Nuclera完成C轮融资，英国多家投资方共同参与
近日，英国酶促蛋白质和基因合成技术开发商Nuclera完成了C轮融资。本轮融资由British Patient Capital、Cambridge Innovation Capital等英国多家投资方共同参与，融资额未公开。 Nuclera成立于2013年，专注于酶促蛋白质和基因合成技术的研发，包括酶促蛋白质合成、酶促基因合成以及数字微流体技术等三项核心技术。公司致力于构建一站式生态系统，为用户提供生物学研究工作流、产品以及信息。 据悉，Nuclera的本轮融资将用于推动公司核心技术的发展和商业化进程，进一步巩固其在酶促蛋白质和基因合成技术领域的领先地位。......阅读全文
微核检测技术
一、实验目的 学会利用所学知识，进行自主实验设计；了解染色体畸变的各种类型及原理，掌握利用微核检测技术监测环境污染的一般方法。二、实验原理 微核（micronucleus, 简称MCN），也叫卫星核，是真核类生物细胞中的一种异常结构，是染色体畸变在间期细胞中的一种表现形式。微核往往是各种理化
多肽合成的技术
固相合成 1963年，Merrifield首次提出了固相多肽合成方法(SPPS)，由于其合成方便，迅速，成为多肽合成的首选方法，而且带来了多肽 有机合成上的一次革命，并成为了一支独立的学科—— 固相有机合成，固相合成的发明同时促进了肽合成的自动化。世界上第一台真正意义上的 多肽合成仪出现在19
cDNA合成技术3
2. 电泳分析(1) 用50mM NaCl， 1mM EDTA制备1.4%的碱性琼脂糖电泳， 并置碱性电泳缓冲液中30分钟。(2) 取样品液， 用TE调整体积， 使第一链和第二链产率测定液的体积相同，加入等体积的2×样品缓冲液(20mmol/L NaOH， 20%甘油，0.025%溴粉兰）。(3)
cDNA合成技术1
Promega公司的RibocloneR M-MLV(H- ) cDNA合成系统采用M-MLV反转录酶的RNase H缺失突变株取代AMV反转录酶，使合成的cDNA更长。该系统的第一链合成使用M-MLV反转录酶，cDNA第二链合成采用置换合成法，采用 RNaseH和DNA聚合酶Ⅰ进行置换合成
cDNA合成技术2
3. 第一链产量测定第一链掺入率(%)= 掺入cpm/总cpm ×100%掺入dNTP(nmol)=2nmol dNTP/μl ×反应体积(μl)×(第一链掺入率)设330为每mol dNTP的平均分子量合成cDNA量(ng)=掺入dNTP (nmol)×330ng/nmolmRNA向cDNA转变率
解密微流控技术的PCR生物微芯片技术原理
基于数字流控(DMF)的聚合酶链式反应 (PCR)微芯片系统设计 ，主要在于对样品液滴的运动进行控制和对进行PCR所需要的温度控制 。设计了一种基于介电润湿 (Ew0D)原理的数字微流控PCR微芯片，并实现了对芯片不同区域的温度控制以满足PCR所需的要 求。基于数字微流控技术的PCR微芯
秦建华研究员受邀担任国际刊物《生物微流体》副主编
近日，中科院大连化学物理研究所研究员受美国物理联合会（American Institute of Physics, AIP)执行总裁Fred Dylla和《生物微流体》（Biomicrofluidics）主编Hsueh-Chia Chang教授的邀请，于2月正式出任该杂志副主编。 A
加拿大开发数位微流体平台进行干血清分析
加拿大多伦多大学（University of Toronto）生物材料及生物医学工程（Institute of Biomaterials and Biomedical Engineering，IBBME）教授Aaron Wheeler利用实验室晶片开发出能快速、准确并自动化分析血清
安捷伦科技的微流体系统用于母乳的开创性研究
2010 年 8 月 17 日，加利福尼亚州圣克拉拉市 — 安捷伦科技公司(纽约证交所： A)今日宣布，加利福尼亚大学戴维斯分校的一组研究人员取得重大发现：人类母乳中含有相当丰富的糖类，这些糖类覆盖在婴儿的肠道内膜，能够抵御有害细菌的侵袭。此项研究使用了安捷伦技术，研究结果刊登在本月的PNA
