创新医疗器械临床试验方案预审查有关事项

CDE：创新药临床试验申请申报资料要求发布

　　2025年09月12日，按照《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告》，药审中心发布了《创新药临床试验申请申报资料要求》和《创新药临床试验申请评估报告》，自发布之日起施行。国家药监局药审中心关于发布创新药临床试验申请申报资料要求等相关文件的通告（2025年第40号）　　 为落实《国务院办公

食药监总局为创新医疗器械开绿色通道

　　记者2月10日从国家食药监总局获悉,为鼓励创新,促进新技术推广应用,监管部门将在确保上市产品安全、有效的前提下,针对创新医疗器械设置特别审批通道。 　　据食药监总局有关负责人介绍,特别审批程序是食品药品监督管理部门为促进医疗器械创新发展而推出的重要措施,希望以此对鼓励医疗器械的研究与

国家高性能医疗器械创新生态峰会举行

7月29日，国家高性能医疗器械创新生态峰会暨重大项目启动活动（以下简称“峰会”）在深圳市龙华区举办。峰会以“创新引领，产业集聚”为主题，分为启动之势、赋能之力、前沿之声和探索之道四个篇章，邀请院士、产业精英、投资专家等齐聚，开展前沿学术交流、政策研讨、产业合作，共商行业发展趋势。 此次峰会

国家药监局已批准277个创新医疗器械

　　近年来，国家药监局持续推动医疗器械产业创新发展。对于创新医疗器械，在保证产品安全、有效、质量可控的基础上，按照标准不降低、程序不减少的原则，以专人负责、全程指导、优先审批方式，加快产品上市。截至目前，已经批准277个创新医疗器械上市，其中2024年以来批准27个，涉及支气管导航操作控制系统、眼底

医疗器械创新与发展研讨会在京召开

　　2016年7月22日，国家食品药品监督管理总局与中国生物医学工程学会在京联合召开医疗器械创新与发展研讨会，聚焦医疗器械创新与发展动态，研究鼓励医疗器械创新政策措施。国家食品药品监督管理总局副局长焦红出席研讨会并讲话。　　焦红指出，医疗器械创新体现了创新链、产业链、资金链、政策链相互支撑的特点。近

创新引领－生态润泽2023国家高性能医疗器械创新生态峰会举办

　　近日，以“创新引领 生态润泽”为主题的2023国家高性能医疗器械创新生态峰会在深圳举办。本届峰会由中国科学院深圳先进技术研究院、国家高性能医疗器械创新中心、深圳市龙华区人民政府联合主办。　　国家有关部门、中国科协等有关负责人在开幕式上致辞。深圳先进院及国家高性能医疗器械创新中心联合新加坡卫生部医

药监局公开征求医疗器械临床试验检查要点及判定原则意见

附2体外诊断试剂临床试验项目检查要点 序号现场检查要点检查内容1临床试验条件与合规性1.1体外诊断试剂临床试验应当在具备相应条件并且按照规定备案的医疗器械临床试验机构实施。查看临床试验机构备案管理信息系统，相关专业和主要研究者应当已完成备案，且早于伦理审查日期。1.2开展创新体外诊断试剂产品的主要研

EuroPCR－2015：发布大量临床试验和创新研究结果

    PRAGUE-13研究    来自捷克的Ota Hilnomaz教授首先介绍了前瞻性、多中心、随机对照研究PRAGUE-13,研究共纳入214例多支非罪犯冠脉严重狭窄（≥70%）的STEMI患者，平均随访38周，以全因死亡、非致死性心梗、脑卒中为主要终点，次要终点包括因不稳定性心绞痛再入

药监局宣布人工智能医疗器械创新合作平台成立

　　当前，人工智能已成为引领未来的战略性技术。随着人工智能与传统产业的不断融合发展，医疗器械行业已成为人工智能技术广泛应用的领域。新技术新产品的大量出现，对人工智能医疗器械产业发展和监管提出了更高的要求。跨部门、跨领域、跨行业的创新合作平台应运而生，恰逢其时。　　为了应对深度学习技术带来的监管挑战，

