InvivoCART&工程化细胞靶向递送领军企业虹信生物完成近亿元PreA+轮融资
近日，深圳虹信生物科技有限公司（以下简称“虹信生物”，MagicRNA）宣布完成近亿元Pre-A+轮融资。本轮融资由IDG资本领投，高瓴创投及元生创投跟投，老股东恒晔科投继续追加投资，澄林资本担任本轮财务顾问。本轮融资将用于核心产品HN2301的IND申报及IIT临床研究。 虹信生物成立于 2021 年 12 月，是一家聚焦于核酸药物递送和治疗性mRNA创新药物的研发企业，致力于核酸药物递送技术的创新与突破。公司开发了国内领先的可离子化氨基脂质库，核心脂质（ILB3132）已实现商业化。 针对制约行业发展的“mRNA肝外及非APC靶向递送”难题，虹信生物于2023年成功建立了工程化细胞靶向递送平台（Engineered cell targeted LNP，EnC-LNP），在工程化与靶向递送效率上达到国际领先水平，为核酸药物的精准递送提供了强有力的支撑。基于EnC-LNP平台开发的In vivo CAR T管线，已于20......阅读全文
树突状细胞具有更多协调肿瘤靶向的能力
了解免疫细胞如何靶向肿瘤对癌症免疫治疗至关重要。一种树突状细胞激活两种T细胞，并协调它们的相互作用，这一发现揭示了免疫系统对肿瘤的反应。有效的抗癌免疫反应的产生是一个多方面，多步骤的过程。Ferris等人在《自然》中撰文。图1揭示了一种称为树突状细胞的免疫细胞比以前认为的具有更多的协调肿瘤靶向能力。
靶向深度测序和单细胞基因测序的区别
1、目标序列靶向测序是一种对感兴趣的基因组区域进行富集测序的研究策略。目标区域测序的主要优势在于可针对特定区域进行测序，有效降低了测序成本，提高了测序深度，能够更为经济有效地研究特定区域的遗传变异。2 单细胞测序是指单个细胞水平上对基因组进行测序。3、靶向测序步骤为 样品准备、探针/引物设计、目标序
研究揭示蛋白RhsP靶向猎物细胞的分子机制
中国科学院广州生物医药与健康研究院与澳门大学合作，研究揭示细菌Ⅵ型分泌系统（Type VI secretion system, T6SS）分泌效应蛋白RhsP靶向猎物细胞的分子机制。相关研究在线发表于Cell Reports。 该研究发现，肠炎弧菌效应蛋白RhsP形成一个桶状结构，通过自水解引发
靶向性抗肿瘤细胞免疫技术的治疗优势
1、创新性：获得多项欧美及国际ZL。 美国ZL技术，编号：5,139,941 欧洲ZL技术，编号：6,153,436 6,506,600 国际ZL，编号：09/634,952 2、安全性：AAV是唯一获得美国NIH及FDA认证的RG1病毒载体；不良反应小。 3、精准性：肿瘤抗原决定簇诱
早期性肝硬化的靶向性细胞再生疗法
靶向性细胞再生疗法是细胞生物疗法，采用BX修复细胞，通过专业的技术进行细胞分离、提取、纯化，让具有高纯度、高活性、高浓度的细胞作为临床治疗；通过高端介入技术将细胞输入病灶，使得细胞在最短的时间内起到最佳的治疗作用。BX修复细胞最显著的作用就是：能再造一种全新的、正常的甚至更年轻的细胞、组织或器官
高危肾细胞癌术前新辅助靶向药物治疗
本文是《现代泌尿外科杂志》的专家约稿板块，作者是中国医科院北京协和医院的泌尿外科邓建华教授，内容主要是介绍高危肾癌的术前新辅助靶向治疗。我们知道肾癌对化疗及放疗均不敏感，但是对靶向药物治疗。随着外科的发展，如今很多恶性肿瘤的治疗模式也在发现，如结肠癌的新辅助化疗等，本文则是介绍了肾细胞癌的新辅助靶向
细胞水平小分子结合相应靶向蛋白的验证
我们不再是我们，我们依然是我们——当Alpha®遇上CETSA®小分子药物研发中，筛选能有效结合目标蛋白的分子是非常耗时耗（财）力的一个环节，但又是必须进行的工作。高失败率源于结合情况的错综复杂，体外生化实验的结合效果，往往不能很好的在细胞水平进行重现。这其中可能是因为分子在穿越细胞膜时，出现了被修
硫化氢靶向特定细胞区域有助抗衰老
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/505897.shtm
攻击癌细胞的致命弱点！浅谈癌症靶向药物
【Technews科技新报】所有癌细胞都有一个共同特征，就是持续不断增生。传统的癌症化疗药物即是针对此特性毒杀它们。但人体内有许多正常细胞也需要经常性进行细胞增生，才能维持器官组织功能运作，因此化疗药物也会伤及这些正常细胞，造成不小的副作用。事实上，发生于不同器官的癌症其成因不尽相同，甚至同样称
