我国学者在痕量样品m6A修饰定量检测方面取得进展
图 GLORI 2.0和3.0实现痕量样本全转录检测m6A修饰 在国家自然科学基金项目（批准号：22425071）等资助下，北京大学伊成器团队联合中科院遗传与发育生物研究所王秀杰团队，于2025年5月5日在《自然・方法》 （Nature Methods）期刊上发表了题为“Mild and ultrafast GLORI enables absolute quantification of m6A methylome from low-input samples”的研究论文，论文链接为https://www.nature.com/articles/s41592-025-02680-9。该研究攻克了表观转录组学领域的关键技术瓶颈，建立了适用于痕量样本的m6A绝对定量检测新技术。 N6-甲基腺嘌呤（m6A）是真核生物mRNA中最普遍的核心化学修饰之一，该修饰通过调控可变剪接、RNA转运及翻译稳定性等分子机制，在基因表达调控中发挥&......阅读全文
我国学者在痕量样品m6A修饰定量检测方面取得进展
图 GLORI 2.0和3.0实现痕量样本全转录检测m6A修饰 在国家自然科学基金项目（批准号：22425071）等资助下，北京大学伊成器团队联合中科院遗传与发育生物研究所王秀杰团队，于2025年5月5日在《自然・方法》 （Nature Methods）期刊上发表了题为“Mild and ultr
杭纬：强激光电离质谱－定量分析固体样品痕量元素利器
光谱技术已迈过百年历史长河，中国的光谱分析技术亦可追溯到上个世纪50年代，今日中国的光谱技术已从国际上“跟跑”跃升到部分领域领跑的地位。在这背后，老中青科学家，克服了严峻的挑战、付出了辛勤的汗水。伴随着将在成都召开的第21届全国分子光谱学学术会议，中国光学学会光谱专业委员会和分析测试百科网联合举
蛋白样品的定量
目前常用比色法测定样品蛋白的含量：Bradford法（考马斯亮蓝法）、Lowry法（Folin-酚试剂法）、 BCA法等。但各有优缺点，大家可以根据具体情况选取。按相应蛋白质定量试剂盒操作说明操作，测定样品浓度。收集完蛋白样品后，为确保每个蛋白样品的上样量一致，需要测定每个蛋白样品的蛋白浓度。根据所
顶空固相微萃取检测石油样品中的痕量多环芳烃
顶空固相微萃取-气相色谱串联质谱法检测石油样品中的痕量多环芳烃文章图片多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons, PAHs)是煤、石油、木材、烟草、有机高分子化合物等有机物不完全燃烧时产生的挥发性碳氢化合物, 广泛分布于天然环境中, 属于持久有机污染物, 具有极强的
检测样品的定性定量怎么建立气相分析方法？
本文主要介绍气相色谱仪在检测一个样品，我们该怎样定性和定量？怎么建立一套完整的分析方法，以及气相色谱基本原理是什么，气相色谱有哪些分类，以及建立分析方法后具体步骤有哪些？一、气相色谱基本原理 气相色谱分析是使混合物中各组分在两相间进行分配，其中一相是不动的（固定相）,另一相（流动相）携带
原子吸收法分析固体样品中的痕量汞
汞的测定方法一直是分析学者探索的重点。传统的测汞方法一般是将含汞样品消解处理完后，用原子吸收法进行测定。但由于汞元素易挥发，所以在传统方法的消解过程中可能会损失一部分汞元素。另外，汞元素对生物体有极大的伤害，一旦有汞元素被生物体吸收，这些汞元素将永久不可逆地沉积到骨骼上，对生物体的身体健康造成极大威
复杂基质样品中痕量二恶英的检定
近30年以来，普通人群中二恶英的毒性当量水平和人体负荷水平一直在下降。90%以上人群是通过食品接触到二恶英和二恶英类化合物的。随着食品、饲料和组织中二恶英水平的不断降低，要想有效控制如此低的二恶英暴露水平，对定量限、选择性和质量控制水平的要求比以往更严格。本文介绍了用赛默飞世尔科技DFS高分辨磁式质
相对－RTPCR:－样品定量实验
已知线性范围的循环参数和 18SrRNA 引物与竞争子的比例，就可以用自己的样品去做相对定量 RT-PCR。下面配制的 PCR 反应混合物包含 9 个反应（4 个样品、4 个非反转录对照、1 个不加模板的对照）及 10% 的额外份额。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。试剂
