2014年实验室与制药装备品牌有奖调查活动

制药实验室色谱仪分类

制药实验室色谱仪分类有多种。1、按流动相物理状态可分：制药实验室气相色谱仪和制药实验室液相色谱仪。2、按分离对象的属性可分：制药实验室有机色谱仪和制药实验室无机色谱仪。3、按色谱柱形状可分：制药实验室填充柱色谱仪和制药实验室毛细管色谱仪。4、按固定相和流动相的极性大小可分：制药实验室正相色谱仪和制药

制药实验室离心机分类方法

制药实验室离心机分类方法有多种。1、按结构可分：台式制药实验室离心机和立式制药实验室离心机。2、按容量可分：制药实验室微量离心机和制药实验室大容量离心机。3、按速度可分：制药实验室低速离心机和制药实验室高速离心机。4、按产地可分：国产制药实验室离心机和进口制药实验室离心机。5、按温控可分：制药实验室

制药实验室离心机分类方法

制药实验室离心机分类方法有多种。1、按结构可分：台式制药实验室离心机和立式制药实验室离心机。2、按容量可分：制药实验室微量离心机和制药实验室大容量离心机。3、按速度可分：制药实验室低速离心机和制药实验室高速离心机。4、按产地可分：国产制药实验室离心机和进口制药实验室离心机。5、按温控可分：制药实验室

制药实验室污水处理设备

点击进入官网制药实验室污水处理设备(1)根据工艺要求，可对污水提升系统中的主要环节进行集中控制和现场控制，污水池中的水位由浮子开关传送，达到自动液位控制的目的。(2)一旦自动控制失效或工艺改变，可手动控制系统，通过信号灯观察工作状态，看其运行是否正常。(3)以上设备分别配有自动和手动控制开关。正常运

天津首个生物制药联合实验室成立

　　前些日，国津九智医药科技公司和中科院天津工业生物技术研究所联合实验室揭牌，这标志着天津投资规模最大的生物制药企业国津九智与中科院以重要植物生物活性物质的生物转化为研究方向之一的工业生物技术研究所合作的开端，对生物医院研究成果的顺利产业化转换有重要意义。同时启动的“白藜芦醇微生物细胞工厂的构建”项

制药实验室大容量离心机分类

制药实验室大容量离心机分类有多种。1、按速度可分：制药实验室大容量低速离心机和制药实验室大容量高速离心机。2、按温控可分：制药实验室大容量冷冻离心机和制药实验室大容量常温离心机。3、按分离功能可分：制药实验室大容量分析离心机和制药实验室大容量制备离心机。4、按分离方法可分：制药实验室大容量浓缩离心机

制药实验室“帮助Paul”活动进行中

梅特勒-托利多制药行业实验室“帮助Paul”活动火热进行中今年伊始，梅特勒-托利多集团在全球60多个国家和地区推出了针对制药行业实验室的“帮助Paul”活动，该活动分共为四期：生产力、安全性、法规一致性和便捷性（每季度推出一期）。“帮助Paul”活动至今已举行了三期，分别就如何提高实验室的工作效率、

分子光谱满足对制药和生物制药实验室至关重要的应用...

分子光谱满足对制药和生物制药实验室至关重要的应用需求安捷伦分子光谱产品系列包括： – 安捷伦紫外-可见分光光度计 (UV-Vis) – 荧光光谱仪 (FLR) – 傅立叶变换红外光谱仪 (FTIR) – 激光红外成像系统 (LDIR) – 透射拉曼光谱 (TRS) – 空间位移拉曼光谱 (S

制药实验室设计应从哪些方面去考虑

　制药实验室在建设的时候，应提前设计好方案，室内需要配备的设备、人员、空间、照明、电源等等问题，随后还应考虑到后期的扩大的问题，下面是诺尔实验室为大家介绍的制药实验室设计应从哪些方面去考虑，还有规划方案又从哪方面去考虑。　　制药实验室设计方案：　　1.实验室规划的扩展性：除了药物检测外，还要考虑行业

制药实验室的II级生物安全柜

制药实验室的II级生物安全柜II类生物安全柜是利用定向气流和HEPA过滤，以保护用户，从空气中的悬浮粒子的环境和产品或培养的装置。顾名思义，被“目标”的颗粒具有生物学性质：细菌危害，细胞危害或其毒性成分。幸运的是，这些机柜的设计和操作适用于（微）生物学之外的应用。USP 为无菌复合设施制定指南，程序

