研究开发出植物高效精准大片段DNA操纵及染色体编辑技术
基因组结构变异（SV）是植物遗传多样性的重要来源，也是基因组进化和优异农艺性状形成的重要驱动力。因此，探究如何高效精准地操纵植物基因组结构变异对植物性状改良和农业生物育种具有重要意义。目前，基于CRISPR/Cas的基因组编辑技术在植物性状改良中得到广泛应用。而这些技术的编辑尺度大部分情况下局限于少数几个核苷酸的替换、删除和插入。尽管CRISPR/Cas9结合双sgRNAs能够在植物中实现基因组大片段DNA的删除和倒位等操纵，但效率较低。同时，由于该策略依赖于DNA双链断裂（DSBs）产生，编辑产物常常引入较多非预期的编辑，甚至导致复杂的染色体重排。因此，开发不依赖于DSBs、高效且精准的植物大片段DNA和染色体操纵技术，对植物遗传改良具有重要意义，是植物染色体工程和生物育种技术创新的迫切需求。近日，中国科学院遗传与发育生物学研究所王延鹏研究组与中国农业大学小麦研究中心科研人员合作，开发了高效且精准的植物基因组大片段DNA操纵技......阅读全文
学者首次发现CRISPR的新编辑作用：非分裂细胞基因编辑
Salk研究院，广州医科大学等处的研究人员第一次发现基因编辑技术可以在非分裂细胞靶定位置上插入DNA，这种技术被证明可以部分恢复失明啮齿类动物的视觉反应，这将为基础研究和许多临床治疗，如针对视网膜、心脏和神经系统的疾病打开了一扇新的窗口。 这一研究成果公布在11月16日的Nature杂志上，文
新型腺嘌呤碱基编辑器可让细胞RNA编辑最小化
在一项新的研究中，来自美国布罗德研究所和哈佛大学的研究人员发现有证据表明使用碱基编辑器会导致细胞中出现意想不到的RNA编辑。相关研究结果发表在2019年5月8日的Science Advances期刊上，论文标题为“Analysis and minimization of cellular RNA
基因编辑大牛张锋开发出RESCUE技术，可扩大RNA编辑能力
基于CRISPR的工具彻底改变了我们靶向与疾病相关的基因突变的能力。CRISPR技术包括一系列不断增长的能够操纵基因及其表达的工具，包括利用酶Cas9和Cas12靶向DNA，利用酶Cas13靶向RNA。这一系列工具提供了处理突变的不同策略。鉴于RNA寿命相对较短，靶向RNA中与疾病相关的突变可避
电转仪助力CRISPR编辑iPSC新进展:－协同基因编辑效应
2006年，日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）教授利用逆转录病毒将4个转录因子转入成体细胞，将其转变为诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPSC)。从此后，诱导多潜能干细胞研究领域取得了极大进步，被用于研究人类疾病，目前已经有多项研
详解：2023年度“中国科学十大进展”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/518131.shtm2月29日，国家自然科学基金委员会发布了2023年度“中国科学十大进展”，分别为：人工智能大模型为精准天气预报带来新突破、揭示人类基因组暗物质驱动衰老的机制、发现大脑“有形”生物钟的存
单个DNA分子的凝聚动力学研究中获得新成果
无论是在病毒还是在细胞中，DNA皆以紧密压缩的结构存在。比如，在真核细胞中，DNA缠绕在组蛋白周围形成核小体，并进一步凝聚成大家熟知的染色体结构。在哺乳动物精子中，DNA凝聚成更致密的面包圈状(toroid)结构。了解DNA这些紧密排列的结构，并分析它们形成的动力学过程，对认识DNA复制甚至繁殖
遗传学大牛Nature子刊发布基因组编辑新工具
生物医学研究和基因治疗需要非常精确的基因组编辑技术。哈佛医学院的研究人员为此开发了一种新的基因组编辑工具。这个重要成果十一月二日发表在Nature Communications杂志上，文章通讯作者是著名遗传学George Church和Luhan Yang。近年来基于核酸酶的基因组编辑工具特别火，比
基因测序的基本含义要了解
基因测序的基因就是DNA大分子的一个片断。核酸分为DNA（脱氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸）两类，它们共同执掌着细胞的新陈代谢，核酸作为生命的根源是遗传因子的本体，能完全控制细胞的分裂、成长与能量的产生。生命从诞生到死亡，均受核酸支配。与基因密切联系的真正在幕后操纵生命的，是一个崭新的概念“核酸”
