河北唐山推动公平竞争审查工作提质增效

今年以来,河北省唐山市市场监管局通过控源头、抓检查、提本领,切实强化公平竞争审查制度落实,为该市经济高质量发展注入强劲动力。 把住起草源头。该局创新实行“起草单位初审﹢第三方复审”双审查方式,解决起草单位自我审查能力不足的问题,推动由“事后改”向“事前防”转变。目前该市36个市直部门、5个开发区(管理区)开通辅助审查账号,利用辅助审查系统审查相关文件71件次,对于重大政策措施,落实市场监管部门会同审查机制。今年以来,该局会同起草单位审查相关政策措施30件次,提出修改意见建议13条。 强化监督检查。该局组织第三方对市政府及市直有关部门门户网站公布的337件相关政策措施进行了全面评估。定期组织各县(区)间开展公平竞争审查交叉检查,同时对市政府及市直部门门户网站公布的相关政策措施予以抽查,2025年已抽查相关政策措施451件次。进一步规范公平竞争审查举报处理工作,制定了《唐山市公平竞争审查举报处理工作办法》,强化公平竞争审查工......阅读全文

浙江公示省科技厅重大行政决策事项目录

2024年度省科技厅重大行政决策事项目录 序号 决策事项名称

浙江公示省科技厅重大行政决策事项目录

2024年度省科技厅重大行政决策事项目录序号决策事项名称重大行政决策主体决策事项承办单位履行程序要求承办时间与实施计划1浙江省自然科学基金项目管理办法(修订)浙江省科学技术厅、浙江省自然科学基金委员会浙江省自然科学基金委员会办公室1.公众参与2.专家论证3.公平竞争审查4.合法性审查5.集体讨论决定

为中外企业提供公平竞争的营商环境是中国政府的职责

“为中外企业提供一视同仁、公平竞争的营商环境是中国政府的职责。”李克强总理9月7日在中南海紫光阁对美国埃克森美孚公司董事长兼首席执行官伍德伦说。埃克森美孚公司此次同中方商谈100亿美元独资石化项目落户广东事宜。李克强表示,中美双向投资健康发展不仅有利于双方,也有助于世界经济稳定发展和国际贸易增长。世

研究建议美取缔基因疗法审查小组

数十年里,美国一直通过RAC等机构对基因疗法实验进行审查。   12月5日,美国一个专家组发表报告称,在对基因疗法临床新实验的风险审查历经40年后,是时候稍微放松一下了。不过主要政府官员对这一建议持谨慎态度。   美国国家科学院医学研究所(IOM)召集的一个专家组认为,基因疗法已经证明了它的价值

白酒塑化剂纳入正式审查范围

  全面排查,控制白酒中塑化剂污染;严禁超范围超限量使用食品添加剂;不准生产标注“特供”、“专供”、“专用”、“特制”、“特需”等字样的白酒。国家食品药品监督管理局近日为规范白酒企业生产及经营行为,发布《关于进一步加强白酒质量安全监督管理工作的通知》,要求各级食品安全监管部门进一步加强白酒质量安全监

BioMarin公司valrox在美欧进入审查

  BioMarin是一家全球性的生物技术公司,专注于开发治疗严重且危及生命的罕见和超罕见遗传疾病的创新疗法。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理其提交的生物制品许可申请(BLA),该BLA寻求批准其AAV5基因疗法valoctocogene roxaparvovec(valrox

广州商标审查协作中心等挂牌运行

8月17日,广州商标审查协作中心、国家知识产权局商标局广州巡回评审庭、广东省知识产权开发与服务中心揭牌仪式在广州举行。此次挂牌完成了广州商标审查协作中心属地化转制改革与新旧交棒。加挂知识产权开发与服务中心新牌子,拓展了新职能、延展新业务,将全面开启一流商标审查中心建设的新征程。据悉,国家知识产权局商

辉瑞/礼来tanezumab在美国进入审查

  辉瑞(Pfizer)与礼来(Eli Lilly)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理单抗药物tanezumab(2.5mg,皮下注射[SC])的生物制品许可申请(BLA),该药目前正被评估用于治疗:接受其他止痛药后疼痛缓解不足、由中度至重度骨关节炎(OA)引起的的慢性疼痛患者。FDA已

派姆pembro单抗获FDA优先审查!

