新研究绘出人类基因“隐秘开关”图谱
以色列耶路撒冷希伯来大学近日发布公报说，该校研究人员绘制出一份较为全面的人类基因“隐秘开关”图谱，有助于推动遗传疾病等方面研究。 人类遗传物质脱氧核糖核酸（DNA）上的基因可以被甲基化，这可以使相关基因的功能被“打开”或“关闭”，因此甲基化这种“隐秘开关”在细胞分化、增殖、衰老等方面具有重要的调控作用。 研究人员近日在英国《自然-通讯》杂志上发表论文说，最新得到的图谱包含人类基因组中约32.5万个区域的甲基化模式，这项研究的重要成果之一是确定了数百个与父母遗传等位基因特异性相关区域的甲基化特点。 据公报介绍，这项研究能够增进学术界对基因表达和某些疾病发生机制的理解，有助于推动对遗传疾病的精准医学研究，为相关疾病的诊断与治疗提供全新视角。......阅读全文
新研究绘出人类基因“隐秘开关”图谱
以色列耶路撒冷希伯来大学近日发布公报说，该校研究人员绘制出一份较为全面的人类基因“隐秘开关”图谱，有助于推动遗传疾病等方面研究。 人类遗传物质脱氧核糖核酸（DNA）上的基因可以被甲基化，这可以使相关基因的功能被“打开”或“关闭”，因此甲基化这种“隐秘开关”在细胞分化、增殖、衰老等方面具有重要的
以色列希伯来大学成像技术可以帮助预测癌症
耶路撒冷希伯来大学正在开展一项新的研究，对同一患者进行不同时间的脑部扫描，在不进行侵入性或危险程序的情况下区分健康和患病的脑组织。 希伯来大学研究人员将这种阅读MRI的新方法与进行血液检测相比较。当我们进行血液检查时，它向我们展示了我们身体中白细胞的确切数量以及这个数字是否因疾病而高于正常水平。这
美绘出DNA一修饰因子基因图谱
据美国物理学家组织网7月21日报道，美国科学家已经首次绘制出了人体胚胎干细胞内一个名为5-羟甲基胞嘧啶（5hmC）的修饰因子的全基因图谱。科学家们表示，5hmC在一些被打开或激活的基因内出现的频率非常高，最新研究将有助于癌症的控制。研究论文发表在最新一期《基因组生物学》杂志上。
希伯来大学研发太赫兹微芯片，速度提升100倍
导读： 经过三年的研究，耶路撒冷希伯来大学(HU)物理学家乌利埃尔·利维博士和他的团队发明了一种全新的芯片技术。这种被称为太赫兹微芯片可以使我们的计算机和所有的光学通信设备能够以更快的速度来运行。 经过三年的研究，耶路撒冷希伯来大学(H
《自然》：利用DNA交换避免线粒体遗传疾病
(图片来源：Oregon National Primate Research) 据《自然》网站报道，线粒体DNA只会由母亲传给后代，因为精子中的线粒体并不向胚胎贡献DNA。线粒体DNA突变与许多疾病存在关联，比如Ⅱ型糖尿病、线粒体肌病以及Leigh综合症(常见于婴儿的神经退化性疾病
以色列希伯来大学研究称男性生育能力断崖式下跌
以色列希伯来大学研究称男性生育能力断崖式下跌，而且还在不断加速。有研究表明，在1973年至2018年间，全球男性的平均精子浓度从每毫升1.01亿个减少至4900万个，降幅达51.6%。按照世界卫生组织的最新标准，精液中精子浓度正常值的下限为1.5×106/毫升。精子质量和数量会受到后天生活方式、环境
希伯来大学研发太赫兹微芯片，速度将提升100倍
经过三年的研究，耶路撒冷希伯来大学(HU)物理学家乌利埃尔·利维博士和他的团队发明了一种全新的芯片技术。这种太赫兹微芯片可以使我们的计算机和所有的光学通信设备能够以更快的速度来运行。到目前为止，两大挑战阻碍了太赫兹微芯片的制造，即过热和可扩展性。然而,本周在“激光与光电子评论”上发表的一篇论文中，N
解密基因密码－新－DNA－检测可探测出－190－种新生儿遗传疾病
日前，一项新 DNA 检测可通过新生儿唾液拭子探测其体内基因，从而检测出该婴儿是否可能患上如贫血、癫痫和代谢紊乱等 193 种遗传疾病。 这项针对健康婴儿的检测仅需花费 649 美元，是现有筛查检测的补充。 在美国，政府建议父母为婴儿进行标准筛查检测（一些州也有其他要求），这种检测可探测出至
利用DNA图谱诊断癌症
