Caspase活化机制介绍

Caspase的活化是有顺序的多步水解的过程,Caspase分子各异,但是它们活化的过程相似。首先在caspase前体的N-端前肽和大亚基之间的特定位点被水解去除N-端前肽,然后再在大小亚基之间切割释放大小亚基,由大亚基和小亚基组成异源二聚体,再由两个二聚体形成有活性的四聚体。去除N-端前肽是Caspase的活化的第一步,也是必须的,但是Caspase-9的活化不需要去除N-端前肽,Caspase活化基本有两种机制,即同源活化和异源活化,这两种活化方式密切相关,一般来说后者是前者的结果,发生同源活化的Caspase又被称为启动caspase(initiator caspase),包括caspase-8,-10,-9,诱导凋亡后,起始Caspase通过adaptor被募集到特定的起始活化复合体,形成同源二聚体构像改变,导致同源分子之间的酶切而自身活化,通常caspase-8,10,2介导死亡受体通路的细胞凋亡,分别被募集到Fas和......阅读全文

Caspase活化机制介绍

Caspase的活化是有顺序的多步水解的过程,Caspase分子各异,但是它们活化的过程相似。首先在caspase前体的N-端前肽和大亚基之间的特定位点被水解去除N-端前肽,然后再在大小亚基之间切割释放大小亚基,由大亚基和小亚基组成异源二聚体,再由两个二聚体形成有活性的四聚体。去除N-端前肽是Cas

简述Caspase活化机制

  Caspase的活化是有顺序的多步水解的过程,Caspase分子各异,但是它们活化的过程相似。首先在caspase前体的N-端前肽和大亚基之间的特定位点被水解去除N-端前肽,然后再在大小亚基之间切割释放大小亚基,由大亚基和小亚基组成异源二聚体,再由两个二聚体形成有活性的四聚体。去除N-端前肽是C

细胞凋亡的Caspase活化机制

Caspase的活化是有顺序的多步水解的过程,Caspase分子各异,但是它们活化的过程相似。首先在caspase前体的N-端前肽和大亚基之间的特定位点被水解去除N-端前肽,然后再在大小亚基之间切割释放大小亚基,由大亚基和小亚基组成异源二聚体,再由两个二聚体形成有活性的四聚体。去除N-端前肽是Cas

Caspase效应机制

凋亡细胞的特征性表现,包括DNA裂解为200bp左右的片段,染色质浓缩,细胞膜活化,细胞皱缩,最后形成由细胞膜包裹的凋亡小体,然后,这些凋亡小体被其他细胞所吞噬,这一过程大约经历30-60分钟,Caspase引起上述细胞凋亡相关变化的全过程尚不完全清楚,但至少包括以下三种机制:凋亡抑制物正常活细胞因

概述细胞凋亡的Caspase效应机制

  凋亡细胞的特征性表现,包括DNA裂解为200bp左右的片段,染色质浓缩,细胞膜活化,细胞皱缩,最后形成由细胞膜包裹的凋亡小体,然后,这些凋亡小体被其他细胞所吞噬,这一过程大约经历30-60分钟,Caspase引起上述细胞凋亡相关变化的全过程尚不完全清楚。

研究揭示天然免疫中caspase活化分子机理

  2月27日,中国科学院生物物理研究所王大成/丁璟珒研究组和北京生命科学研究所邵峰研究组合作,在国际学术期刊《细胞》在线发表题为Structural Mechanism for GSDMD Targeting by Autoprocessed Caspases in Pyroptosis 的研究论

Caspase活化、核染色质固缩及DNA片段化

Life Technologies提供了用于细胞功能和健康检测的各种试剂。其中许多分析以荧光或比色法为基础,具有灵敏性、便利性和安全性。这些产品已经过多种仪器平台验证,包括显微镜、流式细胞仪、酶标仪和高内涵筛选,能够实现各种细胞功能的分析:细胞活性和细胞毒性细胞增殖和细胞周期细胞凋亡自噬氧化应激内吞

关于癌基因的活化机制的介绍

  从正常的原癌基因转变为具有使细胞转化功能的癌基因的过程,称为原癌基因的活化。细胞癌基因活化的机制主要有四种:  1.获得强启动子与增强子  2.染色体易位  3.基因扩增  4.点突变

Caspase级联反应和效应caspase

所谓的效应caspase,指的是Caspase 3, 6和7这些能引起细胞的程序性死亡的蛋白酶。一方面它们通过有限的蛋白质水解酶激活下游的目标蛋白(如Caspase激活的脱氧核糖核酸酶, CAD,或是其他的Caspase)。另一方面它们参与核纤肽(在细胞膜上)和肌动蛋白(细胞骨架的成分)的分解过程。

癌基因的活化机制

从正常的原癌基因转变为具有使细胞转化功能的癌基因的过程,称为原癌基因的活化。细胞癌基因活化的机制主要有四种:1.获得强启动子与增强子2.染色体易位3.基因扩增4.点突变

癌基因的活化机制

从正常的原癌基因转变为具有使细胞转化功能的癌基因的过程,称为原癌基因的活化。细胞癌基因活化的机制主要有四种:1.获得强启动子与增强子2.染色体易位3.基因扩增4.点突变