国家药监局召开创新医疗器械报告会

　　7月10日，国家药品监督管理局召开创新医疗器械报告会，展示我国医疗器械产业创新发展和审评审批制度改革成果，交流分享医疗器械创新研发应用经验，为进一步促进我国医疗器械产业创新高质量发展助力。工业和信息化部装备一司、科技部社发司、国家卫生健康委医政司相关负责同志出席会议并致辞。国家药监局党组成员、副

国内首创！一款创新医疗器械获证

近日，国家药品监督管理局批准了“组合血糖仪”等2个创新产品注册申请。近日，国家药品监督管理局批准了江苏精策医疗科技有限公司“组合血糖仪”创新产品注册申请。该产品由有创血糖检测模块、无创血糖检测模块、代谢热探头、环境温湿度监测模块和显示屏组成，作为现有指尖血糖监测的补充，适用于2型糖尿病患者日常自我血

2024医疗器械产业创新发展论坛顺利召开

3月29日，2024医疗器械产业创新发展论坛在华东理工大学商学院召开，论坛紧密围绕“聚力协同·创新赋能”的核心主题展开深入研讨，旨在推动医疗器械产业的创新发展。本次论坛汇聚了300余位师生校友及医疗产业的专家和嘉宾。 华东理工大学商学院院长马铁驹在致辞中指出，当前，我国对于医疗器械产业的重视与日俱增

“国产创新医疗器械产品应用示范工程”正式启动

　　为提高全民健康水平，加快培育医疗器械战略性新兴产业，让创新成果更好地服务于医疗卫生体系建设、保障医疗卫生体制改革的顺利实施，让科技成果更多地惠及百姓，2010年7月20日，科技部、卫生部联合有关地方政府在重庆市正式启动了国产创新医疗器械产品应用示范工程。科技部副部长王伟中、卫生部副部长

2024医疗器械产业创新发展论坛顺利召开

3月29日，2024医疗器械产业创新发展论坛在华东理工大学商学院召开，论坛紧密围绕“聚力协同·创新赋能”的核心主题展开深入研讨，旨在推动医疗器械产业的创新发展。本次论坛汇聚了300余位师生校友及医疗产业的专家和嘉宾。 华东理工大学商学院院长马铁驹在致辞中指出，当前，我国对于医疗器械产业的重视与日俱增

创新药迎利好－临床试验推“30日快速审批通道”

　　6月16日，国家药监局综合司发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》（以下简称“《征求意见稿》”），推出创新药临床试验“30日快速审批通道”，旨在进一步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效，推动我国医药产业高质量发展。　　《征求意见稿》指出，药物临床试验申

创新药临床试验期间药学变更技术指导原则（试行）

　　国家药监局药审中心关于发布《创新药（化学药）临床试验期间药学变更技术指导原则（试行）》的通告（2021年第22号）　　 为进一步配合《药品管理法》《药品注册管理办法》中关于创新药相关政策贯彻实施，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《创新药（化学药）临床试验期间药学变更技术指导原则（

“重庆创新医疗器械研发及推广示范工程”通过结题

　　 近日，科技部社会发展科技司、资源配置与管理司组织专家对“十二五”国家科技支撑计划“重庆创新医疗器械研发及推广示范工程”项目进行了结题。验收专家组审阅了相关验收材料、听取了项目组汇报，进行了质询和讨论，同意该项目通过结题。　　 该项目立足解决创新医疗器械推广应用难题，通过实施创新医疗器械产品应用

【图解】人工智能医疗器械创新任务揭榜工作

2023国家高性能医疗器械创新生态峰会将举办

原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512918.shtm为构建医疗器械产业新生态，聚焦创新实用新未来，12月14日，由深圳市人民政府指导，国家高性能医疗器械创新中心（以下简称“国创中心”）、深圳市龙华区人民政府、中国科学院深圳先进技术研究

第九届十大医疗器械创新名单

　　克利夫兰诊所于上周宣布了第9届Top10 医疗创新名单，该诊所的110名医生和科学家参与了名单的筛选工作。名单评选标准基于：有较高的商业化可能性；会在2015年面市；有显着价值。这也就意味着在接下去的2015年它们是最有可能影响医疗健康领域的革新技术。　　下面就是本届最终评选出的十大医疗创新：　