基于微流体的单细胞打印系统提高细胞系开发效率
细胞系开发和单克隆性的保证是生产生物药物分子（例如单克隆抗体）过程的关键步骤。该过程开始于将编码目的蛋白的基因递送至靶细胞。在分离出能稳定表达目的蛋白的单个活细胞之后便可建立细胞系。该过程中的一个重要里程碑是记录克隆性证明，以确保细胞系的遗传可复制性。随后的步骤包括对克隆进行表征以提高生产力（效价）
Integ－Biol：开发出可对癌症转移进行监测的新型微流体平台
肿瘤细胞(绿色)向血管(红色)靠近。 (Credit: Michelle Chen) 癌细胞可以在不同阶段进行转移，首先通过侵入癌症组织周围的组织，随后通过机体循环系统来进行浸润以及扩散，某些循环细胞可以在血管网络外部进行“工作”，最终形成次生肿瘤。 近日，刊登在国际杂志Integra
使用微流体流变仪表征低粘度陶瓷墨水的喷印性能
近年来，喷墨打印已发展成为瓷砖装饰等领域最为高效的打印方法之一，利用该技术能够在各种非平面陶瓷基材上生成高清晰度的图案和图像。要实现这样的打印效果，必须开发具有特定流变特性的陶瓷墨水，以适应陶瓷喷墨打印工艺。即在储存时，墨水即使受到重力作用也不会沉淀；在打印时，墨水在打印喷头内受到极高的剪切作用，也
青岛能源所建立工业产油微藻基因组编辑技术
自然界的一些真核微藻能够通过光合作用固定二氧化碳，并将其转化和存储为油脂。因此，作为一种潜在可规模化的清洁能源生产和固碳减排方案，微藻能源近年来受到了广泛关注。然而，高效遗传工具的匮乏，极大限制了工业产油微藻的机制研究和分子育种。近日，中国科学院青岛生物能源与过程研究所单细胞研究中心以微拟球藻为
超临界流体色谱技术的研究与发展
超临界流体色谱技术是20世纪80年代发展起来的一种崭新的色谱技术.由于它具有气相和液相所没有的优点,并能分离和分析气相和液相色谱不能解决的一些对象,应用广泛,发展十分迅速.据Chester估计,至今约有全部分离的25%涉及难以对付的物质,通过超临界流体色谱能取得较为满意的结果.
关于超临界流体抗溶剂技术的简介
当溶液溶解了一定的气体之后，就会发生溶胀，这是最早的关于气体抗溶剂的描述，特别是当溶液被气体有效的溶胀之后，对溶质就不再具有良好的溶解能力，造成溶质成核析出。早在1954年Francis等人就对此有了清楚的定义。McHugh等人最早采用气体抗溶剂技术成功地减低了近临界点附近高聚物溶液中的高聚物浓
超临界流体沉积技术的研究与应用
本文对超临界流体技术的研究现状及进展作了简要综述和分析。就研究方向而言，超临界流体技术在超细材料、新型药品、生化技术等重大领域的应用前景已引起广泛的关注，并成为研究的热点。在与之相关的基础理论方面，对其机理和过程的模型化描述是目前的一个难题，其研究不仅是超临界流体技术走向应用的关键，而且具有十分重要
超临界流体萃取技术的工艺流程
将需要萃取的植物粉碎，称取约300—700g装入萃取器(6)中，用CO2反复冲洗设备以排除空气。操作时先打开阀(12)及气瓶阀门进气，再启动高压阀(4)升压，当压力升到预定压力时再调节减压阀(9)，调整好分离器(7)内的分离压力，然后打开放空阀(10)接转子流量计测流量通过调节各个阀门，使萃取压力、
超临界流体萃取技术的发展现状
超临界流体萃取是指以超临界流体（见p－V－T关系）为溶剂，从固体或液体中萃取可溶组分的分离操作。 最早将 超临界CO2萃取技术应用于大规模生产的是美国通用食品公司，之后法、英、德等国也很快将该技术应用于大规模生产中。90年代初， 中国开始了超临界萃取技术的产业化工作，发展速度很快。实现了 超临
超临界流体色谱技术的基本概念
超临界流体色谱技术是20世纪80年代发展起来的一种崭新的色谱技术.由于它具有气相和液相所没有的优点,并能分离和分析气相和液相色谱不能解决的一些对象,应用广泛,发展十分迅速.据Chester估计,至今约有全部分离的25%涉及难以对付的物质,通过超临界流体色谱能取得较为满意的结果.
