拜耳在欧盟申请阿柏西普治疗间隔延长至6个月
拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将阿柏西普8mg用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)的治疗间隔延长至6个月。 此次递交是基于临床试验PULSAR(nAMD)和PHOTON(DME)开放标签扩展研究三年治疗的积极结果。在上述两项扩展研究中,随机分配至阿柏西普8mg治疗组的患者,自基线开始保持了其视力和解剖学方面的改善,其中28%DME患者和24%nAMD患者在3年结束时最后指定给药间隔为6个月。 拜耳处方药领导团队成员,全球产品战略及商业化负责人,执行副总裁Christine Roth表示:“更长的治疗间隔解决了关键的未被满足的医疗需求,并为视网膜疾病患者提供了更大的灵活性,减轻了频繁注射和去医院的负担。阿柏西普8mg是欧盟首个获批治疗间隔为5个月的抗VEGF药物,新的数据为相当一部分患者有可能保持延长治疗间隔达6个月提供支持。” 上述两项研究......阅读全文
拜耳·亦庄开放创新中心揭牌启动
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拜耳携手MediSapiens掘金个性化医疗
芬兰生物信息学公司MediSapiens是一家主要从事生物信息学应用程序的开发的公司,他们号称拥有“世界上最大的统一基因表达数据库”。 5月14日MediSapiens宣布,他们通过相关研究机构的数据,建立了“综合基因组平台”的软件系统,将为拜耳医药保健有限公司提供一个新的用以分析基因组数据并
外媒:巴斯夫和拜耳考虑收购孟山都
北京时间12日晚,孟山都公司股价周四盘前一度大涨17%,因此前有不同的消息来源称,德国化工巨头巴斯夫或拜耳正考虑收购该公司。 据彭博社报道,知情人士透露,德国拜耳公司正在研究收购其美国竞争对手孟山都的可能性,如果交易达成,将诞生全球最大的种子和农用化学品厂商。 因事情未公开而要求匿名的知情人
同济拜耳材料研究院结硕果
12月8日,记者在同济—拜耳生态建筑与材料研究院成立两周年庆典上获悉,研究院成立以来教育科研和人才培养硕果累累:累计有900余名建筑与材料领域专业人士和学生进行注册,近200名学员获得结业证书。生态节能新材料、绿色建筑实践、生态建筑与材料发展等8项科研课题取得突破,在国内外著名杂志上共发表17篇
拜耳豪掷660亿美元收购孟山都
在三度发起收购后,德国生物制药巨头拜耳14日宣布成功与美国孟山都签署并购协议,前者开出了660亿美元(约合590亿欧元)的天价。两家公司合并后将成为全球最大的农业化学品和种子供应商。这也是德国企业有史以来最大规模的一起并购。 总部设在德国勒沃库森的拜耳(Bayer)是一家在医药保健、作物营养领
拜耳新型血糖仪监测更精准
拜耳医药保健有限公司宣布,新一代血糖仪拜安进在中国上市。拜安进血糖仪为患者及医护人员提供新一代精准检测结果,有助患者实现并促进其开展糖尿病的自我监测。同时,作为糖尿病有效管理计划的一部分,能够帮助患者及医护人员作出及时和适当的治疗方案调整,进而实现患者糖尿病病情的自我管理。 2010年中国慢
拜耳启动瑞戈非尼Ⅲ期试验
拜耳宣布已在瑞戈非尼(Regorafenib)治疗结直肠癌(CRC)患者肝转移切除术后的COAST临床试验中开始招募患者。本随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验旨在对瑞戈非尼治疗结直肠癌肝转移切除根治术后的辅助化疗进行评价。 COAST临床试验是对于结直肠癌肝转移根治术后且完成所有计划化疗
-拜耳出价24亿美元收购Algeta制药
挪威制药商Algeta 11月26日称,合作伙伴拜耳(Bayer)已向其提供了一份24亿美元的收购要约,该出价较该公司最后收盘价溢价27%。目前,双方正在合作开发一种新的前列腺癌药物Xofigo。 拜耳发言人证实了这一消息,称确已向Algeta发出收购要约,但不愿提供进一步的细节。
拜耳收购孟山都-新环境下新使命
孟山都公司董事长兼首席执行官休·格兰特日前宣布,他有意在拜耳完成对孟山都的收购后离开;与此同时,孟山都执行团队的其他几位成员也宣布,将在收购完成后离开,这其中就包括孟山都公司执行副总裁兼首席技术官傅瑞磊博士。而其他孟山都执行团队成员则宣布将于交易完成后,加入新的拜耳作物科学事业部执行领导团队。