相对－RTPCR:－样品定量实验
试剂、试剂盒 双蒸水RT-PCR 缓冲液MMLV 逆转录酶SUPERaseINRNA 酶抑制剂 Taq DNA 聚合酶总 RNA 随机引物dNTP 混合物 基因特异的正向引物基因特异的反向引物[a-32P]dCTP仪器、耗材 Quantu mRNA Universal 18S standards P
相对－RTPCR:－样品定量实验
试剂、试剂盒 双蒸水 RT-PCR 缓冲液 MMLV 逆转录酶 SUPERaseINRNA 酶抑制剂 Taq DNA 聚合酶 总 RNA
高通量检测：痕量毒品瞬间毕露
小型化SPRi原型机 新闻背景 当前，我国已由毒品过境为主转变为过境与国内消费并存，2008年我国在册吸毒人数累计已达112.67万人。近年来，设计型毒品也在不断出现，对毒品检测鉴定提出了更高要求。然而国内对毒品及代谢物的快速分析，主要利用进口的免疫试剂盒，此方法干扰因素多，经常出现
痕量色谱分析中的样品采集与预处理
痕量色谱分析过程归纳以下四个阶段： 1.样品采集； 2.样品制备（预处理）； 3.色谱分析； 4.数据处理与结果表达。 如果样品采集和前处理比较成功，在色谱分析和数据处理时，即使选用的色谱仪所配用的检测器灵敏度不高，分析柱分离效率较低，数据处理装置性能、功能一般，也能获得比较理想的实验结果
样品制备影响XRF定量精度的介绍
XRF样品制备简单，但并非无需样品处理，XRF对样品中元素分布均匀性、样品颗粒度、样品表面光滑度、表面粉尘、矿物效应等有要求，这些方面都会不同程度影响分析精度，使用者可以通过相关的样品制备方法消除或者改善这些影响，譬如：研磨、压片、抛光、熔片等方法是XRF通常采用的样品制备方法。
大连化物所实现快速检测痕量无机炸药
近日，中国科学院大连化学物理研究所快速分离与检测组李海洋研究团队在无机炸药现场快速检测方面取得新进展：基于原位酸化增强技术，利用离子迁移谱首次实现了快速检测痕量无机炸药，测量周期小于5秒，检测灵敏度达到100皮克，该成果已经发表在Nature 子刊Scientific Reports 上。 无
罐头食品中痕量锡的检测
用石墨炉原子吸收法测定锡时,由于锡易生成挥发性的化合物,以及氯化物等共存元素的气相干扰,导致直接测定的灵敏度较低,灰化阶段锡的损失比较严重。为了减少锡在石墨炉中的挥发损失,目前常用的方法是加入以硝酸盐为代表的基体改进剂。但有的改进剂会引起较大的背景吸收或增加空白值。 一种有效的分离及富集手段:电
食用油中有毒痕量金属检测
石墨炉原子吸收法可直接分析食用油样品而无需先消化。本文使用此法对食用油中的砷，铅和镉进行分析，对最佳热解和雾化温度进行优化，并对检出限、质量控制、检查和回收率进行了研究，以便建立一种快速准确的方法。此法优点：需要的样本量小、可直接引进样本、灵敏度高、分析速度快。 石墨炉原子吸收分光
让痕量样品分析简简单单——UPLC微流控芯片Trizaic
对于痕量样品的液质分析，往往需要纳升级液相（nanoLC）作为分离工具。但是由于纳升液相采用极细管路（内径25-100微米），以及极低流速（200-450nL/min）的原因，在nanoLC使用中，微小的操作误差就会对其分离性能造成巨大影响，甚至导致实验失败。图1（左）显示了纳升毛细管在切割使用中可
让痕量样品分析简简单单——UPLC微流控芯片Trizaic
对于痕量样品的液质分析，往往需要纳升级液相（nanoLC）作为分离工具。但是由于纳升液相采用极细管路（内径25-100微米），以及极低流速（200-450nL/min）的原因，在nanoLC使用中，微小的操作误差就会对其分离性能造成巨大影响，甚至导致实验失败。图1（左）显示了纳升毛细管在切割使用中可
HPLC/－ICP2MS－环境样品的痕量元素形态分析（一）
1.HPLC/ ICP2MS 联用技术 HPLC 与ICP2MS 联用可广泛用于环境、材料和生命科学样品中的微量、痕量元素形态的分析。根据HPLC 的保留时间的差别反映元素的不同形态, ICP2MS 作为HPLC 的检测器,跟踪待测元素的各种形态的变化,使色谱图变得简单,可进行元素
