科学家开发出基于空气稳定萘型衍生物的水系有机液流电池

科学家开发出基于空气稳定萘型衍生物的水系有机液流电池

　　近日，中国科学院大连化学物理研究所储能技术研究部研究员李先锋、张长昆团队，联合长春应用化学研究所研究员李胜海，在水系有机液流电池研究方面取得进展。该团队提出了原位电化学氧化合成方法，制备出耐氧性的萘衍生物。研究发现，萘衍生物在液流电池中作为正极活性分子展现出良好的稳定性。同时，在正极电解液连续鼓

盐酸萘甲唑啉滴眼液

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液5ml,加氯化钠饱和后,用乙醚提取次,每次25ml,合并乙醚液,用水5m洗涤,滤过,蒸去乙醚,残渣照盐酸萘甲唑啉项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品

盐酸布替萘芬凝胶

性状本品为无色透明凝胶。鉴别(1)取本品适量,加甲醇制成每1m1中约含盐酸布替萘芬20μg的溶液,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法通则0401)测定,在282mm的波长处有最大吸收,在244nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时

醋酸甲萘氢醌片

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品,除去包衣,研细,取适量加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含醋酸甲萘氢醌20gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在285mm与

萘敏维滴眼液的处方

处方盐酸萘甲唑啉马来酸氯苯那敏维生素B12辅料适量注射用水适量制成

萘啶酸的治疗(一)

　　目的在于缓解症状，防止复发，减少肾实质的损害。应鼓励患者多饮水，勤排尿，以降低髓质渗透压，提高机体吞噬细胞功能，冲洗掉膀胱内的细胞。通常应鼓励患者多饮水、勤排尿，以降低髓质渗透压，提高机体吞噬细胞功能。有发热等全身感染症状应卧床休息。服用碳酸氢钠1g，每日3次，可碱化尿液，减轻膀胱刺激刺激症状，

如何正确使用萘啶酸？

　　遵医嘱: 严格按照医生的处方和建议使用药物，不要自行调整剂量或停药。　　剂量和疗程: 按照医生推荐的剂量和疗程进行治疗，即使症状有所改善，也不要提前停药。　　饮食: 服药期间应保持均衡的饮食，避免过多摄入脂肪、糖分和盐分。　　水分摄入: 服药期间应保持充足的水分摄入，以帮助药物在体内发挥作用并减

煤焦油萘的测定

关于煤焦油的分析报告很多,但至今尚未进行毛细管气相色谱与质谱联用的研究。本工作中采用Varian270O气相色谱装置,自己改进毛细管柱,并与Va rian-CH一4质谱联用。试样为脱水原油经减压蒸馏的产物(沸点范围:200一260℃/700毛)。 分析柱是18m的玻璃柱师o.27mm)

八氟萘出峰时间

八氟萘是一种有机化合物，分子式是C10F8，白色晶体。目前，人们采用八氟萘作为气质联用仪灵敏度测试的化合物，选择质量数272。检出时间根据设定条件不同，出峰时间不同。

萘普生的检查方法

检查氯化物取本品0.50g,加水50ml,振摇10分钟,滤过(滤纸先用稀硝酸湿润),取续滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.5m1制成的对照液比较,不得更浓(0.030%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相适量,

盐酸普萘洛尔片

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普萘洛尔0.1g),加乙醇20ml,搅拌使盐酸普萘洛尔溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸普萘洛尔项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319mm的波长处有最大吸

萘啶酸的药理毒理

　　本品为第一代喹诺酮类抗菌药，对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、肠杆菌属及流感嗜血杆菌的部分菌株具抗菌活性，对淋病奈瑟菌亦具抗菌活性，但对假单胞菌属、不动杆菌属和葡萄球菌属等革兰阳性球菌均无抗菌活性。本品为杀菌剂，尿液pH值变化对其作用无影响。

萘磺酸右丙氧芬

性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中溶解,在水中极微溶解。熔点本品经105℃干燥3小时后,熔点(通则0612)为158~165℃,熔距不得过4℃。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),

醋酸甲萘氢醌说明

制剂醋酸甲萘氢醌片性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或微有醋酸的臭味。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为112~115℃吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在285nm的波长

盐酸特比萘芬片

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取溶出度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在283nm的波长处有最大吸收,在258nm的波长处有最小吸收检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测

八氟萘出峰时间

　　八氟萘是一种有机化合物，分子式是C10F8，白色晶体。目前，人们采用八氟萘作为气质联用仪灵敏度测试的化合物，选择质量数272。检出时间根据设定条件不同，出峰时间不同。

用萘能开发出锂电池负极材料－电容量比石墨电极高两倍

　　日本东北大学和东京大学的一个联合研究小组首次用家用防虫剂原料——大环状有机分子萘，开发出一种全固体锂离子电池的负电极材料。用这种新材料（CNAP）制成的负极电容量比石墨电极高两倍，且经过65次冲放电后仍能保持原来的大容量状态。　　可充电锂离子电池已成为生活中不可缺少的储能技术，手机、笔记本电脑、

关于萘哌地尔的简介

　　CAS:57149-07-2　　分子量:465.4126　　说明： 本品为类白色片。 铝箔包装，25mg/片　　那妥萘哌地尔是一种新型的长效、高选择性的α1-受体阻滞剂,通过选择性地作用于α1A和α1D受体,能够缓解该受体兴奋所致的前列腺和尿道的交感神经性紧张、降低尿道内压，增加尿流率，改善或消

关于萘夫西林的基本介绍

　　萘夫西林（Nafcillin），一般指萘夫西林钠，别名：乙氧萘青霉素、新青霉素III。为6-氨基青霉素烷酸化学半合成的一个可口服又可注射的青霉素。白色或微黄白色粉末，微臭。易溶于水、氯仿、乙醇。有引湿性。对酸和青霉素酶稳定。临床上主要用于青霉素类耐药的葡萄球菌感染及其它青霉素类敏感的细菌感染。

反式十氢化萘－基本信息

反式十氢化萘的结构特点

反式十氢化萘的存储条件

关于萘普生的药品简介

　　1、适应症　　用于类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风、运动系统（如关节、肌肉及肌腱）的慢性变性疾病及轻、中度疼痛如痛经等。　　2、用法用量　　口服：200mg/次，2～3次/日。儿童每日10mg/kg，分2次服用。　　3、不良反应　　主要为胃肠道轻度和暂时不适。表现为恶心、呕吐、消化不

盐酸萘替芬的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中含20g的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以醋酸铵溶液(取醋酸铵1.154g,加水300ml使其溶解,加冰醋酸0.2m

磷酸咯萘啶注射液

性状本品为橘红色的澄明液体鉴别(1)取本品,用磷酸盐缓冲液(pH7.0)稀释制成每1ml中含咯萘啶约10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在260nm与276mm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)

萘哌地尔的检查方法

检查旋光度取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),旋光度应为一0.1°至+0.1乙醇溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加乙醇10ml,水浴加热使溶解,溶液应澄清无色;如显色,依法检查,与橙黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不

萘普生的基本性状

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为153~158℃比旋度取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十63.0°至+68.

萘普生胶囊的检查方法

检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于萘普生25mg),置50m1量瓶中,加流动相适量,振摇使萘普生溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液分别精密量取供试品溶液与对照品溶液各ml,置同一100m1量

萘普生颗粒的检查方法

检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品细粉适量(约相当于萘普生25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使萘普生溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液分别精密量取供试品溶液与对照品溶液各ml,置同一100ml量瓶中,用流动相稀释至

萘普生钠的检查方法

检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中约含20mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以甲苯四氢呋喃-冰醋酸(30:3:1)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照溶液各101