制药行业实验室应用技术研讨会

快速方法转换，助力制药QC实验室提升效率（三）

示例四Vanquish Core液相支持等度的UHPLC药典方法转换——极zhi提升效率（点击查看大图） 新Vanquish Core液相系统耐压700bar，采用了Acclaim系列超高效液相色谱柱，依药典原则转换后的多索茶碱UHPLC方法zui高压力不过500bar，Vanquish Core可

中药制药共性技术－国家重点实验室通过验收

　　 依托鲁南制药集团股份有限公司建设的“中药制药共性技术国家重点实验室”日前顺利通过科技部组织的专家验收。　　 据了解，中药制药共性技术国家重点实验室于2010年9月获国家科技部批准建设，重点围绕制约我国中药产业现代化的关键共性技术，特别是在中医基础理论的基础上，探寻中药的物质基础和作用

制药QC实验室仪器运行确认的方法与手段

　　现代制药工业的实验室有很多种类的仪器设备，包括从简单的熔点仪到程序化高的高效液相色谱仪，近红外分析仪等。复杂程度不同的仪器所需要的确认级别和范围也不一样，在2010版药典实施指南的《实验室质量管理及控制》部分中，把实验室仪器设备分为三类，其中的C类仪器(通常包括硬件和由固件及软件组成的控制系统)

快速方法转换，助力制药QC实验室提升效率（二）

示例一Vanquish Core和核壳型Accucore色谱柱联用，支持HPLC方法转换成UHPLC方法（点击查看大图） 色谱柱是作为液相分离的核心，是方法转换的关键。核壳型填料Accucore 系列色谱柱zui大的特点是低反压、高柱效，从上面的示例看，运行时间从75min变为23.7min，大大提

制药路漫漫－吾自当求索丨重点实验室巡礼

①谢毓元院士（左二）在实验室指导工作 ②陈凯先院士在实验室 ③丁健院士在实验室指导工作 ④蒋华良院士完成抗疫科研任务从武汉返所 ⑤耿美玉研究员介绍GV-971 ⑥李佳研究员在新药筛选中心  新药研发向来是一场勇敢者的征途，大浪淘沙，“剩”者为王。 在“寻找治疗疾病的

快速方法转换，助力制药QC实验室提升效率（一）

蓄能2020药典系列|快速方法转换，助力制药QC实验室提升效率经过多年的发展，超高效液相色谱UHPLC技术，因其能获更高的柱效和更快的分析速度，且在多数情况下可替代常规HPLC方法，目前已经得到一定范围内的普及。但是，由于缺乏公认方法转换规则，制药行业的质控QC，大多数还在使用HPLC 方法。202

从制药大国迈向制药强国！仿制药发展“跨三关”

在政策红利下，中国仿制药行业有望迎来春天。在山东烟台一家生物医药公司内，科研人员正在研发药品。面对发展良机，仿制药“转正”仍要跨越不少难关。提高仿制药质量、推进一致性评价、加强药品知识产权保护……都是仿制药行业健康发展所必须要面对的。供应关：制定鼓励仿制目录国家卫健委有关负责人介绍，仿制药是与被仿制

从制药大国迈向制药强国－仿制药发展“跨三关”

　　日前，国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》（下称《意见》）。《意见》提出完善支持政策，全面推进仿制药研发、提升质量和疗效。此举被视为中国从制药大国迈向制药强国的重要举措，也为解决百姓用药难题提供了方案。在山东烟台一家生物医药公司内，科研人员正在研发药品 唐克摄　　面对发

中药制药过程新技术国家重点实验室等9实验室通过验收

河北省、江苏省、福建省、山东省、河南省科技厅，国资委：　　按照《依托企业建设国家重点实验室管理暂行办法》（国科发基[2012]716号）的要求，2013年12月至2014年12月,科技部对“新型钎焊材料与技术国家重点实验室”等9个实验室的建设计划完成情况分别组织专家进行现场验收。验收专家组认为，这些