创新神经调节医疗器械获FDA批准－缓解纤维肌痛

　　近日，NeuroMetrix宣布，Quell神经调节设备获得美国FDA的批准上市，用于缓解有高度疼痛敏感性的成人纤维肌痛症状。　　纤维肌痛是一种以全身疼痛、疲劳、睡眠不佳、记忆和注意力障碍、情绪障碍等致残症状为特征的慢性病症。该类患者的健康相关生活质量较低，住院的可能性是没有纤维肌痛患者的两倍。

国家食药总局发布《创新医疗器械特别审批程序（试行）》

　　2014年2月7日，国家食品药品监督管理总局发布了《创新医疗器械特别审批程序(试行)》(食药监械管〔2014〕13号)，自2014年3月1日起施行。该程序是在确保上市产品安全、有效的前提下，针对创新医疗器械设置的审批通道。 　　食品药品监督管理部门对同时符合相应条件的医疗器械按该程序实施审评审

公开征求《医疗器械临床试验检查要点及判定原则（征求意见稿）》意见

　　国家药监局综合司公开征求《医疗器械临床试验检查要点及判定原则（征求意见稿）》意见　　为落实《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》《医疗器械临床试验质量管理规范》，指导药品监督管理部门规范开展医疗器械临床试验监督检查工作，国家药监局组织制定了《医疗器械临床试验检查要点及判

上海推“鼓励药械创新32条”建全球领先生物医药创研高地

　　“上海发布”微信公号11月7日消息，生物医药产业是上海市重点发展的战略性新兴产业。市委办公厅、市政府办公厅发布《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见》，提出32条具体举措，包括力争使本市临床试验机构数量达到80家以上、力争集聚20家以上具有国际影响力的生物医药创新研发中心、争取

上海发布征集生物医药创新产品攻关项目通知

关于征集2024年度上海市生物医药创新产品攻关项目的通知 各有关单位：为加快建设具有国际影响力的生物医药产业创新高地，推进创新产品研发和产业化，上海市科学技术委员会现发布关于征集2024年度上海市生物医药创新产品攻关项目的通知。一、征集范围（一）创新药械研发1.创新药研发在2021年6月1日至202

上海征集2025年度生物医药创新产品攻关项目

关于征集2025年度上海市生物医药创新产品攻关项目的通知沪科〔2025〕89号各有关单位：　　为落实《上海市人民政府办公厅关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见》（沪府办规〔2024〕9号）、《上海市加快打造全球生物医药研发经济和产业化高地的若干政策措施》（沪府办规〔2022〕13号）等文件精

食药监总局发布新药审批、临床试验管理等3项征求意见

　　分析测试百科网讯 2017年5月11日，为进一步深化审评审批制度改革，促进药品医疗器械产业结构调整和技术创新，提高产业竞争力，满足公众临床需要，国家食品药品监督管理总局发布了3项征求意见稿公告——《关于鼓励药品医疗器械创新加快新药医疗器械上市审评审批的相关政策》、《关于鼓励药品医疗器械创新改革临

李利在天津调研支持医药产业研发创新工作

　　6月23日至25日，国家药监局党组书记、局长李利在天津市走访考察脑机交互与人机共融海河实验室、天士力医药集团股份有限公司、航天泰心科技有限公司等，听取天津市药品监管工作情况汇报，调研全面深化药品医疗器械监管改革，促进医药产业研发创新工作。期间，李利还参加了2025年夏季达沃斯论坛有关活动。　　李

国家药监局2022年报告，共批准55个创新医疗器械

　　近日，国家药监局发布《2022年度医疗器械注册工作报告》（以下简称《报告》）。《报告》显示，2022年，高端医疗装备国产化有新突破，国家药监局共批准55个创新医疗器械产品上市，比2021年增加57.1%。　　《报告》指出，2022年，国家药监局根据疫情防控形势和要求的变化，全力做好新冠病毒抗原检

国家药监局关于发布医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）的通告

国家药监局关于发布医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）的通告（2024年第22号）　　为进一步加强对医疗器械临床试验机构的管理，规范医疗器械临床试验机构监督检查工作，国家药监局组织制定了《医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）》，现予发布，自2024年10月1日起实施。　　特此通告。　　附件：