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实验室通用仪器数字熔点仪仪器简介
用途及特点根据物理化学的定义,物质的熔点是指该该仔细搜索由固态变为液态时的温度。在有机化学领域中,熔点测定是辨认物质本性的基本手段,也是纯度测定的重要方法之一。因此,熔点测定仪在化学工业、医药研究中据有重要地位,是生产药物、香料、染料及其他有机晶体物质的必备仪器。 WRR熔点仪是按照药典规定的熔点检
快速方法转换,助力制药QC实验室提升效率(三)
示例四Vanquish Core液相支持等度的UHPLC药典方法转换——极zhi提升效率(点击查看大图) 新Vanquish Core液相系统耐压700bar,采用了Acclaim系列超高效液相色谱柱,依药典原则转换后的多索茶碱UHPLC方法zui高压力不过500bar,Vanquish Core可
快速方法转换,助力制药QC实验室提升效率(一)
蓄能2020药典系列|快速方法转换,助力制药QC实验室提升效率经过多年的发展,超高效液相色谱UHPLC技术,因其能获更高的柱效和更快的分析速度,且在多数情况下可替代常规HPLC方法,目前已经得到一定范围内的普及。但是,由于缺乏公认方法转换规则,制药行业的质控QC,大多数还在使用HPLC 方法。202
快速方法转换,助力制药QC实验室提升效率(二)
示例一Vanquish Core和核壳型Accucore色谱柱联用,支持HPLC方法转换成UHPLC方法(点击查看大图) 色谱柱是作为液相分离的核心,是方法转换的关键。核壳型填料Accucore 系列色谱柱zui大的特点是低反压、高柱效,从上面的示例看,运行时间从75min变为23.7min,大大提
制药路漫漫-吾自当求索丨重点实验室巡礼
①谢毓元院士(左二)在实验室指导工作 ②陈凯先院士在实验室 ③丁健院士在实验室指导工作 ④蒋华良院士完成抗疫科研任务从武汉返所 ⑤耿美玉研究员介绍GV-971 ⑥李佳研究员在新药筛选中心 新药研发向来是一场勇敢者的征途,大浪淘沙,“剩”者为王。 在“寻找治疗疾病的
中药制药共性技术-国家重点实验室通过验收
依托鲁南制药集团股份有限公司建设的“中药制药共性技术国家重点实验室”日前顺利通过科技部组织的专家验收。 据了解,中药制药共性技术国家重点实验室于2010年9月获国家科技部批准建设,重点围绕制约我国中药产业现代化的关键共性技术,特别是在中医基础理论的基础上,探寻中药的物质基础和作用
实验室的仪器验收
仪器设备在科研过程中的重要地位不言而喻,各个科研院所每年均投入了大量资金用于仪器设备的采购。仪器设备验收是高校固定资产管理、建设工作中连接设备采购和设备使用的关键环节,随着市场经济的发展和高校各项改革的深入,高校仪器设备的采购数量和采购方式都发生了巨大的变化,仪器验收前你要做哪些准备?仪器验收过
实验室必备蒸馏仪器
全自动蒸馏仪不但在蒸馏上节省了人力,还可以同时进行多份蒸馏操作。它不像以往传统的电热板、电热炉等加热方法一样,采用了新的红外辐射波纹线性加热法,把加热、循环冷凝、终端控制、防倒吸等系统集为一体。操作简单,全自动并且能耗降低。在安全上也更让人放心。JJYQ-Z6全自动多用途蒸馏仪专业设计的红外辐射波纹
实验室仪器开机顺序
液相色谱仪 开机顺序: 1.检查溶剂托盘托盘上的溶剂是否足量,以溶剂液面超过过输液管过滤头5厘米以上为宜。 2.检查输液管内部有否气泡,若有,应及时通过排液阀排出。 3.对溶剂(针对第1项看是否需要补充溶剂)和样品进行处理,过滤,脱气。 4.打开主机电源,依次打开检测器
从制药大国迈向制药强国-仿制药发展“跨三关”
日前,国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》(下称《意见》)。《意见》提出完善支持政策,全面推进仿制药研发、提升质量和疗效。此举被视为中国从制药大国迈向制药强国的重要举措,也为解决百姓用药难题提供了方案。在山东烟台一家生物医药公司内,科研人员正在研发药品 唐克摄 面对发
从制药大国迈向制药强国!仿制药发展“跨三关”
在政策红利下,中国仿制药行业有望迎来春天。在山东烟台一家生物医药公司内,科研人员正在研发药品。面对发展良机,仿制药“转正”仍要跨越不少难关。提高仿制药质量、推进一致性评价、加强药品知识产权保护……都是仿制药行业健康发展所必须要面对的。供应关:制定鼓励仿制目录国家卫健委有关负责人介绍,仿制药是与被仿制
关于仪器休假之后实验室仪器该如何复活-?
