炔烃远端CO键的不对称活化转化研究取得进展
烷基碳氧键广泛存在于天然产物和活性分子等结构中。通常其参与的直接转化需借助高效的氧原子活化试剂，或邻位活化基团。尤其在不饱和烃中，如何抑制高活性π键体系、选择性实现烷基碳氧键的转化，是具有高挑战性的难题。 近日，中国科学院上海有机化学研究所研究团队利用β-消除基元调控手段，首次实现炔烃异构驱动远程烷基C-O键的高立体选择性活化转化。该研究利用手性胺活化醛作为亲核试剂，高收率、高选择性地实现了炔烃异构驱动远端惰性C-O键的不对称取代，且所得到的产物可进一步合成多种手性分子骨架。其中，改良的伯胺有机催化剂，可明显提高反应的立体选择性控制效果。机理研究表明，反应的关键在于钯催化剂精准调控β-消除基元过程，并将炔烃高效异构化为共轭二烯，从而实现远端C-O键的活化转化。相关研究成果发表在《科学进展》（Science Advances）上。研究工作得到国家自然科学基金委员会、上海市等的支持。......阅读全文
化学所在铑原子活化氧物种转化惰性小分子研究中获进展
氧化铝负载的痕量金属铑可有效活化Al2O3中的晶格氧直接参与化学反应，然而氧化铝具有高的热稳定性和化学惰性，在温和条件下，氧化铝中的氧原子很难直接参与化学转化。 为了认识痕量金属铑活化惰性晶格氧参与化学反应的本质，中国科学院化学研究所科研人员使用自行研制的团簇科学仪器，将单个Rh原子制备到氧化
炔烃远端CO键的不对称活化转化研究取得进展
烷基碳氧键广泛存在于天然产物和活性分子等结构中。通常其参与的直接转化需借助高效的氧原子活化试剂，或邻位活化基团。尤其在不饱和烃中，如何抑制高活性π键体系、选择性实现烷基碳氧键的转化，是具有高挑战性的难题。 近日，中国科学院上海有机化学研究所研究团队利用β-消除基元调控手段，首次实现炔烃异构驱
上海有机所惰性碳碳键立体选择性活化转化研究取得进展
碳碳键【C(sp3)–C(sp3)】是有机分子三维结构的核心化学键，其断裂重组反应可以实现分子结构的快速改造与重构，可为药物分子合成提供新颖、高效的合成方法。然而，碳碳单键的高键能、弱极化等特性，使得这类转化反应颇具挑战性。特别是，基于碳碳键的可逆断裂与重构碳中心实现手性富集这一课题，至今尚未得到有
关于新型活化体系活化机理的介绍
在酸性介质中,Mn2O3粉体歧化活化成活性二氧化锰,其主反应式为: Mn2O3 + 2H + →MnO2 + Mn2+ + H2O 从化学反应式看,以硫酸（H2SO4）为酸性介质,活化时,Mn2O3粉体自身发生氧化还原反应,也就是歧化反应,生成的固体物质为活性二氧化锰,溶液物质为硫酸锰。一些
我所提出通过次表面La缺陷活化钙钛矿晶格氧实现甲烷高效转化
近日，我所催化与新材料研究中心（1500组群）王晓东研究员、黄传德副研究员团队和西北大学朱燕燕教授、大连理工大学蒋博副教授等合作，在钙钛矿催化甲烷高效选择性氧化研究中取得新进展。金属氧化物的晶格氧活性在遵循Mars−van Krevelen机制的催化反应中起到至关重要的作用，精准调控晶格氧活性，有望
SPE柱活化
目的：柱活化可使吸附剂与目标化合物产生有效的相互作用。 使用合适的溶剂活化柱并激活填料表面的键合相 溶剂应与样品具有相似的特性（溶剂强度、pH 值等），以确保实现分析物的最高保留率。 活化过程中应避免吸附剂干涸（吸附剂干涸会影响分析物的保留）；使活化溶剂液面高出顶筛板 1mm
冷冻细胞活化
实验概要1. 冷冻细胞之活化原则为快速解冻，以避免冰晶重新结晶而对细胞造成伤害，导致细胞之死亡。 2. 细胞活化后，约需数日，或继代一至二代，其细胞生长或特性表现才会恢复正常(例如产生单株抗体或是其它蛋白质)。实验材料材料： 37 ℃ 恒温水槽 新鲜培养基 无
定标活化箱
定标活化箱是专门为建筑工程室内空气中TVOC分析设计的配套装置，用于U型吸附管或长度不大于75mm直形吸附管活化和TVOC标样的定标（将TVOC标样有效地注入吸附管中）。采用本装置一次可同时活化8根吸附管，这大大的提高了活化工作的效率。经活化好的吸附管，就可使用本装置进行标样定标。该定标、活化箱具有
大连化物所等提出通过次表面La缺陷活化钙钛矿晶格氧实现甲烷高效转化
