中美开发试验性疫苗可预防常见儿童呼吸道病毒
美国与中国研究人员在1日出版的《科学》杂志上报告说，他们正开发一种试验性疫苗，可预防最常见的儿童呼吸道病毒——呼吸道合胞病毒(RSV)。 呼吸道合胞病毒是一种可导致肺炎的传染性病毒，是5岁以下儿童住院的最主要原因。全球范围内，呼吸道合胞病毒是继疟疾之后1岁以下婴幼儿的第二大杀手。虽然医学专家这种病毒的研究已有40多年，但始终未能开发出有效疫苗。 美国国家过敏症和传染病研究所及中国厦门大学的研究人员此前曾共同发现一种抗体，可稳固住呼吸道合胞病毒表面膜蛋白F的一个不稳定关键结构，从而高效抑制呼吸道合胞病毒感染。 在新研究中，研究人员利用结构生物学技术，对呼吸道合胞病毒表面膜蛋白F结构上的某一特殊位置进行操控，设计出100多个病毒变异株。小鼠及恒河猴试验显示，其中一个变异株表现出较好的保护性，具备成为疫苗的潜力。 研究人员表示，他们接下来将用上述变异株开发出的疫苗开展人体临床试验。 美国国家过敏症和传......阅读全文
关于核酸疫苗的质粒载体和启动子的选择
真核表达质粒是核酸疫苗的主体，表达载体表达抗原蛋白的能力越强，诱发宿主产生的免疫应答能力越强。不同类型的启动子/增强子、内含子序列、翻译起始序列、转录终止序列、mRNA的稳定性等调控元件可直接影响基因表达效率，其中启动子是影响核酸疫苗表达的最重要因素。RSV启动子/增强子的表达水平比SV高100
惨痛！盘点2016七大临床试验失败案例
在药品研发过程中，大量的临床试验以失败告终的现象并不少见。接近尾声的2016年，这种情况也有很多，其中The Motley Fool的分析师选取了七个典型案例，分析这些药品临床试验的失败将对相关企业的进一步的发展战略产生直接影响。 1、礼来：阿尔茨海默病药Solanezumab 寻找到阿尔茨
关于细胞免疫接种预防呼吸道病毒的思考
MDPI Vaccines | 新冠之役——关于细胞免疫接种预防呼吸道病毒的思考 2020年已悄然离去，但新冠肺炎疫情尚未结束，随着各国疫苗的陆续推出，科研人也已对整个呼吸道病毒类别和细胞免疫接种预防有了更进一步的研究和认知。近期来自密歇根大学的Nicholas W. Lukacs和Carri
“蛟龙号”明年将赴南海开展试验性应用
记者日前从国家深海基地管理中心了解到，国家深海基地管理中心明年将牵头组织“蛟龙号”载人潜水器的试验性应用，执行“南海深部科学计划”。 国家深海基地管理中心主任刘峰介绍，预计明年4月底或5月初，“蛟龙号”载人潜水器将在南海开展试验性应用，执行“南海深部科学计划”，主要是为科学家研究南海的形成
海洋局宣布“蛟龙”试验性应用航次计划
记者今天从国家海洋局获悉，“蛟龙”号2013年试验性应用航次将于6月起航，计划用时113天，在南海特定海域、多金属结核合同区、西北太平洋勘探区等开展科学研究。这标志着“蛟龙”号载人潜水器将进入试验性应用阶段。 据了解，“蛟龙”号2013年试验性应用航次分为3个航段。第一航段43天，计划于今
“蛟龙”号首个试验性应用航次遭遇恶劣海况
“向阳红０９”船搭载“蛟龙”号载人潜水器６月１３日凌晨抵达南海冷泉作业区，作业区风浪较大，而且海况将更加恶劣，当日上午航次队员抓紧进行了一些设备的测试，试验性应用航次潜器的第一次下潜时间还要依据海况确定。 “蛟龙”号首个试验性应用航次原计划第一个作业区是在海山区，但预报显示该海域海况
“蛟龙”号首个试验性应用航次首潜成功
6月17日，工作人员在给“蛟龙”号载人潜水器挂缆。 6月17日16时30分左右，“蛟龙”号载人潜水器从南海一冷泉区海底回到母船甲板，标志着“蛟龙”号首个试验性应用航次首次下潜任务顺利完成。此航次进行了4个小时水下作业，现场总指挥表示，这次下潜超额完成了预定任务。 据悉，18日，“蛟龙”号
试验性埃博拉药物仍处早期研发阶段
欧洲药品管理局日前发布报告评估当前埃博拉治疗药物研发情况。报告认为，截至目前，并无充分证据可对任何试验性埃博拉病毒治疗药物的安全性和有效性下结论。 这一报告覆盖了7种试验性埃博拉病毒治疗药物，包括3种核苷聚合酶抑制剂、两种低聚核苷酸类药物、单克隆抗体鸡尾酒疗法ZMapp以及一种抗埃博拉的多克
“深海勇士”号完成南海试验性应用航次返航
北京6月4日电，我国4500米级载人潜水器“深海勇士”号4日结束为期2个多月的南海试验性应用科考航次，返回三亚。本次科考任务成果丰硕，最大下潜深度达到3407.7米。为了对潜水器性能进行全方位测试，“深海勇士”号最长连续昼夜下潜天数达到19天，成功实现夜间下潜常态化。不仅如此，潜水器搭载了各年