仪器开机注意事项春节假期即将过半了,新一年的工作即将展开。此刻你斗志昂扬,意气风发,做好了一切准备,就等上班启动仪器开工。然而,你以为经过一个假期的修整,仪器会更好的配合你的步伐,人生巅峰仿佛就在眼前。但是,现实总是残酷的,你会发现仪器长期开机不容易出问题,放假停了几天后开机运行却是故障连连。那么,
实验室通用仪器数字熔点仪仪器速率选择
1.起始温度低于熔点 0.5℃/mim 3℃ 1℃/mim 3~5℃ 1.5℃/mim 6~10℃ 3℃/mim 9~15℃2.开启电源形状,通过观察窗可以看到照明灯亮,硅油被电机搅拌,说明仪器已处于接通状态,同时显示屏会显示出当前的油浴温度,此后仪器自动达到预置设定温度并自动平衡,若要修改预置温度
实验室分析仪器质谱仪器介绍
汤姆逊的学生阿斯顿(Aston)出色地继承了汤姆逊所开创的质谱学成就,设计、制造了一台分辨率达到130的磁分析器。阿斯顿利用这台及其后来改进型的质谱仪进行了一系列开创性工作。他确认了汤姆逊发现的氖两个稳定同位素20Ne和22Ne的存在。同时,通过测量氯的两种同位素丰度,计算氯的原子量,成功地解释了当
实验室通用仪器数字熔点仪仪器熔点测定
通过起始温度拔盘输入所需要的起始温度,设置的起始温度应低于待测物质的熔点(不大于280℃),根据线性升温速率,选择。
实验室仪器仪器的校验、校准与期间核查
仪器要投入使用,其各项指标均需合格,这要通过校准后才能确定。仪器的校准都有详细的规程,要求定期校准。每次维修后,尤其是测量系统维修后,也要进行校准,这项工作是必须进行的,只有校准合格后才能说明这台仪器可以使用。现在国家认可委要求建立大型分析仪器的期间核查,这项工作的开展,是要在较长的校验期间内,核查
实验室通用仪器熔点仪仪器的应用范围
主要用于药物、染料、香料等晶体有机化合物熔点之测定,以便确定其纯度。测量方法完全符合药典标准。可同时测三根样品,自动计算初、终熔平均值。
实验室通用仪器熔点仪仪器特点与原理
熔点仪的特点:主要用于染料、药物、香料等晶体有机化合物熔点之测定,以便确定其纯度。丈量方法完全符合药典标准,一般最多可同时丈量三根样品,自动计算初、终熔均匀值。分为目视熔点仪,数字熔点仪,微机熔点仪,显微熔点仪等几大类。 熔点仪原理,根据物理化学的定义,物质的熔点是指该该仔细搜索由固态变成液态时
实验室光谱仪器原子吸收仪器类型介绍
常用的原子吸收分光光度计有单道单光束型,单道双光束型以及可同时测定两种或两种以上元素的双道或多道原子吸收分光光度计。一、单光束型这种仪器结构简单,体积小,价格低。但它会因光源不稳定而引起基线漂移(吸光度漂移)。不能消除因光源波动造成的影响,光源预热,校正零点。光源调制消去火焰中的直流信号。(1)单道
安捷伦参与共建国家仿制药评价实验室质谱技术实验室
5 月 27 日,由浙江省食品药品检验研究院“国家局仿制药评价关键技术重点实验室”牵头,浙江康恩贝制药有限公司“浙江省中药制药技术重点实验室”、安捷伦科技(中国)有限公司联合创建的“国家药监局仿制药评价关键技术重点实验室杂质研究质谱技术实验室”授牌仪式正式启动。 杂质筛查一直是仿制药研发中的重
中药制药过程新技术国家重点实验室等9实验室通过验收
河北省、江苏省、福建省、山东省、河南省科技厅,国资委: 按照《依托企业建设国家重点实验室管理暂行办法》(国科发基[2012]716号)的要求,2013年12月至2014年12月,科技部对“新型钎焊材料与技术国家重点实验室”等9个实验室的建设计划完成情况分别组织专家进行现场验收。验收专家组认为,这些
