Vertex公司的非阿片类急性疼痛药物获FDA批准
社会各界、患者和临床医生对这种急需的非阿片类止痛药表示欢迎。Vertex 公司的一流镇痛药 Journavx（舒泽曲吉）获批后，新一代作用于 NaV1.8 钠通道且无成瘾性的止痛药可能即将问世。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 Vertex 制药公司的小分子药物 Journavx（舒泽曲吉，suzetrigine）用于治疗成人中至重度急性疼痛。这种口服镇痛药是首个通过阻断痛觉神经细胞中特定钠通道发挥作用的药物。科学家和临床医生将这一批准视为一个里程碑。它不仅是二十多年来首个获批的非阿片类止痛药，而且作为电压门控钠通道 1.8（NaV1.8）的抑制剂，验证了一种新机制，有望带来更好的止痛药物。Latigo 生物治疗公司（一家开发 NaV1.8 抑制剂的公司）的研发高级副总裁 Bryan Moyer 表示：“现在我们对 NaV1.8 有了深入了解，正是趁热打铁、在疼痛治疗领域取得重大突破的时候。”Vertex 公司的非成瘾性镇......阅读全文
Vertex－公司的非阿片类急性疼痛药物获FDA批准
社会各界、患者和临床医生对这种急需的非阿片类止痛药表示欢迎。Vertex 公司的一流镇痛药 Journavx（舒泽曲吉）获批后，新一代作用于 NaV1.8 钠通道且无成瘾性的止痛药可能即将问世。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 Vertex 制药公司的小分子药物 Journavx（舒泽曲吉，s
Vertex公司药物Kalydeco获欧盟批准
Vertex制药公司是囊性纤维化（CF）治疗领域的全球领导者。近日宣布，该公司宣布，欧盟委员会（EC）已批准Kalydeco（ivacaftor）标签扩展，纳入CFTR基因中存在下述9种突变中1种突变的6个月至12个月以下囊性纤维化（CF）婴儿患者：G551D、G1244E、G1349D、G17
VERTEX－傅立叶变换红外光谱仪
VERTEX 傅立叶变换红外光谱仪是布鲁克公司 30 多年开拓和开发经验的结晶。VERTEX 系列建立在完全可升级、设计高度灵活的光学平台之上，具有一系列广泛的功能，包括布鲁克人工智能网络 (BRAIN)、自动元件识别 (ACR)、即插即用以太网连接、自动附件识别功能 (AAR) 等。
VERTEX－80/80v傅里叶红外
VERTEX 80/80v全新的 VERTEX 80 和真空型 VERTEX 80v 傅立叶变换红外光谱仪采用动态校准 UltraScan™ 干涉仪，提供最大光谱分辨率。精确的、真正无摩擦的空气轴承扫描仪保证了最佳的灵敏度和稳定性。
VERTEX70/70v傅里叶红外
VERTEX70/70v布鲁克公司的 VERTEX 70 系列傅立叶变换红外光谱仪采用布鲁克公司知名的 RockSolid™ 干涉仪。它是适合高级研究应用的理想入门级系统。最新真空型光学平台具备同类领先规格。
Vertex5超声波树木测高测距仪
咨询电话010-62152442用途：Vertex5 超声测高测距测角仪是野外进行高度、距离和角度精确测量的理想仪器，已成为世界上野外测量的标准工具。与前一代产品相比，有着更加清晰的红色十字瞄准器，保证在复杂的环境下（如茂密的植被和灌木下）获得精确的测量结果。广泛应用于调查林木资源、优良树木品种定位
Vertex发力基因疗法布局－拓展合作、收购公司动作不断
日前，Vertex Pharmaceuticals宣布将增强其基因编辑能力，以开发针对杜氏肌营养不良（DMD）与1型肌强直性营养不良（DM1）的新型疗法。为此，它与CRISPR Therapeutics拓展了现有的研发合作，并将收购Exonics Therapeutics。 在与CRISPR
Vertex创新止痛剂获FDA突破性疗法认定
Vertex Pharmaceuticals公司今日宣布，该公司创新止痛在研药物VX-150在治疗因为小纤维神经病变（SFN）导致的疼痛患者的2期临床试验中达到主要终点。这是VX-150在第三项概念验证研究中获得积极结果，表明该药物的靶标NaV1.8可以用于治疗多种疼痛。该公司同时宣布美国FDA
Vertex发力基因疗法布局－拓展合作、收购公司动作不断
日前，Vertex Pharmaceuticals宣布将增强其基因编辑能力，以开发针对杜氏肌营养不良（DMD）与1型肌强直性营养不良（DM1）的新型疗法。为此，它与CRISPR Therapeutics拓展了现有的研发合作，并将收购Exonics Therapeutics。 在与CRISPR
