我国学者在药物与基因递送方向取得新进展
在国家自然科学基金项目（批准号：T2425021）等资助下，北京航空航天大学常凌乾教授团队，联合香港城市大学、北京大学第一医院、中国医学科学院肿瘤医院等单位，在面向内脏器官的精准药物与基因递送技术领域取得进展。研究成果以“一种用于精准细胞内递送的器官共形剪纸结构生物电子贴片（An organ-conformal, kirigami-structured bioelectronic patch for precise intracellular delivery）”为题，于2026年1月27日在《细胞》（Cell）杂志上在线发表。论文链接：https://doi.org/10.1016/j.cell.2025.12.021。 由于内脏器官表面形态复杂、曲率变化大，现有柔性器件难以兼顾高度共形贴合与足够的功能面积覆盖率，严重制约了其在卵巢、肾脏等深部器官的应用。针对上述挑战，研究团队基于“器官定制化剪纸共形理论”研制出柔性生物......阅读全文
国家纳米中心基因/药物共递送研究取得进展
近日，中国科学院国家纳米科学中心李乐乐课题组在基因/药物共递送研究中取得新进展，相关研究成果“A Biomimetic Coordination Nanoplatform for Controlled Encapsulation and Delivery of Drug-Gene Combina
基因治疗药物递送之腺相关病毒（AAV）
2012年，首个基因治疗药物Glybera获欧盟批准，该药物基于腺相关病毒（AAV）载体用于家族性脂蛋白脂酶缺乏（LPLD）成人患者的治疗。 去年，FDA批准的第一个体内基因疗法是Luxturna，同样使用AAV作为递送载体，它被施用于眼睛以治疗罕见的遗传性失明。 AAV是一种约26nm大小
基因递送的概念
中文名称基因递送英文名称gene delivery定 义利用某些载体或特定技术将特定的基因人工导入细胞或机体的过程。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
基因递送的定义
中文名称基因递送英文名称gene delivery定 义利用某些载体或特定技术将特定的基因人工导入细胞或机体的过程。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
基因递送的定义
中文名称基因递送英文名称gene delivery定 义利用某些载体或特定技术将特定的基因人工导入细胞或机体的过程。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
国家纳米中心利用核酸自组装结构实现基因药物递送
基因治疗是一类在疾病发生的最根本层面上实现相关治疗的研究策略。现已上市的基因治疗药物大多是以病毒为载体实现基因递送的。病毒载体的引入无疑会引起人们对该类治疗体系的生物安全性产生顾虑。因此，发展生物相容的基因递送载体就显得越来越重要，并且成为具有挑战性的前沿课题之一。近年来发展起来的DNA折纸纳米
Nature重大进展！联合企业，共同突破基因药物递送瓶颈！
最近，单链反义寡核苷酸（ASO）已被广泛研究用于治疗中枢神经系统疾病。SPINRAZA 被批准用于治疗脊髓性肌萎缩症，是一种单链 ASO，可调节 SMN2 前体 mRNA 的剪接。单链 ASO 在全身给药后不进入 CNS，而是通过鞘内注射直接给药到脑脊液中。SPINRAZA 的经验表明，大多数个
我国学者在药物与基因递送方向取得新进展
在国家自然科学基金项目（批准号：T2425021）等资助下，北京航空航天大学常凌乾教授团队，联合香港城市大学、北京大学第一医院、中国医学科学院肿瘤医院等单位，在面向内脏器官的精准药物与基因递送技术领域取得进展。研究成果以“一种用于精准细胞内递送的器官共形剪纸结构生物电子贴片（An organ-c
上海药物所发现纳米药物载体递送力学机制
中科院上海药物所甘勇课题组与国家纳米科学中心施兴华团队合作，深入解析了纳米药物载体的力学性能对于克服多重生理屏障的影响。相关成果日前在线发表于《自然—通讯》杂志。 纳米药物载体在到达靶细胞之前，须克服生物体内的多重生理屏障。为实现疗效最大化，设计和制备能克服多重生理屏障并具备高效细胞摄取的递送载
