冯巍研究组与合作者揭示Spef1蛋白相分离调控纤毛摆动的分子机制
纤毛是真核细胞表面的"毛发状"结构，广泛分布于人体多种组织器官表面，承担着驱动液体流动、感知外界信号等重要功能。一旦纤毛功能异常，可能引发呼吸道感染、不育、脑积水等多种纤毛疾病，威胁人体健康。2026 年 3 月 10 日，中国科学院生物物理研究所冯巍研究组与中国科学院分子细胞科学卓越创新中心朱学良研究组合作在《Structure》发表题为"Coiled-coil-mediated phase separation of Spef1 for central-pair microtubule organization and function "的研究论文，研究聚焦Spef1蛋白，揭示其调控纤毛摆动的分子机制。 动纤毛的正常功能依赖其内部的轴丝结构，该结构呈典型的"9+2"型--外围由9组微管二联体组成，中心则是一对中央微管。其中，外围微管二联体是纤毛基部......阅读全文
两篇文章揭示Hedgehog信号通路与细胞增殖调控互作机制
研究人员在细胞模型中阐明了Hedgehog（Hh）信号通路起始过程中一个重要蛋白Smo定位变化的调控机制，并进一步揭示了Hh信号通路活性与细胞周期运行互作调控的关系。 近日，北京大学生科院张传茂教授研究团队在PNAS和J Cell Sci分别发表了题为"Patched1-ArhGAP36-PK
三篇《Nature－Genetics》文章公布：只要打开1个基因，你就瘦了
2018年1月8日，加州大学旧金山研究所（UC San Francisco，UCSF）1、丹麦哥本哈根大学（University of Copenhagen）和南丹麦大学（University of Southern Denmark）2、英国帝国理工学院和里尔大学3等机构同期在《Nature G
DYNC2H1基因的结构特点和生理作用
这个基因编码一个大的细胞质动力蛋白，它参与纤毛的逆行运输，并在鞭毛内运输中发挥作用，这是纤毛/鞭毛组装所必需的过程。该基因的突变引起与原发性纤毛功能改变有关的异质性疾病谱，常涉及多指畸形、骨骼发生和多囊肾。选择性剪接导致编码不同蛋白质的多个转录变体。
生物物理所揭示头小畸形致病基因Cenpj的新功能
3月13日，中国科学院生物物理研究所王晓群研究组在神经科学杂志The Journal of Neuroscience 发表了题为Cenpj regulates cilia disassembly and neurogenesis in the developing mouse cortex 的研
Cell子刊：神经元的引路人
Emory大学医学院的研究人员发表了一项新研究，展示了纤毛在胚胎大脑中指导神经元迁移的动力学作用。纤毛是细胞表面微小的毛发状结构，但它们在这里的作用更像是天线。 研究人员在正在发育的小鼠胚胎中，观察到神经元迁移时纤毛的伸展和收缩。研究显示，纤毛是神经元接收信号来确定迁移方向和定位所必须的。
什么是腺病毒
腺病毒是一种无外壳的双链dna病毒，基因组长约36kb，衣壳(capsid)呈规则的20面体结构，直径约80-110nm。衣壳含有240个六联体(hexon)、12个五联体(penton)及12根纤毛(fiber)，除此之外还有其他一些小蛋白，如vi、viii、ix、iiia和iva2等。六联体是形
《Cell》：不对称的遗传
对于许多种类的细胞，初级纤毛起着导体和天线的作用。在感光细胞中纤毛已演变为易扩张的、充满色素的光子筛，而在嗅细胞中它则转而负责接触有气味的物质。过去纤毛一度被认为是捕获的内共生体，现在人们则相信它很大程度上是真核生物的创造物，而非原核生物捕获和兼并所产生。运动纤毛与细菌鞭毛相似，但却显示出几个重
我科学家揭开多纤毛细胞的中心粒扩增之谜
近日，国际学术期刊《自然・细胞生物学》以封面论文形式在线发表了中科院上海生物化学与细胞生物学研究所朱学良研究组的研究论文。该研究发现，在高等动物中，一对同源蛋白质Deup1和Cep63分别调控了多纤毛发生过程中“从无到有”和“母中心粒依赖”两种中心粒发生方式，以及它们与脊椎动物从海洋到陆地的适应
生化与细胞所揭开多纤毛细胞的中心粒扩增之谜