癌基因的活化机制

从正常的原癌基因转变为具有使细胞转化功能的癌基因的过程,称为原癌基因的活化。细胞癌基因活化的机制主要有四种:1.获得强启动子与增强子2.染色体易位3.基因扩增4.点突变

细胞凋亡的活化机制

Caspase的活化是有顺序的多步水解的过程,Caspase分子各异,但是它们活化的过程相似。首先在caspase前体的N-端前肽和大亚基之间的特定位点被水解去除N-端前肽,然后再在大小亚基之间切割释放大小亚基,由大亚基和小亚基组成异源二聚体,再由两个二聚体形成有活性的四聚体。去除N-端前肽是Cas

关于Caspase调节蛋白功能的介绍

  Caspase可作用于几种与细胞骨架调节有关的酶或蛋白,改变细胞结构。其中包括凝胶原蛋白(gelsin)、聚合粘附激酶(focal adhesion kinase,FAK)、P21活化激酶α(PAKα)等。这些蛋白的裂解导致其活性下降。如Caspase可裂解凝胶原蛋白而产生片段,使之不能通过肌动

关于Caspase破坏细胞结构的介绍

  Caspase可直接破坏细胞结构,如裂解核纤层,核纤层(Lamina)是由核纤层蛋白通过聚合作用而连成头尾相接的多聚体,由此形成核膜的骨架结构,使染色质(chromatin)得以形成并进行正常的排列。在细胞发生凋亡时,核纤层蛋白作为底物被Caspase在一个近中部的固定部位所裂解,从而使核纤层蛋

细胞癌基因活化的机制

从正常的原癌基因转变为具有使细胞转化功能的癌基因的过程,称为原癌基因的活化。细胞癌基因活化的机制主要有四种:1.获得强启动子与增强子2.染色体易位3.基因扩增4.点突变

原癌基因的活化机制

从正常的原癌基因转变为具有使细胞转化功能的癌基因的过程,称为原癌基因的活化。原癌基因活化的机制主要有四种:获得强启动子与增强子;染色体易位;基因扩增;点突变。

Caspase-Cascade-in-Apoptosis

Apoptosis, programmed cell death, is triggered by a variety of stimuli, including cell surface receptors like FAS, mitochondrial response to stress, a

大鼠Caspase13(Caspase13)ELISA检测法

大鼠Caspase-13(Caspase-13)ELISA试剂盒  (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)   原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Caspase-13 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Caspase-13与单抗结合,加入生物素化的

大鼠Caspase2(Caspase2)ELISA检测法

大鼠Caspase-2(Caspase-2)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Caspase-2 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Caspase-2与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Caspase-2,

大鼠Caspase3(Caspase3)ELISA检测法

大鼠Caspase-3(Caspase-3)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Caspase-3 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Caspase-3与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Caspase-3,

大鼠Caspase9(Caspase9)ELISA检测法

大鼠Caspase-9(Caspase-9)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Caspase-9 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Caspase-9与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Caspase-9,

简述原癌基因的活化机制

  从正常的原癌基因转变为具有使细胞转化功能的癌基因的过程,称为原癌基因的活化。原癌基因活化的机制主要有四种:获得强启动子与增强子;染色体易位;基因扩增;点突变。

大鼠Caspase3(Caspase3)ELISA试剂盒

大鼠Caspase-3(Caspase-3)ELISA试剂盒  (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Caspase-3 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Caspase-3与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Casp

人Caspase1(Caspase1)ELISA试剂盒

人Caspase-1(Caspase-1)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Caspase-1 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Caspase-1与单抗结合,加入生物素化的抗人Caspase-1,形成免

关于新型活化体系活化机理的介绍

  在酸性介质中,Mn2O3粉体歧化活化成活性二氧化锰,其主反应式为:  Mn2O3 + 2H + →MnO2 + Mn2+ + H2O  从化学反应式看,以硫酸(H2SO4)为酸性介质,活化时,Mn2O3粉体自身发生氧化还原反应,也就是歧化反应,生成的固体物质为活性二氧化锰,溶液物质为硫酸锰。一些

大鼠Caspase13(Caspase13)ELISA试剂盒说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Caspase-13 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Caspase-13与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Caspase-13,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色

大鼠Caspase2(Caspase2)ELISA试剂盒说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Caspase-2 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Caspase-2与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Caspase-2,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后

脂多糖小胶质细胞的活化机制

北五味子Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.叶的化学成分及化合物五味子醇甲对脂多糖(LPS)诱导的小胶质细胞激活时所分泌的促炎性因子的影响。方法用色谱法分离并通过波谱分析对化合物的结构进行鉴定;采用LPS诱导的小胶质细胞活化模型,以Griess法检测化合物对LPS激活

凋亡聚焦:Caspase检测新品

  Caspase是一组天冬氨酸特异的半胱氨酸蛋白酶,它们在凋亡中发挥重要作用。一般来说,哺乳动物的caspase可根据功能分类:细胞因子激活(包括caspases 1、4、5、13);凋亡起始(包括caspases 2、8、9、10)和凋亡执行(包括caspases 3、6、7)。   市场