磁电纳米圆盘无创刺激大脑深部
据最新一期《自然·纳米技术》杂志报道,美国麻省理工学院的研究人员开发了一种新型磁电纳米圆盘,为无创刺激大脑提供了一种新方法,有望替代传统的植入式或基因改造疗法。脑深部电刺激术(DBS)通过在目标大脑区域植入电极来治疗帕金森病和强迫症等神经和精神疾病。尽管其疗效显著,但DBS的手术难度和潜在并发症限制了这种侵入性手术的应用范围。新型磁电纳米圆盘则提供了一种更加温和且无创的方式来达到类似的效果。这些纳米圆盘由双层磁性核心和压电外壳组成,直径约为250纳米,仅为人类头发丝宽度的1/500。它们可以直接注射到特定的大脑区域,并通过体外施加磁场随时激活。磁性核心具有磁致伸缩性,这意味着它在磁化时会改变形状。圆盘形状是其高效性的关键因素之一。之前使用的球形磁性纳米颗粒的磁电效应非常微弱。而圆盘形状具备的各向异性使磁致伸缩效应增强了1000倍以上。在实验中,研究人员首先将纳米圆盘添加到培养的神经元中,并利用磁场短脉冲按需激活这些细胞。这种刺激......阅读全文
磁电纳米圆盘无创刺激大脑深部
据最新一期《自然·纳米技术》杂志报道,美国麻省理工学院的研究人员开发了一种新型磁电纳米圆盘,为无创刺激大脑提供了一种新方法,有望替代传统的植入式或基因改造疗法。脑深部电刺激术(DBS)通过在目标大脑区域植入电极来治疗帕金森病和强迫症等神经和精神疾病。尽管其疗效显著,但DBS的手术难度和潜在并发症限制
磁电纳米圆盘无创刺激大脑深部
据最新一期《自然·纳米技术》杂志报道,美国麻省理工学院的研究人员开发了一种新型磁电纳米圆盘,为无创刺激大脑提供了一种新方法,有望替代传统的植入式或基因改造疗法。脑深部电刺激术(DBS)通过在目标大脑区域植入电极来治疗帕金森病和强迫症等神经和精神疾病。尽管其疗效显著,但DBS的手术难度和潜在并发症限制
胚胎植入前基因检测不仅无创还更精准!
由于当今社会不孕不育的现象越来越普遍,人们对辅助生殖的需求也越来越大。胚胎染色体数目异常在体外受精中较常发生,会引起植入失败或胎儿异常,是导致人类辅助生殖失败的一个重要原因。胚胎植入前进行染色体数目异常(非整倍体)筛查(PGT-A)可有效提高体外辅助生殖成功率,已被广泛应用于临床实践中。但由于该
无创产前基因检测实用问答无创产前基因检测实用问答
Q:我一定要做无创产前基因检测吗?A:没有人强迫你做任何事情,也没有人能够预测谁的孩子会患有唐氏综合征。无创产前基因检测可能是目前针对正常孕妇预防唐氏综合征最有效的手段。如果你没有羊水染色体检测的指征,建议你在怀孕期间接受无创产前基因检测。Q:无创产前基因检测能预防什么病?A:无创产前基因检测针对的
新型纳米材料助推肿瘤无创精准治疗
近日,哈尔滨工程大学教授杨飘萍团队在肿瘤治疗领域取得新突破。团队将晶界工程调控的铁电催化与超声触发的原位过氧化氢生成相结合,实现了肿瘤微环境中氧化应激的显著放大与高效抑瘤效果。相关成果发表在《细胞·生物材料》。在肿瘤治疗中,手术、放化疗是最常用的手段,但“创伤大、耐药强”等问题始终难以回避。近年来,
无创基因检测结果都有哪些
DNA是遗传信息的携带者,基因是是具有遗传效应的DNA片段。这两个的区别就是DNA是很多个基因的组合。一般来说无创DNA检测,实际上就是对特定的基因片段进行检测的,所以说无创基因检测更符合理论的概念,但是实际上无创DNA检测这个名字也用的比较广泛,所以这两个在不严谨的场合可以视为一样的。
无创产前基因检测是什么?