11月18日，国际学术期刊《自然细胞生物学》(Nature Cell Biology)在线发表了中科院上海生科院生物化学与细胞生物学所朱学良研究组的研究论文The Cep63 paralog Deup1 enables massive de novo centriole biogenes
EMBO：多纤毛细胞摇篮体发生与亲本中心粒的关系
国际学术期刊EMBO Reports在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所朱学良研究组的最新研究成果“Parental centrioles are dispensable for deuterosome formation and function during basal body
大脑视交叉上核神经元的初级纤毛调控机体节律
生物钟的准确性和稳定性与健康息息相关。节律如果发生异常，可引发睡眠障碍、代谢紊乱、免疫力下降，严重时可导致肿瘤、糖尿病、精神异常等重大疾病的发生。大脑的视交叉上核（SCN）是生物钟的指挥中枢，协调外周器官的生物钟，调控多种生理功能，包括免疫力、体温、血压、食欲等。但是SCN维持机体内部节律稳定性
胚胎左右不对称发育过程中细胞周期调控纤毛形成机制
动物胚胎如何由一个均一的卵裂球发育为具有头尾、背腹和左右等不对称特征的胚胎，是发育生物学中一个重要的研究领域。为纪念创刊125周年，Science 杂志于2005年7月提出了125个重要的科学问题。上述胚胎不对称性建立的机制，即属于其中的科学问题之一。左右不对称（left-right asymm
胚胎左右不对称发育过程中细胞周期调控纤毛形成机制
动物胚胎如何由一个均一的卵裂球发育为具有头尾、背腹和左右等不对称特征的胚胎，是发育生物学中一个重要的研究领域。为纪念创刊125周年，Science 杂志于2005年7月提出了125个重要的科学问题。上述胚胎不对称性建立的机制，即属于其中的科学问题之一。左右不对称（left-right asymm
研究揭示纤毛/鞭毛轴丝外周二联体微管AB管连接机制
纤毛/鞭毛是广泛存在于真核生物中的特殊细胞器，其核心结构是微管与相关蛋白组装成的轴丝复合体。轴丝外周由9组二联体微管（DMTs）构成，每个DMT由A管和B管组成。其中，A管为完全微管，由13根原纤丝环绕而成；B管为不完全微管，仅含10根原纤丝。A管与B管存在两个连接位点，分别为外侧连接点（OJ）
《Cell》有趣发现：有些细胞在复制之前需要“理个发”
我们的许多细胞都装备了一条毛茸茸的“天线”，将外部环境相关的信息传递给细胞，科学家们已经发现，这些所谓的原纤毛的出现和消失，都是与细胞复制过程（称为有丝分裂）同步的。现在，约翰霍普金斯大学的细胞生物学家报道称，他们进一步阐释了“这种‘脱发’和细胞复制，是如何通过戏剧性的纤毛尖端削剪（科学们称之为斩首
研究发现纤毛和鞭毛中PDCD5促进TRiC复合物的底物释放
蛋白质需要正确折叠以发挥其生物学功能。TRiC（CCT）是真核生物中特有的II型分子伴侣素，负责协助折叠约10%的胞质蛋白。TRiC在ATP的驱动下通过“开放—闭合”的构象循环，完成底物蛋白的招募、折叠与释放。但是，TRiC在完成底物折叠后如何释放底物，一直是该领域内悬而未决的问题。有研究发现，程序
Neuron：Tmie基因突变如何引起耳聋？
科学家在斯克里普斯研究所（TSRI）发现了一个对于听觉至关重要的基因，并揭开了耳聋的原因，提出了新的治疗途径。 这项新的研究发表在Neuron杂志上，研究证实Tmie基因突变如何可引发出生时的耳聋。耳是一个复杂的机器，其将机械声波转变成大脑处理的电信号。当声波进入人耳朵，内耳毛细胞不平坦的端部
实体肿瘤检测DYNC2H1基因介绍
这个基因编码一个大的细胞质动力蛋白，它参与纤毛的逆行运输，并在鞭毛内运输中发挥作用，这是纤毛/鞭毛组装所必需的过程。该基因的突变引起与原发性纤毛功能改变有关的异质性疾病谱，常涉及多指畸形、骨骼发生和多囊肾。选择性剪接导致编码不同蛋白质的多个转录变体。This gene encodes a large
实体肿瘤检测DYNC2H1基因介绍
这个基因编码一个大的细胞质动力蛋白，它参与纤毛的逆行运输，并在鞭毛内运输中发挥作用，这是纤毛/鞭毛组装所必需的过程。该基因的突变引起与原发性纤毛功能改变有关的异质性疾病谱，常涉及多指畸形、骨骼发生和多囊肾。选择性剪接导致编码不同蛋白质的多个转录变体。This gene encodes a large
