手机30秒测斜视度成真
中山大学中山眼科中心教授林浩添团队与清华大学教授徐枫团队合作，在前期全球首个数字面罩技术基础上，进一步研发出斜视数字标尺（DRS）。该技术仅通过智能手机录制的30秒视频，便可实现专科医生级别的斜视度自动精准测量。10月23日，相关成果发表于《新英格兰医学杂志·人工智能》（NEJM AI），并获3项发明专利授权。“该研究为斜视的院外自动筛查、早期诊断及居家随访带来了切实可行的解决方案。”论文共同通讯作者、中山大学中山眼科中心主任医师余新平表示，斜视作为儿童视力发育期的高发眼部疾病，早期筛查对预防不可逆弱视及立体视觉丧失至关重要。然而，儿童常缺乏对自身视觉不适的认知，非专业人员也难以察觉早期异常体征，导致斜视早期诊断困难重重。此外，传统斜视诊断方法依赖专业医生，耗时费力，限制了其在筛查与随访中的广泛应用。既往虽已提出一些斜视自动测量方法，但因精度不足、设备成本高昂等问题，应用范围受限。因此，研发以智能手机为载体的斜视度精准测量新技术......阅读全文
关于儿童内斜视的手术与矫正介绍
儿童内斜视的治疗方法，因斜视的类别不同而异，一般可分为手术疗法与非手术疗法。 （一）手术疗法乃以手术的方法调整外眼肌的强度与附着点的位置，使眼位趋于正常。先天性内斜视与上下斜视大多需要手术治疗，非调节性而且斜度大的斜视通常亦需要借着手术的方法来矫正。 （二）非手术疗法：并非所有的斜视都需要手
关于屈光性调节性内斜视的治疗介绍
对屈光性调节性内斜视,治疗上采用麻痹睫状肌后完全矫正远视。如果戴镜后正位或有小的内隐斜,再逐渐减低球镜度数,最后至+1.O0D~1.50D,确保患者无症状以及维持隐性内斜:女口果患者系首次戴镜难以适应,可以短期双眼阿托品化放松调节。每年重复阿托品散瞳验光，调整眼镜。 屈光性调节性内斜视如在发病
关于共同性内斜视的基本介绍
共同性内斜视是指双眼视轴分离，眼外肌其神经支配的无器质性病变，在各个方向，不论何眼为注视眼其偏斜度均相等。原发性共同性内斜视分为调节性及非调节性两大类。调节性内斜视分屈光性及非屈光性（高AC/A）两种。 1.屈光性调节性内斜视 是由于有未被矫正的远视合并有融合性散开幅度不正常。患者是否产生内
治疗共同性内斜视的相关介绍
1.屈光性调节性内斜视 应该适当矫正屈光不正。年龄在4～5个月以内婴儿的内斜视，包括间歇性内斜视，如远视在+2.00D以上，应配戴眼镜，包括全部检影结果，再加上+1.50D附加度数。因为婴儿几乎全是看近，要测量瞳距大小，有时需要使用弹力带子。 （1）4个月至4岁婴幼儿如有内斜，屈光度数有大于
关于婴幼儿型内斜视的基本介绍
婴幼儿型内斜视是指出生后6个月内发病的内斜视。又称先天性内斜视。也有人称为先天性婴儿型内斜视及婴幼儿型内斜视综合征。本病是一种共同性斜视，由于发病时间早，常合并分离性垂直偏斜（DVD）、隐性眼球震颤、上斜肌或下斜肌功能过强及代偿头位等。 确切病因不清。有学者认为双眼运动融合缺陷是最可能的原因。
治疗婴幼儿型内斜视的相关介绍
不具备手术时机或手术条件的婴幼儿型内斜视患儿，可采用短小交替遮盖法。对不能配合遮盖的患儿则用阿托品交替扩瞳法，使其变为交叉注视，以预防弱视的发生。 1.非手术治疗 （1）屈光矫正 能配合戴镜，且有中度以上远视者，首先戴镜矫正，戴镜2个月内斜度无变化者，应考虑手术。 （2）药物注射疗法 注射
眼球后退综合症特殊类型斜视的简介
在19世纪最后10年内有好几个关于眼球外转显著障碍或不能，内转受限，眼球后退和内转时睑裂缩窄综合征的报道。内转时眼球常上转或下转。以后又有很多作者如Stilling、Turk和Bahr等都提供了关于后退综合征的描述，直到190o年Duane发表了54例的分析：本病在欧洲的全名叫Sti⒒ngTur
简述部分调节性内斜视的临床表现
大多数内斜患者属混合型,部分调节性、部分非调节性,经戴足远视镜、双光镜、缩瞳，去除了调节因素仍还残余内斜则为部分调节性内斜视(partialy ac∞mmoda山eesotropia)。这类内斜多为单侧性并有弱视和异常视网膜对应。 部分调节性内斜中的非调节成分与病因学分类相矛盾。在多数情况下,