作为无创产前诊断等相关领域技术的首创者，来自香港中文大学的卢煜明（DennisLo）教授最早就曾发现孕妇外周血中存在“漂流”的胎儿DNA，也就是说，假设每毫升母亲样品相当于1000个基因组，则总共含有1900条母亲的21号染色体，100条整倍体胎儿的21号染色体或150条21三体胎儿的21号染色
临床预防医学：多基因遗传疾病基因检测
单基因／染色体遗传疾病虽然种类繁多，但却只占了所有疾病人口当中的一小部分，然而绝大部分（80%以上）的重大疾病是受到多个基因共同调控的‘多基因遗传疾病’，包括：多数癌症、心脑血管疾病、第二型糖尿病、痛风、阿兹海默症（老年失智）、帕金森氏症、青光眼、黄斑部病变、骨质疏松、忧郁症、肥胖等等，都是生活周遭
DNA指纹图谱分析[DNA－Fingerprinting－]
一. 实验目的1. 掌握DNA指纹图谱技术的概念、原理和基本操作过程2. 学习DNA的限制性酶切的基本技术3. 掌握琼脂糖凝胶电泳的基本操作技术，学习利用琼脂糖凝胶电泳测定DNA片段的长度，并能对实验结果进行分析。二. 实验原理1984年英国莱斯特大学的遗传学家Jefferys及其合作者首次将分离的
基因图谱显示同人精子间亦存DNA差异
北京时间7月23日消息，人类精子争夺卵子的“比赛”看起来就像一群蝌蚪在争先恐后地蠕动，但哪一个精子获胜，结果是大不一样的。一项新研究显示，即使是来自同一个人的精子细胞，也存在显著的遗传差异。 科学家首次获得了来自同一个人的近100个精子的基因图谱。这些结果确认了科学家早已知道的一个事实：每
留学基金委发布以色列希伯来大学博士后项目指南
国家留学基金管理委员会日前发布了以色列希伯来大学博士后项目指南。 根据国家留学基金管理委员会与以色列希伯来大学签署的合作协议书，该项目每年将选派10名科研人员赴该校从事博士后研究工作。 选派专业或领域：园艺、食品技术与营养、植物保护、土壤、水资源与环境、农业环境与资源经济
“设计婴儿”困难重重－精确选择是关键！
自从体外受精和筛选遗传疾病胚胎的技术诞生以来，人们就一直对“设计婴儿”的想法感到担忧。但根据近日《细胞》发表的一项研究，选择由多个基因带来的特征的能力，而不是由单个突变导致的遗传疾病，可能比大多数人意识到的要复杂得多。 该论文共同通讯作者、以色列耶路撒冷希伯来大学的Shai Carmi说：“对
研究显示胚胎选择依然苦难重重
自从体外受精和筛选遗传疾病胚胎的技术诞生以来，人们就一直对“设计婴儿”的想法感到担忧。但根据近日《细胞》发表的一项研究，选择由多个基因带来的特征的能力，而不是由单个突变导致的遗传疾病，可能比大多数人意识到的要复杂得多。 该论文共同通讯作者、以色列耶路撒冷希伯来大学的Shai Carmi说：“对
研究人员发现癌细胞的生存机制
由来自伦敦克里克研究所和耶路撒冷希伯来大学的科学家领导的国际研究揭示了癌细胞中的存活机制，即使在侵略性治疗之后，该疾病也能够再次爆发。在Science（LINK）上发表的论文中，研究人员描述了癌症肿瘤细胞成为可以维持长期生长的癌症干细胞的机制。 当癌症发展时，产生的细胞在它们的生物学性质上不均
基因图谱显示同人精子间亦存巨大DNA差异
北京时间7月23日消息，人类精子争夺卵子的“比赛”看起来就像一群蝌蚪在争先恐后地蠕动，但哪一个精子获胜，结果是大不一样的。一项新研究显示，即使是来自同一个人的精子细胞，也存在显著的遗传差异。 科学家首次获得了来自同一个人的近100个精子的基因图谱。这些结果确认了科学家早已知道的一个事实：每
续写十大科学突破－Science公布重要甲基化图谱
来自耶路撒冷希伯来大学的科学家们在一项最新研究中，重构了尼安德特人与丹尼索瓦人的DNA甲基化图谱，并将其进行了比对，这对于深入探索表观遗传学调控机制，以及表观遗传差异造成的形态学差异具有重要意义。 2010年，2012年Science十大科学突破接连聚焦于古人类的DNA基因组序列测定结果，
科学家观察酶“编辑”DNA过程－助力纠正遗传疾病
一个国际研究小组在了解酶如何“编辑”基因方面取得了重要进展：观察到了一类被称为CRISPR的酶绑定并改变DNA（脱氧核糖核酸）结构的过程。这项发表于5月27日（北京时间）美国《国家科学院学报》上的研究成果有望为纠正人类的遗传疾病铺平道路。 CRISPR意即“成簇的规律间隔的短回文重复”，在上世
