研究揭示中链氯化石蜡的多靶点毒性效应
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员张海军和研究员陈吉平团队在中链氯化石蜡的毒理学评估方面取得新进展，揭示了中链氯化石蜡的多靶点毒性效应和线粒体损伤的分子机制。相关系列成果发表在《环境科学与技术》上。氯化石蜡是一种工业化学品，包含短链、中链和长链三类（SCCPs/MCCPs/LCCPs）。随着《斯德哥尔摩公约》对SCCPs的限用，MCCPs作为主要替代品，其市场需求显著增长。2025年5月，持久性有机污染物审查委员会将MCCPs列入《斯德哥尔摩公约》附件A受控清单，在全球范围内禁止或严格限制其生产、使用和排放。当前，MCCPs的精准检测、风险评估、绿色替代等关键技术环节仍存在不足，制约了产业转型发展。本研究中，团队首先开展亚细胞表型分析，发现线粒体对MCCPs暴露具有高度敏感性，MCCPs通过损害线粒体呼吸，降低细胞ATP含量。结合剂量依赖蛋白质组学分析，团队揭示了MCCPs可通过抑制电子传递链、破坏线粒体膜结构诱发线粒体损......阅读全文
长安链“链桥”正式发布－加速国家级区块链网络互联互通
国家区块链技术创新中心近日正式发布全场景技术平台——ChainBridge“链桥”。该平台支持所有异构、同构的区块链完成协作，满足跨领域、跨地域、跨行业、跨层级的任意类型区块链之间数据互联互通的需求，对于破解目前国内区块链各自为“链”带来的孤岛难题，织密国家级区块链网络具有重要意义。长安链研发负责人
新污染物生态环境监测标准体系表（征求意见稿）发布，引领监测标准新篇章
为加强新污染物生态环境监测工作，优化完善生态环境监测标准体系，生态环境部办公厅3月13日发布关于公开征求《新污染物生态环境监测标准体系表（征求意见稿）》意见的通知， 用于规范和指导新污染物生态环境监测标准制修订工作。 新污染物作为环境领域的新挑战，其监测与治理工作至关重要。而监测标准的完善与否
链折叠性质
链折叠现象对结晶聚合物的行为非常重要，因而必须仔细考察链折叠结晶的情况。首先，一般认为，在许多聚合物中，链折叠没有多大的困难。对聚合物分予模型的麦察表明，大多数聚合物分子都会折叠起来，比较容易形成一种很致密的足以嵌砌到晶体表面的折叠，但是，化学结构比较复杂的聚合物，如主链上有庞大侧基或环以及分子链为
岛津参加第六届极地及高山地区持久性有毒污染物学术研讨会
第六届极地及高山地区持久性有毒污染物(PTS)学术研讨会于2023年7月30日至8月3日在拉萨市成功召开。会议由西藏自治区化学会、中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室、国科大杭州高等研究院环境学院、西藏大学生态环境学院共同发起举办。岛津企业管理（中国）有限公司（以下简称“岛津
REACH限制名单草案再添7种物质
日前，欧洲化学品管理署(ECHA)继2008年将15种物质被列入首批REACH高关注名单(SVHC)后，公布了首批需ECHA授权才能使用的物质名单草案。根据该草案，7种物质首先被列入了清单。 被列入清单的7种物质分别为：5-叔丁基-2，4，6-三硝基间二甲苯(二甲苯麝香)、短链氯化石蜡(S
输血疗效评估之冷沉淀输血疗效评估
英国输血机构指南规定冷沉淀是“一次捐献的FFP在4℃±2℃融化后获得血浆冷球蛋白部分”。我国由400ml全血制成的冷沉淀，其体积为25ml/袋±5ml/袋，其中主要含有≥80IU的因子Ⅷ、纤维蛋白原≥150mg，此外还含有纤维蛋白与，纤维结合蛋白，凝血因子XIII等。冷沉淀在-20℃以下冻存，冷冻状
腺苷一磷酸的毒理学数据
急性毒性：小鼠腹腔LD50:大于1mg/kg
腺苷一磷酸的毒理学数据
急性毒性：小鼠腹腔LD50:大于1mg/kg
α淀粉酶的毒理学依据
（1）LD50小鼠口服7375mg/kg。 （2）ADI：可接受[来自米曲霉(JECFA，1987)]；无需规定[来自枯草芽孢杆菌、嗜热脂肪芽孢杆菌(JECFA，1990)和地衣芽孢杆菌(JECFA，2003)]。 （3）致突变作用。本品在体内无明显蓄积作用，无致突变作用。
腺苷一磷酸的毒理学性质
急性毒性：小鼠腹腔LD50:大于1mg/kg
α淀粉酶的毒理学依据
（1）LD50小鼠口服7375mg/kg。（2）ADI：可接受[来自米曲霉(JECFA，1987)]；无需规定[来自枯草芽孢杆菌、嗜热脂肪芽孢杆菌(JECFA，1990)和地衣芽孢杆菌(JECFA，2003)]。(3)致突变作用。本品在体内无明显蓄积作用，无致突变作用 。
腺苷一磷酸的毒理学数据
急性毒性：小鼠腹腔LD50:大于1mg/kg
查儿酮的毒理学数据
RTECS号：UD55767501、急性毒性：大鼠经口LD：>500mg/kg；小鼠经腹腔LD50：681mg/kg；小鼠经静脉LD50：56mg/kg。2、 致突变性：大鼠细胞突变：250 units/L。