副肿瘤性斜视性眼阵挛的发病机制
副肿瘤性斜视性眼阵挛的发病机制目前并不清楚，自身免疫机制起了一定的作用。在部分合并有乳腺癌的患者血清和脑脊液中存在抗-Ri抗体，虽然此抗体在病中所起的作用尚不十分清楚，但当患者存在副肿瘤性斜视性眼肌阵挛-肌阵挛及小脑性共济失调时，抗-Ri抗体的存在提示有乳腺癌的潜在可能。有人认为本病的损害部位位
简述共同性内斜视的临床表现
1.屈光性调节性内斜视 屈光性调节性内斜视多在2～3岁时发病。开始时内斜为间歇性，可有暂时性复视。小儿可出现烦躁不安、易受激惹，并闭合一眼。2～3日后斜视眼开始有抑制，即不再闭眼。最后间歇性内斜视发展为恒定性内斜视，单眼注视，斜视眼发生弱视。屈光性调节内斜视，亦可合并其他眼肌异常，如垂直性偏斜
关于内分泌肌病特殊类型斜视的简介
内分泌肌病特殊类型斜视,可以引起眶周围水肿、眼外肌肥大、眼球凸出、眼睑退缩、视神经病变及继发性眼压升高。眼球运动受限,最常见的是一眼或双眼上转受限。这是本病的主要表现。本病有各种不同名称,这说明甲状腺功能紊乱与眼外肌受累的确切关系还不清楚。在没有发明牵拉试验以前,多认为眼球上转受限是因为上转肌,
角膜映光法的检查过程及相关疾病
检查过程 在受检者正前方33cm处置一灯光，嘱注视之。如角膜光反射点位于两眼瞳孔正正央则为正位眼；如果角膜光反射出现于一眼瞳孔正中央，而另眼在瞳孔缘，则偏斜约10-15度；在角膜缘上，则偏斜约45度；在角膜中心与角膜缘之间的中点处，则斜视度约为25度。 相关疾病 角膜病变，副肿瘤性斜视性眼
关于部分调节性内斜视的基本信息介绍
一、疾病描述： 部分是由于眼外肌的不平衡，部分是由于调节/集合的不平衡是一种混合机制诱发的。虽然抗调节治疗可以减低偏斜角，但单纯的抗调节治疗无法完全消除内斜，早期应在训练治疗后行手术治疗。 二、诊断检查：根据临床即可诊断。 三、安全提示： 本疾病通常是在2～3岁时最为明显，是发生调节性内
急性共同性内斜视二次手术复发病例报告
病例报告患者女性，26岁。因出现双眼复视伴交替向内偏斜1年，于2011年9月28日至温州医科大学附属眼视光医院就诊。患者1年前无诱因下出现复视症状，随后家人发现其眼位向内偏斜，否认既往史及家族史。眼科检查：右眼裸眼视力0.1，矫正视力1.0(-3.00 DS)，左眼裸眼视力0.1，矫正视力1.0
一例Angelman－综合征合并外斜视病例分析
病例介绍患儿，女，2岁7个月，足月顺产，出生时胎膜早破、胎心青弱，哭声弱，无抢救病史。18个月时仅会扶站，现仅会扶走，无意识地发出“妈”的音节，愉快表情，神智清，认知差，头发棕色，双足外翻。映光法检查示双眼呈外斜视状态(可交替性注视)，交替遮盖示眼球由外向内动。三棱镜检查示-40△，眼球各方位运动可
副肿瘤性斜视性眼阵挛的并发症
副肿瘤性斜视性眼阵挛存在原发部位肿瘤临床表现。儿童常伴发有神经母细胞瘤；成年人可伴发多种肿瘤。
概述婴幼儿型内斜视的临床表现
常有单眼或双眼斜肌功能过强、隐性或显性眼球震颤、合并头位异常、视动性眼球震颤等症状。 1.6个月以内发生的恒定性内斜视。 2.斜视度数较大 先天性内斜视度数大，多大于或等于40△，且稳定，不受检查距离、注视眼及调节因素的影响。 3.一般检查方法难以发现中枢神经系统异常。 4.轻度远视，
治疗眼球后退综合症特殊类型斜视的简介
本病的手术治疗经常不满意，因此主张凡原在位或稍用代偿头位可获得双眼视者则不予手术。仅在原在位时有明显斜视或有极不雅观的代偿头位时，原在位有内斜视者可考虑5mm的内直肌后徙术和对侧眼内直肌后巩膜固|定缝线术以加大双眼单视视野。虽然本手术对加强I型患者外转功能无补，但它在消除代偿头位方面极为有效。为
关于婴幼儿型内斜视的鉴别诊断介绍
因有许多1岁以内发生的内斜视与婴幼儿型内斜视相似，因此在临床上应予以鉴别。 1.假性内斜视 引起假性内斜视的常见原因有内眦赘皮、宽鼻梁和瞳孔间距窄，但可合并小度数内斜视，应与真性内斜视相鉴别。 2.眼球后退综合征 本征是一种先天性眼球运动障碍性疾病，其特征为眼球外转受限，内转正常或轻度受
关于部分调节性内斜视的手术及方法介绍