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化与新材料研究中心研究员王晓东、副研究员黄传德团队，联合西北大学教授朱燕燕、大连理工大学副教授蒋博等，在钙钛矿催化甲烷高效选择性氧化研究方面取得进展。金属氧化物的晶格氧活性在遵循Mars-van Krevelen机制的催化反应中具有重要作用。调控晶格氧活性，有望克
南开大学张新星团队JACS：微液滴活化转化CO2新策略
近日，南开大学张新星研究员团队利用微液滴化学的独特性质，在无需任何催化剂的前提下，还原了五氟碘苯（C6F5I），使其生成阴离子自由基（C6F5I•-），并与CO2反应，快速生成五氟苯甲酸（C6F5CO2H）。该工作发表在近期的Journal of the American Chemical So
大连化物所等提出通过次表面La缺陷活化钙钛矿晶格氧实现甲烷高效转化
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化与新材料研究中心研究员王晓东、副研究员黄传德团队，联合西北大学教授朱燕燕、大连理工大学副教授蒋博等，在钙钛矿催化甲烷高效选择性氧化研究方面取得进展。 金属氧化物的晶格氧活性在遵循Mars-van Krevelen机制的催化反应中具有重要作用。调控晶格氧活性
活化仪的特点
中英文菜单操作，简单易学易用。使用最新的在线可编程CPU，用户可使用微机更新仪表软件，不断提升仪表性能。 模块化结构，设计合理，运行可靠。测量全面，并精确显示电池电压、电流、充(放)电及活化的运行结果和波形。 在线活化，可在浮充状态下结单体电池进行活化。 功能强大，可对电池单独进行充(放)电、和
活化仪的特点
中英文菜单操作，简单易学易用。使用最新的在线可编程CPU，用户可使用微机更新仪表软件，不断提升仪表性能。 模块化结构，设计合理，运行可靠。测量全面，并精确显示电池电压、电流、充(放)电及活化的运行结果和波形。 在线活化，可在浮充状态下结单体电池进行活化。 功能强大，可对电池单独进行充(放)电、和
什么是活化仪？
智能蓄电池活化仪(2V-12V一体机，适用于2V、6V、12V蓄电池)，是专用于日常维护中对落后蓄电池处理的便携式产品，它具有三种独立的使用方式：电池放电方式，电池充电方式和电池活化方式。可以针对落后电池不同的实际情况，对落后电池进行容量试验，低压恒流充电，或设置多个循环周期对最小容量的电池作
活化仪的概述
智能蓄电池活化仪(2V-12V一体机，适用于2V、6V、12V蓄电池)，是专用于日常维护中对落后蓄电池处理的便携式产品，它具有三种独立的使用方式：电池放电方式，电池充电方式和电池活化方式。可以针对落后电池不同的实际情况，对落后电池进行容量试验，低压恒流充电，或设置多个循环周期对最小容量的电池作
简述Caspase活化机制
Caspase的活化是有顺序的多步水解的过程，Caspase分子各异，但是它们活化的过程相似。首先在caspase前体的N-端前肽和大亚基之间的特定位点被水解去除N-端前肽，然后再在大小亚基之间切割释放大小亚基，由大亚基和小亚基组成异源二聚体，再由两个二聚体形成有活性的四聚体。去除N-端前肽是C
色谱柱活化方法
1、正常使用的柱了，使用后用甲醇冲洗，建议反向冲洗，流速低一点；使用前，建议用甲醇冲洗至基线平衡。2、如果出现拖尾或者柱压升高，可考虑将正向进口端拆开，并将筛板超声清洗干净，有时候效果很好。3、如果还不行，建议反向使用。
补体的活化途径
1.经典途径：以抗原-抗体复合物结合C1q启动激活，是抗体介导的体液免疫应答的主要效应方式。2.MBL途径：是甘露聚糖结合凝集素(MBL)结合至细菌启动的途径。其诱导物或激活剂是机体的炎症反应急性期时相性蛋白产生的MBL和C反应蛋白等，后者与病原体结合而启动绕过C1的MBL途径。3.旁路途径：是通过
pH电极活化方法
我们都知道， 准确的pH测量可以帮助实现:1、生产出预期想要的产品2、尽可能的以最低成本生产3、防止物料损坏、人员伤亡和环境污染4、满足法规要求5、研发工作顺利进行，所以电极活化液变得非常重要。pH电极测量灵敏与否与玻璃膜的厚度及敏感度有关。电极长期不使用，如果没有保养，玻璃膜就会老化而灵敏度下降，