1亿美金！mRNA行业巨头Moderna－落地上海！
记者查询公开信息发现，美国疫苗厂商Moderna公司于5月24日在中国注册了一家生物科技公司，此举是在Moderna公司CEO斯蒂芬·班塞尔（Stéphane Bancel）上个月访问中国之后，该公司进军中国市场迈出的重要一步。 根据企查查公开信息，Moderna在中国新注册的公司名为美德纳（
Novavax纳米颗粒疫苗技术或将改写流感疫苗领域竞争格局
2016年6月2日美国疫苗研发公司Novavax宣布将在2017年启动纳米颗粒样季节性流感疫苗的I/II期临床试验。继开创性的设计呼吸道合胞病毒F蛋白纳米（RSVF）疫苗之后，Novavax正在构建可预防多种病毒的纳米疫苗库，包括流感病毒、呼吸道合胞体病毒(RSV)、埃博拉病毒。自2011年以来
NEJM：强生实验性药物ALS008716有效阻击RSV感染
强生旗下Abios BioPharma公司近日宣布，《新英格兰医学杂志》（NEJM）已在线发表其呼吸道合胞病毒（RSV）潜在治疗药物ALS-008176一项IIa期研究的积极数据。ALS-008176是RSV复制抑制剂ALS-008112的一种口服生物可利用前体药物，ALS-008112是一种胞
新生儿RSV下呼吸道感染易出现反复咳喘
近期国内一项研究探讨了新生儿呼吸道合胞病毒（RSV）下呼吸道感染的临床特点，及其与患儿出院后反复咳喘的关系。 该研究选取2008年5月至2013年5月于北京新世纪儿童医院诊断为RSV 下呼吸道感染的新生儿，对患儿临床资料及出院后随访结果进行分析。该研究共纳入41例 RSV 下呼吸道
默沙东抗RSV单抗II/III期研究成功，将申报上市
7月23日，默沙东公司宣布，其研发的Clesrovimab（MK-1654）在预防呼吸道合胞病毒（RSV）感染的IIb/III期临床试验MK-1654-004中取得了积极成果。这项研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，旨在评估Clesrovimab作为单剂量肌肉注射，对于保护婴儿（包括健康
2016年7大新药研发“灾难”
从研发领域上看，礼来阿尔茨海默病新药 Solanezumab的失败引起巨大轰动，提示大家神经疾病目前仍是很难取得重大突破的一个领域。肿瘤领域吸引了众多的企业和投资，但是在2016年遭遇的挫败也可谓巨大，BMS、JUNO、 Celldex、Clovis Oncology都在提醒我们癌症依然很难攻克
默沙东、罗氏、礼来等上榜，最具里程碑意义的TOP10临床研究
临床试验是检验公司研发实力的试金石，成败与否直接决定一款药物的命运。一项“里程碑意义”的临床试验成功，关乎的不仅是这款药物或这家公司的发展前景，也可能引领某疾病领域的临床治疗变革，惠及万千患者。 其中，2023年度10项具有“里程碑意义”的临床研究，具体内容如下： 2023年具有里程碑意义的
埃博拉试验性药物供西非或有负面影响
尽管世界卫生组织已经认可为西非提供埃博拉试验性药物，但美国知名专家13日警告说，过早使用试验性药物可能会有负面影响，危及西非本已很紧张的医患关系。 美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼•福奇当天在《新英格兰医学杂志》上撰文，对埃博拉疫情的历史、此次疫情暴发的原因、对非洲之外地区的威胁以及相
英国埃博拉患者服用试验性药物－目前状态稳定
在西非感染埃博拉病毒的一名英国人正在伦敦接受治疗。据相关医院26日透露，这名患者已开始服用试验性药物ZMapp，目前状态稳定，不过未来几天对其病情来说“至关重要”。 这名患者名叫威廉·普利，是一名29岁的男护士，在塞拉利昂志愿护理埃博拉患者时感染病毒。他于24日搭乘专门改造的军用运输机回到
颅内生殖细胞瘤的试验性化疗介绍
化疗之所以用于中枢神经系统颅内生殖细胞肿瘤起因于全身其他部位的生殖细胞肿瘤对化疗的敏感性。化疗目的是消灭瘤细胞，降低生殖细胞瘤的放射剂量，防止大剂量放疗造成对儿童和少年生长发育和学习的障碍，改善部分NG-MGCTs的预后。 以顺铂（PDD）为基础的化疗对颅内生殖细胞肿瘤有极好的效果。国外方案
《科学》评选2022年十大突破
