完美贴合复杂器官的“电子外衣”可实现药物精准递送
1月28日，记者从北京航空航天大学获悉，该校医学科学与工程学院常凌乾教授团队、机械工程及自动化学院徐晔教授团队，联合北京大学第一医院、中国医学科学院肿瘤医院、香港城市大学、美国伊利诺伊大学等单位，研发出一款柔性可植入生物电子器件（POCKET）。该器件可个性化定制，完美贴合于复杂形状的器官表面，并通过纳米电穿孔效应，实现安全、高效、精准的全器官药物递送或基因转染。这一成果发表于《细胞》杂志。据研究团队介绍，这项工作始于一个令医生深感无力的临床问题：对于遗传性卵巢基因突变的患者，临床指南一般建议切除双侧卵巢和输卵管，但这意味着永久丧失生育能力。现有的基因治疗技术如病毒载体等，因存在干扰人类基因库的潜在风险，难以应用于卵巢这类敏感器官上。针对该问题，研究团队将目光转向物理方法电穿孔，即施加电场在细胞膜上，瞬时打开细胞膜。但卵巢表面崎岖不平，沟壑纵横，传统电穿孔器件无法“高共形贴合”于器官表面，导致药物递送可控性差、效率低。团队从传统......阅读全文
创投资本瞄准无针药物递送平台“赛道”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/506479.shtm“预计什么时间能实现盈亏平衡？”“今年。”“第一个指数级增长会出现在什么时候？靠什么产品或模式？”“预计在明年下半年，凭借糖尿病无针注射产品进院和赋能药厂。”这是快舒尔医疗技术有限公司
新型靶向药物递送系统研究获重要进展
靶向药物递送系统在生物医学临床研究和新型药物开发中具有广阔的发展前景。然而，如何实现稳定安全且无药物泄漏的靶向药物输运，同时又能获得具有高药物利用率和低毒副作用的精确可控给药，仍面临重大挑战。近日，中山大学材料科学与工程学院教授雷宏香和杨国伟团队提出了一种基于扫描光镊的新型靶向药物递送系统，成功解决
让寄生虫递送治疗性蛋白质
美国科学家在小鼠模型中尝试了改造寄生虫弓形虫的方法，来穿过血脑屏障，向寄主神经元递送治疗性的蛋白质。这些发现有助于开发治疗性蛋白质递送的替代方法。相关研究7月30日发表于《自然—微生物学》。蛋白质质可以用于治疗或作为研究生物过程的工具。但由于其体积大、与宿主免疫系统的相互作用以及需要穿透不同屏障（如
新型基因编辑递送系统可同步治疗双器官
美国得克萨斯大学西南医学中心研发的新型基因编辑递送系统，在α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）临床前模型上实现了肝脏与肺部的同步靶向治疗。单次给药后，模型症状改善效果可持续数月。这项发表于最新一期《自然·生物技术》杂志的研究，为多器官遗传疾病的治疗开辟了新途径。研究示意图。图片来源：《自然·生物技术》
酶分子的胞内高效递送、催化和检测
Nature Communications:高内涵助力纳米材料新剂型研究--酶分子的胞内高效递送、催化和检测近日，中国科学院过程工程所(IPE)生化工程国家重点实验室生物剂型与生物材料课题组与清华大学(THU)及天津大学(TJU)合作，基于无定形金属有机框架开发出一种新剂型，可实现酶分子的细胞内高效
新型纳米粒子或可用于疫苗安全递送
美国麻省理工学院（MIT）的工程师日前设计出一种新型纳米粒子，有望实现对诸如艾滋病、疟疾等疾病的疫苗进行安全有效的递送。研究结果公布在2月20日的《自然—材料学》（Nature Materials）上。 这种新型纳米粒子由一种可携带仿病毒合成蛋白的同轴脂肪球组成。文章通讯作者
科研人员开发出高效植物mRNA递送系统
基因组编辑技术在农业领域的应用推动了作物改良，但以DNA形式递送基因编辑工具的方式存在外源DNA整合风险和脱靶效应。近年来，无外源DNA残留的基因组编辑递送技术备受关注。尽管基于核糖核蛋白的递送策略在小麦等作物中实现了T0代基因敲除，但其复杂的制备与操作限制了应用。相比之下，mRNA递送策略具有制备
让寄生虫递送治疗性蛋白质
美国科学家在小鼠模型中尝试了改造寄生虫弓形虫的方法，来穿过血脑屏障，向寄主神经元递送治疗性的蛋白质。这些发现有助于开发治疗性蛋白质递送的替代方法。相关研究7月30日发表于《自然—微生物学》。 蛋白质质可以用于治疗或作为研究生物过程的工具。但由于其体积大、与宿主免疫系统的相互作用以及需要穿透不同
国家纳米中心基因/药物共递送研究取得进展