拜耳肝癌治疗新药在华获批上市
3月18日是“全国爱肝日”,在当天召开的“中国肝癌领导力论坛”上,拜耳宣布口服多激酶抑制剂拜万戈(瑞戈非尼)肝癌适应症在华上市。 拜万戈于2017年12月经国家食品药品监督管理总局(CFDA)优先审评批准用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者,是十年来在华首个获批并上市的肝癌治疗
拜耳拜复乐ZL提前5年失效,7亿市场待瓜分
2015年6月5日,北大医疗产业集团旗下方正医药研究院宣布,历时三年诉德国拜耳“莫西沙星氯化钠注射液”ZL无效一案,获终审胜诉。 据北大医疗产业集团副总裁、首席技术官,方正医药研究院院长易崇勤介绍:“这是国内制药企业挑战跨国药企ZL并获得成功的第一案例,也是近年来制药行业ZL无效请求案件中,在
拜耳/强生拜瑞妥预防静脉血栓栓塞复发比阿司匹林有效
一项最新3期临床试验显示和阿司匹林相比,拜耳和杨森的新型口服抗凝剂(NOAC)拜瑞妥 (利伐沙班片)可以更有效地防止复发性血栓,同时不会增加出血风险。 这项EINSTEIN CHOICE试验观察了延长治疗静脉血栓栓塞(VTE)病人的结果。此前已知采用抗凝剂治疗VTE的最初几个月后,采用阿司匹林
拜耳在智利推出杀菌剂Luna-Tranquility
N131037861060781.jpg 拜耳近日在智利推出其新杀菌剂产品Luna Tranquility(活性成分:氟吡菌酰胺+嘧霉胺)。通过引入该杀菌剂产品,拜耳致力于改善当地水果的品质,延长收货后葡萄的保质期。葡萄是智利出口最多的水果,年出口量达到9000万箱。 葡萄出口过程中
拜耳darolutamide有效延缓疾病相关症状恶化
德国制药巨头拜耳(Bayer)近日在芝加哥举行的2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了前列腺癌新药darolutamide关键性III期ARAMIS研究的探索性分析数据。结果显示,在非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者中,与安慰剂+雄激素剥夺疗法(ADT)相比,darolu
拜耳剥离材料科技-专注生命科学
9月18日,拜耳集团宣布未来完全专注于生命科学业务,剥离材料科技业务。拜耳集团将自己定位为在人类、动物和植保领域处世界级领先地位的公司。 最近几年,拜耳的重心已经向生命科学业务大幅转移。成功推出创新药品,准备收购美国默克公司的非处方药业务,作物科学发展顺利。生命科学业务目前已经占到拜耳集团销售
-拜耳Stivarga新适应症获日本批准
拜耳(Bayer)今天宣布,口服多激酶抑制剂Stivarga (regorafenib)新适应症申请获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准,用于既往经系统性癌症治疗(systemic cancer therapy)后病情恶化的肠胃道间质瘤(GIST)患者的治疗。这是Stivarga在日本获
拜耳收购孟山都进行高级谈判-报价再度提高
9月6日,拜耳证实了与孟山都公司就拟议中的交易进行高级谈判,关键条款和条件尚未达成一致。 拜耳准备对孟山都报出每股127.50美元的收购报价,高于先前出价的每股125美元。拜耳称,不能确保双方一定能达成协议。 德国《莱茵日报》报道认为,要“迅速、友好”地达成交易,每股130美元可能是必要的。
拜耳为收购孟山都加价至640亿美元
一个多月前,孟山都(Monsanto)拒绝了拜耳(Bayer)620亿美元的收购要约。如今,拜耳宣布将收购价提高至640亿美元,试图促进与孟山都的进一步接触。 当地时间14日,拜耳在官网发布声明称,经过过去几周与孟山都私下商议,已将现金收购价从此前的每股122美元提高至125美元。总报价增至约
拜耳研发纳米硬泡提高冰箱保温性能
拜耳材料科技正致力于研发一款泡孔直径小于15纳米的硬泡产品。公司打算采用超临界微乳剂膨胀法(POSME)将二氧化碳和聚氨酯原料混合打造纳米硬泡产品。 “该款纳米泡沫的保温性能是普通聚氨酯泡沫的两倍,能大幅降低冷藏设备的能耗,减少二氧化碳的排放。同时,使用该纳米泡沫可使冷藏设备的外壳更薄,从
-拜耳计划未来三年增加研发投入