无创产前基因检测也被称为无创DNA产前检测或者其他什么相似的名字,这是一种应用高通量测序技术通过母亲的血液检测胎儿染色体数目异常的产前检测方法。无创产前基因检测是一项全新的技术,但是也是一项极其引人关注的技术。2011年10月17日,Sequenom公司在美国发布了第一款在临床用于针对唐
无需开颅植入电极,超声波技术实现无创“读脑”
据最新一期《自然·神经科学》杂志报道,一项新研究证实,美国加州理工学院研究人员开发的功能性超声(FUS)技术可以成为一种“在线”脑机接口(BMI)的基础,这种BMI可以读取大脑活动,通过用机器学习编程的解码器破译其含义,从而控制一台延时极短、可准确预测运动的计算机。 解剖记录平面和行为任务。
《敢创·香港》:NIPT带给无创式医学检测的启示
2016丙申猴年伊始,由香港艺人萱萱主持的《敢创·香港》栏目,第一次以专辑的形式把无创DNA产前检测从医学实验室推向观众的荧幕,节目中,NIPT(无创DNA产前检测)褪去在实验室中的神秘面纱,以最朴素无华的姿态走进大众。 1997年,香港中文大学的卢煜明教授第一次在孕妇外周血中发现了胎儿的游离
无创产前基因检测简明指南
无创产前基因检测是一种主要用于预防唐氏综合征的产前检查。无创产前基因检测以高通量测序技术和算法为根本方法,通过孕妇外周血检测胎儿DNA,以判断胎儿是否为唐氏综合征。无创产前基因检测是一种高准确性的产前筛查方法。无创产前基因检测的适宜孕妇人群是:所有在怀孕期间不接受羊水染色体检查的孕妇。无创产前基因检
无创基因检测的慎用人群
有下列情形的孕妇进行检测时,检测准确性有一定程度下降,检出效果尚不明确;或按有关规定应建议其进行产前诊断的情形。包括: 1、早、中孕期产前筛查高风险。 2、预产期年龄≥35岁。 3、重度肥胖(体重指数>40)。 4、通过体外受精——胚胎移植方式受孕。 5、有染色体异常胎儿分娩史,但除外
无创产前基因检测怎么做?
无创产前基因检测只需在怀孕期间抽取孕妇5毫升外周血即可。一般在孕12周-孕24周之间前往能够开展无创基因检测的机构即可进行检测。采血无需空腹。关于无创产前基因检测的最小与最大孕周限制出于不同的考虑。孕周过小的孕妇血液中胎儿游离DNA浓度不够,检测失败的概率会增加。目前的经验是在12周时胎儿浓度一般能
英培育超级小麦-无基因改造可增产30%
据英国广播公司5月12日报道,总部位于英国剑桥大学的英国国家农业植物学研究所的科学家们最近培育出一种“超级小麦”,可使小麦产量提高30%。 这些科学家们介绍,通过把一种远古时代的小麦品种与现代小麦品种杂交,用异花授粉和种胚移植的方法,使现代小麦具有了古代小麦更强的适应能力,最终培育出
磁电式磁通计概述
一种没有反抗力矩的磁电系检流计。其可动部分所带动的指针可停留在标尺上的任意位置,并且工作在极度过阻尼状态。使用时,将其动圈与外接磁通探测线圈相联。当探测线圈所链合的磁通量有变化时,线圈中产生感应电动势,使磁通计的指针由原来的位置α1偏转到新的位置α2,两位置的差值(Δα=α2-α1)与感应电动
百亿无创产前基因检测市场如何“淘金”?
2017年初美国顶尖的五家基因检测公司共同宣布成立产前筛查联盟(CAPS),一个月后国内完成了一笔基因检测行业最大金额收购案——三胞集团6.8亿元收购凡迪生物,三胞集团看中的正是凡迪生物的无创产前基因检测业务。 2017年,无创产前基因检测市场开始暗暗发力。国家二孩政策开放以来,很多60、70
无创基因检测的适用人群
血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇。 有介入性产前诊断禁忌证者(如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等)。 孕20周以上,错过血清学筛查最佳时间,但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。
磁电式转速传感器技术
磁电式转速传感器技术,当磁芯端面近处有转动的导磁齿轮、带孔(或槽)圆盘(或轴)等时,由于磁路中磁阻的变化,传感器内线圈即能感应输出相应的交流电压信号,近似正弦波。SZMB-12型磁电式转速传感器具有:不需电源、输出信号大、抗干扰性能好、体积小、结实可靠、寿命长等优点,可在烟雾,水气,油气等恶劣环境中
磁电式振动速度传感器
磁电式振动速度传感器,属于惯性式传感,是利用磁电感应原理的振动信号变换成电信号。它主要由磁路系统、惯性质量、弹簧阻尼等部分组成。在传感器壳体中刚性地固定有磁铁,惯性质量(线圈组件)用弹簧元件悬挂于壳体上。工作时,将传感器安装在机器上,在机器振动时,在传感器工作频率范围内,线圈与磁铁相对运动,切割
无创DNA检测的“创口”:真能保证“无创”吗
近日,一篇《华大癌变》的文章在微信朋友圈流传,让无创DNA产前检测技术(NIPT)再次进入公众视野。低风险、高筛查率,这项让医疗机构、商业公司乃至患者“推崇”的新技术,却依然无法避免唐氏综合征患儿的诞生。 由此,曾经“包打天下”的产前检测技术遭到质疑:“无创”的DNA检测真的能保证“无创”吗?