儿茶酚的毒理学数据
1.、急性毒性 LD50：260mg/kg（大鼠经口）；800mg/kg（兔经皮）2、致突变性微生物致突变：鼠伤寒沙门菌15μmol/皿。DNA抑制：人HeLa细胞10μmol/L。姐妹染色单体互换：人淋巴细胞μmol/L。细胞遗传学分析：仓鼠肺60μmol/L（2h）。3、致癌性：IARC致癌性评
α淀粉酶的毒理学依据
（1）LD50小鼠口服7375mg/kg。（2）ADI：可接受[来自米曲霉(JECFA，1987)]；无需规定[来自枯草芽孢杆菌、嗜热脂肪芽孢杆菌(JECFA，1990)和地衣芽孢杆菌(JECFA，2003)]。(3)致突变作用。本品在体内无明显蓄积作用，无致突变作用 。
腺苷一磷酸的毒理学数据
急性毒性：小鼠腹腔LD50:大于1mg/kg
软脂酸的毒理学数据
毒理学数据1、皮肤或眼睛刺激性：人，皮肤接触，标准 Draize test试验，75mg/3D，轻度反应。2、急性毒性：大鼠经口LD50：>10mg/kg；小鼠静脉LC50：57mg/kg。3、致癌性：小鼠移植TCLo：1000mg/kg。
唾液酸的毒理学数据
急性毒性：主要的刺激性影响：在皮肤上面：可能引起发炎。在眼睛上面：可能引起发炎。致敏作用：没有以致的敏化影响。
小儿洋地黄中毒的毒理学
洋地黄的作用由于其细胞内的药浓度高于血浆值，两者平衡的建立要几小时（地高辛需6～8h），地高辛是洋地黄毒苷的降解产物，半衰期是33～34h，而洋地黄毒苷则要6～7天，地高辛由肾脏排泄，洋地黄毒苷是先代谢后再经肾排出，由于药物的治疗量与中毒量接近，增加了中毒的危险，洋地黄中毒与药物剂量，体重，体表
乳糖酶的毒理学性质
按美国FDA规定（§184.1388，1994），由Kluyverromyces lactis制备者为GRAS。
蛋白酶的毒理学性质
由米曲霉制得者可用于食品加工（FAO/WHO，1994）;由弗雷德氏链霉菌制得者撒消原规定（FAO/WHO，1994）。
木糖异构酶毒理学性质
毒理学性质 1.FAO/WHO1994年规定，由密苏里放射菌、橄榄色链球菌、锈棕色链霉菌、橄榄色素链霉菌、黑曲霉制得的葡萄糖异构醇，ADI为允许使用；由凝结芽孢杆菌 制得者未作规定。由紫黑链霉菌制得者ADI亦不作特殊规定。
菠萝蛋白酶毒理学性质
毒理学性质 1.ADI不作限制性规定（FAO/WHO，1994）。2.GRAS(美国BATF，27CFR，§240.1051，1994）。
胃蛋白酶毒理学性质
1、ADI不作限制性规定（FAO/WHO,1994；指由禽鸟嗉囊制得者）；2、ADI不作特殊规定（FAO/WHO,1994，指由猪胃制得者。
双碘喹啉的毒理学数据
1、急性毒性： 小孩口径TDL0：819 mg/kg/613D-I； 小孩口径TDL0：120mg/kg/2Y-I； 大鼠口径LD：>40mg/kg/6D-I； 小鼠静脉LD50：56mg/kg； 猫口径LDLO：300mg/kg； 猪口径LDLO：50mg/kg； 2、 致畸性
概述可乐定的药理毒理学
药理可乐定刺激脑干α2-肾上腺受体。该作用导致交感神经从中枢神经系统的传出减少，从而使外周阻力、肾血管阻力、心率以及血压降低。盐酸可乐定起效相对较快。在口服给药后30～60分钟内，病人血压开始下降，在2～4小时内降低到最大值。肾血流量和肾小球滤过率基本保持不变。正常的体位反射是完整的；因此，直立
简述无水乙醚的毒理学数据
无水乙醚的毒理学数据： 1、急性毒性： LD50：1215mg/kg（大鼠经口）；＞20ml（14200mg）/kg（兔经皮） LC50：221190mg/m3（大鼠吸入，2h）；31000ppm（小鼠吸入，30min） 2、刺激性： 家兔经皮：360mg，轻度刺激（开放性刺激试验）。
三氯乙酸的毒理学数据
1、急性毒性 LD50：3300mg/kg（大鼠经口） 2、刺激性 家兔经皮：210μg，轻度刺激。 家兔经眼：3500μg（5s），重度刺激。 3、致敏性 有致敏作用。 4、致突变性 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌250μg/皿。 微核试验：小鼠腹腔内给药300mg/kg（24h
简述乙偶姻的毒理学数据
1、皮肤/眼睛刺激数据 标准Draize测试兔子直接接触皮肤：500mg/24h，反应程度：中度。 2、急性毒性 大鼠经口LD50：＞5mg/kg 大鼠经皮下LDLo：14mg/kg 兔子经皮肤LD50：＞5mg/kg 大鼠经口TDLo：66 mg/kg/13W-C 3、生殖毒性
蛋白酶的毒理学性质
毒理学性质 由米曲霉制得者可用于食品加工（FAO/WHO，1994）;由弗雷德氏链霉菌制得者撒消原规定（FAO/WHO，1994）。