简述胃平滑肌肉瘤的声像图表
胃平滑肌肉瘤的声像图表现： (1) 肿瘤起自胃壁肌层，形态不规则，周缘回声略毛糙。内部回声不均质。 (2) 肿物增大可见液化区形成，部分伴有少量不规则增强回声。粘膜面常有较深的大溃疡，其溃疡凹陷的形态不规则，并可与液化区贯通，使肿物内部形成假腔。 (3) 肝脏或周围淋巴结可出现转移病灶。......阅读全文
输尿管上段平滑肌肉瘤病例报告
患者，女，75岁。2015年8月8日因反复左侧腰部酸胀4个月入院。患者于4个月前无明显诱因出现左侧腰部酸胀、阵发性隐痛，无畏寒、发热，无肉眼血尿，无排尿困难，无尿频、尿急、尿痛。门诊B超检查未见明显异常。查体：双肾区无叩痛，双侧输尿管走行区及膀胱区无压痛、未及明显包块，膀胱不充盈。增强CT检查：左侧
肺动脉多形性平滑肌肉瘤病例分析
患者男性，65岁。因“右胸痛、呼吸困难3天”就诊，咳嗽、深呼吸及改变体位后症状加重，休息不缓解。发病10天以来，体重下降1kg。体检：心音低钝，P2＞A2，肺动脉瓣区可闻及3/6级收缩期“吹风”样杂音，不向心尖传导。患者既往史、家族史无异常。 实验室检查：血常规：RBC3.92×1012/L，PLT
原发性肾上腺平滑肌肉瘤病例分析
病例男，56岁，1月前无明显诱因出现上腹部疼痛不适，右侧明显，间断出现，无放射，无尿急、尿痛及血尿。无特殊既往史及遗传病史。体格检查：BP102/65mmHg（1mmHg≈0.133kPa）。右上腹部压痛，无反跳疼，腹部未扪及包块，Murphy氏征阴性，移动性浊音阴性，余无特殊发现。 实验室检查：血
超声诊断腹膜后平滑肌肉瘤病例报告
患者男，23岁。发现左侧腰部包块伴腰部隐痛4个余月入院。超声示：左侧输尿管跨髂血管分叉处探及一大小约为59mm×48mm×45mm低回声，形态呈分叶状（图1a）。 CDFI：内可见点、条状血流信号，并测得高速高阻动脉频谱，RI：0.73。左侧输尿管受压，肿块处上段扩张。超声诊断：（1）左侧腹膜后实质
原发性颅内平滑肌肉瘤病例分析
肉瘤占颅内肿瘤的0.1%~0.2%，最常见的为胶质肉瘤，其次是恶性纤维组织细胞瘤和未分化肉瘤。颅内原发性平滑肌肉瘤极为罕见，目前国内外报道共29例，国内仅见3例。本文报道1例原发性颅内平滑肌肉瘤，结合文献分析其临床及病理特征。 1. 资料与方法 1.1 病例资料 男，15岁，因无明显诱因出现头昏、头
关于残胃平滑肌肉瘤的病因分析
1、残胃平滑肌肉瘤— 胃肠碱性反流 胃肠碱性反流可见于各种胃切除术，尤以毕氏Ⅱ式严重。胆汁和胰液反流入胃，长期刺激残胃黏膜，引起胃黏膜炎症、溃疡，久之可发生萎缩、肠腺上皮化生及不典型增生性演变。胰液可能促使残胃内致癌物前体转变为致癌物而诱发癌变。 2、残胃平滑肌肉瘤— 胃排空延迟 胃术后残
一例上颌窦平滑肌肉瘤病例报告
