哈工大获全国周培源大学生力学竞赛（个人赛）团体第一
近日，中国力学学会公布第十五届全国周培源大学生力学竞赛（个人赛）获奖名单。哈尔滨工业大学未来技术学院2023级本科生闻方赫获特等奖（全国排名第一），另有23名学子获一等奖、41名学子获二等奖，总成绩位列全国高校（个人赛）团体第一。 全国周培源大学生力学竞赛每两年举办一次，是经教育部批准，中国力学学会和周培源基金会共同主办的全国规模最大、影响力最大的高校力学学科赛事，旨在促进高等学校力学基础课程的教学改革与建设，培养创新人才。 竞赛分为个人赛和团体赛。个人赛吸引了来自500余所高校的30591名学子报名参赛，最终评出特等奖5名、一等奖166名，二等奖311名以及三等奖、优秀奖若干。根据个人赛成绩，竞赛组委会选出有资格独立组队团体赛的30所高校，哈尔滨工业大学排名第一。团体赛将于今年7月在国防科技大学、东南大学举行。......阅读全文
哈工大获全国周培源大学生力学竞赛（个人赛）团体第一
近日，中国力学学会公布第十五届全国周培源大学生力学竞赛（个人赛）获奖名单。哈尔滨工业大学未来技术学院2023级本科生闻方赫获特等奖（全国排名第一），另有23名学子获一等奖、41名学子获二等奖，总成绩位列全国高校（个人赛）团体第一。 全国周培源大学生力学竞赛每两年举办一次，是经教育部批准，中国力
周培源：一代宗师永流芳
周培源（1902—1993），江苏宜兴人，1955年当选为中国科学院学部委员（现称院士），我国理论物理和近代力学奠基人之一，湍流模式理论的奠基人，被称为世界当代流体力学四位巨人之一。他也是著名的社会活动家，曾任北大校长、中科院副院长、中国科协主席等职，曾出访多个国家和地区，接待过许多重要外宾，
中国力学大会2015在上海交大开幕－3400余人参会
分析测试百科网讯 2015年8月16日，中国力学大会-2015在上海交通大学隆重开幕。本次会议由中国科学技术协会与国家自然科学基金委员会指导、中国力学学会与上海交通大学联合主办。 本次大会开展了包括流体力学、固体力学、动力学与控制、计算力学、实验力学、生物力学、爆炸力学、微纳米力学、环境力学等
中国物理学会发布周培源物理奖等5个奖项通知
日期，中国物理学会在其官网发布了蔡诗东等离子体物理奖、黄昆物理奖、谢希德物理奖（女物理工作者）、萨本栋应用物理奖、周培源物理奖等5个奖项的评选通知。关于推荐及评选第二届中国物理学会蔡诗东等离子体物理奖的通知第二届（2024-2025年度）中国物理学会蔡诗东等离子体物理奖的推荐及评选工作已经开始。现将
“两弹一星”元勋，半数出其门下
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504118.shtm ?周培源（1902－1993年），江苏宜兴人，流体力学家、理论物理学家、教育家和社会活动家。1924年毕业于清华学校。1926年获美国芝加哥大学学士、硕士学位。1928年
周忠和：守住科研“桃花源”
当前科研的“桃花源”同时面临来自社会与科学界内部的许多冲击。少一点功利主义的思想，坚守对科学最初的憧憬与好奇心才是根本。 对周忠和来说，有稳定的经费支持，潜心研究感兴趣的问题，心无旁骛地做好科学与科普工作，这就是科研的“桃花源”。 周忠和是中国科学院院士、美国科学院外籍院士、中科院古脊椎动物
关于培氟沙星的动力学介绍
培氟沙星可口服和静注，蛋白结合率约30%。在体内可代谢成活性产物脱甲基衍生物以及无活性的N-氧化物。t1/2都在10~12小时左右。胃肠道吸收良好，口服后药时曲线下面积与静注给药相似。在体内分布广泛，脑脊液、扁桃体、支气管、骨骼与肌肉、前列腺及腹膜液中都达到有效浓度。该品主要通过肾及肝脏消除，约
组培实验室污染源的安全管理
本文对组培工厂及植物组织培养实验室中几种主要危险源进行了分析，诸如高温高压灭菌锅，紫外线、甲醛和高锰酸钾、新洁尔灭（苯扎溴铵溶液）等用于实验室消毒的常规消毒剂，次氯酸盐和氯化汞等用于外植体表面消毒的消毒剂，以及各种原因产生的火险等，并提出相关的注意事项和管理措施。 在组培工厂生产管理和植物
夏培肃院士撰文纪念华罗庚诞辰100周年
今年是华罗庚先生诞辰100周年，我不由得回想起50多年前在华先生领导下工作的情景。 1946年，美国宣布研制成功ENIAC电子计算机，华先生预见到电子计算机将是科技发展的新领域。1950年，华先生任中国科学院数学研究所所长，他打算在数学研究所成立一个专门研究电子计算机的科研组。
