Hippo信号通路抑制成年人心脏再生
来自贝勒医学院和德克萨斯心脏研究所的研究者发现，Hippo信号通路是成年人心肌细胞更新和再生的一个内源性阻抑物，在人类疾病中靶定Hippo通路，可能有利于心脏病的治疗。未来的目标是利用这种方面的知识，通过提高心脏病发作后的自我修复能力来抗击人类心血管疾病。这项研究刚刚发表在Development杂志上。 与其它具有再生能力的器官不同，心肌或心肌细胞不能进行充分的更新或再生来修复受损心脏。尽管两个心脏干细胞和内源性心肌细胞更新已经被研究者描述，但这些内源性的机制却被淹没在严重的心肌细胞丢失面前。这个临床现实已经引起多种努力，采用内源性细胞补充人体损伤心肌细胞，其中也有一些成功的报道。除了细胞治疗之外，加入外源性的因子例如骨膜蛋白、神经调节蛋白1和microRNAs，已被证明能够促进心肌细胞的再生。但是，阻止心肌细胞更新和再生的内源性抑制机制，仍然鲜为人知。 来自贝勒医学院和德克萨斯心脏研究所的研究者已经发现一种显著......阅读全文
新技术修复和再生心脏病发作后的心脏细胞
休斯顿大学的研究人员开发了一项突破性的技术，在小鼠心肌梗死(或心脏病发作)后，不仅恢复心肌细胞，而且帮助细胞再生。这一突破性的发现发表在《 Journal of Cardiovascular Aging》上，有可能发展成为一种治疗人类心脏病的强大临床策略。研究组采用的创新方法是，利用合成信使核糖核酸
FGF10增加心肌细胞更新和抑制双细胞机制促进心脏修复
促进心肌细胞更新是心脏再生和修复的主要治疗方法。作者的研究旨在研究FGF10作为心脏再生潜在靶点的相关性。该结果首先揭示了心肌梗死后，Fgf10水平在受伤的心室中上调。经受 MI 的 Fgf10 表达降低的成年小鼠表现出心肌细胞增殖受损和心脏纤维化增强，导致心脏功能恶化和 MI 后重构。相比之下
4个新基因释放心脏再生潜能！
鱼或蝾螈等动物遭受心脏损伤后，它们的细胞可以通过分裂，成功修复受伤器官，为什么人类心脏没有这种能力？ 全世界2400多万人患心力衰竭，除了心脏移植，终末期病人几乎没有其他任何治疗方案可选。让肌肉细胞像蝾螈一样分裂，可以为数百万心脏受损的人们提供一线曙光。 人类胚胎的心脏细胞可以分裂增殖，如此
日本首次用心脏干细胞实现心肌再生
日本京都府立医科大学最近成功利用自体心脏干细胞使一名患者的心脏功能恢复正常。参与手术的医生称，这名重症心脏病患者已于日前出院，日常生活没有障碍。 接受手术的是一名60岁男性患者，今年2月因急性心肌梗塞入院，病情非常严重，需要保持近乎绝对安静的状态。今年4月，松原弘明教授等人
Nature：缺氧促进小鼠心脏再生－|－附5年研究历程
2016年10月31日，《Nature》期刊在线发表一篇文章揭示，极低氧环境可以使得原本已失去再生能力的小鼠心肌细胞（cardiomyocytes）再次启动再生功能。 德克萨斯大学Hamon再生科学和医学中心副教授Hesham Sadek带领团队完成了这一研究。他们设计了一个低氧室，将培养室空
上海生科院学者受邀发表心脏再生促进机制研究专评
7月14日，中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所研究员周斌受邀在国际学术期刊《细胞研究》（Cell Research）发表了题为Cardiomyocyte proliferation： remove brakes and push accelerators 的评论文章，点评了近
周斌研究员发表《Cell－Research》点评促进心脏再生的机制
7月14日，中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究员受邀在国际学术期刊Cell Research 发表了题为“Cardiomyocyte proliferation: remove brakes and push accelerators ”的评论文章，点评了近期同时发表于Nature上的
动物实验显示新技术可修复心肌细胞并促其再生
只有不到1%的成人心肌细胞可以再生，人们死亡时的心肌细胞与出生第一个月以来的心肌细胞基本相同，所以罹患心脏病可能会永久性地削弱心脏。最近，美国休斯敦大学研究人员开发出一种新技术，不仅可以修复小鼠的心肌细胞，而且能在心脏病发作或心肌梗塞后使它们再生。这一突破性成果发表在近日的《心血管衰老杂志》上，
Nature：心肌细胞为何不能再生？科学家找到关键通路