纳米发电机精确递送药物
近日，中国科学院北京纳米能源与系统研究所李舟课题组完成了磁性互斥结构植入式摩擦纳米发电机的研制，并与中科院过程工程研究所研究员魏炜等人合作，将其用于控制载药红细胞在肿瘤部位的定点药物释放，实现了高效的肿瘤治疗效果。相关论文刊登于《先进功能材料》。 随着科技工业的发展以及老龄化社会的来临，癌症已
新型药物递送系统靶向杀灭癌细胞
【利用植入性药物输送系统靶向对抗癌细胞】发表在实验生物学和医学（第242卷，第7期，2017年3月）的文章描述了一种用于治疗癌症的新药物递送系统。由凯斯西储大学生物医学工程系的Horst A. von Recum博士领导的研究报告指出，由肿瘤周围的酸性环境激活的植入式局部递送系统可提供持续的药物
转基因红血细胞有望变成药物递送车给特殊部位送药
将来有一天，我们的红血细胞（RBCs）或许不仅能给身体供氧，还能做药物递送车，给特殊部位送药。美国马萨诸塞州怀特海德生物医学研究所正在研究如何用转基因和酶催化技术改造红血细胞，把它们变成一种全身通行的“分子运输车”，把各种“货物”——药物、疫苗、抗体、造影剂等，送到需要的部位。相关论文发表在最近
人体基因治疗的递送途径
与小分子药物不同，大多数基因治疗的分子无法通过自由扩散越过生理屏障进入细胞内部，且面临在血液循环中被降解的问题，因此，递送问题一直以来都是困扰基因治疗临床应用的主要障碍。经过多年的发展，科学家已发展出包括病毒载体、非病毒载体、细胞递送等多种用于人体基因治疗的递送途径。直接递送在早期的研究中，科研人员
最小纳米气泡改变超声造影和药物递送
科技日报记者张梦然美国莱斯大学生物工程团队开发出一种超小且稳定的菱形气泡，约50纳米大小。它是一种气体填充的蛋白质结构，可自由浮动，有望彻底改变超声成像和药物递送。与目前太大而无法有效穿过生物屏障的微气泡或纳米气泡不同，这种气泡被认为是迄今最小的医学成像结构。研究成果发表在《先进材料》杂志上。图片来
大片段基因AAV递送策略有哪些？
AAV凭借其低免疫原性、高安全性及感染宿主范围广等特点，被广泛应用于各种体内研究，也成为近年来基因治疗领域最重要的一种递送载体之一，但AAV有限的荷载能力（约4.7kb）使其无法递送一些较大的基因，这在一定程度上限制了其应用范围，大基因拆分AAV递送技术的发展解决了这一难题。具体来讲，我们可以将要递
上海药物所构建免疫检查点抗体药物递送系统
免疫检查点抗体药物能够激活部分肿瘤患者的免疫效应，显著延长肿瘤患者生存期。但是免疫检查点疗法却对大多数肿瘤患者响应率较低（总体响应率低于30%），其中一个重要原因就是肿瘤组织内细胞毒性T淋巴细胞浸润程度低导致免疫耐受。同时，免疫检查点抗体药物正常组织表达的受体也有识别作用，易造成非肿瘤靶向分布（
邓宏章团队构建非离子型递送系统实现基因的递送与保护
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/514645.shtm目前，传统基因递送系统均需使用大量可电离/阳离子载体通过静电作用与负电性基因(小干扰RNA (siRNA)、质粒(DNA)以及信使RNA (mRNA))形成复合物来实现对基因的保护与
创投资本瞄准无针药物递送平台“赛道”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/506479.shtm“预计什么时间能实现盈亏平衡？”“今年。”“第一个指数级增长会出现在什么时候？靠什么产品或模式？”“预计在明年下半年，凭借糖尿病无针注射产品进院和赋能药厂。”这是快舒尔医疗技术有限公司
明胶作为组织工程和药物递送的作用
明胶因其具有较高的生物相容性、生物可降解性且体内降解后不产生其他副产物、无免疫原性和血液相容性以及具有与胶原相同的组分和生物性质，广泛应用于组织工程和药物递送系统中。对于骨组织，理想的骨组织支架需具有生物活性和足够的机械强度、易于细胞黏附，但明胶在体内降解速度较快、机械性能差。有学者综合聚己内酯
Science：能给特定细胞递送药物的新技术