Vertex－Pharmaceuticals公司口服小分子APOL1临床结果积极
2021年12月2日，药物研发公司Vertex Pharmaceuticals宣布，口服小分子APOL1抑制剂VX-147的一项2期临床试验获得积极结果。试验数据表明，在APOL1介导的局灶节段性肾小球硬化（FSGS）患者中，VX-147与标准治疗联用，将患者的第13周尿蛋白/肌酐比值（UPCR）较
Vertex制药囊性纤维变性药物Orkambi遭英国NICE拒绝
全球囊性纤维化（CF）治疗领域领导者Vertex近日在扩大英国市场方面遭受挫折，英国药物成本和疗效管理部门NICE拒绝其囊性纤维化药物Orkambi，尽管Orkambi能够有效降低患者的住院治疗率。 囊性纤维化（CF）是一种罕见的、危机生命的遗传性疾病，F508del突变是导致CF的最常见病因
布鲁克发布Vertex－FM－中远红外一气呵成
中远红外光谱一气呵成 – 傅立叶红外光谱界多年的梦想终得实现 2014年十月于德国埃特林根，布鲁克集团光学事业部全球同步首发可以一次测试覆盖中红外、远红外和太赫兹光谱范围的傅立叶红外谱仪超宽谱区最新应用技术。继不久前问世的超宽谱区中远红外分束器后，布鲁克又推出了全新的超宽谱区中远红外
FDA质疑Vertex－CF组合疗法数据－但难改市场积极预期
囊性纤维化（CF）是由囊性纤维化跨膜电导调节因子（CFTR）基因突变导致CFTR蛋白功能缺陷或缺失所致的罕见遗传性疾病，该病困扰着全球约7万人。CFTR蛋白通常调节细胞膜的离子运输，基因突变能导致蛋白产物功能的破坏或丧失。当细胞膜离子运输被中断，某些器官粘液涂层的粘度将变稠。该病的一个主要特征是
Vertex三联疗法(VX445/tezacaftor/ivacaftor)在美申请上市
Vertex制药公司是囊性纤维化（CF）治疗领域的全球领导者。近日该公司宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了VX-445（elexacaftor）与tezacaftor和ivacaftor三联疗法的新药申请（NDA），用于治疗年龄≥12岁的CF患者，具体为：携带一个F508del突变和
Vertex囊性纤维化组合疗法获优先审评资格－或明年3月获批
今日，Vertex Pharmaceuticals公司宣布，美国FDA接受VX-445（elexacaftor），tezacaftor和ivacaftor三种药物构成的组合疗法的新药申请（NDA），用于治疗囊性纤维化（CF）。同时，美国FDA授予这一NDA优先审评资格，预计将在2020年3月19
默克砸下2亿3千万美元与Vertex合作开发肿瘤疗法
制药巨头默克公司最近宣布，公司已经和生物医药公司Vertex Pharmaceuticals达成了一项合作协议，双方将联手开展肿瘤疗法研究。按照协议规定，默克公司将首先向后者支付高达2亿3千万美元的预付款。 Vertex公司首先提供给默克公司的是一种Rad3-related (ATR)蛋白激酶
Vertex囊性纤维化组合疗法获优先审评资格－或明年3月获批
Vertex Pharmaceuticals公司宣布，美国FDA接受VX-445（elexacaftor），tezacaftor和ivacaftor三种药物构成的组合疗法的新药申请（NDA），用于治疗囊性纤维化（CF）。同时，美国FDA授予这一NDA优先审评资格，预计将在2020年3月19日前作
Vertex非阿片疼痛候选药物在II期研究中表现出有希望的结果
周三，Vertex制药公司公布了其非阿片类电压门控钠通道抑制剂VX-548的调查性II期数据，该药显著缓解了糖尿病性周围神经病患者的疼痛。经过12周的治疗，接受23毫克每日一次剂量的VX-548的患者在11点数字疼痛评分表（NPRS）上平均减少了2.18分，NPRS是一种标准的主观工具，要求患者对其
布鲁克推出超宽谱傅立叶红外光谱仪
2014年十月于德国埃特林根，布鲁克集团光学事业部全球同步首发可以一次测试覆盖中红外、远红外和太赫兹光谱范围的傅立叶红外谱仪超宽谱区最新应用技术。继不久前问世的超宽谱区中远红外分束器后，布鲁克又推出了全新的超宽谱区中远红外DTGS检测器。VERTEX 70吹扫型和VERTEX 70v真空型研究级
布鲁克推出新型Vertex－70系列FTIR－实现MIRFIR一步测定