  免疫治疗的出现已极大地改变了肿瘤科医师对于一些癌症的治疗方法,然而此前对于小细胞肺癌的研究进展却依然有限。2018年8月,纳武单抗(Nivolumab,opdivo)成为第一个被批准用于特定小细胞肺癌患者的免疫检查点抑制剂,让我们终于可以从一个新的视角来治疗这种严重的疾病。  近日,美国食品和药

食药监总局解读《食品生产许可审查通则》

  为落实《食品安全法》和《食品生产许可管理办法》(以下简称《许可办法》)的有关规定,加强食品生产监督管理,规范食品生产许可审查活动,日前,食药监总局正式发布《食品生产许可审查通则》(以下简称为《通则》)。  那么,为什么要进行《通则》的修订?如何理解《通则》的适用范围?对食品生产者来说又将产生哪些

8月1日起,这部新规聚焦知识产权领域反垄断重难点问题

  记者今天从市场监管总局获悉,为鼓励创新,维护知识产权领域公平竞争的市场秩序,助力全国统一大市场建设和知识产权强国建设,结合近年来反垄断监管执法的新形势、新情况、新问题,市场监管总局修订出台了《禁止滥用知识产权排除、限制竞争行为规定》,将于2023年8月1日起正式施行。  《禁止滥用知识产权排除、

地方著名商标立法“不合时宜”将被全面清理

   新华社北京11月13日电(记者陈菲、杨维汉)当前,一些地方通过立法,给予企业著名商标认定以及特殊保护。这些有关著名商标的地方性法规因违反我国商标法的立法宗旨,有违市场公平竞争,全国人大常委会法工委近日要求予以全面清理,地方著名商标制度也将面临废止。  记者从全国人大常委会法工委获悉,今年5月,

“国烟”“国酒”禁入注册商标-首次明确审查标准

  国家工商总局商标局日前在官网首次发布对含“中国”及首字为“国”字商标的审查审理标准,诸如以“国烟”、“国酒”等“国+商标指定商品名称”作商标申请的,商标局将予以驳回,不能批准为注册商标。  这是国家商标局对含有与我国国家名称相同或近似的文字首次明确商标审查标准。据介绍,对“国+商标指定商品名称”

山东取消国有煤矿采矿权转让审查

  近日,山东省政府下发了《山东省人民政府关于取消和下放行政审批事项的决定》,取消国有煤矿采矿权转让审查行政审批。   据了解,此次山东省取消了63项行政审批事项和下放了56项行政审批事项。 取消的行政审批,涉及金融、教育、农业等多个领域,具体包括企业债券发行审批、无线电管制初审、国有煤矿采矿

欧盟发布新型杀菌剂审查结果

  7月5日,欧盟发布新型杀菌剂oxathiapiprolin的风险评估及最大残留限量审查结果,该结果是欧盟成员国爱尔兰依据EC1107/2009指令要求提交的,并于6月23日获得许可。具体残留限量见下表:产品名称MRL值(mg/kg)土豆0.01西红柿、茄子0.2可食葫芦皮0.1生菜0.3

野牡丹属新品种通过现场审查

   近日,国家林业和草原局新品种保护办组织专家对中科院华南植物园申请的野牡丹属新品种“紫霞”“铺地花2号”进行了现场审查。经专家确认,这两个新品种成立。 专家组听取了培育人对新品种的培育过程及其DUS测试情况的详细报告,同时冒着大雨对新品种及其对照品种的特征性状和栽培表现进行了详细的实地观测。

国家食药监总局发布《食品生产许可审查通则》

  为落实《中华人民共和国食品安全法》和《食品生产许可管理办法》的有关规定,加强食品生产监督管理,规范食品生产许可审查活动, 2016年8月10日,国家食品药品监督管理总局印发了《食品药品监管总局关于印发食品生产许可审查通则的通知》(食药监食监一〔2016〕103号),正式发布《食品生产许可审查通则

食品生产台账追溯-外卖商户资质审查

  《福建省食品安全条例》施行将给我省食品生产经营带来哪些变化?  福建法治报-海峡法治在线8月8日讯 《福建省食品安全条例》(以下简称“条例”)将于10月1日起施行,明确了食品生产经营中台账的建立要求以及食品网络经营的相关规范。条例的实施将进一步破解食品安全监管难题,实现从源头到餐桌的安全保障。那

美评估资金申请审查中的隐性歧视

   美国国立卫生研究院(NIH)科学审查中心负责人Richard Nakamura从未想过,自己在工作时潜意识地具有种族主义倾向。但是,一份专门分析Nakamura面对不同人种时说话的语速及选词的研究表明,他的确会受到种族因素的影响。Nakamura猜测,如果连他都具有这种倾向,那么在整个NIH研