新的DNA测序技术有助绘制大量的疾病基因图谱
瑞典科学家再次研发出新的DNA测序技术，有助绘制大量的疾病基因图谱 瑞典医科大学卡罗林斯卡研究院的科学家发展出一种新的DNA测序技术，这种新的技术比现阶段实验室运用的测序技术更廉价。他们希望这种新的技术可用于绘制大量的疾病基因图谱，这意味着将在很多疾病的治疗上取得更快的突破。 通过绘制基因图谱，
古DNA－图谱描绘人类农业“黎明”
考古学和遗传学证据表明，1.2万年前的某个时候，中东的游牧狩猎采集者完成了人类历史上最重要的转变之一——不再游荡，开始定居务农。这种转变后来也独立出现在世界其他地区，被称为新石器革命（农业及畜牧出现）。古代基因组学研究曾暗示，这些“中东农民”起源复杂，涉及不同地方的狩猎采集群体，具有不同的遗传序列。
DNA指纹图谱分析（图）
一. 实验目的1. 掌握DNA指纹图谱技术的概念、原理和基本操作过程2. 学习DNA的限制性酶切的基本技术3. 掌握琼脂糖凝胶电泳的基本操作技术，学习利用琼脂糖凝胶电泳测定DNA片段的长度，并能对实验结果进行分析。二. 实验原理1984年英国莱斯特大学的遗传学家Jefferys及其合作者首次将分离的
海南大学团队定义植物基因组学“终极参考图谱”
近日，记者从海南大学获悉，该校三亚南繁研究院陈飞教授团队首次构建了“分型端粒到端粒超级泛基因组”理论体系，实现了植物基因组从个体单倍型完整到群体遗传多样性全覆盖的技术跨越。相关成果发表在国际期刊《植物科学趋势》。植物基因组研究长期受制于参考基因组的局限——传统组装难以解析着丝粒、端粒等复杂区域，且无
罗氏NimbleGen芯片绘制最高分辨率的人类基因组拷贝数变...
罗氏NimbleGen芯片绘制最高分辨率的人类基因组拷贝数变异图谱罗氏NimbleGen的CGH芯片平台用于生成最高分辨率的人类基因组拷贝数变异图谱。近来芯片技术的发展引发了对人类基因组拷贝数变异的大规模探索，包括DNA拷贝数增加（重复）、丢失（缺失）以及多等位基因或复杂重排。研究表明拷贝数变异（C
新DNA－检测可探测出－190－种新生儿遗传疾病
近年来，PD-1抑制剂和CAR-T疗法等免疫疗法在肿瘤医生和患者中引起很多关注。它们虽然能给患者的生命带来改变，但还远没有达到完美。例如，CAR-T疗法需要从患者身上提取免疫细胞，然后需经过耗时和昂贵的过程对这些细胞进行改造。如果有一种更简便的治疗方法，无疑将为患者们带来福音。 ▲本研
某些遗传疾病与“垃圾DNA”有关－－找到胰腺发育不全病因
据物理学家组织网11月10日报道，最近，科学家首次利用一种新技术分析了以往被称为“垃圾DNA”的全部基因组，以寻找某些遗传病的成因。埃克塞特大学医学院和伦敦帝国学院合作领导的一个研究小组发现，一种叫做胰腺发育不全的疾病正是由位于染色体隐蔽部位的调控基因变异造成的。相关论文发表在 11月10日
科学家绘制细胞游离DNA单分子全基因组突变图谱
体细胞突变是肿瘤发生的标志，可用于癌症的无创诊断。美国约翰·霍普金斯大学医学院绘制细胞游离DNA单分子全基因组突变图谱，用于癌症无创检测。该研究成果于近日发表在《Nature Genetics》杂志上，题为：Single-molecule genome-wide mutation profile
PCR的应用
基因图谱建立亲子鉴定侦测遗传疾病克隆基因基因突变研究DNA遗传演化基因表现比较
迄今最全面的世代遗传变异图谱绘就
了解人类DNA如何在世代间变异，对于评估遗传疾病风险、理解人类的进化过程至关重要。但直到现在，研究人员一直难以涉足人类DNA中一些变异最频繁的区域。 美国犹他大学、华盛顿大学、太平洋生物科学公司等机构的研究人员利用多种DNA测序技术，绘制出迄今最全面的世代遗传变异图谱。这项新研究显示，部分人类
如何阅读基因载体图谱？
基因载体是基因工程的核心，也是基因治疗中强有力的生物工具，我们先来认识和阅读载体图谱吧。 载体分类及载体组成元件 载体分类 1、按属性分类：病毒载体和非病毒载体 病毒载体是一种常见的分子生物学工具，可将遗传物质带入细胞，原理是利用病毒具有传送其基因组进入目的细胞，进行感染的分子机制。