关于超临界萃取技术的流体的介绍
物质是以气、液和固3种形式存在，在不同的压力和温度下可以相的转换。在温度高于某一数值时，任何大的压力均不能使该纯物质由气相转化为液相，此时的温度即被称之为临界温度Tc；而在临界温度下，气体能被液化的最低压力称为临界压力Pc。当物质所处的温度高于临界温度，压力大于临界压力时，该物质处于超临界状态。
流体液相导热仪的技术性能
主要测试流体，饱和液相物质，气体除稀薄气体的导温，导热等热物性参数。用于这些新型原料在室温-300度范围导热系数，导温系数，传热性能研究。低温状态可定制特殊装置完成。1、导热系数范围：大于0。2w/m·k2、仪器实现数字化测温，精度优于0.2级。3、测量结果，准确度 ±2%，重复性：±2%4、计量加
长肽合成及难溶多肽合成技术
1. 长肽合成技术：在现代生物学研究中，经常会用到序列比较长的多肽，对于序列中含有60个以上氨基酸的多肽，通常会采用基因表达及SDS-PAGE法来获得，但是这种方法周期长，最终产物分离效果差等，使固相法长肽合成技术成为一种需要。肽谷生物经过长期的摸索与积累，对合成工艺及方法不断优化，解决了长肽合成难
多肽合成的技术原理与合成方法
多肽合成又叫肽链合成，是一个固相合成顺序一般从C端(羧基端)向N端(氨基端)合成。过去的多肽合成是在溶液中进行的称为液相合成法。多肽的合成主要分为两条途径:化学合成多肽和生物合成多肽。 多肽合成的原理 多肽合成就是如何把各种氨基酸单位按照天然物的氨基酸排列顺序和连接方式连接起来。由于
多肽合成的技术原理与合成方法
多肽合成又叫肽链合成，是一个固相合成顺序一般从C端(羧基端)向N端(氨基端)合成。过去的多肽合成是在溶液中进行的称为液相合成法。多肽的合成主要分为两条途径:化学合成多肽和生物合成多肽。多肽合成的原理多肽合成就是如何把各种氨基酸单位按照天然物的氨基酸排列顺序和连接方式连接起来。由于氨基酸在中性条件下是
多肽合成的技术原理与合成方法
多肽合成又叫肽链合成，是一个固相合成顺序一般从C端(羧基端)向N端(氨基端)合成。过去的多肽合成是在溶液中进行的称为液相合成法。多肽的合成主要分为两条途径:化学合成多肽和生物合成多肽。 多肽合成的原理 多肽合成就是如何把各种氨基酸单位按照天然物的氨基酸排列顺序和连接方式连接起来。由于
原位合成的应用范围
复合材料制备传统复合材料制备方法有粉末冶金法、喷射成型法和各种铸造技术即模压铸造、流变铸造和混砂铸造等。所有这些方法是将事先制备好的增强相加入处于熔融状态或粉末状态的基体材料中,于是传统的增强相被称为外加的。外加法制备的复合材料存在增强体颗粒尺寸粗大、热力学不稳定、界面结合强度低等缺点。为了克服这些
第八届全国微全分析系统学术会议大会报告
2013年5月16-19日，由中国化学会主办、厦门大学承办、复旦大学、浙江大学协办的第八届全国微全分析系统学术会议、第三届全国微纳尺度生物分离分析学术会议暨第五届国际微化学与微系统学术会议在美丽的海滨城市厦门隆重召开。此次会议旨在为从事相关领域基础、应用和开发研究的学者提供多学科交叉的
微芯片成像技术问世
近日，《自然》发表的一篇论文展示了一种可以生成集成电路（计算机芯片）高分辨率三维图像的技术，研究人员事先并不知道所涉集成电路的设计。 现代纳米电子学发展至此，因其构造体积小，芯片三维特征复杂，已经无法再以无损方式成像整个装置。这意味着设计和制造流程之间缺少反馈，这样会妨碍生产、出货和使用期间的
微注射技术的概念
中文名称微注射英文名称microinjection定 义用显微操纵器将外源DNA等直接引入靶细胞的一种技术。应用学科遗传学（一级学科），发育遗传学（二级学科）
非损伤微测技术
非损伤微测技术是一种实时、动态的活体测定技术。通过测定进出活体材料的离子和小分子的流速这一指标反映生命活动，是生理功能研究的最佳工具之一。非损伤微测技术与其他活体测定技术有所不同，不受被测材料的限制，无需标记，无需提取样品，就能够获得离子和小分子的空间运动大小和方向，具有广阔的应用前景。非损伤微测技