野牡丹属新品种通过现场审查

近日,国家林业和草原局新品种保护办组织专家对中科院华南植物园申请的野牡丹属新品种“紫霞”“铺地花2号”进行了现场审查。经专家确认,这两个新品种成立。 专家组听取了培育人对新品种的培育过程及其DUS测试情况的详细报告,同时冒着大雨对新品种及其对照品种的特征性状和栽培表现进行了详细的实地观测。最后专

两地方学院领导接受审查调查

3月25日,中央纪委国家监委网站发布消息,中原工学院原党委书记谢振山及贵州师范学院党委副书记严肃涉嫌严重违纪违法,目前正接受纪律审查和监察调查。    原文如下:中原工学院原党委书记谢振山接受审查调查    中央纪委国家监委网站讯 据河南省纪委监委消息:中原工学院原党委书记谢振山涉嫌严重违纪

新食品生产许可审查通则10月施行

  2016年8月10日,国家食品药品监督管理总局印发了《食品药品监管总局关于印发食品生产许可审查通则的通知》,正式发布《食品生产许可审查通则》(以下简称为“通则”),通则将于2016年10月1日起施行。  本通则与现行《食品生产许可审查通则》相比主要有“两通一简”三大变化:一是实现通则的通用性。食

NIH将停止基因疗法实验的特殊审查

基因治疗遗传性失明是该领域的最新成就之一  美国国立卫生研究院(NIH)将不再要求基因治疗临床试验接受联邦特别咨询委员会的审查,这是基因治疗领域的里程碑。  “我相信目前的监管机构能有效评定大部分基因转移计划,并且一体化流程将能减少相关实验的重复和延迟。” NIH 院长 Francis Collin

诺奖得主论文因数据问题面临审查

由诺贝尔奖得主、神经科学家Thomas Südhof合著的几篇论文正在接受审查,因为线上评论者对数据重复、图像差异和其他问题提出了质疑。Thomas Südhof  图片来源:JORGE GUERRERO/AFP VIA GETTY IMAGES在过去一年里,一些期刊已经更正了同行评审平台PubPe

欧盟审查草甘膦的最大残留限量

   据欧盟食品安全局(EFSA)消息,近日,欧盟食品安全局就审查草甘膦(glyphosate)的最大残留限量发布意见。   根据欧盟(EC)No 396/2005的第12章的规定,欧盟食品安全局审查了草甘膦(glyphosate)的最大残留限量。   为了解草甘膦在植物、加工商品、轮作农作物以及牲

法国Gravelines核电站接受运行安全审查

  11月12日消息,由国际原子能机构(IAEA)领导的国际专家组12日起,将对法国Gravelines核电厂进行深入的运行安全审查。   应法国政府邀请而开展的此次审查重点关注核电厂安全运行所必需的程序和活动。   为期三周的审查将涉及以下10大领域:管理、组织和行政;培训与资质;运行;维修;

抗体药NMPA、FDA申报政策与审查制度

  任何抗体药物在上市前都必须要在美国食品及药品管理局(FDA:Food and Drug Administration)申报并且获批后才能够上市,在我国上市前还需要国家药品监督管理局(NMPA:National Medical Products Administration)的审批。无论是NMPA

诺奖得主论文因数据问题面临审查

由诺贝尔奖得主、神经科学家Thomas Südhof合著的几篇论文正在接受审查,因为线上评论者对数据重复、图像差异和其他问题提出了质疑。Thomas Südhof  图片来源:JORGE GUERRERO/AFP VIA GETTY IMAGES在过去一年里,一些期刊已经更正了同行评审平台PubPe

人体“基因剪刀”抗癌试验首次通过审查

  美国国家卫生研究院一个咨询委员会21日批准了首个利用被誉为“基因剪刀”的CRISPR基因编辑技术来治疗癌症的人体临床试验,让这种目前备受关注的生物医学技术在美国距临床试验仅差美国食品和药物管理局批准一步之遥。   美国国家卫生研究院“重组DNA咨询委员会”批准了这项由美国宾夕法尼亚大学提交的临床

两地方学院领导接受审查调查

3月25日,中央纪委国家监委网站发布消息,中原工学院原党委书记谢振山及贵州师范学院党委副书记严肃涉嫌严重违纪违法,目前正接受纪律审查和监察调查。     原文如下: 中原工学院原党委书记谢振山接受审查调查     中央纪委国家