基因调控的研究方法
筛选突变型 这是在原核生物中广泛应用的方法，例如在乳糖操纵子的研究中筛选失去了基因调控能力的组成型，包括调节基因发生突变和操纵基因发生突变的突变型，以及筛选即使有乳糖或其他诱导物存在的情况下仍然不能合成β-半乳糖苷酶的超阻遏型等等。 激素诱导 在高等的真核生物中，除了离体培养的体细胞以
利用纳米磁铁对体内CRISPR/Cas9基因组编辑进行空间控制
在自然界中，CRISPR/Cas9通过记录入侵者的DNA来增强细菌的免疫防御。这让细菌能够识别和攻击再次到来的相同入侵者，但是科学家们一直在竞相改进基因组编辑工具CRISPR/Cas9来修复导致遗传疾病的突变并在实验室实验中操纵DNA。 如果科学家们能够将这种基因组编辑工具运送到体内正确的细胞
基因编辑先前Doudna盛赞：CRISPR治疗癌症是安全有效的
工程化的T细胞疗法通过实现与血液相关的癌症（如白血病和淋巴瘤）的长期缓解，正在彻底改变癌症的治疗方法。这些疗法涉及获得患者的T细胞，对其进行“重编程”以攻击癌细胞，然后将其转移回患者体内。使用CRISPR-Cas9进行靶向基因灭活（敲除）可以增强T细胞活性，并具有扩大细胞治疗应用的潜力。到目前为
David－Liu发布新prime编辑系统：在细胞中插入了完整的基因
一种基于CRISPR的基因编辑技术称为twin prime editing，它可能是一种新的更安全的基因治疗方法。（Ricardo Job-Reese, Broad Communications） 麻省理工学院(MIT)和哈佛大学(Harvard)布罗德研究所(Broad Institute)
“基因魔剪”准确性低于预期
英国《自然·生物技术》杂志16日在线发表了一项重要研究：有“基因魔剪”之称的CRISPR-Cas9基因组编辑技术，在靶点附近引起的DNA删除或重排，比科学家此前预期得要严重。该发现意味着，研究人员必须密切观察基于CRISPR-Cas9疗法对编辑后细胞造成的序列变化。 目前，CRISPR-Cas
科学家首次造出并操纵类光波尾迹
物体在一种介质中通过的速度比它产生波的速度快，就会形成尾迹，如一架超音速飞机飞过天空，会留下尾迹一样。最近，美国哈佛大学研究人员首次在一种金属表面——表面等离激元上造出了类似的光波尾迹。相关论文发表在最近的《自然·纳米技术》杂志上。 只要有波就会有尾迹，即使光波也可以。虽然没有东西比光在真空
离子色谱仪提供了方便的操纵方式
离子色谱仪可以提供方便的操纵方式，可随意叠加、相互连结的组件形成紧凑、流线型的外观。关键色谱数据的即时更新可以提供连续的诊断反馈信息。完善的用户和服务诊断系统可以通过前置面板和软件控制两种方式提供仪器运行的实时信息。从前置面板进行控制的全自动常规校正省时、方便;易于检测和维护的前拉式的固定模板设计
灵活操纵环境温度可优化植物单倍体诱导效率
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498186.shtm
被引近3.9万次，操纵引文遭质疑
自我引用，本是体现科研承接性的一种治学方法。但如果玩大了，就会出问题。西班牙萨拉曼卡大学的计算机科学家科查多（Juan Manuel Corchado）最近就因超多的自引，成为众矢之的。 2022年初，WRWU世界大学排名（Webometrics Rankings of World Univer
半乳糖操纵子的反应式介绍
半乳糖也是E.coli的一种碳源，它的分解要涉及三种酶的催化：半乳糖激酶（galactokinase，K），半乳糖转移酶（galactose transferase,T）和半乳糖表面异构酶（galactose epimerase ,E,）。 Gal+ATP----->Glu-1-p+ADP+H
概述色氨酸操纵子的调控作用途径
Trp合成途径较漫长，消耗大量能量和前体物，如丝氨酸、PRPP、谷氨酰氨等，是细胞内最昂贵的代谢途径之一，因此受到严格调控，其中色氨酸操纵子发挥着关键作用。调控作用主要有三种方式：阻遏作用、弱化作用以及终产物Trp 对合成酶的反馈抑制作用。
微机全自动量热仪系统操纵简要说明
