视网膜血管“指纹”可预测中风风险
1月16日一项在线发表于最新一期《心脏》杂志的研究发现，眼部后方的感光组织层——视网膜上的血管“指纹”可以预测中风风险，准确度与传统风险因素（如高血压、高胆固醇等）相当。视网膜复杂的血管网络与大脑血管系统具有共同的解剖和生理特征，因此是评估全身性疾病（如糖尿病）所致损伤的理想对象。此次，包括澳大利亚皇家维多利亚眼耳医院、美国哈佛医学院眼科系、北京同仁眼科中心在内的国际团队，检查了来自英国生物样本库中68753名参与者的眼底图像，将他们眼底视网膜血管结构分为5个类别30项指标。这5个类别包括静脉和动脉管径（长度、直径、比例）、密度、扭曲度、分支角和复杂性。研究人员还考虑了可能产生影响的其他风险因素，包括背景人口统计学和社会经济因素、生活方式和健康参数，如血压、胆固醇、糖化血红蛋白A1c和体重指数（BMI）。最终分析纳入了45161名参与者（平均年龄55岁）。在平均12.5年的监测期间，有749名参与者发生中风。这些人往往为男性、年......阅读全文
视网膜下新生血管膜简介
黄斑部视网膜下新生血管膜，是由多种病因所致的脉络膜新生血管芽穿越Bruch膜并在视网膜色素上皮下和（或）上增殖形成的纤维血管组织，常伴有视网膜下的浆液性渗出和（或）出血，为多种眼底疾病导致视力丧失的最主要原因。
“基因剪刀”成功阻止视网膜血管新生
俗称“基因剪刀”的基因编辑技术显示了医疗应用的潜力。美国研究人员在动物实验中应用“基因剪刀”成功阻止视网膜血管新生，达到防治视网膜病变的目的。 视网膜血管新生，是指视网膜表面长出新的、异常的血管。随着病程变化，这些新生血管会渗漏、破裂甚至导致视网膜脱落，诱发视力受损乃至失明。增生性糖尿病视网膜
关于视网膜血管阻塞的基本介绍
（1）视网膜动脉阻塞：本病属眼科急症能致瞬间失明，如不及时抢救会造成永久性视力障碍。单眼发病以左眼多见。根据阻塞部位不同，分为视网膜中央动脉阻塞和视网膜分支动脉阻塞眼底特点主要表现为缺血状态。动脉管径狭细，后极部视网膜呈乳白色水肿黄斑中心有樱桃红点。眼底很少出血，晚期可继发视神经萎缩如阻塞限于动
关于血管性视网膜病变的简介
该病是由眼部或全身性血管疾病引起的视网膜出血、渗出、水肿、缺血或梗塞。血管性视网膜病变包括高血压性视网膜病变，糖尿病性视网膜病变，视网膜中央动脉阻塞和视网膜中央静脉阻塞。
视网膜血管“指纹”可预测中风风险
1月16日一项在线发表于最新一期《心脏》杂志的研究发现，眼部后方的感光组织层——视网膜上的血管“指纹”可以预测中风风险，准确度与传统风险因素（如高血压、高胆固醇等）相当。视网膜复杂的血管网络与大脑血管系统具有共同的解剖和生理特征，因此是评估全身性疾病（如糖尿病）所致损伤的理想对象。此次，包括澳大利亚
预防视网膜毛细血管扩张症的简介
本病早期不易发觉，多数病患在出现视力显著减退、黄瞳或已出现外斜，甚至继发青光眼时才来就医。因此，对儿童及青少年应定期体检检查视力，尤其散瞳检查眼底，以便早期发现早期进行治疗，目前较一致的看法是早期氩镭射治疗有效，有的病例可保持较好视力。
关于视网膜下新生血管膜的病因分析
黄斑部视网膜下新生血管膜在许多视网膜疾病与疾病过程中可以出现。其中以老年性黄斑变性（SMD），又称年龄相关性黄斑变性（ARMD）最为多见，老年性黄斑变性的主要病程特征就是脉络膜新生血管膜的发展和转归过程。此外，高度近视、血管条纹症、外伤性脉络膜裂伤和拟眼组织胞质菌病亦多见。Best病、急性后极部
CRISPRCas9治疗视网膜血管生成疾病
血管生成是导致视力丧失、失明和多种退化性眼部疾病（包括增生性糖尿病视网膜病变、湿性老年黄斑变性、早产儿视网膜病变等）的特征之一，随着病程发展，这些血管还会渗漏、破裂、甚至导致视网膜脱离，使视力受损。根据最新《Nature Communications》报道，研究人员提出用基因编辑技术防止视网膜血
视网膜下新生血管膜的相关检查介绍