近日，中国科学院国家纳米科学中心李乐乐课题组在基因/药物共递送研究中取得新进展，相关研究成果“A Biomimetic Coordination Nanoplatform for Controlled Encapsulation and Delivery of Drug-Gene Combina
我国科研团队破解营养因子结肠靶向递送难题
2月24日，记者从中国农科院油料所获悉，该所油料品质化学与加工利用创新团队成功创建了pH响应性纤维素营养递送卷轴，并揭示递送卷轴在模拟胃肠液环境下的保护和控制释放机制，破解营养因子递送靶向性差、生物利用率低等难题，为新型脂质资源的发掘与高值化利用提供新策略。日前，相关研究成果在《美国化学会-纳米材料
明胶作为组织工程和药物递送的作用
明胶因其具有较高的生物相容性、生物可降解性且体内降解后不产生其他副产物、无免疫原性和血液相容性以及具有与胶原相同的组分和生物性质，广泛应用于组织工程和药物递送系统中。对于骨组织，理想的骨组织支架需具有生物活性和足够的机械强度、易于细胞黏附，但明胶在体内降解速度较快、机械性能差。有学者综合聚己内酯
基因治疗药物递送之腺相关病毒（AAV）
2012年，首个基因治疗药物Glybera获欧盟批准，该药物基于腺相关病毒（AAV）载体用于家族性脂蛋白脂酶缺乏（LPLD）成人患者的治疗。 去年，FDA批准的第一个体内基因疗法是Luxturna，同样使用AAV作为递送载体，它被施用于眼睛以治疗罕见的遗传性失明。 AAV是一种约26nm大小
科研人员开发出高效植物mRNA递送系统
基因组编辑技术在农业领域的应用推动了作物改良，但以DNA形式递送基因编辑工具的方式存在外源DNA整合风险和脱靶效应。近年来，无外源DNA残留的基因组编辑递送技术备受关注。尽管基于核糖核蛋白的递送策略在小麦等作物中实现了T0代基因敲除，但其复杂的制备与操作限制了应用。相比之下，mRNA递送策略具有制备
中国科大揭示药物递送效率低的底层机制
3月20日，中国科学技术大学教授王育才、朱书、蒋为团队在《科学》发表研究论文，首次阐明肠道共生菌与肠道内分泌系统共同维持的“肠—肝—递送”调控轴，揭示其驱动机体非特异性清除药物递送载体的核心功能。该研究为破解困扰递送领域数十年的核心难题提供了普适性解决方案，显著提升肿瘤靶向治疗、mRNA疗法、基因编
研究成功开发新型病毒样颗粒递送系统——ENVLPE
在生命的蓝图中，DNA就像一本写满遗传信息的“天书”。然而，这本天书中偶尔也会出现“错别字”，导致各种遗传疾病的发生。近年来，基因编辑技术成为科学家手中的一把“分子剪刀”。它能够精准地修改DNA中的错误片段，从而有望在根本上治愈疾病。 其中，CRISPR-Cas9的出现，彻底改变了基因编辑领域
Science：能给特定细胞递送药物的新技术
近期Science上报道了由美国杜克大学和霍华德-休斯医学研究所的研究人员开发出来的一种新方法——DART（Drugs Acutely Restricted by Tethering）。这种方法可以将药物运送给大脑中特定类型的神经元，从而为研究神经系统疾病提供前所未有的能力，同时也有望更有针对性
精准医疗如何精准－技术创新要执牛耳
精准医疗的世界，对于普通大众来说，还是一个陌生的存在，但它走进我们每个人生活的速度之快，已大大出乎预期。 2015年1月份，美国总统奥巴马宣布精准医疗计划；9月份，美国国立卫生院发布了长达100多页的《精准医疗项目集群——建立21世纪医学研究基金会》的白皮书。精准医疗迅速成为医学界关注的焦点。
中美科学家合作发明抗肿瘤微型“纳米航母”
中国科大王均教授课题组日前与美国埃默里大学聂书明教授课题组合作，发明了一种微型“纳米航母”药物递送体系，实现更加精准有效的抗肿瘤药物递送。研究成果发表在最新一期著名期刊《美国科学院院刊》上。 纳米药物递送系统，在将具有活性的药物分子递送到肿瘤细胞的过程中，面临着复杂的生物环境和多重生物屏障。小
我国学者在药物与基因递送方向取得新进展
在国家自然科学基金项目（批准号：T2425021）等资助下，北京航空航天大学常凌乾教授团队，联合香港城市大学、北京大学第一医院、中国医学科学院肿瘤医院等单位，在面向内脏器官的精准药物与基因递送技术领域取得进展。研究成果以“一种用于精准细胞内递送的器官共形剪纸结构生物电子贴片（An organ-c
高效靶向智能响应抗肿瘤药物递送获新进展