病例报告患者，女，61岁。因20d前无明显诱因出现右眼肿胀、眼红、流泪、睁眼困难，视物不清，伴右侧偏头痛，于本院眼科就诊，以双眼急性原发性闭角型青光眼而入院。入院后行各项常规检查基本正常，给予缩瞳、降眼压、改善循环等治疗。眼眶及鼻窦CT示（图1）右侧上颌窦占位，上颌窦顶壁、前壁、内壁骨质破坏吸收，后
卵巢静脉平滑肌肉瘤影像表现病例分析1
患者女，64岁。1个月前无明显诱因出现腹胀、尿频伴左下腹坠痛，程度较轻，间断发作，近2周下腹疼痛加重。体检元明显异常。CT检查：左侧腰大肌前内侧见长椭圆形混杂密度肿块，头侧呈椎形向上，中心密度不均，边界尚清；增强扫描动脉期肿瘤头侧部分可见较多明显强化的肿瘤血管，静脉期肿瘤不均匀斑片状强化，周边明显，
卵巢静脉平滑肌肉瘤影像表现病例分析2
腹腔无积液，结肠与左侧盆壁闻有少量粘连，大网膜、小肠正常。钝性分离左侧卵巢外肿物与侧盆壁致密粘连，游离左侧附件及肿物，处理肿物位于肾下极蒂部，切除肿物送病理检查。病理及免疫组织化学表现：左附件梭形细胞肿瘤，大小11.5 cm×5.5 cm×3.6 cm。显微镜下见肿瘤位于卵巢旁，未侵犯输卵管。肿瘤细
两例股骨原发性平滑肌肉瘤病例分析
骨原发性平滑肌肉瘤（primary leiomyosarcoma bone，PLB）极其少见，在临床及影像诊断方面缺乏系统的认识，现报告本院行影像学检查并经病理证实的PLB2例，结合国内外文献分析其影像学表现，旨在提高对PLB的认识和影像诊断水平。病例1 男，10岁，因“右膝关节疼痛1月，跛行10d
一例下颌牙龈平滑肌肉瘤病例分析
平滑肌肉瘤（leiomyosarcoma）是一种由平滑肌细胞或向平滑肌分化的间充质细胞所组成的恶性肿瘤，较多见于子宫和胃肠道。发生于软组织者较少，软组织的平滑肌肉瘤好发于中老年人，以40～60岁为最多，男女发病率相近，但原发于口腔内牙龈粘膜的平滑肌肉瘤极少。我科于2014年4月收治1例下颌牙龈平滑
超声诊断肝内转移性子宫平滑肌肉瘤病例分析
患者女，61岁，因体检发现肝内占位来我院就诊。12年前曾因子宫平滑肌肉瘤行子宫及双侧附件切除；1年前因平滑肌肉瘤小肠转移行部分肠切除术，术后行周期性化疗。 实验室检查：甲胎蛋白（-），乙肝表面抗原（-）。常规超声检查：肝左叶内见2个团状低回声，大小分别为5.0 cm×4.0 cm、2.3 cm×
右心室及右心室流出道平滑肌肉瘤超声表现病例分析
患者女，42岁，主因胸闷、气短来我院就诊。查体：血压124/90 mmHg（1 mmHg＝0.133 kPa），心率108次/min。心前区无隆起，未触及震颤及心包摩擦感，心脏浊音界不大，窦性心律，心脏听诊在胸骨左缘2～3肋间可闻及Ⅱ～Ⅲ级收缩期杂音。 超声心动图检查示：右室流出道可见实质性等回声，
简述膀胱平滑肌恶性肿瘤的临床表现
平滑肌肉瘤（LMS）是一种由平滑肌细胞或平滑肌分化间细胞所构成的恶性肿瘤。起源于泌尿生殖系统的肉瘤少见。 其中成年人的平滑肌肉瘤为多，而小儿以横纹肌肉瘤最为常见，至今发生于输尿管、膀胱、尿道的平滑肌肉瘤文献上都有报道，其中以膀胱平滑肌恶性肿瘤报道最多，其次是发生于尿道，其来源可能是泌尿道平滑肌