母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)有了首个靶向药
母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)可发生于任何年龄段，但在60岁以上的老年男性中最为常见。BPDCN还有个特点，它起源于皮肤，继而累及骨髓引发白血病，所以又称为“血液皮肤肿瘤”。成年BPDCN患者平均生存期仅为1年。 此前该病一直没有标准疗法，因此，医生通常用治疗其他类型高危血癌的方
JCI：HIV不光以T细胞为靶点，还会靶向作用巨噬细胞
发表于国际杂志Journal of Clinical Investigation上的一项研究论文中，来自北卡罗来纳州大学医学院的研究人员通过研究发现，HIV可以感染巨噬细胞并在巨噬细胞内进行繁殖，巨噬细胞是机体肝脏、大脑和结缔组织中的一种大型白细胞，该研究发现或可帮助开发治疗HIV感染的新型疗法
周细胞保护肿瘤细胞免于癌症靶向疗法杀灭的分子机制
近日，一项刊登在国际杂志Clinical Cancer Research上的研究报告中，来自柏斯以色列狄肯尼斯医学中心(Beth Israel Deaconess Medical Center， BIDMC)的研究人员通过研究阐明了肿瘤附近的细胞如何保护肿瘤免于靶向疗法的攻击。图片来源：comm
靶向细胞周期的miRNA抑制癌症新发现
哈佛大学医学院、Dana-Farber癌症研究所Piotr Sicinski教授研究组与北京大学生命科学学院、北大-清华生命科学联合中心、统计科学中心李程研究组合作，在《Cancer Cell》期刊发表了题为 “Cell-Cycle-Targeting MicroRNAs as Therapeu
中科院：小细胞肺癌靶向治疗研究取得进展
小细胞肺癌是肺癌中恶性程度最高的一种亚型，约占肺癌病人的15%至20%。与非小细胞肺癌不同，由于可靶向治疗的激酶（如EGFR和ALK等）很少在小细胞肺癌中发生变异，因此目前没有有效的靶向治疗药物应用于小细胞肺癌的临床治疗。该研究发现一种针对N-MYC扩增的小细胞肺癌的有效靶向治疗方法：通过两种
Cell－Stem－Cell：靶向癌症干细胞或可改善疗法效力
头颈部鳞状细胞癌是一种具有高度侵袭性的癌症，其通常会扩散到颈部淋巴结部位，当前顺铂是一种用于治疗这类癌症患者的标准疗法，然而仍然有超过50%的患者会对顺铂产生耐药性，而且患者还会经历癌症复发，患者的五年期生存期非常低，研究人员并不清楚引发头颈部鳞状细胞癌的机制，日前，一项刊登在国际杂志Cell
I型糖尿病研究检验－T细胞靶向疗法
美国华盛顿州西雅图(2013年8月28日)——由Steve Gitelman博士(美国加州大学旧金山分校)领导的、免疫耐受网络(ITN)赞助的兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白(Thymoglobulin)抑制新诊断的I型糖尿病研究(START)临床研究的结果发表在了今天的《柳叶刀•糖尿病与内分泌学》
华人学者Cell：靶向CDK7，杀死癌细胞
发表在《细胞》（Cell）杂志上的一项研究发现，可能会为罹患侵袭性乳腺癌类型、当前少有治疗选择的患者带来更好的治疗方法。来自哈佛医学院、Dana-Farber癌症研究所的科学家们发现了这些癌细胞中可以被靶向抑制剂利用的分子弱点。 尽管三阴性乳腺癌细胞遗传复杂，由许多不同的突变所驱动，科学家们报
钱程：靶向肿瘤干细胞治疗癌症的新策略
5月8日，由生物谷主办的"2015肿瘤干细胞转化医学论坛"在上海好望角大饭店隆重开幕。来自第三军医大学西南医院生物治疗中心的钱程教授参加了此次论坛，并分享了题为"靶向肿瘤干细胞治疗癌症的新策略"的精彩报告。 钱程教授在报告中指出: 1．从肝癌组织中分离出的多能转录因子Nanog高表达新型肝
早期性肝硬化的靶向性细胞再生疗法特点
靶向性细胞再生疗法疗法应用于临床，通过自我复制分化可以诱导分化成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞、细胞、肌细胞、神经元及心肌细胞等等损伤部位的细胞。 靶向性细胞再生疗法具有靶向化、高效化、微观化、自动化的特点。 靶向化：机体受损病变的组织会持续释放出某些特定的细胞因子，称为趋化因子。距离受损组织较
靶向性抗肿瘤细胞免疫技术的临床治疗流程