1.眼底荧光血管造影（FFA）和吲哚青绿造影（ICG） 造影早期即出现荧光充盈，新生血管形态呈花边状，椭圆形，花瓣状，斑片状及粗大血管形态，造影过程中，随着脉络膜背景荧光增强，新生血管出现荧光素渗漏，互相融合，边缘模糊不清，并向周围渗漏，晚期所形成强荧光区可勾画出积存腔隙的形态，造影晚期背景荧
视网膜下新生血管膜的治疗方法介绍
视网膜下新生血管病因不同，治疗上应首先考虑针对病因进行治疗，如炎症引起者可使用激素治疗，希望借此抑制新生血管膜生长或使新生血管膜缩小。 非病因治疗方法包括： 1.抗新生血管治疗 VEGF被认为是视网膜下新生血管膜的重要细胞因子。雷珠单抗是一种人源化重组抗VEGF单克隆抗体，2006年美国F
关于视网膜毛细血管扩张症的简介
Coats病（Coats' disease）又名外层渗出性视网膜病变。大多见于男性青少年，女性较少，亦可发生于成年人。通常侵犯单眼，偶为双侧。病程缓慢，呈进行性。早期不易察觉，直到视力显著减退，出现白瞳症或废用性外斜时才被注意。
视网膜下新生血管膜的临床表现
视力减退，视物变形及中心或旁中心暗点。黄斑部中心凹或中心凹旁某一象限内有一不规则的类圆形病灶呈灰白色或黄白色位于神经上皮下。病灶周围或表面有出血及反光晕。裂隙灯前置镜下检查灰白色膜外光带前移，前后两条切线分离，其间有积液存在，表明神经上皮下浆液性脱离。出血可位于色素上皮下，神经上皮下或神经上皮内
视网膜毛细血管扩张症的病因分析
本病是一种视网膜血管异常，血管内皮细胞屏障作用丧失，以致血浆大量渗出于视网膜神经上皮层下，导致视网膜广泛脱离的视网膜病变。但这种视网膜血管异常是先天性的还是后天性的，是原发性的还是继发性的，到目前为止，尚无定论。
关于血管性视网膜病变的基本介绍
该病是由眼部或全身性血管疾病引起的视网膜出血、渗出、水肿、缺血或梗塞。血管性视网膜病变包括高血压性视网膜病变，糖尿病性视网膜病变，视网膜中央动脉阻塞和视网膜中央静脉阻塞。
关于视网膜海绵状血管瘤的概述
患者均为青少年，女性略多于男性，单眼发病，累及双眼者很少，病变基本静止。部分病例合并有颅内及（或）皮肤海绵状血管瘤，称之为神经－眼－皮肤综合征。常无眼部自觉症状，少数患者偶有视力模糊或因玻璃体有出血而见到浮游物。 典型的视网膜海绵状血管瘤是由多数薄壁囊状的血管瘤组成的无蒂肿瘤，呈葡萄串状外观；
治疗视网膜毛细血管扩张症的相关介绍
目前尚无有效治疗。激光光凝及透热凝固术对病变范围局限的早期病例，封闭其病变血管后，使视网膜水肿及渗出逐渐吸收有一定作用，但远期疗效如何尚难肯定。晚期已有视网膜广泛脱离者，有人曾用视网膜下放液加透热电凝和巩膜缩短，可使病变静止。 1.光凝疗法 可利用激光治疗，对早期病例效果较好。光凝视网膜血管
儿童视网膜毛细血管瘤手术病例报告
病例报告患者女，9岁。20l4年7月母亲九崽中发现眼外斜，遂来北京协和医院眼科就诊。检查视力右眼指数，左眼0.6，眼压右眼8.1 mmHg，左眼11.0 mmHg，双眼前节无特殊。左眼底未见明显异常。右眼底颞上方视网膜表面可见一红色隆起肿物，边界清楚，约3 PD大小，周围视网膜大片黄白色硬性渗出，可
关于视网膜毛细血管扩张症的检查介绍
1.血胆固醇检查 对于成人患者可进行血胆固醇检查。 2.糖耐量试验 3.病理学检查 视网膜血管扩张、血管壁增厚、玻璃样变。血管周围有慢性炎性细胞浸润，主要为淋巴细胞和大单核细胞。血管内皮细胞增生变性，使血管变窄甚至闭塞。内膜下有PAS染色阳性的黏多糖沉积。有的血管内皮细胞脱落、甚至消失，
视网膜毛细血管扩张症的临床表现
病眼在黄斑部未受损害之前，视力不受影响。亦无其他不适。眼球前节阴性。屈光间质清晰，视盘正常或略有充血。视网膜大片渗出斑块多见于眼底后极部，亦可发生于任何其他部位。面积大小不一，单块或多块，形态不规则，呈白色或黄白色，隆起于视网膜血管下方，偶尔亦可遮盖部分血管，隆起度相当悬殊，从不明显到十余个不等
关于视网膜毛细血管扩张症的鉴别诊断介绍
本病与视网膜母细胞瘤、早产儿视网膜病变、转移性眼内炎等发生于儿童期并出现白瞳症的眼病鉴别。其中，与视网膜母细胞瘤的鉴别特别重要，如果将视网膜母细胞瘤误诊为Coats病，则可延误视网膜母细胞瘤的治疗而危及患儿生命。