上周五,德国制药巨头拜耳公司在年报中透露,未来三年公司将进一步增加研发领域投资,公司CEO Marijn Dekkers计划2014年到2016年投入总额达155亿美元的经费用于药物研发项目,较2013年的44亿增加了16%。Marijn Dekkers将公司的这一举措解释为继续致力于将
德国拜耳集团36亿全盘收购滇红药业
今日(27日),据接近滇红药业的业内人士透露,德国医药巨头拜耳集团花36亿元人民币收购了滇红药业除保健品之外的所有业务。收购价及其他财务细节目前暂未公开。待并购审查等相关审批通过,将预计在2014年下半年完成此并购交易。 据了解,拜耳与滇红药业收购协议已经正式签订,短时间内,拜耳将向全球宣
-拜耳肺动脉高压药物Adempas获FDA批准
拜耳(Bayer)10 月9日宣布,FDA已批准Adempas(riociguat)用于2种类型的肺动脉高压:a)用于肺动脉高压(PAH)成人患者(WHO分级I)的治疗,以提高运动能力、WHO功能分级、推迟临床恶化;b)用于不能手术或手术后持续性、复发性慢性阻塞性肺动脉高压(CTEPH)成人
欧盟批准孟山都和拜耳公司的转基因大豆
布鲁塞尔2016年7月22日消息:欧盟委员会批准进口孟山都公司的抗草甘膦二代Xtend转基因大豆。此前由于批准工作推迟数月,导致孟山都公司在今年春季推出该产品的计划流产。欧盟的最新决定为下一年度北美广泛种植铺平道路,也为北美农户以及粮商清除了障碍。 由于未经批准的转基因产品可能导致贸易中断,因
拜耳肝癌药物Nexavar成功加入英国医保体系
近日,拜耳旗下药物Nexavar(索拉非尼)已获得英国国家卫生与临床技术优化研究所(NICE)推荐纳入英格兰地区医疗保障体系,用于治疗晚期肝细胞癌(HCC)患者(肝功能分级A级肝损伤以及手术失败或者不适合手术及局部区域治疗)。 自2010年以来,患者可以通过癌症药物基金会获得Nexavar的治
强生与拜耳公司公布新的生物孵化基地
拜耳公司的CoLaborator 近日,强生与拜耳宣布了创新模式的新型生物孵化基地,旨在与生命科学新兴公司建立关系。德国拜耳日前正式开放其CoLaborator设施,欢迎前三家公司进入其在柏林的专门地点,而强生宣布计划在旧金山修建3万平方英尺场所,该场所将能容纳50家新兴公司。 两家公司努力为独
CHMP建议批准拜耳肺动脉高压药riociguat
拜耳(Bayer)1 月24日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)建议批准肺动脉高压药物riociguat,用于治疗2种形式的肺动脉高压:a)用于不能手术或手术后持续性、复发性慢性阻塞性肺动脉高压(CTEPH)成人患者,以提高运动能力;b)用于肺动脉高压(P
喜讯!拜耳血友病药物Kovaltry欧洲获批!
近日,拜耳血友病A药物Kovaltry在欧洲监管方面传来喜讯,获得欧盟批准,用于所有年龄段患者的治疗。 Kovaltry(BAY 81-8973)是一类未经修饰的重组因子VIII化合物,经试验证明能够控制和预防血友病A患者的出血症状,预防用途给药的频率是每周两至三次。 此次获批是基于一项针对
公司要转型?!拜耳向孟山都伸出橄榄枝
德国医药和化学品巨头拜耳公司本周向美国种子巨头孟山都提出了一份非正式收购要约。这一收购行为如果最终成为现实将催生出世界上最大的农业相关产品供应商并对杀虫剂和种子市场产生重大影响。 目前孟山都的市值高达4200亿美元,因此这一收购案将可能使早先问世的ChemChina与瑞士农药巨头Syngent
默沙东/拜耳心力衰竭药Vericiguat获FDA批准
日前,默沙东和拜耳心力衰竭药物Vericiguat获得了美国食品和药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗经历心力衰竭恶化事件后射血分数低于45%的症状性慢性心力衰竭患者。 获得批准后,Vericiguat将以Verquvo品牌销售。Vericiguat是FDA在2021年批准的首款创新药,也
11.1亿美元研发大合作-拜耳开发多肽疗法
今日,PeptiDream与拜耳(Bayer AG)公司宣布达成11.1亿美元的研发大合作,开发针对多种疾病的基于多肽的疗法。 PeptiDream是一家位于日本的生物制药公司,致力于解决全球患者未被满足的医疗需求,并提高他们的生活质量。该公司专有的多肽发现平台系统(PDPS)能以高效率生产高