瓴峰仪器联合湖南师范大学攻克液相色谱通用检测卡脖子技术国产设备打破国外垄断
SparkFlux-2000-CAD 实现关键核心技术自主可控，检测性能赶超国际领先水平（长沙，2025 年 3 月 29日）湖南瓴峰仪器设备有限公司携手湖南师范大学植化单体开发与利用湖南省重点实验室共同研发的基于“直接电晕充电模式（DCCM）”的电雾式检测器取得突破性进展。研究成果《Direct Corona Charging: A New Strategy for Enhancing Sensitivity and Stability in Charged Aerosol Detection》已于3月28日在线发表于国际权威期刊《Analytical Chemistry》（IF=6.8，一区）（https://doi.org/10.1021/acs.analchem.4c05557。该技术成功攻克了液相色谱通用型电雾式检测器的国产替代难题，为提升我国分析仪器的自主可控能力提供了保障。电雾式检测技术（CAD）凭借其对非挥发性、......阅读全文
瓴峰仪器联合湖南师范大学攻克液相色谱通用检测－卡脖子－技术－国产设备打破国外垄断
SparkFlux-2000-CAD 实现关键核心技术自主可控，检测性能赶超国际领先水平（长沙，2025 年 3 月 29日）湖南瓴峰仪器设备有限公司携手湖南师范大学植化单体开发与利用湖南省重点实验室共同研发的基于“直接电晕充电模式（DCCM）”的电雾式检测器取得突破性进展。研究成果《Direct
USP和EP收录电雾式检测器（CAD）方法——CAD检测器大揭秘
日前，USP收录的脱氧胆酸（USP 40 NF 35 S1）和EP收录的钆布醇（Ph. Eur. 04/20/16:2735）两个品种，主成分含量或杂质分析项方法均采用了电雾式检测器（CAD）进行测定，这无疑是官方对这个新型检测器的最大认可。另外EP论坛上推荐采用CAD检测的品种还有天冬氨酸
技术沉淀－|－Corona－Veo—新一代CAD电雾式检测器
CAD，是赛默飞世尔科技独家ZL的一款通用型检测器。相比起第一代通用型检测器示差检测器与第二代通用型检测器蒸发光散射检测器，其具有灵敏度高，重现性好，对所有不挥发和半挥发物质响应一致等特点，一直以来受到广大科研人员的重用。同时它可支持多家厂商液相前端，大大提高其适用性。 CAD最早在2005年
蛋白CAD分析灵敏度
8月23日，国家药典委员会公布了2020年版《中国药典》四部通则增修订内容。随着2020年版《中国药典》颁布的临近，飞飞带您一起来回顾下这些年各国药典的变化。 美国药典（USP） 药物：琥珀酸美托洛尔，常用于治疗高血压、冠心病和心律失常 特点：弱紫外吸收和无紫外吸收杂质 检测方法：将原先
用电雾式检测器（CAD）对参麦注射剂中无紫外吸收成分...
用电雾式检测器（CAD）对参麦注射剂中无紫外吸收成分测定“一致性评价”就像这“冬月里的一把火”，红透了大江南北，几乎每一家药厂都对这个词镂心刻骨。成分复杂的中药注射剂也面临着这样的大考，所涉及的药学等效性方面最有效的方法就是特征图谱和指纹图谱。以参麦注射液为例，它是由红参、麦冬制备而成的中药复方注射
电雾式检测器（CAD）对参麦注射剂中无紫外吸收成分测定
“一致性评价”就像这“冬月里的一把火”，红透了大江南北，几乎每一家药厂都对这个词镂心刻骨。成分复杂的中药注射剂也面临着这样的大考，所涉及的药学等效性方面最有效的方法就是特征图谱和指纹图谱。以参麦注射液为例，它是由红参、麦冬制备而成的中药复方注射剂，有益气固脱、养精生阴、生脉之功能。目前，参麦注射液质
使用电雾式检测器CAD分析洗洁精的表面活性剂
洗洁精由多种表面活性剂及助剂复配而成。可能的成分有：“烷基苯磺酸钠(LAS)，脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)和烯基/羟基磺酸钠(AOS)……”，这些阴离子表面活性剂去油污能力强，在皮肤上残留会有干燥紧绷的感觉；因此，很多厂家会添加比较温和的两性离子表面活性剂进行复配，如椰油酰胺丙基甜菜碱，椰油酰胺
