我国学者在痕量样品m6A修饰定量检测方面取得进展
图 GLORI 2.0和3.0实现痕量样本全转录检测m6A修饰 在国家自然科学基金项目（批准号：22425071）等资助下，北京大学伊成器团队联合中科院遗传与发育生物研究所王秀杰团队，于2025年5月5日在《自然・方法》 （Nature Methods）期刊上发表了题为“Mild and ultrafast GLORI enables absolute quantification of m6A methylome from low-input samples”的研究论文，论文链接为https://www.nature.com/articles/s41592-025-02680-9。该研究攻克了表观转录组学领域的关键技术瓶颈，建立了适用于痕量样本的m6A绝对定量检测新技术。 N6-甲基腺嘌呤（m6A）是真核生物mRNA中最普遍的核心化学修饰之一，该修饰通过调控可变剪接、RNA转运及翻译稳定性等分子机制，在基因表达调控中发挥&......阅读全文
富集技术水中痕量有机污染物检测应用
摘要: 为做好水中痕量有机污染物检测，优化富集方式，分析了几种常用的萃取方式:液液分散微萃取、涡旋辅助液液分散微萃取，对比了各种方法的优缺点，提出了高效的污染物检测技术方法:液液分配法、固体吸附溶剂提取法、冷冻法。实际操作中，要不断对富集技术进行改进，提升水中痕量有机污染物检测效率，为检测工作提
定量分析动物源食品和环境样本中痕量磺胺类药物
LC-MS/MS是分析动物源性食品中磺胺的重要方法，具有很高的灵敏度和选择性。本文向大家分享利用全新一代串联质谱TSQAltis分析19种磺胺类药物的方法，该方法契合国家标准法规要求，并取得了很好的灵敏度、重现性和线性范围结果。 磺胺类药物(Sulfonamides，SAs) 是一种人工合成的具
样品适应性影响XRF定量精度的介绍
即使建立可靠的定量模型，但对目标样品适应性也非一劳永逸，也要充分考虑目标样品的物理形态、元素含量范围、基体与标准样品一致性等条件，这些条件与建立定量模型采用的标准样品不一致，会一定程度造成定量误差。
在样品前处理前加入内标如何定量
1.这样的话不就是把内标当作了回收率指示物了嘛？目标物会损失，内标物也会损失，前处理前加内标是为了校正整个前处理过程目标物的损失。也可以像您说的内标顺带作回收率指示物（如果内标加入浓度和上机测试浓度都知道的话。）2.内标物在前处理加的话，处理过后会有损失，内标物就不准了，也就无法知道内标物浓度，如何
痕量分析
痕量分析 （trace analysis），样品中待测组分含量低于百万分之一的分析方法 。
什么是痕量
痕量分析 （trace analysis），物质中含量在百万分之一以下的组合的分析方法 。痕量一词的含义随着痕量分析技术的发展而有所变化。痕量分析包括测定痕量元素在试样中的总浓度，和用探针技术测定痕量元素在试样中或试样表面的分布状况。一般分成3 个基本步骤：取样、样品预处理和测定。由于被测元素在样品
什么是痕量
化学上指极小的量，少得只有一点儿痕迹 痕量分析 （trace analysis），物质中含量在百万分之一以下的组合的分析方法 。痕量一词的含义随着痕量分析技术的发展而有所变化。痕量分析包括测定痕量元素在试样中的总浓度，和用探针技术测定痕量元素在试样中或试样表面的分布状况。一般分成3 个基本步骤：
微波辅助萃取GCMS联用快速分析蔬菜样品中痕量二嗪农
实验概要有机磷农药是含磷的有机化合物，有较强的杀虫效果，是现代农药中最重要的类型之一。由于大部分有机磷农药属于广谱杀虫剂，也有一些具有选择性杀虫效力，广泛应用使之成为一种非常普遍的化学污染物质。因而快速、简便、准确的测定其在环境中的残留量就显得非常重要。本实验选取了目前使用较广的二嗪农进行分析方法的
原子荧光光谱法测定植物样品中痕量镉的含量
摘 要：建立了微波消解—原子荧光光谱法测定植物样品中的镉含量的方法。用微波消解仪器对植物样品进行消解，在最佳仪器、反应条件下测定植物样品中镉的含量。镉浓度为0.1~0.8 ng·mL-1时荧光强度与镉浓度呈显著的线性关系，r=0.99953，方法的检出限为0.0018ng·mL-1 。向植物