开机启动Window98操作系统，点击，进入程序菜单，运行“微机全自动量热仪”进入系统。 简要说明：1、操作使用系统之前请详细阅读操作说明书。2、进入试验，请严格按照使用操作规范进行。3、操作过程中，注意观察人机交互信息，以便试验协调进行。4、系统热容量的标定，标定时请使用同一编号。5、测量试样发热
微机全自动量热仪系统操纵简要说明
开机启动Window98操作系统，点击，进入程序菜单，运行“微机全自动量热仪”进入系统。 简要说明：1、操作使用系统之前请详细阅读操作说明书。2、进入试验，请严格按照使用操作规范进行。3、操作过程中，注意观察人机交互信息，以便试验协调进行。4、系统热容量的标定，标定时请使用同一编号。5、测量试样发
国际油价升至3年来高位，谁在背后操纵？
4月26日24时，国内成品油调价窗口将再次开启。多家研究机构判断，本轮油价上涨已成定局。这意味着国内油价将迎来三连涨，而且本次上涨很可能是今年来的最大涨幅。 3月26日，黑龙江省大庆油田采油一厂抽油机工作中。中国原油期货在上海期货交易所子公司——上海国际能源交易中心正式挂牌交易。 资料图：
科学家发现蜘蛛操纵萤火虫诱捕同类
“游猎型”捕食者通常在生境内游走并寻找猎物，而“守株待兔型”捕食者则依靠某种信号吸引猎物进入伏击范围。8月19日，华中农业大学付新华教授团队与湖北大学教授李代芹、副教授张士昶团队在《当代生物学》上发表论文，报道了一种新发现：某些蜘蛛能够操纵萤火虫，并让它们诱捕同类。他们发现，常见的结网型蜘蛛——大腹
农夫山泉质疑砒霜门事件有强人幕后操纵
农夫山泉董事长钟晱晱：海口市工商局执法者知法犯法 新浪财经讯 30日下午消息，针对农夫山泉相关产品被查有毒事件，农夫山泉董事长钟晱晱今日表示，国家质检再次检测后结果表明，所有产品均符合标准，这是幕后有强人操纵的事件，海口市工商局执法者知法犯法。 海南省工商局相关人士随即向新浪财经表示
色氨酸操纵子的反馈抑制作用
由于基因表达必然消耗一定的能源和前体物,相对于阻遏和弱化作用,反馈抑制作用更为经济和高效。终产物Trp对催化分支途径几步反应的酶具有反馈抑制作用,其50%抑制浓度分别为:邻氨基苯甲酸合酶,0. 0015 mmol·L - 1 ;邻氨基苯甲酸磷酸核糖转移酶,0.15 mmol·L-1;色氨酸合成酶,7
关于色氨酸操纵子的弱化作用介绍
trp操纵子转录终止的调控是通过弱化作用（attenuation）实现的。在大肠杆菌trp operon，前导区的碱基序列包括4个分别以1、2、3和4表示的片段，能以两种不同的方式进行碱基配对，1 -2和3 -4配对，或2 -3配对，3 -4配对区正好位于终止密码子的识别区。前导序列有相邻
概述Glu和Gal对Gal操纵子的调节
1）当没有葡萄糖的条件下有Gal存在时，gal R（位于62ˊ）编码的阻遏物失活，CAP结合在-47~23区域，RNA Pol结合在-10S1区，CAP和RNA Pol直接相互作用，使P1顺利转录；当无Gal时Gal R结合在Gal OE上，Gal OE具有回文顺序（TT GTG TAA AC|
关于组氨酸操纵子的基本信息介绍
在产气克氏菌和沙门菌中，组氨酸能被降解成氨，谷氨酸和甲酰胺，参与基础能量代谢，与His降解代谢有关的两组酶类被称为hut酶，控制这些酶合成的是组氨酸操纵子。组氨酸降解代谢的途径由多重调节的操纵子控制，有两个启动子，两个操纵区及两个正调节蛋白。 hut操纵子共编码4种酶和一个阻遏物。4种酶分别由
Nature：研究者揭示FACT蛋白操纵核小体机制
众所周知，包装DNA的组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）需要分子伴侣。FACT（Facilitates Chromatin Transcription）蛋白是一类至关重要的组蛋白伴侣（histone chaperone）。将基因组DNA组装成核小体深刻地影响了真核生物中所有DNA相关过程。FA
关于半乳糖操纵子的结构特点介绍
（1）有2个启动子：P1和P2，当有活性的CAP存在时P1启动，其-10顺序位于-12~-6，称为-10S1，转录的起始点为+1。当CAP缺乏时P2启动子启动，从-5开始转录，其-10顺序位于-17~-11，称做-10S2； （2）gal操纵子无-35顺序； （3）具有2个操纵基因OE和OI