关于厄他培南的药代动力学
静滴该品0.5g、1g和2g后30min内达血药浓度峰值（Cmax），分别为71．3mg/L、137.0mg/L和255.9mg/L。肌注该品1g后生物利用度约为90 ，达峰时间为2．3h，Cmax为67mg/L。 该品的血浆蛋白结合率为92%～95%，浓度低时蛋白结合率较高。主要经肾脏排出，
流体力学家周光垌：老了，也要把该做的事做好
周光坰 1919年出生的周光坰今年已经年逾九旬。迈入这位经历近百年时光的老人的家，满架的书籍、一整桌的演算纸，静静地向来者诉说着时光的故事。绿叶繁花，一切各安其位，默默陪伴着这位见证过传奇年代、创造过历史的老人。 作为著名的流体力学家、力学教育家，周光坰长期从事流体力学、空气动力学和多相流体力学
关于利培酮片的药代动力学介绍
利培酮经口服后可被完全吸收，并在1～2小时内达到血药浓度峰值，其吸收不受食物影响，因此可单独服用或与食物同服。在体内，利培酮经CYP2D6代谢成9-羟基利培酮，后者与利培酮有相似的药理作用。利培酮与9-羟基利培酮共同构成本品抗精神病有效成份，利培酮在体内的另外一个代谢途径为N-脱烃作用。利培酮的
利培酮口服液的药代动力学
利培酮经口服后可被完全吸收，并在1～2小时内达到血药浓度峰值，其吸收不受食物影响，因此可单独服用或与食物同服。在体内，利培酮经CYP2D6代谢成9-羟基利培酮，后者与利培酮有相似的药理作用。利培酮与9-羟基利培酮共同构成本品抗精神病有效成份，利培酮在体内的另外一个代谢途径为N-脱烃作用。利培酮的
关于美罗培南的药代动力学介绍
健康志愿者5分钟内单次静脉推注美罗培南的血药峰浓度为：500mg剂量组52mg/mL，1g剂量组112mg/mL，静脉输注1g美罗培南2分钟、3分钟、5分钟后，得到的血药峰浓度分别为110、91、94mg/mL，静脉输注500mg美罗培南6小时后，血浆中美罗培南的浓度≤1mg/mL。肾功能正常志
概述卡培他滨片的药代动力学
卡培他滨在体外相对无细胞毒性。在体内该药在酶的作用下转化为5-氟尿嘧啶（5-FU）发挥作用。 生物活化： 卡培他滨易于从胃肠道吸收。在肝中，一种60KD 的羧酸酯酶将卡培他滨大部分水解为5'-脱氧-5-氟胞苷（5'-DFCR）。接着由存在于大多数组织包括肿瘤组织中的胞苷脱氨酶
甲磺酸培氟沙星的药代动力学
据资料介绍，本品0.4g静脉滴注后，原药血浓度为5.8mg/L，与人体血浆蛋白结合率为20%～30%，半衰期(t1/2)较长，约10～13小时，体内分布广泛，在支气管、肺、肝、肾、肌肉、前列腺等组织和胆汁、胸、腹腔液中均能达到有效浓度。此外尚可透过炎症脑膜进入脑脊液中，脑脊液中浓度约为血药浓度的
牙周康胶囊的药代动力学
甲硝唑口服吸收良好，生物利用度80%以上。口服0．25g、0．5g和2g1～2小时后的血药峰浓度(Cmax)分别为6mg/L、12mg/L和40mg/L，达峰时间(Tmax)为1～2小时。广泛分布于各组织和体液中，且能通过血-脑脊液屏障。唾液、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液等中药物的
牙周康胶囊的药代动力学
甲硝唑口服吸收良好，生物利用度80%以上。口服0．25g、0．5g和2g1～2小时后的血药峰浓度(Cmax)分别为6mg/L、12mg/L和40mg/L，达峰时间(Tmax)为1～2小时。广泛分布于各组织和体液中，且能通过血-脑脊液屏障。唾液、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液等中药物的
周培德：该如何评价我国快堆技术研发取得的成绩
——与何祚庥先生商榷 □ 中国原子能科学研究院快堆研究中心 周培德 何祚庥先生2011年2月18日在《科学时报》发表了《我国是否已成快堆技术世界第八？铀储量是否可用三千年？》一文（以下简称何文）。 何文首先对2011年1月4日国内各大报刊、各大网站纷纷报道的关于我国后处理中试厂调试成功的新
关于培氟沙星胶囊的药代动力学介绍