原子荧光光谱法测定植物样品中痕量镉的含量
建立了微波消解—原子荧光光谱法测定植物样品中的镉含量的方法。用微波消解仪器对植物样品进行消解，在zui佳仪器、反应条件下测定植物样品中镉的含量。镉浓度为0.1~0.8 ng·mL-1时荧光强度与镉浓度呈显著的线性关系，r=0.99953，方法的检出限为0.0018 ng·mL-1 。向植物样品中分别
原子荧光光谱法测定植物样品中痕量镉的含量
摘 要：建立了微波消解—原子荧光光谱法测定植物样品中的镉含量的方法。用微波消解仪器对植物样品进行消解，在最佳仪器、反应条件下测定植物样品中镉的含量。镉浓度为0.1~0.8 ng·mL-1时荧光强度与镉浓度呈显著的线性关系，r=0.99953，方法的检出限为0.0018ng·mL-1 。向植物样品中
核酸扩增荧光定量检测
如果怀疑有乙肝的情况，那么需要到医院进行专业的检查，比如做核酸扩增荧光定量检测之类的，当然核酸扩增荧光定量检测还可以测量其他方面的情况，比如测解脲脲原体，接下来我们来了解一下核酸扩增荧光定量检测的相关情况吧。核酸扩增荧光定量检测检查什么核酸方面的检查有核酸扩增荧光定量检测检查，那么核酸扩增荧光定量检
荧光定量PCR检测方法
所谓实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。 检测方法 1.SYBRGreenⅠ法： 在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信
只需10毫克样品－新检测技术提升BRs定量分析水平
油菜素甾醇(brassinosteroids, BRs)是继生长素、赤霉素、细胞分裂素、脱落酸和乙烯之后发现的第六大类植物激素，参与调控植物细胞的伸长与分裂、维管束分化、花粉发育和育性、植株衰老以及植物抗逆反应等一系列重要的生理过程。由于其含量低、基质复杂、质谱离子化效率低等因素，内源性BRs的
亲水性藻毒素痕量检测研究取得新进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/12/491030.shtm 离线和在线固相萃取-超高效液相色谱-质谱法测定天然水中多种亲水性藻毒素 课题组供图 近年来，自然资源部第一海洋研究所科研人员利用所公共分析测试平台的大型仪器，通过系
气相色谱定量环是否会有样品残留现象
但实际上根据样品的吸附能力的不同，或多或少会有残留，样品吸附能力差，定量管惰性好，残留就少，样品吸附能力强，定量管惰性差，残留就多，这个是没办法避免的，所以理论上在进样后通过阀切换，载气会将定量环中的残留样品吹干净，这个只是理论上，实际上做不到，只是某些样品的残留可以忽略不计，某些样品残留一大就得冲
样品中微生物定量检验方法的验证
微生物定量检验一般都涉及菌落计数。对计数结果进行数据处理时通常需要使用统计的方法。由于菌落计数服从泊松分布，因此釆用泊松分布的统计方法对计数结果进行数据处理优于釆用正态分布的统计方法。检验者往往习惯采用正态分布的统计方法，因此也可以通过对数转换或加1后开方的方法将原始数据转换为正态分布数据后再进
亚沸酸纯化器（1）痕量超痕量分析
痕量分析技术如石墨炉原子吸收仪、ICP-OES、ICP-MS的检测极限越来越好。为了能够保证这些检测极限，你需要所使用的酸或水有足够的纯度，以避免将其他元素带入到样品中。但是，酸的纯度越高，价格也越高。一瓶500mL的ppb级进口浓硝酸，动辄几千元，ppt级的超纯酸更要上万元。而且瓶装超纯酸一旦开瓶
样品水分检测的分类
羧酸中的水分测定通常没有问题，强酸在滴定前必须先中和(如加入咪唑)，避免卡氏系统PH太低。醋酸、氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸和溴乙酸会发生酯化-生成水。这类酸用醛酮用容量法卡氏滴定。大部分有机酸可用容量法或库伦电量法测定-除了丙酸，在库仑法分析中会发生明显的酯化反应。碳链越长，酯化趋势越大。在室温下，
痕量分析介绍