贸易战下的破局之作！英迈仪器发布国产电雾式检测器，向美企垄断说不
在全球科技竞争日益激烈的今天，“卡脖子”问题依然是横亘在中国科技人心头的一道坎。尤其在中美贸易战加剧、进口仪器受限的大背景下，核心技术能否掌握在自己手中，已经不再是一道选择题，而是一场必须打赢的硬仗。 今天，我们骄傲地告诉大家：中国人自己的电雾式检测器CAD来了！ 英迈仪器，作为专注于分析仪
液相色谱负峰问题
如果用紫外检测器，负峰表明出峰的地方吸收值低于流动相，所以考虑两个方面：一是流动相吸收值大，很可能被污染了，二是质量不好的溶剂，尤其是甲醇，产生这种问题。如果做正相，要充分考虑流动相溶剂的截止波长。
液相色谱出峰延迟或者不出峰
可以看看色谱仪的基线是不是正常的形状，泵压是否正常，看看有没有漏液，流路有没有从洗脱切换到正常进样的流路。再有就是将正常出峰的色谱仪上的色谱柱换上试试。如果流动相，流速等参数相同，延迟出峰就要考虑流路和色谱柱是否有问题了，如果完全不出峰的话，就要再考虑检测器的问题。
液相色谱的出峰顺序
这个不是完全固定的。具体的看你的实验方法，看固定相和流动相。一般反相色谱是极性大的先出峰，极性小的后出峰。不过如果流动相中有酸碱性就不一定了。比如流动相是弱酸性的，那么样品中的碱性物质会提前出峰。
液相色谱峰保留时间后移
若干的可能性，逐个排除：如果是保留时间越来越短，可能是色谱柱不耐低pH，固定相有水解，应更换色谱柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留时间越来越长，可能是系统未平衡——先用纯乙腈冲柱，再用流动相充分平衡；如果是保留时间不稳定，且使用的LC是低压多元泵，可能是比例阀闭锁不全，导致其
液相色谱峰保留时间后移
若干的可能性，逐个排除：如果是保留时间越来越短，可能是色谱柱不耐低pH，固定相有水解，应更换色谱柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留时间越来越长，可能是系统未平衡——先用纯乙腈冲柱，再用流动相充分平衡；如果是保留时间不稳定，且使用的LC是低压多元泵，可能是比例阀闭锁不全，导致其
液相色谱出现杂质峰
如果这样的话只能推断是进样系统的问题。因为一般的色谱柱在1.8min位置应该是死体积。就算是溶剂峰也得在3min以后开始出峰才对。而空针没有这个色谱峰，代表你的色谱柱没有问题。感觉可能是进样系统被污染了，或者是有气泡之类的东西，每次进样都会带入色谱柱。目前我只能这么猜测。你把色谱柱卸下来，然后装一个
液相色谱常见异常峰问题
异常的色谱峰指的是色谱图中的无峰或出现负峰、宽峰、双峰、肩峰、峰形不对称等情况。一般来说，异常峰是实验工作中较为棘手的问题。异常峰的出现会影响色谱分析的结果。通常情况下，峰型问题是由分离系统所决定的。在做液相过程中，我们就是要变换不同的条件来改善不好的峰型，对于各种各样的异常峰，要区别对待，
液相色谱峰保留时间后移
若干的可能性，逐个排除：如果是保留时间越来越短，可能是色谱柱不耐低pH，固定相有水解，应更换色谱柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留时间越来越长，可能是系统未平衡——先用纯乙腈冲柱，再用流动相充分平衡；如果是保留时间不稳定，且使用的LC是低压多元泵，可能是比例阀闭锁不全，导致其
液相色谱峰前沿原因分析
前沿峰（peak fronting）可能由多种情况引起。一、样品过载当进样量超过柱子的容量，样品峰会呈现前伸或拖尾，解决方案就是减少进样量。图1显示了进样体积从1μl到10μl峰型的变化。这种问题一般在使用小体积色谱柱时表现更为明显，所以色谱柱方法从常规250mm或150mm长色谱柱转化到体积较小的
液相色谱溶剂峰空白峰的概念区分
溶剂峰&空白峰 溶剂峰，顾名思义就是溶解样品溶剂出的峰。如样品用甲醇溶解，单独进甲醇溶剂的峰即是溶剂峰。 空白峰和溶剂峰这两个概念经常被分析工作者混淆，但严格来说，空白峰指的是样品基质本底的出峰情况（即空白基质样品），并不仅仅指溶剂峰。若是简单的小分子极性化合物，溶剂峰和空白峰在谱图