霜样树枝状视网膜血管炎的简介
霜样树枝状视网膜血管炎是一种常发生于双眼的视网膜血管周围炎，主要累及静脉，动脉少见。健康青少年为主，10岁和20～30岁是其发病两高峰，女性占2/3。 尚不完全清楚。可能与以下几种因素有关： ①感染因素，已经发现此病与多种病毒（如巨细胞病毒、人类免疫缺陷病毒、EB病毒、单纯疱疹病毒等）感染、
关于视网膜海绵状血管瘤的基本介绍
视网膜海绵状血管瘤是一种罕见的视网膜血管错构瘤。本病属于先天性血管畸形。常染色体显性遗传，且有高度可变的外显率和表现度。本病可有家庭性，但多为散发，可伴有颅内或皮肤血管瘤。因此属于母斑病。视网膜内层或视盘上成串的葡萄状、囊状、薄壁的血管瘤样病变，血流来自视网膜循环，在荧光造影中可见缓慢充盈，无渗
关于视网膜海绵状血管瘤的诊断检查
无视网膜下积液或渗出，由此可与视网膜毛细血管扩张症、视网膜血管瘤鉴别。 眼底检查，血管瘤的形状、表面有白色胶质纤维膜覆盖，瘤体周围视网膜无硬性渗出及眼底血管荧光造影等特点可供诊断。 需要鉴别： 1．Coats病 男性儿童或青年较多。眼底周边视网膜小血管扩张迂曲，有微血管瘤，出血，视网膜深层
简述视网膜毛细血管扩张症的并发症
在有继发性青光眼的病例，眼球前节组织标本上，可见虹膜周边前粘连；虹膜面覆盖纤维血管膜：角膜上皮基底层水肿。玻璃体积血以及增生性玻璃体视网膜病变，晚期可以合并虹膜睫状体炎以及并发性白内障、继发性青光眼，可导致眼球萎缩。
霜样树枝状视网膜血管炎的眼部表现
患者多突然发病，通常诉有突发眼红、视物模糊或视力下降，可有畏光、眼前黑影等症状。多数患者视力严重下降，甚至降为光感。特发型多累及双眼。 眼前段正常或有轻度～中度虹膜睫状体炎，表现为睫状充血、尘状或线形角膜后沉着物、前房闪辉、前房炎症细胞，玻璃体轻～中度尘状或雾状混浊。 本病的特征性眼底改变为
年轻时视网膜血管状况揭示未来心脏病风险
澳大利亚一项最新研究显示，观察青少年的视网膜血管状况，或许可以得知他们今后患心血管疾病的风险高低。 韦斯特米德医学研究所研究人员2009至2011年检查1600名11岁至19岁学生的视网膜血管，以问卷方式了解学生们的身心健康状况。观察视网膜血管状况是评估血液循环系统的无创方法。 研究人
简述霜样树枝状视网膜血管炎的全身表现
特发型主要发生于健康者，多无任何诱因，但也有报道在眼病发生前1～5周患感冒、病毒性结膜炎、皮肤疥疮等。全身型患者可出现抗病原体的抗体，如抗单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒、EB病毒、链球菌等抗体。合并AIDS的患者可于眼病前数年即确诊为人类免疫缺陷病毒感染，且合并机会感染（如肺孢子虫、巨细胞病毒等感染
关于霜样树枝状视网膜血管炎的检查介绍
1.对于少数可疑患者，尤其是合并全身性疾病的患者 应进行抗人类免疫缺陷病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、弓形虫等抗体检测，并应进行免疫功能和全身检查，以确定其伴有的全身性疾病。 2.荧光素眼底血管造影检查 可发现受累动脉充盈延迟、广泛的视网膜血管荧光素渗漏、黄斑囊样水肿、视盘染色、出血遮蔽荧
治疗霜样树枝状视网膜血管炎的相关介绍
1.药物治疗 （1）糖皮质激素 糖皮质激素是特发型的首选药物。通常选用泼尼松口服，10～14天后根据病情逐渐减量，一般需治疗六个月以上。对于有眼前段炎症反应者，应给予糖皮质激素、睫状肌麻痹药和非甾体消炎药滴眼剂点眼治疗。 （2）其他免疫抑制药 有学者用硫唑嘌呤治疗伴有Crohn病的霜样树枝状
简述霜样树枝状视网膜血管炎的并发症
患者的急性虹膜睫状体炎可完全消退，极少数患者出现虹膜后粘连、并发性白内障、继发性青光眼等并发症；玻璃体炎症可完全吸收，少数发生机化，引起玻璃体后脱离；疾病后期出现黄斑部星芒状硬性渗出、纤维瘢痕、视网膜血管变窄、视网膜局灶性甚至地图状萎缩等改变，也可出现继发性视网膜脱离、视网膜分支静脉阻塞、视网膜