1、戴镜治疗3～6月以上仍残留斜视角度者。 2、非调节部分斜视角≥15Δ。 3、高AC/A比率者，斜视角在15～20Δ行单侧内直肌后徙术；斜视角在25～40Δ行双侧内直肌后徙术。 4、低AC/A比率和基本型者，斜视角在15～20Δ行单侧内直肌后徒术；斜视角在25～40Δ行非主导眼内直肌后徙
副肿瘤性斜视性眼阵挛的临床表现
副肿瘤性斜视性眼阵挛是表现为与注视方向无关的双眼杂乱无章、无节律、快速多变的眼球异常运动综合征，常与肌阵挛合并存在。 眼肌阵挛（opsoclonus）源于波兰文，是眼球跳舞之意。儿童及成人均可发病。儿童的发病年龄平均为18个月，女性略多于男性，急性起病多见。成年患者发病年龄各异，其病多呈亚急性
治疗内分泌肌病特殊类型斜视的相关介绍
一但内分泌病的诊断成立,首先应积极进行内科治疗,使内分泌功能恢复正常。通常眼球运动障碍完全自发缓解的很少见。丁般需要观察6个月以上。在观察期间,若有可能可用三棱镜矫正垂直和水平斜视,以消除复视。若三棱镜不能矫正或无三棱镜,可遮盖一眼。有人认为糖皮质激素可能有助于消除眼眶组织水肿,但没证据证实对肌
临床物理检查方法介绍角膜映光法介绍
角膜映光法介绍: 角膜映光法(Hirschbeng法)是一个检查显性共转性斜视的粗略方法,比较适用于幼儿及弱视、或不能进行详细检查的患者。角膜映光法正常值: 注视眼的映光点位于瞳孔的中央,偏斜眼角膜上的映光点位于非中央部位。角膜映光点偏离瞳孔中央1mm,相当于视轴偏斜7°(15△)。如果角膜映光点位
关于眼球后退综合症特殊类型斜视的分类介绍
Huber建议下列分类法 1.DuaneI外转明显受限或完全不能，内转正常或稍受限，企图内转时，睑裂变窄，眼球后退，外转时睑裂加大。 2.DLlaneⅢ受累眼外斜，内转受限或完全不能，外转正常或稍受限，内转时睑裂变窄，眼球后退。 3.DuaneⅢ内转、外转均受限或不能。内转时睑裂变窄，眼球
副肿瘤性斜视性眼阵挛的病因及发病机制
病因 目前倾向于病因是全身性或潜在的肿瘤导致的自身免疫性反应。 发病机制 副肿瘤性斜视性眼阵挛的发病机制目前并不清楚，自身免疫机制起了一定的作用。在部分合并有乳腺癌的患者血清和脑脊液中存在抗-Ri抗体，虽然此抗体在病中所起的作用尚不十分清楚，但当患者存在副肿瘤性斜视性眼肌阵挛-肌阵挛及小脑
关于眼球后退综合症特殊类型斜视的病因分析
学说很多，目前还不能用一种机理解释所有的病例。 1.组织异常 有些学者认为是先天性肌肉异常影响了眼球的运动。有人在手术时发现内直肌有后附着点，因而产生内转时的眼球后退。有些发现有非弹力性纤维索条附着在内直肌或外直肌附着点后。 在内转时产生上转和下转是因为上斜肌为了代偿外直肌的作用而发生。
副肿瘤性斜视性眼阵挛的实验室检查
1.CSF检查发现轻度的白细胞增高和轻度的蛋白含量增高。 2.血清和脑脊液中可有抗-Yo抗体存在，同时也有抗-Ri抗体的存在。抗-Ri抗体的存在可以作为斜视性眼阵挛并发癌肿以及指导预后的指征。
小儿弱视的形成病因分析介绍
1.斜视性弱视 发生在单眼，患儿有斜视或曾有过斜视，常见于四岁以下发病的单眼恒定性斜视患儿，其由于大脑皮质主动抑制斜眼的视觉冲动，长期抑制形成弱视，视觉抑制和弱视只是量的差别，一般为斜眼注射时可以解除抑制，而弱视则为持续性视力减退。斜视发生的年龄越早，产生的抑制越快，弱视的程度越深。 2.屈
关于弱视的形成病因分析
1.斜视性弱视 发生在单眼，患儿有斜视或曾有过斜视，常见于四岁以下发病的单眼恒定性斜视患儿，其由于大脑皮质主动抑制斜眼的视觉冲动，长期抑制形成弱视，视觉抑制和弱视只是量的差别，一般为斜眼注射时可以解除抑制，而弱视则为持续性视力减退。斜视发生的年龄越早，产生的抑制越快，弱视的程度越深。 2.屈
临床物理检查方法介绍眼球及眼眶检查法介绍
眼球及眼眶检查法介绍: 一般是在自然光线下用望诊方法检查。检查眼球时,应注意其大小、形状、有无突出或后陷,并应注意眼球的位置,有无不随意的眼球震颤。眼球及眼眶检查法正常值: 我国人眼球的突出度一般平均为13.6毫米,如果高于或低于此数时,可考虑为突出或后陷,但必须同时测量,且须要在相当时间间隔内测量