近期Science上报道了由美国杜克大学和霍华德-休斯医学研究所的研究人员开发出来的一种新方法——DART（Drugs Acutely Restricted by Tethering）。这种方法可以将药物运送给大脑中特定类型的神经元，从而为研究神经系统疾病提供前所未有的能力，同时也有望更有针对性
新型靶向药物递送系统研究获重要进展
靶向药物递送系统在生物医学临床研究和新型药物开发中具有广阔的发展前景。然而，如何实现稳定安全且无药物泄漏的靶向药物输运，同时又能获得具有高药物利用率和低毒副作用的精确可控给药，仍面临重大挑战。近日，中山大学材料科学与工程学院教授雷宏香和杨国伟团队提出了一种基于扫描光镊的新型靶向药物递送系统，成功解决
新型靶向药物递送系统研究获重要进展
靶向药物递送系统在生物医学临床研究和新型药物开发中具有广阔的发展前景。然而，如何实现稳定安全且无药物泄漏的靶向药物输运，同时又能获得具有高药物利用率和低毒副作用的精确可控给药，仍面临重大挑战。近日，中山大学材料科学与工程学院教授雷宏香和杨国伟团队提出了一种基于扫描光镊的新型靶向药物递送系统，成功解决
超临界纳米技术：药物递送领域的创新“宠儿”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/513457.shtm 深秋的羊城，碧天云淡，繁花似锦。 11月1日，广东科学中心岭南厅，经过3天的激烈角逐，第十二届中国创新创业大赛（广东赛区）暨第十一届“珠江天使杯”科技创新创业大赛总决赛揭晓
新型纳米网格结构载体为药物递送开辟新思路
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517460.shtm近日，中国科学院上海药物研究所张继稳团队与沈阳药科大学王淑君团队合作，以环糊精为基本结构单元，构建了一种新型的纳米网格结构载体，不仅具有pH/H2O2双响应性，还能通过多孔网状的纳米结
纳米粒子递送药物技术有新进展
——蛋白质“通行证”让纳米粒子通过免疫系统 人体免疫系统能识别并摧毁外来物。除了细菌、病毒，递送药物的纳米粒子、植入的起搏器和人工关节等也是外来物，同样会引发免疫反应，导致药物失效、排斥或发炎。据物理学家组织网2月21日报道，美国宾夕法尼亚大学科学家开发出一种新方法，给这些治疗设备贴上蛋白
科学家提出纳米药物肿瘤递送新理论
肿瘤血管构成了纳米药物进入肿瘤组织的主要途径，因此纳米药物的高效递送在很大程度上依赖于血管系统。目前的研究范式主要基于1986年首次提出的“增强渗透和滞留效应”理论。该理论认为，肿瘤血管内皮细胞屏障是纳米药物渗透到肿瘤组织的最后一道防线，纳米药物可以利用肿瘤血管的高渗透性来跨越这一屏障，从而直接
研究显示新型药物递送系统可有效抑制肿瘤细胞
有效的癌症治疗通常需要联合有效的药物递送系统来协同抑制多耐药性肿瘤组织，开发可增强药物负荷和递送效率的多功能纳米药物递送系统是目前是纳米技术发展的重要挑战之一。然而，这种联合使用比单一药物用药更难以实现，能需要多种方法来有效递送抗癌药物。除了稳定和可生物降解之外，用于此类疗法的载体必须与疏水性和
比头发细20000倍！分子“弹弓”精准递送药物！
最近，一批来自意大利罗马Tor Vergata大学和加拿大蒙特利尔大学的科学家报道，他们设计和合成了一种基于DNA分子的药物递送系统，这一分子管道系统比人类的头发还要细20,000倍。研究人员指出，这种分子“弹弓”可以在与特定疾病标志物接触的同时在人体的病变组织和细胞团中的精确位置递送药物。
Journal－of－Nanobiotechnology：构建出仿生细胞膜药物递送平台
近日，中国科学院合肥物质科学研究院智能机械研究所研究员吴正岩与滨州医学院教授张桂龙合作，利用膝氏假单胞菌细胞膜，构建了一种高效的药物递送平台。相关成果已被Journal of Nanobiotechnology接收发表。 仿生材料由于具备良好生物相容性，作为药物递送平台得到广泛关注。细胞膜作为
DNA“分子笼”可成纳米级药物递送车
据美国物理学家组织网7月4日报道，最近，牛津大学科学家首次开发出一种由DNA（脱氧核糖核酸）制造的分子“笼子”，能进入活细胞内部并在其中生存，由此可能带来一种有效的药物递送新方法。研究论文发表在美国化学学会《ACS纳米》电子期刊上。 这种DNA“分子笼”由牛津大学物理学家和分