2014年实验室与制药装备品牌有奖调查活动
为更多的了解实验室与制药装备品牌的知名度,更好的服务于广大科研工作者,我们诚邀业内人士参与本次品牌调查活动!凡参加此问卷调查,即可参与幸运抽奖,赢取马年好礼! 活动时间:2014年4月8日至4月30日 奖项设置: 一等奖 1名 时尚行车记录仪1台
Avantor亚洲新建制药测试车间与应用实验室
2011年5月25日,Avantor公司宣布将于印度新增一个测试车间以及应用实验室,从而能够更好的为广大的亚洲客户提供制药辅料方面的技术支持与解决方案。 该测试车间与应用实验室,将主要用于制药辅料产品与配方的开发应用,特别是J.T.Baker新型辅料:PanExcea™产品线的开发应用。Pan
完善管理与技术-接轨国际-打造最强制药实验室
——暨2018全国制药行业实验室管理与技术论坛 分析测试百科网讯 2018年1月26日,2018年全国制药行业实验室管理与技术论坛进行到第二天,共有五位专家为大会带来精彩的报告,围绕微生物实验室管理与检测、国际检查与常用问题解析两个主题与现场专家学者开展了学习、交流。国家药典委员会微生物专业组委员
生物制药厂实验室污水处理设备
生物制药厂实验室污水处理设备王经理 15963699010设备特点:1、实用性广,可适应各类实验室综合废水处理;2、通过中央集中控制,自动化程度高,操作简单,全自动运行,无须专人职守;3、漏水漏电自动保护功能、高低压自动保护功能、无废水保护功能、储液罐液位保护功能;4、定时自动清洗功能:系统定时
-PharmAthene制药和Theraclone-Sciences制药宣布合并
PharmAthene制药和Theraclone Sciences制药今天宣布,双方已就合并事宜达成了最终协议。合并后的公司将是一个完全集成和多样化的生物制药公司,处于临床阶段的4个候选产品,其定位瞄准了高价值的商业和政府市场。新公司将结合疫苗和人类单克隆抗体专业知识,专注于传染性疾病和肿瘤
【设备更新】分析仪器方案——制药领域(化学药物检测特色方案)
中国药典已历经十一版的制修订,化学药从1953年版(第一版)收载的215种(另,抗生素2种),逐步发展到2020版中国药典二部收载的2712个化学药品种,在去年发行的2020版中国药典第一增补本中又新增了28个品种,色谱、光谱和质谱等现代分析技术手段已广泛应用于各论的鉴别、检查、含量测定等重要项下。
制药分析检测仪器之医药粉末水分含量检测仪
水分与霉变的关系: 霉菌广泛存在于自然界中,特别是空气和土壤中。由于空气中有大量的霉菌孢子,散落在药材的表面,在遇到适宜的条件如温度25℃,湿度(空气中相对湿度在85%以上或药材含水量超过15%)及足够的营养物质等条件,即萌发成菌丝(发霉),并产生酵素将药材中的蛋白质、糖类、脂肪、胶质等
【设备更新】分析仪器方案——制药领域(药用辅料分析特色方案)
随着原辅包关联审评制度的改革和高端制剂研发的深入,药用辅料的研究与质控分析越来越受关注。从2015版中国药典将药用辅料标准与通则类标准合并单独形成了第四部起,药用辅料总数扩增到270个,并首次收载了9601,截止到现行版药典和第一增补本发布,药典已收载346个品种,同时随着2025版药典正式发布的临