（trace analysis），物质中含量在百万分之一以下的组合的分析方法。痕量一词的含义随着痕量分析技术的发展而有所变化。痕量分析包括测定痕量元素在试样中的总浓度，和用探针技术测定痕量元素在试样中或试样表面的分布状况。一般分成3 个基本步骤：取样、样品预处理和测定。由于被测元素在样品中含量很
痕量元素分析系统
痕量元素分析系统是一种用于农学、水利工程领域的分析仪器，于2018年9月8日启用 技术指标 （1）质量分辨率：在一次分析中分辨率0.3amu~3.0amu连续可调。多元素分析不同元素可以设置不同的分辨率。 （2）线性动态范围： 系统的线性动态范围至少9个数量级，数据偏离线性不超过5％。 （3
荧光检测器定量基础
在光致发光中，发射出的辐射总依赖于所吸收的辐射量。由于一个受激发的分子回到基态时可能以无辐射跃迁的形式产生能量损失，因而发射辐射的光子数通常都少于吸收辐射的光子数，它以量子效率Q来表示。 在固定的实验条件下，量子效率是个常数，通常Q小于1。对可用荧光检测的物质来说，Q值一般在0.1～0.9之间
大鼠IgM定量EIA检测法
大鼠IgM定量EIA试剂盒使用说明原理本实验采用双抗体夹心 ELISA法。用抗大鼠IgM单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IgM与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在450nm处测OD值，IgM浓度与OD值成正比，可通过绘制标准
丙肝病毒定量检测方法
丙肝病毒检测手段，目前检测丙肝病毒核酸，使用的试剂是国产的和进口的两种类型的试剂。这两种类型的试剂检测灵敏度是不一样的，因为丙肝病毒有一个特点，在血清当中的浓度是比较低的，所以有时候病毒水平低的情况下，用灵敏度不高的试剂，可能病毒在低水平情况下，就会漏检，现在国产的试剂检测水平，病毒在100cps/
荧光定量PCR检测流程
荧光定量PCR检测一般流程如下图，选择检测靶标基因，进行引物筛选及体系构建，后续进行样本处理核酸提取，检测分析结果。
大鼠IgG定量EIA检测法
大鼠IgG定量EIA试剂盒使用说明 原理本实验采用双抗体夹心 ELISA法。用抗大鼠IgG单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IgG与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在450nm处测OD值，IgG浓度与OD值成正比，可通过绘制标
免疫荧光定量检测原理
将特异的荧光抗体先固体于硝酸纤维素膜的某一区带，当该干燥的硝酸纤维素一端滴加样品后，由于毛细管作用，样品将沿着该膜向前移动，当移动至固定有抗体的区域时，样品中相应的抗原即与该荧光体发生特异性结合，随着进一步的层析作用，用此抗原的另一个抗体对此复合物进行捕捉，多余的荧光抗体用其二抗进行捕捉，两次捕
什么是降钙素原定量检测
降钙素原（PCT）通过免疫发光测定法测定，参考范围＜0.5ug/l。降钙素原是一种蛋白质，当严重细菌、真菌、寄生虫感染以及脓毒症和多脏器功能衰竭时，它在血浆中的水平升高，自身免疫、过敏和病毒感染时PCT不会升高，PCT是严重细菌性炎症和真菌感染的特异性指标，而且是脓毒症和炎症活动有关的多脏器衰竭
实时荧光定量PCR检测方法
聚合酶链式反应（PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。目前，PCR成为分子生物学研究必不可少的一部分。实时荧光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）技术，是指在PCR反应
纸张及纸板定量的检测
纸张或纸板单位面积的质量称为纸张或纸板的定量， (俗称克重)，单位是g/m2。定量是构成纸张规格的基本度量，它是进行纸张各种技术指标评价的基本条件。纸张定量测定标准GB/T 451.2- -2008。定量也是表示纸张或纸板厚薄的一个比较参数，在浆料和造纸工艺一样的情况下，纸张的定量越大，纸张就越厚