培氟沙星胶囊的药代动力学： 口服吸收迅速而完全，单剂量口服0.4g后，血药峰浓度（Cmax）约为5～6mg/L。有效血浓度可维持8小时。血消除半衰期（t1/2β）较长，约为10～13小时。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，组织中的浓度都能达到有效浓度。本品主要在肝内代谢，约20%～40%自肾排
亚胺培南/西司他定的药代动力学
亚胺培亚胺培南/西司他定口服不吸收，肌内注射或静脉给药吸收良好。缓慢静注亚胺培南250mg、500mg、1000mg后的血药峰值浓度分别为14～24mg/L、21～58mg/L、41～83mg/L；静注等量西司他丁后的血药峰值浓度分别为15～25mg/L、31～49mg/L、56～80mg/L。
关于利培酮片的药代动力学及贮藏
药代动力学 利培酮经口服后可被完全吸收，并在1～2小时内达到血药浓度峰值，其吸收不受食物影响，因此可单独服用或与食物同服。在体内，利培酮经CYP2D6代谢成9-羟基利培酮，后者与利培酮有相似的药理作用。利培酮与9-羟基利培酮共同构成本品抗精神病有效成份，利培酮在体内的另外一个代谢途径为N-脱烃
关于周效磺胺的药代动力学介绍
磺磺胺多磺胺多辛口服吸收后，可广泛分布于红细胞、白细胞、肾脏、肺脏、肝脏和脾脏中，药物可透过胎盘屏障，乳汁中也可含有少量药物。单剂口服磺胺多辛0.5g后，2.5～6h达血药浓度峰值，约为50～75μg/ml。磺胺多辛血浆蛋白结合率高，约为90%～95%，半衰期β相为100～230h，平均为170
关于利培酮片的药代动力学及包装介绍
药代动力学 利培酮经口服后可被完全吸收，并在1～2小时内达到血药浓度峰值，其吸收不受食物影响，因此可单独服用或与食物同服。在体内，利培酮经CYP2D6代谢成9-羟基利培酮，后者与利培酮有相似的药理作用。利培酮与9-羟基利培酮共同构成本品抗精神病有效成份，利培酮在体内的另外一个代谢途径为N-脱烃
关于培氟沙星针剂制品的药代动力学介绍
培氟沙星针剂制品的药代动力学： 据资料介绍，该品0.4g静脉滴注后，原药血浓度为5.8mg/L，与人体血浆蛋白结合率为20%~30%，半衰期（t1/2）较长，约10~13小时，体内分布广泛，在支气管、肺、肝、肾、肌肉、前列腺等组织和胆汁、胸、腹腔液中均能达有效浓度。此外尚可通过炎症脑膜进入脑脊
利培酮口服液的药代动力学及贮藏
药代动力学 利培酮经口服后可被完全吸收，并在1～2小时内达到血药浓度峰值，其吸收不受食物影响，因此可单独服用或与食物同服。在体内，利培酮经CYP2D6代谢成9-羟基利培酮，后者与利培酮有相似的药理作用。利培酮与9-羟基利培酮共同构成本品抗精神病有效成份，利培酮在体内的另外一个代谢途径为N-脱烃
雅培确认涉及恒天然问题奶源－早些时候曾极力否认
今日，恒天然问题奶源事件中最后一家涉事企业终获确认。据国家质检总局网站公告称，8月5日晚接到新西兰驻华使馆通报，新西兰恒天然集团为雅培(上海)贸易有限公司生产的两批次婴幼儿配方奶粉存在被肉毒杆菌污染的风险。国家质检总局已要求雅培公司履行主体责任，召回相关产品。但在早些时候，雅培方面负责人在接受中
概述注射用利培酮微球的药代动力学
利培酮经CYP 2D6酶代谢为与利培酮具有相似药理学活性的9-羟利培酮。利培酮加9-羟利培酮构成了活性抗精神病成份。利培酮的另外一条代谢途径为N-脱烷基作用。 注射本品之后，利培酮的一般特性： 单次肌肉注射本品后，药物的释放特点是：先出现一个小的初始释放（
关于注射用硫酸培洛霉素的药代动力学介绍
本品静脉注射后，约15分钟达血药峰浓度（Cmax）。在血中消失较快，广泛分布于肝、脾、肾等各组织中，尤以皮肤和肺较多。除皮肤和肺以外，本品在其他正常组织中均很快失活。主要经肾排泄，给药8小时后可排出给药量的70%～85%。肾功能不全患者对本品的排泄减慢，故本品的血消除半衰期(t1/2b)延长。
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直播时间：2024年5月6日（周一）12：00-13：30直播平台：科学网APPhttps://weibo.com/l/wblive/p/show/1022:2321325028946935939123(科学网微博直播间链接)科学网微博科学网视频号科学网B站【内容简介】首都医学科学创新中心（简称创新