Caspase活化机制介绍
Caspase的活化是有顺序的多步水解的过程，Caspase分子各异，但是它们活化的过程相似。首先在caspase前体的N-端前肽和大亚基之间的特定位点被水解去除N-端前肽，然后再在大小亚基之间切割释放大小亚基，由大亚基和小亚基组成异源二聚体，再由两个二聚体形成有活性的四聚体。去除N-端前肽是Cas
细胞活化与复苏
实验概要细胞的活化与复苏实验步骤1 收到细胞株包裹时， 请检查细胞株冷冻管是否有解冻情形， 若有请立即通知。细胞株请尽速开始培养， 或立即冷冻保存(置于–70 °C， 隔夜后， 移到 liq N2)。 2 冷冻细胞解冻程序: 2.1 依据细胞株数据单指定之基础培养基种类、血清种类和
活化电极是什么
在铁电极中掺入Al-Sn-Ga合金。其中Al的含量为铁电极重量的0-10％，Sn的含量为铁电极重量的0.2％-5％，Ga的含量为铁电极重量的0.01％-0.75％。本发明的优点是：1.无须添加有害重金属(如Hg、Cd、Pb等)即可活化，并具有较高的循环寿命。2.能大电流放电，电极不钝化。3.电极电位
酵母转化实验_乙酸锂转化
实验材料酵母试剂、试剂盒YPDYPAD腺嘌呤半硫酸TE乙酸锂仪器、耗材摇床水浴锅转子离心机培养箱实验步骤1. 在开始实验前2天，接种待转化的酵母菌株的单菌落于5 ml YPD培养基中，于30℃恒温摇床，培养过夜。 2. 转化的前一天晚上，往1 L 无菌烧瓶中加入300 ml YPAD培养基，然后
细菌的转化的转化效率
同一种细菌也可以由于基因型的改变而改变转化效率。细菌的限制性核酸内切酶能够分解外来的DNA，所以如果用限制酶失活的突变型菌株作为转化受体时可以提高转化效率。通过筛选也可以得到转化效率显著下降的突变型，包括吸附能力、吸收能力和整合能力下降的突变型。某些转化效率降低的突变型对于紫外线格外敏感，这一性质也
酵母转化实验_电穿孔转化
实验材料酵母试剂、试剂盒二硫苏糖醇山梨醇仪器、耗材电穿孔仪器电击池水浴锅实验步骤1. 实验前两天，将转化用酵母菌株的单菌落接种于5 ml YPD培养基中，30℃过夜培养至饱和。 2. 转化前一天晚上，在装有500 ml YPD培养基的2 L 无菌烧瓶中接种适量的过夜培养液，于30℃剧烈摇动培养过
小鼠巨噬细胞的活化
基本方案 小鼠巨噬细胞的活化材料小鼠巨噬细胞，静 息 状 态（单 元 6.1)D M E M - 10 : 含 1 0 % (V /V ) FBS (HyCloxie) 和 50 ug/1111 硫酸庆大霉素的 D M E M培 养 基（G I B C O /B R L )辅助方案炎性小鼠巨噬细胞的
Notch信号通路活化途径
Ⅰ:经典的Notch信号通路又称为CBF-1/RBP-Jκ依赖途径(1) Notch信号传导在活化过程中经3次裂解:第1个裂解点(S1，胞外区1654位精氨酸残基-1655位替氨醢残基之间)于Notch成熟过程中在高尔基内furin样转化酶(furin-like convertase)的作用下发生裂
什么是补体活化途径？
补体活化途径（activating pathway of complements），也称作补体系统。补体的各成分为抗原抗体复合体以及其他成分，离子等相继会合连锁被活化，结果引起免疫细胞溶解（immune cytolysis）和免疫溶血（immune haemolysis），也就是细胞和细菌、红血球等
癌基因的活化机制
从正常的原癌基因转变为具有使细胞转化功能的癌基因的过程，称为原癌基因的活化。细胞癌基因活化的机制主要有四种：1.获得强启动子与增强子2.染色体易位3.基因扩增4.点突变
什么叫色谱柱活化
一只毛细管柱最重要的是其的惰性，即去活的程度，柱活性关系到柱的柱效和热稳定性。新装色谱柱在使用前要进行老化处理，其目的是取出残留的溶剂、水分和低沸点杂质，同时也使固定液在载体表面形成均匀的膜。气液色谱柱虽然没有固定液和溶剂，老化也能除去吸附的水分和易挥发的杂质，同时也使色谱柱活化。所以，老化处理也可