FT-IR使MIR-FIR的一步测定成为现实 新型的Vertex 70系列的宽量程的中/远分束器 芝加哥，伊利诺州，2014年3月3日-布鲁克公司在2014年匹兹堡展览会上宣布了世界上第一台一步扫描能覆盖全部中红外和远红外/THz光谱区域的傅里叶变换红外光谱仪的诞生。将这种新型的宽量程的
太赫兹光谱
太赫兹波，又称远红外辐射波，具备非常卓越的特性。许多常见的材料和组织对于太赫兹波都是半透明的，并表现出“太赫兹特性”，使得利用太赫兹波鉴别和分析样品成为可能。太赫兹光谱技术具备非常广泛的应用前景，比如在聚合物多晶型研究、聚合物研发、无机化学、气体光谱、固态物理、半导体物理以及药品研发等相关领域都可以
20年来首个无成瘾风险止痛药递交上市申请
·VX-548与维柯丁均能使患者的疼痛减轻约3分，但前者无上瘾风险。2024年7月30日，Vertex发布公告称，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理该药物的新药上市申请，并给予优先审评资格。如若最终成功上市，它将成为二十年来首款非阿片类急性疼痛药物。 当地时间2024年8月20日，据《科学
20年来首个无成瘾风险止痛药递交上市申请
·VX-548与维柯丁均能使患者的疼痛减轻约3分，但前者无上瘾风险。2024年7月30日，Vertex发布公告称，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理该药物的新药上市申请，并给予优先审评资格。如若最终成功上市，它将成为二十年来首款非阿片类急性疼痛药物。当地时间2024年8月20日，据《科学美国人》
默克公司推进基于基因编辑的药物研发！
据悉，德国默克公司Merck KGaA目前已进一步推进基于基因编辑的药物研发，该公司与Vertex Pharmaceuticals已达成独家研发许可协议。Vertex的许可协议是Merck KGaA针对药物开发进行基因编辑的最新尝试。 为了加强其在DNA损伤和修复以及免疫肿瘤学领域的现有肿瘤
突破性三联疗法Trikafta欧盟进入审查，可治疗90％患者
Vertex制药公司是囊性纤维化（CF）治疗领域的全球领导者。近日该公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理VX-445（elexacaftor）、tezacaftor、ivacaftor三联方案的营销授权申请（MAA）。该MAA申请批准这款三联疗法用于治疗年龄≥12岁的CF患者，具体为：囊性纤
色谱仪的产品简介
产品简介 VERTEX VI500型高效液相色谱仪是禾工科学仪器为适应出口而改进的进口组装高效液相色谱仪产品， VI500高效液相色谱仪详细介绍 VERTEX VI500型高效液相色谱仪是禾工科学仪器为适应出口而改进的高性能高效液相色谱仪产品， VERTEX VI500高效液相色谱仪主要
三联疗法获美FDA优先审查，治疗90％患者
Vertex制药公司是囊性纤维化（CF）治疗领域的全球领导者。近日该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理VX-445（elexacaftor）与tezacaftor和ivacaftor三联疗法的新药申请（NDA）并授予了优先审查。 该NDA申请批准这款三联疗法用于治疗年龄≥12岁的C
verTera－连续波太赫兹扩展
verTera 连续波太赫兹扩展独特的verTera升级扩展版本的问世，使VERTEX 80v成为世界上第一台将傅立叶变换红外光谱与连续波太赫兹联用的的光谱仪。除了具有VERTEX 80v变换红外的性能和灵活性，verTera升级扩展版本还可以实现个位数的波数范围、或例如最高光谱分辨率这样的顶级技术
欧盟批准天价孤儿药Kalydeco扩大适应症
Vertex制药近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准扩大罕见病药物Kalydeco（ivacaftor）的适应症，用于携带囊性纤维化跨膜电导调节因子（CFTR）9种门控突变之一（G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N,
SiC同质外延厚度分析
钝化层分析 钝化层作为保护层、绝缘层或抗反射层，在半 导体材料中扮演着重要的角色。 VERTEX 系列 光谱仪是分析钝化层的理想工具，它可以实 现快速灵敏的无损分析。 磷硅玻璃(PSG)和硼磷硅玻璃(BPSG)中硼和 磷的定量分析 分析SiN等离子层和Si-O基钝化层 分析超低K层