纵隔淋巴类肿瘤及其他肉瘤的相关介绍
淋巴瘤位于中纵隔。分为霍奇金氏病和非霍奇金氏淋巴瘤两类，后者包括淋巴肉瘤和网状细胞瘤等。其他纵隔肉瘤有纤维、脂肪和平滑肌瘤。 霍奇金氏病是淋巴瘤的一种独立类型。以肿瘤组织中找到里德－斯特恩贝格二氏细胞（简称R－S细胞）为其特点，该细胞具有高度分叶核及多个大核仁的多染色体性巨大间叶细胞，是为霍奇
关于膀胱横纹肌肉瘤的鉴别诊断介绍
1、盆腔其他部位的横纹肌肉瘤 如前列腺、精索、睾丸、子宫、阴道、盆腔肌肉等的横纹肌肉瘤均可以侵犯膀胱，根据原发病灶位于膀胱内可以确定膀胱葡萄状肉瘤的诊断。 2、膀胱平滑肌肉瘤 也是发生于非上皮组织的恶性肿瘤，青年患者多为平滑肌肉瘤，幼儿多为横纹肌肉瘤，两者鉴别主要根据病理学检查。
数显式恒温平滑肌槽
ZL-SX恒温平滑肌槽是配套于生物机能实验系统的仪器设备。它主要用于平滑肌离体肠管等生理实验中，调节和维持实验环境（如实验药液）温度，从而保证离体平滑肌的生理活性，使相关实验顺利进行。恒温平滑肌槽为观察到明显的实验现象和实验数据提供了有力保障。详情介绍：1、 温度调节范围：室温~50℃。2、 加热功
膀胱平滑肌瘤病例报告
患者女性，60岁，因“体检发现膀胱内占位性病变1d”入院。 尿常规示：RBC84.00个/μL，WBC87.5个/μL，EC80.7个/μL，LEU＋＋＋，潜血：微量；血清HE4、CA-724、SCC、CYFRA、NSE、AFP、CA-125、CA-153、CA-199、CEA、FER无异常。泌尿系
股骨平滑肌瘤病例分析
患者女，21岁。左大腿间断性疼痛3年，疼痛程度无变化，夜间发作频繁。无发热。既往史：（-）。体格检查：左大腿活动自如，视诊及触诊未发现肿物，触压痛（+）；足背动脉搏动良好，足温正常。实验室检查：白细胞计数（WBC）、血清碱性磷酸酶（ALP）未见异常。 影像学检查：1）左侧股骨正侧位DR片：见左侧股骨
平滑肌瘤的鉴别诊断
平滑肌瘤应与以下疾病相鉴别： 1、皮肤纤维瘤 胶原纤维增殖，可见泡沫巨细胞。 2、隆突性皮肤纤维肉瘤 梭形细胞，排列成车轮状或旋涡状，轻度不典型改变，CD-34阳性。 3、神经纤维瘤 核呈“S”形，纤维较细，呈波纹状，对S100和神经丝免疫反应阳性。
子宫恶性中胚叶混合瘤的鉴别
与子宫平滑肌肉瘤、子宫内膜间质肉瘤、恶性淋巴瘤、恶性血管内皮瘤等相鉴别。 1、子宫内膜间质肉瘤CT检查： 子宫不对称增大，造影时肿瘤实质增强，坏死出血和变部分呈低密度。 (1)低度恶性：肉瘤通过子宫肌层淋巴管向肌外层侵犯。 T2wl：子宫基层肉瘤体可呈绒毛状、分叶状、边界不清的高信号。
关于小儿软组织肉瘤的简介
肉瘤是一组少见的具有不同临床和病理特征的间叶组织来源的恶性肿瘤，分为两大类：软组织肉瘤和骨肉瘤。软组织肉瘤是指发生于皮下纤维组织、脂肪、平滑肌、横纹肌、脉管、间皮、滑膜等组织的间叶组织来源的恶性肿瘤，可生长在身体的不同部位，成人最常见的原发部位是四肢、躯干、腹膜后、头颈部，包含50多种不同的组织