液相色谱峰太小没峰面积怎么调
应该可以手动积分的。如果是自动积分的话就调整最小积分面积。设定得低一些就可以了。再不行就调节检测器灵敏度，把灵敏度增大，相当于色谱峰和基线都放大。如果实在不行，那就看你设定得波长下是不是该物质的最大吸收了，还有流动相是不是溶解。以流动相为溶剂，扫一个紫外就可以。如果不行，只能调整色谱条件，流动相、波
液相色谱水峰倒峰的概念介绍
水峰&倒峰 在液相色谱中，水出峰通常是作为溶剂出峰，因此在出峰的时间上通常都是位于溶剂峰的位置（0~5min之间）。峰形上，相比于其他有机溶剂的溶剂峰，水峰多表现为明显的基线波动，甚至为倒峰。 而色谱分析中的倒峰则不仅仅局限于水溶剂峰，因此倒峰可能在色谱分析的任何位置出峰。这种情况下
“析”世之旅，智领未来｜沃特世第一届色谱大会在苏州圆满落幕
2026 年 3 月 20 日，由沃特世公司主办的首届沃特世色谱大会在苏州金鸡湖畔圆满举办。本次大会以“析”世之旅为主题，汇聚了国内外色谱与医药分析领域的专家、学者及产业精英，共同回顾沃特世色谱技术的创新历程，并重磅发布新一代电雾式检测器（CAD）。与会嘉宾围绕大小分子分析、生物药开发、药物质量控制
有关物质检测
药物中的杂质来源广泛，涉及到合成过程中的原料、中间体、试剂、溶剂、催化剂以及反应副产物等。新版药典要求进一步加强对各类杂质控制的研究，继续强化有关物质分离方法和色谱系统适用性要求的科学性，加强对杂质定量测定方法的研究。 有机杂质检测 无紫外吸收杂质检测 ——LC+CAD 方法 无紫外吸收物
“2010戴安中国年”科技周第一站——北京站圆满结束
2010年4月12-15日，戴安中国有限公司在北京翠宫饭店、中国生物制品检验所、北科大厦、清华大学分别举办了“离子色谱”、“生物液相”、“高效液相”、“综合”四个技术讲座。环保、疾控、质检、水质、大学、制药、研究所等单位共计400多位客户参加讲座。每天讲座均邀请各领域具有影响力的专家、教授与戴安
液相色谱峰分叉如图，怎么解决
如果分析方法和参数和以前没有变化，新出现的问题。那就要考虑是色谱柱坏了。换一根新柱子试试，如果正常出峰就能确定了。旧柱子如果还想用的话，可以试试反冲一段时间看看（属于暴力操作）。
液相色谱时出峰时间提前
首先保证流动相配的没问题，最好现用现配，另外把柱子用甲醇好好冲下再走一针试试因为你是新柱子再配个新的流动相，多走一走，再试一试。。。你的流动相的配置和以前一样吗，柱子用前处理了没，保留时间波动有很多种原因的，你可以看看那你的流动相的组分有无变化，再来你的柱子是新的，要用甲醇多冲冲，注意色谱柱没有平衡
液相色谱进样后不出峰
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
为何液相色谱峰保留时间后移
若干的可能性，逐个排除：如果是保留时间越来越短，可能是色谱柱不耐低pH，固定相有水解，应更换色谱柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留时间越来越长，可能是系统未平衡——先用纯乙腈冲柱，再用流动相充分平衡；如果是保留时间不稳定，且使用的LC是低压多元泵，可能是比例阀闭锁不全，导致其
高压液相色谱出峰太早好吗
液相色谱仪了峰早当然好了，如果峰型正常，分离效果好，当然是分析时间越短越好。两个前提是必须的：分离效果正常，峰型对称。液相色谱仪的目的就是分离样品进行分析，只要不影响分析结果，出峰越早越好。
简介液相色谱峰变宽的原因
（1）在使用过程中柱本身退化，逐渐降低柱效； （2）柱外峰宽效应。一根很好的专用柱用于另一液相色谱系统引起塔板数降低，说明新系统有很大的柱外峰宽效应； （3）化学效应，多数是流动相和固定相相互作用所致，改变流动相可使宽峰有所改善。
液相色谱进样后不出峰
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的