高效精准药物递送是新药研发和精准医疗的关键。然而，现有的药物递送策略在提高肿瘤治疗效果和改善预后方面仍面临巨大挑战，主要受限于靶向性、精准释放以及肿瘤免疫抑制微环境等因素。近日，中国科学院兰州化学物理研究所天然药物与化学测量研究中心海军人才团队与新疆大学合作，针对传统抗肿瘤药物递送系统的局限性，发展
精准分型是糖尿病精准诊治的前提
“糖尿病具有高度异质性，需要精细诊断分型，才能实现精准治疗。因此，建立糖尿病的规范化病因分型诊断流程，有序地综合临床表现、实验室检查和基因检测，从而正确分型诊断是临床亟需解决的问题。”国家代谢性疾病临床医学研究中心主任、中南大学湘雅二医院代谢内分泌科主任医师周智广表示，准确的病因分型是疾病个体化
程京：新冠肺炎的精准治疗还需精准诊断
当前，新型冠状病毒疫情防控已进入关键时期，核酸检测“假阴性”疑云一直未曾散去，湖北省也将临床诊断病例数纳入确诊病例数进行公布。疫情当前，如何才能更好地针对新型冠状病毒做出精准诊断？ 中国工程院院士、生物芯片北京国家工程研究中心主任程京在接受采访时表示：“在临床救治过程中应实施精准的医疗，随着
3D打印微针可将药物精准送入耳蜗相应位置
科技日报讯（记者刘霞）据美国趣味工程网站近日报道，来自美国哥伦比亚大学的研究团队利用3D打印技术，成功研制出一种超薄且超锐利的微针。这款微针能够将基于基因疗法的治疗药物精准递送到耳蜗内无法触及的区域，从而帮助患者恢复听力。新型3D打印微针助力治疗听力受损。图片来源：美国趣味工程网站人耳蜗结构复杂，且
我国科学家在大脑神经调控与读取技术方面取得新进展
脑科学的核心目标是解析神经电活动如何控制大脑的功能以及脑疾病的神经机制。要实现这些目标，需要精准调控与读取特定神经环路的电活动信息。近日，我国科研团队在高精度神经调控与读取技术取得新进展，相关内容以题为“Self-assembled multifunctional neural probes f
我国科学家在大脑神经调控与读取技术方面取得新进展
脑科学的核心目标是解析神经电活动如何控制大脑的功能以及脑疾病的神经机制。要实现这些目标，需要精准调控与读取特定神经环路的电活动信息。近日，我国科研团队在高精度神经调控与读取技术取得新进展，相关内容以题为“Self-assembled multifunctional neural probes f
我国科学家在大脑神经调控与读取技术方面取得新进展
脑科学的核心目标是解析神经电活动如何控制大脑的功能以及脑疾病的神经机制。要实现这些目标，需要精准调控与读取特定神经环路的电活动信息。近日，我国科研团队在高精度神经调控与读取技术取得新进展，相关内容以题为“Self-assembled multifunctional neural probes f
Nature子刊：大脑神经调控与读取技术方面取得新进展
脑科学的核心目标是解析神经电活动如何控制大脑的功能以及脑疾病的神经机制。要实现这些目标，需要精准调控与读取特定神经环路的电活动信息。近日，我国科研团队在高精度神经调控与读取技术取得新进展，相关内容以题为“Self-assembled multifunctional neural probes f
我国科学家在大脑神经调控与读取技术方面取得新进展
脑科学的核心目标是解析神经电活动如何控制大脑的功能以及脑疾病的神经机制。要实现这些目标，需要精准调控与读取特定神经环路的电活动信息。近日，我国科研团队在高精度神经调控与读取技术取得新进展，相关内容以题为“Self-assembled multifunctional neural probes f
纳米酶—益生菌递送系统创炎症性肠病治疗新路径
近日，《美国化学学会—纳米》（ACS Nano）在线发表了南京大学医学院附属金陵医院普通外科教授王新颖团队和南京大学现代工程与应用科学学院教授魏辉团队合作的最新研究成果。该成果突破性地将纳米酶（Nanozyme）技术与益生菌疗法结合，成功构建了一种创新型纳米酶—益生菌递送系统MnCe@LR/AMs，
纳米酶—益生菌递送系统创炎症性肠病治疗新路径
8月25日，《美国化学学会—纳米》（ACS Nano）在线发表了南京大学医学院附属金陵医院普通外科教授王新颖团队和南京大学现代工程与应用科学学院教授魏辉团队合作的最新研究成果。该成果突破性地将纳米酶（Nanozyme）技术与益生菌疗法结合，成功构建了一种创新型纳米酶—益生菌递送系统MnCe@LR