际通用监管规则在国内的转化实施,支持开展国际多中心临床试验,促进全球药物在中国同步研发、同步申报、同步审评、同步上市。  2、探索生物制品分段生产模式,在部分地区开展创新和临床急需生物制品分段生产试点。  3、加大

单家补助额最高1000万-湖南出台政策鼓励中药新药研发

湖南省人民政府办公厅近日印发《湖南省促进中医药产业高质量发展的若干措施》,全方位推动中医药全产业链升级。措施聚焦中药材种业发展、中药研发创新、中医药企业扶持等领域,最高给予单家企业1000万元补助,连续3年每年补助创新平台500万元。同时,通过优化中药材种植布局、扶持中药制造品质提升、推动中医药企业

发改委酝酿基本药物价格调整-降幅或达30%40%

  随着“暴利药”芦笋片和宁波“回扣清单”事件的曝光,药品价格的监管部门国家发改委终于不再沉默。  近日,部分药企、相关协会均接到了国家发改委的《药品价格管理办法(征求意见稿)》(下称《征求意见稿》)。国家发改委正在酝酿新一轮的基本药物价格调整。有业内人士透露,此次降幅

南京规划生物医药新版图-主攻抗肿瘤药等领域

  打造“一谷一园一基地”  位于高新区的南京生物医药谷9月16日正式揭牌,江宁科学园总建筑面积53万平方米的“生命科学城”近日即将启动建设……南京市生物医药产业最近动作频频。今年1-8月份,全市生物医药产业已经完成销售收入351亿元,增速达40%,正在全力打造的生物医药“一谷一园一基地”,集聚了全

打造医药品牌强企,贡献“健康中国战略”

   习近平总书记在十九大报告中明确提出实施健康中国战略,在上海医药行业引起了广泛共鸣和强烈反响。由两百多家会员单位组成的上海医药行业协会,今天正式启动“上海医药行业企业品牌指数发布”活动,旨在培育和打造具有国际竞争力的上海医药品牌强势企业,充分满足人民对优质健康产品的需求,为决胜全面建成小康社会做

“十三五”期间医药行业改革措施连连

  日前举行的中国医药企业管理协会七届五次会长(扩大)会议暨第二十九届中国医药产业发展高峰论坛上公布的数据显示,“十二五”以来,我国医药产业主营业务收入、对外贸易总额、实现利润总额、投资总额等继续保持稳定增长。与会专家表示,医药产业的增长正在从过去充分覆盖拉动越来越明显的变为创新力的驱动,目前医药行

2025年药品目录谈判协商顺利结束

10月30日-11月3日,国家医保局组织开展2025年国家基本医保药品目录谈判竞价和商保创新药目录价格协商工作,120家内外资企业现场参与,其中参与基本医保药品目录谈判竞价的目录外药品127个,参与商保创新药目录价格协商的药品24个。感谢社会各界对基本医保药品目录调整和商保创新药目录制定工作的关心,