DYNC2H1基因突变与药物因子介绍
这个基因编码一个大的细胞质动力蛋白，它参与纤毛的逆行运输，并在鞭毛内运输中发挥作用，这是纤毛/鞭毛组装所必需的过程。该基因的突变引起与原发性纤毛功能改变有关的异质性疾病谱，常涉及多指畸形、骨骼发生和多囊肾。选择性剪接导致编码不同蛋白质的多个转录变体。[由RefSeq提供，2010年1月]This g
DYNC2H1－基因突变与药物因子介绍
这个基因编码一个大的细胞质动力蛋白，它参与纤毛的逆行运输，并在鞭毛内运输中发挥作用，这是纤毛/鞭毛组装所必需的过程。该基因的突变引起与原发性纤毛功能改变有关的异质性疾病谱，常涉及多指畸形、骨骼发生和多囊肾。选择性剪接导致编码不同蛋白质的多个转录变体。[由RefSeq提供，2010年1月]This g
DYNC2H1基因编码功能及结构描述
这个基因编码一个大的细胞质动力蛋白，它参与纤毛的逆行运输，并在鞭毛内运输中发挥作用，这是纤毛/鞭毛组装所必需的过程。该基因的突变引起与原发性纤毛功能改变有关的异质性疾病谱，常涉及多指畸形、骨骼发生和多囊肾。选择性剪接导致编码不同蛋白质的多个转录变体。[由RefSeq提供，2010年1月]This g
MST1基因的结构特点和作用
该基因编码的蛋白质包含四个kringle结构域和一个丝氨酸蛋白酶结构域，与在肝生长因子中发现的类似尽管存在丝氨酸蛋白酶结构域，编码的蛋白质可能没有任何蛋白水解活性。这种蛋白的受体是RON酪氨酸激酶，激活后可刺激纤毛上皮肺细胞的纤毛运动这种蛋白质被分泌和切割形成一个α链和一个由二硫键连接的β链。
MST1基因的结构特点和主要作用
该基因编码的蛋白质包含四个kringle结构域和一个丝氨酸蛋白酶结构域，与在肝生长因子中发现的类似尽管存在丝氨酸蛋白酶结构域，编码的蛋白质可能没有任何蛋白水解活性。这种蛋白的受体是RON酪氨酸激酶，激活后可刺激纤毛上皮肺细胞的纤毛运动这种蛋白质被分泌和切割形成一个α链和一个由二硫键连接的β链。
Cell：挑战常规！一些纤毛虫没有专门的终止密码子
遗传密码---经常在教科书表格中摊开的一组指令，告诉核糖体如何制造肽---在大多数真核生物中是一样的。但是正如大多数规则一样，存在例外情形。在一项新的针对纤毛虫基因组重排的研究中，瑞士伯尔尼大学细胞生物学家Mariusz Nowacki和他的团队碰巧遇到两种引人注目的例外情况。相关研究结果近期发
研究揭示纤毛丢失在肿瘤代谢及细胞癌变过程中的作用
近日，中国科学院上海生命科学研究院（人口健康领域）谢东研究组最新研究论文，以Cilia loss sensitizes cells to transformation by activating the mevalonate pathway为题，在线发表在Journal of Experimen
输卵管远端的运动纤毛对于卵母细胞的提取必不可少
与正常的输卵管(左图)不同，“纤毛缺失”的输卵管不能排卵，导致女性不育(右图)。 伦德奎斯特研究所宣布，闫威教授和他的研究小组已经解决了一个长期以来的谜题和科学辩论，即输卵管内配子和胚胎运输的机制。 研究小组利用一个小鼠模型，证明了输卵管最末端(漏斗管)的运动纤毛对提取卵母细胞至关重要。
UNC医学院研究发现因连接错误导致神经发育异常的原因
轴突是神经元的长线状延伸，能够向其他脑细胞发送电信号。由于轴突连接，我们的大脑和身体可以完成所有必要的任务。在我们出生之前，轴突已经在整个灰质区域中生长，并随着大脑的发育而正确地连接。 近日，UNC医学院的研究人员现在发现了因连接错误导致罕见神经发育异常状况的原因。（图片来源：Www.pixab
关于肺部良性病变的相关内容介绍
一、肺部良性病变— 炎症病变的脱落上皮细胞 （1）假复层纤毛柱状上皮细胞：包括：固缩退变、多核纤毛柱状细胞、核增大的柱状上皮细胞、纤毛柱状上皮细胞增生、储备细胞增生、鳞状化生细胞、纤毛柱状上皮细胞衰变。 （2）鳞状上皮细胞：退化变性、巴氏细胞。 二、肺部良性病变— 炎症细胞成分 （1）肺
痰液脱落细胞检查的肺部良性病变
1.炎症病变的脱落上皮细胞 （1）假复层纤毛柱状上皮细胞：包括：固缩退变、多核纤毛柱状细胞、核增大的柱状上皮细胞、纤毛柱状上皮细胞增生、储备细胞增生、鳞状化生细胞、纤毛柱状上皮细胞衰变。 （2）鳞状上皮细胞：退化变性、巴氏细胞。 2.炎症细胞成分 （1）肺泡吞噬细胞：来自血中单核细胞，细