ACTL肿瘤治疗技术的具体治疗流程 第一步：抽取肿瘤患者静脉外周血（50-150毫升）或采用血细胞分离机直接分离出外周血单个核细胞（PBMC）。 第二步：经培养，PBMC被分离为淋巴细胞和单核细胞，淋巴细胞继续培养，备用。rAAV病毒感染单核细胞，并以细胞因子诱导成熟的树突状细胞(DC)产生
肾细胞癌(RCC)一线治疗！“靶向+免疫”方案
百时美施贵宝（BMS）与Exelixis公司近日美国临床肿瘤学会2022年泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO GU）上公布了关键3期CheckMate-9ER试验的2年（最小25.4个月，中位32.9个月）随访结果。数据显示：在先前没有接受过治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者中，与一线标准护理药物S
细胞膜蛋白靶向降解有了新策略
细胞膜蛋白作为药物研发的核心靶点，其重要性已被大量临床药物证实。细胞膜蛋白靶向降解技术能选择性清除致病蛋白，展现出更强治疗潜力，开辟了药物研发的新范式。 近日，由中国科学院深圳先进技术研究院医药所研究员房丽晶、副研究员陈亮与研究员李红昌组成的学科交叉团队，在细胞膜蛋白靶向降解技术方面取得重要进
Science－Advances:－靶向纳米载体用于激活HIV潜伏细胞
目前对于人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的治疗手段仍然局限于服用多种抗逆转录病毒药物（又称“鸡尾酒”疗法）。该疗法虽然可以有效抑制病毒复制，却无法彻底根除那些潜伏在宿主细胞的病毒。这些病毒寄宿在人体的正常免疫细胞中却不表达复制，使得药物和自身免疫系统无法识别并消灭这些感染细胞。近年来，研究人员们提
靶向细胞存活机制－难治肿瘤有望迎来新疗法
有些癌症细胞尽管最初能被药物所抑制，但随着对药物产生抗性而再次生长。另一些癌症细胞则扩增极快，乃至药物的抑制作用无法表现出来。上周发表的两篇科学论文通过针对癌症的生存和扩增机制，为治疗难治性肿瘤提供了潜在的新方法。 第一篇由辛辛那提大学俄亥俄分校的研究人员发表在《Cell Reports》上的
概述靶向性抗肿瘤细胞免疫技术的技术背景
2011年10月3日，加拿大科学家、美国医学会和美国国家科学院院士拉尔夫·斯坦曼（Steinman）教授获得2011年诺贝尔医学奖。斯坦曼获奖的原因在于他在“树突状细胞（Dendritic Cell，DC细胞）及其在适应性免疫系统方面作用的发现”。21世纪初，美国斯坦福大学医学院肿瘤中心刘勇教授
简述靶向性抗肿瘤细胞免疫技术的临床优势
1. 疗效确切 ACTL特异杀伤性T细胞治疗机理明确，具有高效率连续杀伤癌靶细胞的强大功能，临床疗效可进行影像学、血清肿瘤标志物、生活质量、生存时间等客观指标评价。 2. 可逆转分子靶向药的耐药性 ACTL特异杀伤性T细胞不仅有可能逆转妇科和前列腺等恶性肿瘤对抗激素治疗产生的耐
靶向性抗肿瘤细胞免疫技术的适应症
ACTL 靶向性抗肿瘤细胞免疫治疗的适应症非常广泛。肿瘤患者如符合以下条件，便可接受治疗： 1、肿瘤组织MHC-I 类分子（HLA-I 类抗原）阳性。 2、至少一种肿瘤相关抗原阳性（请见“肿瘤患者筛选标准”）。 3、肝肾功能正常。 4、无严重贫血。 5、停止化学治疗和放射治疗，外周血白
研究发现靶向根除白血病干细胞新策略
近日，暨南大学生命科学技术学院教授闫道广团队与中山大学、中国医科院药物所和中科院大连化物所等单位合作，揭示了白血病干细胞能量维持的新机制，并以此为靶点设计出特异靶向杀灭白血病干细胞的小分子先导化合物。该研究于2月19日在线发表于《细胞—通讯》。 白血病干细胞是白血病患者体内存在的一群极微量的
研究发现靶向根除白血病干细胞新策略
近日，暨南大学生命科学技术学院教授闫道广团队与中山大学、中国医科院药物所和中科院大连化物所等单位合作，揭示了白血病干细胞能量维持的新机制，并以此为靶点设计出特异靶向杀灭白血病干细胞的小分子先导化合物。该研究于2月19日在线发表于《细胞—通讯》。 白血病干细胞是白血病患者体内存在的一群极微量的
靶向潘氏细胞产生的Notum可让衰老的肠道干细胞恢复青春
在一项新的研究中，来自芬兰赫尔辛基大学的研究人员发现随着年龄的增加，肠上皮的再生能力如何发生下降。靶向一种抑制干胞维持信号转导的酶可让老化的肠道恢复再生潜力。这一发现可能指出了缓解年龄相关的胃肠道问题、降低癌症治疗副作用和通过促进康复降低老龄化社会的医疗成本的方法。相关研究结果于2019年7月1