让痕量样品分析简简单单——UPLC微流控芯片Trizaic
对于痕量样品的液质分析，往往需要纳升级液相（nanoLC）作为分离工具。但是由于纳升液相采用极细管路（内径25-100微米），以及极低流速（200-450nL/min）的原因，在nanoLC使用中，微小的操作误差就会对其分离性能造成巨大影响，甚至导致实验失败。图1（左）显示了纳升毛细管在切割使用
石墨炉原子吸收法测定化探样品中的痕量金
我们在现有资料的基础上，经过多次试验，提出了用聚醚型聚胺酯泡沫塑料进行震荡吸附，从而达到分离沉淀、富集金的目的。耶拿ZEEnit 650P原子吸收分光光度计采用塞曼效应扣除背景，具有灵敏度高，检测限低；用样量少（通常固体样品为0.1～10毫克，液体试样为5～50微升，精密度为2%～7%）等特点，
新型功能化富集材料用于溶液样品中痕量组分萃取分离
在分析实践中,有机污染物通常以痕量或超痕量存在于复杂基质中,分离和检测成为突出的问题。虽然近些年开发了许多灵敏度和选择性很高的仪器分析方法,但高效液相色谱技术仍然是应用最广泛的分析方法之一。通常,样品需经过萃取分离和富集以后才能进入分析仪器进行准确的测定。而样品的萃取分离通常需借助吸附容量大、选择性
石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中痕量镉
通常情况下, 地质样品中镉的测定采用盐酸、硝酸、高氯酸、氢氟酸体系溶解, 所用溶剂种类多, 成本高,溶矿耗时长。因镉容易溶解于酸, 样品采用王水溶矿, 针对矿样成分不复杂的情况, 满足矿样的溶矿要求。实验表明, 进行国家标样的验证, 方法可行, 提高了工作效率、节约了实验成本。1 实验部分1.1
荧光定量pcr－cdna样品为什么要稀释
没有太大的差别。只是作为定量或者半定量的cdna，要求质量比较高，才能使结果更可靠。非定量普通pcr的cdna要求没那么严格，只要能正常扩增出目标片段即可。
大连化物所痕量爆炸物检测取得进展
近日，我所快速分离与检测研究组（102组）李海洋研究团队在痕量爆炸物检测方面取得新进展：基于大气压离子聚焦技术，利用可快速切换极性的离子迁移谱实现了传统含硝基类爆炸物和新型过氧化类爆炸物的单次同时检测，该成果已发表在Nature子刊Scientific Reports上。 离子迁移谱（IMS）
痕量有害重金属元素的检测
高信噪比等离子体质谱的应用 重金属元素一般是指在标准条件下单质密度大于4.50g/cm3的金属元素，这些元素进入人体后或多或少地容易引起各种疾病，故被认为是有害元素。通常关注的重金属元素有Hg，Pb，Sb，Cd，Ba，Cr，Sb，Sn等等，实际上有害元素还包括较重的类金属元素，如As等，其
食用油中有毒痕量金属的检测
石墨炉原子吸收法可直接分析食用油样品而无需先消化。本文使用此法对食用油中的砷、铅和镉进行分析，对最佳热解和雾化温度进行优化，并对检出限、质量控制和回收率进行了研究，以便建立一种快速准确的方法。 食用油样品在进行仪器分析之前通常需要进行预处理程序，以消除有机基质。湿法，干法或微波消解方法，都
cccDNA的定量检测
在定性检测的基础上，可以进一步对cccDNA进行定量检测。仍以PCR定量分析技术中，尤其是竞争PCR技术的敏感性和精确度高。方法是在PCR反应管中加入一种已知量的、能与野生模板等效扩增的内参照，内参照是经过突变处理的，其两端尤其是引物退火区的序列与野生模板相同。PCR扩增后通过一定的方法将野生片段与
样品无损检测分析
工程检查/无损检测无损检测是在不损坏工件或原材料工作状态的前提下，对被检验部件的表面和内部质量进行检查的一种测试手段。 无损检测方法 常用的无损检测方法有：X光射线探伤、超声波探伤、磁粉探伤、渗透探伤、涡流探伤、γ射线探伤、萤光探伤、着色探伤等方法。 无损检测目地 通过对产品内部缺陷进行
在样品前处理前加入内标如何定量
1.这样的话不就是把内标当作了回收率指示物了嘛？目标物会损失，内标物也会损失，前处理前加内标是为了校正整个前处理过程目标物的损失。也可以像您说的内标顺带作回收率指示物（如果内标加入浓度和上机测试浓度都知道的话。）2.内标物在前处理加的话，处理过后会有损失，内标物就不准了，也就无法知道内标物浓度，如何