安捷伦参与共建国家仿制药评价实验室质谱技术实验室

　　5 月 27 日，由浙江省食品药品检验研究院“国家局仿制药评价关键技术重点实验室”牵头，浙江康恩贝制药有限公司“浙江省中药制药技术重点实验室”、安捷伦科技(中国)有限公司联合创建的“国家药监局仿制药评价关键技术重点实验室杂质研究质谱技术实验室”授牌仪式正式启动。　　杂质筛查一直是仿制药研发中的重

2014年实验室与制药装备品牌有奖调查活动

为更多的了解实验室与制药装备品牌的知名度，更好的服务于广大科研工作者，我们诚邀业内人士参与本次品牌调查活动!凡参加此问卷调查，即可参与幸运抽奖，赢取马年好礼! 活动时间：2014年4月8日至4月30日 奖项设置： 一等奖 1名 时尚行车记录仪1台

Avantor亚洲新建制药测试车间与应用实验室

　　2011年5月25日，Avantor公司宣布将于印度新增一个测试车间以及应用实验室，从而能够更好的为广大的亚洲客户提供制药辅料方面的技术支持与解决方案。　　该测试车间与应用实验室，将主要用于制药辅料产品与配方的开发应用，特别是J.T.Baker新型辅料：PanExcea™产品线的开发应用。Pan

完善管理与技术－接轨国际－打造最强制药实验室

——暨2018全国制药行业实验室管理与技术论坛　　分析测试百科网讯 2018年1月26日，2018年全国制药行业实验室管理与技术论坛进行到第二天，共有五位专家为大会带来精彩的报告，围绕微生物实验室管理与检测、国际检查与常用问题解析两个主题与现场专家学者开展了学习、交流。国家药典委员会微生物专业组委员

生物制药厂实验室污水处理设备

生物制药厂实验室污水处理设备王经理   15963699010设备特点：1、实用性广，可适应各类实验室综合废水处理；2、通过中央集中控制，自动化程度高，操作简单，全自动运行，无须专人职守；3、漏水漏电自动保护功能、高低压自动保护功能、无废水保护功能、储液罐液位保护功能；4、定时自动清洗功能：系统定时

制药工业QC实验室仪器运行确认的方法与手段

　　 现代制药工业的实验室有很多种类的仪器设备，包括从简单的熔点仪到程序化高的高效液相色谱仪，近红外分析仪等。复杂程度不同的仪器所需要的确认级别和范围也不一样，在2010版药典实施指南的《实验室质量管理及控制》部分中，把实验室仪器设备分为三类，其中的C类仪器(通常包括硬件和由固件及软件组成的控制系统

－PharmAthene制药和Theraclone－Sciences制药宣布合并

　　PharmAthene制药和Theraclone Sciences制药今天宣布，双方已就合并事宜达成了最终协议。合并后的公司将是一个完全集成和多样化的生物制药公司，处于临床阶段的4个候选产品，其定位瞄准了高价值的商业和政府市场。新公司将结合疫苗和人类单克隆抗体专业知识，专注于传染性疾病和肿瘤

AI进入制药行业－制药企业升级“2.0”

　　　　近年来，人工智能技术(AI)与医疗健康领域的融合不断加深。AI在医疗领域主要应用场景包括语音录入病历、医疗影像辅助诊断、药物研发、医疗机器人和个人健康大数据的智能分析等。近日，医疗技术公司Atomwise宣布与礼来签署了一项多年期合作协议。根据协议，礼来获得Atomwise专有的AI药物勘探

白皮书－符合制药法规要求：制药称重

制药称重对于符合制药法规要求和较终产品质量产生很大影响。 这份白皮书对志在符合制药法规的公司可期待的结果进行了解释。制药业是全球以正当理由监管较严格的行业之一。 消费者期待产品安全有效，为了使制造商保持合规性，已制定出了多项法规。但是，制药法规以及更广泛的法规（例如：药品生产质量管理规范（GMP））

安捷伦公布面向制药实验室主管的调查报告

——报告揭示了改善工作流程和实验室效率所面临的挑战　　2019年6月6日，北京——安捷伦科技公司 （纽约证交所：A）今日公布了其首届“制药实验室主管调查”活动的结果，该调查旨在深入了解全球七个国家的制药实验室、生物制药实验室和商业研究实验室的现状并收集相关信息。650名来自中国、德国、印度、韩国、瑞