阔韧带肿瘤的病理
阔韧带囊肿为起源于胚胎发育过程中退化组织残迹的非真性肿瘤。包括中肾导管、中肾小管及副中肾小管囊肿。常见的典型的阔韧带囊肿，为副中肾小管囊肿，体积多较大，一般无临床症状，有时可引起子宫位移或压迫输尿管引起输尿管积水及盆腔瘀血、盆腔静脉曲张等，阔韧带内真性肿瘤中，最常见的为平滑肌瘤，包括原发性肌瘤和
如何治疗肉瘤？
１、外科手术 截肢或根治术是最常用方法，但疗效仍不理想，仍有约50%的病人死亡，部分切除疗效也不理想，目前国内外均倾向保留肢体局部大部分切除再进行化放疗。 2、化疗 可行术前和术后化疗但有效率均不高，且副作用大。 3、局部放疗 对一些肉瘤患者也可选择性进行放疗，但有效率低，一但肺部转移
血管肉瘤的介绍
血管肉瘤也称恶性血管内皮瘤，是由血管内皮细胞或向血管内皮细胞方向分化的间叶细胞发生的恶性肿瘤，较少见。肿瘤细胞在一定程度上具有正常内皮细胞的形态和功能特点。
什么是纤维肉瘤？
纤维肉瘤在口腔颌面部肉瘤中较为多见，是来源于口腔面部纤维母细胞的恶性肿瘤，可发生自颌骨骨膜、牙周膜及口腔软组织内的结缔组织，如唇、颊、舌等部，偶亦发生于颌骨内，多见于下颌骨前联合，下颌角及髁状突等处，此外，上颌后部及上颌窦亦有发生，颌骨内的纤维肉瘤多见于儿童及青年人；口腔软组织的纤维肉瘤多见于中
什么是血管肉瘤？
血管肉瘤也称恶性血管内皮瘤，是由血管内皮细胞或向血管内皮细胞方向分化的间叶细胞发生的恶性肿瘤，较少见。肿瘤细胞在一定程度上具有正常内皮细胞的形态和功能特点。 可发生于任何年龄，成人多见，少数为先天性。好发于皮肤、皮下、肌肉和骨组织，也可发生于口腔、纵隔和腹膜后等部位。常见于四肢、特别是下肢，其
关于食管肉瘤的鉴别诊断介绍
食管肉瘤同食管癌相比有3个主要异同点： 1.吞咽困难 病人一般有程度不同的吞咽困难。由于病变进展缓慢，症状时轻时重，病史多较长。而食管癌的吞咽困难一般呈进行性加重，病情发展快，病史相对要短。 2.肿块大小 食管平滑肌肉瘤生长多较隐匿，难以早期发现。当病人出现吞咽梗阻的症状而来就诊时，肿瘤
关于食管肉瘤的基本介绍
食管肉瘤是源于间叶组织的恶性肿瘤，约占消化道肉瘤的8%，约占食管恶性肿瘤的0.5%。按组织学特点，食管肉瘤包括平滑肌肉瘤、纤维肉瘤、横纹肌肉瘤、骨肉瘤和免疫缺陷病人的Kaposi肉瘤等。其中纤维肉瘤最多见，占食管肉瘤的半数。食管肉瘤大体分型有两种：息肉型和浸润型。息肉型临床多见，其瘤体积大，突向
抗平滑肌抗体的定义
是抗肌动球蛋白的自身抗体。一般采用IFA法，以大鼠胃作为抗原基质，阳性可见胃壁平滑肌呈现亮绿色荧光。ASMA是自身免疫性肝炎的血清学标志抗体。在其他肝病例如肝外胆汁淤滞、药物诱发性肝病、急性病毒性肝炎以及肝癌患者中检出率很低。其他疾病如传染性单核细胞增多症、SS、RA、支原体肺炎、肿瘤和病毒感染