华大基因回应非法行医质疑:无创产前基因检测合法
华大基因9月24日晚公告称,近日,公司注意到新浪微博某个人用户再次发布的相关信息,涉及恶劣传播上市公司的不实信息。传闻主要质疑上市公司存在非法行医的问题。 华大基因表示,公司因尊重科学、技术严谨,开展无创产前基因检测的机构均具备医疗机构执业许可证,且取得了临床基因扩增检验实验室技术验收合格证书,检
无创产前基因检测到底能检测什么?
无创产前基因检测(Noninvasive Prenatal Test,NIPT),是对母体外周血中游离的胎儿DNA进行新一代高通量测序,并将测序数据比对到人类相应的染色体参照序列上,结合特定的遗传学信息分析方法,评估胎儿患遗传疾病的风险率,目前评估的疾病种类主要包括染色体非整倍体疾病及单
-解读未来全球无创产前(NIPT)基因检测情况
目前,提供市场化NIPT服务的公司主要有:美国的Sequenom,Natera,Verinata,Ariosa,欧洲的LifeCodexx以及中国的华大医学,贝瑞和康。随着研究的深入,无创检测的条件和范围有望不断扩大,延伸至包括微缺失/重复综合征和常见的孟德尔遗传病等。检测染色体非整倍体的商业化
解读未来全球无创产前(NIPT)基因检测情况
目前,提供市场化NIPT服务的公司主要有:美国的Sequenom,Natera,Verinata,Ariosa,欧洲的LifeCodexx以及中国的华大医学,贝瑞和康。随着研究的深入,无创检测的条件和范围有望不断扩大,延伸至包括微缺失/重复综合征和常见的孟德尔遗传病等。检测染色体非整倍体的商业化进程
无创产前基因筛查有了“河北模式”
11月15日,最新一期的《中国妇幼保健》杂志以专题形式报道了河北省人民医院主任医师高健等人关于河北省无创产前基因检测民生项目相关研究成果。此项成果涉及河北省无创产前基因筛查模式的理论和实践、项目的卫生经济学效益评估以及无创产前基因检测性能分析等多个方面。 据文章介绍,河北省是全国第一个在全省范
无创光学活检
共聚焦激光显微内镜(Confocal laser endomicroscopy,CLE)是近年来出现的一项新型内镜检查技术。它将微型化的共聚焦激光显微镜整合至电子内镜头端,在进行普通白光内镜检查的同时可通过共聚焦激光扫描技术进行显微镜检查,实现了活体成像由宏观向微观的纵深发展。共聚焦激光显微内镜
无创产前检测
无创产前检测(NIPT)越来越受到大家的重视,检验科在无创产前检测方面的工作也越来越多。什么是无创产前检测?1997 年香港中文大学的卢煜明(Dennis L)教授发现在母体外周血浆中存在胎儿游离 DNA。这种胎儿游离 DNA 来自于胎盘滋养层细胞,在怀孕后 5 周就可检测到,怀孕 10 周
无创产前基因检测应纳入医保,打造首个无“唐娃娃”省份
孕妇基于胎儿游离DNA检测(NIPT)是一种以高通量基因测序技术为平台,针对胎儿常见的21三体综合征,18三体综合征和13三体综合征进行产前筛查的技术,目前NIPT检测技术已经逐步成为临床产前筛查的技术之一。然而,世界绝大多数国家对孕妇无创产前基因检测纳入医保却还未有个定数。 国际状况 20
植入十四枚芯片改造自己的基因生物黑客是一怎样的存在
美国国家航空航天局(NASA)前研究人员Josia Zayner上传的一段往自己身上注射CRISPR蛋白的视频,近日已经被观看近10万次。虽然Zayner对其左臂肌肉发生变化的可能性“持怀疑态度”,国内生物界学者也纷纷认为这是个“噱头”,但无疑,以Zayner为代表的“生物黑客”却因此被更多人知
U糖停售无创血糖检测设备-无创检测难过审批
近日,伴随着声势浩大的新闻发布会上市的,号称“中国首台无创血糖检测”,并希望以此为基础建设第三方数据开放平台及智能硬件生态链的无创血糖检测设备——U糖被暂缓销售,其主要原因为U糖无创血糖检测设备仍未获医疗注册许可,且获批难度很大,因此暂缓上市。 据U糖官网显示,就在首批设备预定时间即将终止的时
基因工程菌用于肠道疾病无创检测
肠道微生物在调节和反映人体身体功能方面非常重要,微生物组的突然变化可能成为疾病检测的参考指标。将合成生物学研究用于设计构建特定化学物质的细菌传感器,能够帮助发现某些肠道疾病的微小信号。 例如,肠道中硫代硫酸盐和连四硫酸盐含量的变化通常被认为与结肠炎的发展相关,如果能够利用细菌传感器对其进行体内