心脏肌肉是身体中再生能力最差的组织之一，由于成年哺乳动物大部分心肌细胞已经失去了再生能力，因此心脏疾病对心肌细胞的损伤往往无法修复。在美国，心脏病是主要的疾病死亡原因。如何改善心脏的自我修复能力一直是科学家们关注的难题。近日，Baylor医学院和德克萨斯心脏研究所的研究人员探索了与心脏细胞功能有
Hippo信号通路抑制成年人心脏再生
来自贝勒医学院和德克萨斯心脏研究所的研究者发现，Hippo信号通路是成年人心肌细胞更新和再生的一个内源性阻抑物，在人类疾病中靶定Hippo通路，可能有利于心脏病的治疗。未来的目标是利用这种方面的知识，通过提高心脏病发作后的自我修复能力来抗击人类心血管疾病。这项研究刚刚发表在Development
上海生科院等利用谱系示踪技术揭示心脏cKit+细胞的命运
12月4日，Cell Research在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所心脏发育与再生实验室的研究论文：Genetic lineage tracing identifies in situ Kit-expressing cardiomyocytes。该研究利用谱系示踪技术揭示心
Science：意外！甲状腺激素让我们失去心脏再生能力
尽管在美国每年发生的73.5万起心脏病发作中，大多数患者都存活了下来，但是与体内许多其他细胞不同的是，心脏细胞一旦遭受损伤，就不能够再生。在一项新的研究中，来自美国、澳大利亚和法国的研究人员发现，这个问题可追溯到我们最早的哺乳动物祖先，这些哺乳动物祖先可能失去了再生心脏组织的能力来换取温血状态（
PNAS：科学家发现心脏再生的新途径
近日，美国西奈山伊坎医学院的科研人员在PNAS上发表了题为“Multipotent fetal-derived Cdx2 cells from placenta regenerate the heart”的文章，研究人员利用胎盘干细胞行了心脏进再生研究，为干细胞治疗心脏病提供了新的途径。 成年
心肌细胞保护剂对哪些心脏疾病有治疗作用？
心肌细胞保护剂对以下心脏疾病可能具有治疗作用：冠心病：包括心绞痛和心肌梗死。心肌细胞保护剂可以改善心肌细胞的能量代谢，减轻心肌缺血和缺氧造成的损伤，有助于减少心肌梗死的面积，改善预后。心力衰竭：通过保护心肌细胞，增强心肌收缩力，改善心脏功能，缓解心力衰竭的症状。心肌病：如扩张型心肌病、肥厚型心肌病等
科学家发现心脏修复治疗新靶点
近日，记者从香港中文大学（简称“港中文”）医学院了解到，该校在医学期刊《循环》杂志发表的最新研究发现，人体免疫系统中的CD4+ Treg细胞能精准调控新生儿心脏再生的关键蛋白MRG15，并发现其促进心脏发育及修复的机制。该研究为心脏再生医学提供全新靶点与治疗策略，有望解决心脏受损后无法自行修复的难题
Nature子刊：老药新用，两种常用抗生素可诱导心脏再生
心力衰竭（Heart Failure）是一种影响全球约3000万人的严重疾病，在成年人中发生的原因是心肌损伤后无法自我修复。虽然成人心脏中的心肌细胞更新正常，但其更新速率不足以在心肌细胞大量丢失后恢复心脏功能。 然而，新生哺乳动物和某些低等脊椎动物具有强大的心脏再生能力，它们的心肌细胞在损伤后
Science子刊发布再生医学重大发现
由于无法重新激活心肌细胞和增殖程序，在心脏病发作后哺乳动物的心脏组织只具有有限的再生能力。近期的一些研究表明，有低水平的心肌细胞在成年哺乳动物体内增殖，但不足以修复受损的心脏。 由宾夕法尼亚大学Perelman医学院再生医学研究所科学主任、医学与细胞和发育生物学教授Ed Morrisey领导的
调节性T细胞促进心肌细胞增殖
近日，《自然—通讯》发表的一项研究分析了调节性T细胞对心肌细胞增殖能力的影响。这项小鼠研究介绍了允许胚胎心脏内心肌细胞增殖的细胞因子，表明相同的因子也可以促进母体心肌细胞的增殖。这些发现或对治疗突发心脏病具有潜在意义。 心肌细胞会在胚胎心脏发育期间增殖，但在胎儿出生后丧失这种能力，这是成年心脏
电刺激可以调节和同步新生心脏细胞的跳动属性
根据一项发表于《Nature Communications》期刊的新研究，哥伦比亚大学工程研究人员首次发现，电刺激生成自干细胞的人类心肌细胞（cardiomyocytes），能够辅助其发育和功能。这项研究由生物医学工程和医学科学教授Gordana Vunjak-Novakovic领导，研究团队使