仰望星空、俯耕大地、探微解密... ...近日，《科学》公布了2022年十大科学突破，用科学视角带领人们上天入地、溯古追今。 窥视深空的“黄金之眼” 2021年12月25日发射升空的詹姆斯·韦布空间望远镜（JWST），在遭受了小型太空岩石撞击的波折下，依然在2022年产出了诸多令人惊叹的成
Lancet：埃博拉病毒疫苗研究进展
8月19日，Lancet杂志的一篇文章中，对目前埃博拉病毒疫苗领域的研究以及临床试验进行了总结，并提出了未来研究亟需解决的重要知识空白。根据Clinicaltrials.gov的信息，目前有36项埃博拉病毒疫苗的临床试验已经结束，另外还有14项正在进行当中。其中Rvsv-ZEBOV病毒的试验性疫
美国食药监局批准世界首个呼吸道合胞病毒疫苗
当地时间5月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准60岁及以上年龄段人群接种葛兰素史克（GSK）的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗“Arexvy”。根据美国有线电视新闻网（CNN）发布的报道，这是经过60年的研究，世界第一个获批上市的呼吸道合胞病毒疫苗。
美国食药监局批准世界首个呼吸道合胞病毒疫苗
当地时间5月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准60岁及以上年龄段人群接种葛兰素史克（GSK）的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗“Arexvy”。根据美国有线电视新闻网（CNN）发布的报道，这是经过60年的研究，世界第一个获批上市的呼吸道合胞病毒疫苗。
默沙东减毒活疫苗V920在美国优先审查，明年3月将获批！
默沙东（Merck & Co）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理其疫苗产品V920（rVSV∆G-ZEBOV-GP，减毒活疫苗）的生物制品许可申请（BLA）并授予了优先审查，该疫苗用于扎伊尔型埃博拉病毒（Ebola Zaire）的预防。FDA将在2020年3月14日作出审查决定。20
世卫组织认可使用试验性药物治疗埃博拉
世界卫生组织12日在总部日内瓦公布了针对埃博拉试验性药物的伦理审查结果，认为在此次埃博拉疫情中，向病患提供未经批准的试验性药物合乎医学伦理。 针对埃博拉病毒，目前还没有任何经批准使用的药品或疫苗，但最近部分埃博拉病例在接受试验性药物治疗后病情好转。对此世卫组织11日召开医学伦理会议
研究发现超1/5试验性干细胞存在致癌突变
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517728.shtm
复合材料ASMT－D6641－压缩试验性能的方法
ASTM D6641标准规定的聚合物基复合材料层压板压缩性能的试验方案是通过应用联合终点加载和剪切载荷用组合式荷载压力夹具测试高分子复合材料的压缩力学性能。6641试验标准里包含压缩试验的目标，压缩试验方法，相关拉伸试验标准，试样类型及适用与试验应用的试验机设备等。1、压缩试验的步骤将测试样品插入到
研究揭示水稻miR528积累的精细调控和抗RSV病毒机制
miRNA是调控植物生长、发育及环境适应性的一类重要转录后调节因子。中国科学院遗传与发育生物学研究所曹晓风研究组早期通过对水稻miRNA加工关键酶OsDCL1蛋白的研究，鉴定到了一系列重要的水稻miRNA成员（Liu et al., Plant Physiology, 2005）。其中，miR
人抗呼吸道合胞病毒抗体(RSV)酶联免疫分析（ELISA）
人抗呼吸道合胞病毒抗体(RSV)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于检测人血清，血浆及相关液体样本中抗呼吸道合胞病毒抗体(RSV)水平，感染人的血液学诊断。实验原理： 本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中人抗呼吸道合胞病毒
世卫组织将在刚果(金)试用埃博拉疫苗
世界卫生组织总干事谭德塞日前在刚果（金）首都金沙萨说，世卫组织计划在最新暴发埃博拉出血热疫情的刚果（金）西北部地区使用一种试验性埃博拉疫苗，这种疫苗将于本周运抵该国。 据世卫组织统计，从４月４日到５月１３日以来，刚果（金）已报告３９例埃博拉确诊和疑似病例，至少１８人死亡。 暴发新一