再生心肌细胞中Meis1－的辅助因子的使用（三）
■ DiKO 小鼠中的心脏再生 那么成年小鼠心脏中条件性诱导的 Meis1 和 Hoxb13 缺失是否能促进心肌细胞重新进入分裂周期呢？首先，观察发现 DiKO 小鼠的心脏体重比变大，注射 Tamoxifen 后，心肌细胞横截面积减少了约 30％，并且观察心肌细胞的数量与有丝分裂发现，Meis1-H
再生心肌细胞中Meis1－的辅助因子的使用（二）
■ 主要实验方法 免疫荧光染色；免疫印迹 (WB) ；免疫共沉淀 (Co-IP) ； 染色质免疫共沉淀结合下 一代测 序 (ChIP-seq) ；磁共振成像；经胸超声心动图检测；TUNEL 分析。 实验结果 ■ Hoxb13 与 Meis1 的关联 此前的研究中，Sadek 的研究团队已经发现 Ho
再生心肌细胞中Meis1－的辅助因子的使用（一）
研究背景1、心力衰竭影响全球 2600 多万人，心力衰竭的主要潜在原因是成年人心肌在受伤后无法自行修复。2、哺乳动物的心脏在受伤后早期能够通过心肌细胞增殖实现再生。 ■ 重要“人物” 介绍 Meis1：由 Meis1 基因表达。Meis1 是 TALE 家族中一种非 Hox 同源异型盒基因。Meis
Nature揭示再生科学重要发现
在发表于6月19日《自然》(Nature)杂志上的一项新研究中，由加州大学圣地亚哥医学院的研究人员领导的一个科学家小组，对斑马鱼心室损伤后心脏再生过程中发生的动态细胞事件进行了视频监控。他们的研究发现证实了，心脏中的多种细胞系比以前认为的更具可塑性，能够转变为新的细胞类型。 加州大学圣地亚
调节性－T－细胞可促进胚胎及母体心肌细胞增殖
本周《自然 -通讯》发表的一项研究 Paracrine effect of regulatory T cells promotes cardiomyocyte proliferation during pregnancy and after myocardial infarction 分析了调
Cell发布再生医学重要发现
在以往的科学研究中来自德克萨斯大学西南医学中心的研究人员发现，新生动物的心脏具有完全的自愈能力，而成体心脏则丧失了这种能力。现在，同一研究小组揭示了在成年期心脏丧失其惊人再生能力的原因，答案很简单——氧气。 是的，就是氧气。众所周知，全身循环富含氧的血液是心脏的一个重要功能。但同时氧也是一
上海生科院发现调控哺乳动物心脏再生的分子机制
2月18日，国际学术期刊Development 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所周斌组的研究论文：GATA4 regulates Fgf16 to promote heart repair after injury。该研究利用心脏特异性基因敲除和基因过表达技术，揭示了转录因子
构建单细胞图谱，将心脏细胞重编程为健康的心肌细胞
每年有79万名美国人遭受心脏病发作，这会让受损的瘢痕组织存在于心脏中，并限制心脏的高效跳动能力。但是，如果科学家们能够将称为成纤维细胞的瘢痕组织细胞重编程为健康的心肌细胞会怎样呢？人们通过实验室实验和小鼠研究在这方面取得了很大进展，但人类心脏重编程仍然是一项巨大的挑战。 如今，在一项新的研究中
Cell发布再生医学重要发现
根据瑞典卡罗琳斯卡学院（Karolinska Institutet）一项新研究的结果，人的一生都可以形成新的心肌细胞，但这主要发生在生命的最初十年。而其他的细胞类型则以更快地速度被更替。这项发表在《细胞》（Cell）杂志上的研究证实了，人的一生都在再生心肌，由此支持了有可能刺激失去的心脏组织重建
Cell发布再生医学重要发现
根据瑞典卡罗琳斯卡学院（Karolinska Institutet）一项新研究的结果，人的一生都可以形成新的心肌细胞，但这主要发生在生命的最初十年。而其他的细胞类型则以更快地速度被更替。这项发表在《细胞》（Cell）杂志上的研究证实了，人的一生都在再生心肌，由此支持了有可能刺激失去的心脏组织重
心脏干细胞研究深度调查：探索之门关闭了吗
最近，美国哈佛大学医学院及其附属机构布里格姆妇女医院因涉嫌造假，主动撤回31篇心脏干细胞相关论文，在生命科学界引起了轩然大波。 干细胞治疗心脏病作为当今医学领域的热门研究之一，人们对其寄予了厚望。然而所谓的“c-kit阳性心脏干细胞”（以下简称c-kit干细胞）居然并不存在，造假者不仅在美国骗