科学家发现预防骨质破坏的新靶点
通过破骨细胞引起旧骨破裂和成骨细胞形成新骨，骨骼在不断地被改造。这种协调活动，对维持骨骼健康至关重要。然而，破骨细胞的过度活动，会引起骨疾病中的骨组织破坏，例如骨质疏松症、风湿性关节炎和肿瘤骨转移。一种称为磷脂酰肌醇3激酶(PI3Ks)的信号酶家族，能控制不同的细胞功能，但是直到现在，很少有人了解特定的PI3K异构体在破骨细胞中的功能。 在 12月6日的The Journal of Biological Chemistry杂志上，西安大略大学的Bone and Joint Initiative成员们，连同来自日本大学、卡尔加里大学和Gilead Sciences公司的同事们发表了一项研究，描述了一种新的、有效的和选择性的PI3K delta抑制剂GS-9820的特性。 在西安大略大学生理学和药理学系Stephen Sims和Jeff Dixon两位博士的指导下，研究生Ryan Shugg，在一组异构体......阅读全文
关于破骨细胞瘤的基本信息介绍
破骨细胞瘤亦称骨母细胞瘤、成骨性纤维瘤（Osteogenicfbroma）、或巨型骨样骨瘤(giantosteoidosteoma)。直至gaffe(1956)才命名为破骨细胞瘤。 此型肿瘤少见，为孤立的富有成骨细胞的骨及类骨组织的良性肿瘤，主要组成为血管手富的骨样组织、新生骨质及大量成骨细胞
Cancer－Discov：癌症药物或可驱动骨质肿瘤发生
近日，来自华盛顿大学医学院研究者通过研究表示，癌症药物可以杀死肿瘤，不让其扩散，但是并没有研究证据显示一种很有前景的癌症药物IAP拮抗剂或可增加癌症扩散至骨头的风险。相关研究刊登于国际杂志Cancer Discovery上。 癌症药物IAP拮抗剂可以阻断很多癌细胞维持生存的信号从而来抑
中美科学家揭示骨生成新机制
记者日前从中南大学湘雅二医院获悉，经中美专家联合攻关，在全球首次发现了骨生成的新机制，提出了血管生成—成骨细胞—破骨细胞的三元调控理论，为骨质疏松、硬化、增生及骨肿瘤等骨骼疾病治疗开辟了一条全新路径。 日前，相关成果在《自然—医学》上发表，湘雅二医院谢辉博士为第一作者。 在人体骨骼中，成骨细
老年性骨质疏松症的病因介绍
与年龄因素有关，由成骨细胞介导。随着年龄的增长，老年性骨丢失、骨重建处于负平衡，其机制一方面是由于破骨细胞的吸收增加。另一方面是由于成骨细胞的衰减导致骨量减少，骨重建受到干扰。 引起老年性骨质丢失的因素是复杂的，近年来研究认为与下列因素密切相关：肿瘤坏死因子、白细胞集落刺激因子、胰岛素样生长因
王存玉院士在Nature子刊解析骨代谢调控
来自加州大学洛杉矶分校、北京大学等机构的研究人员发现，Wnt4信号可通过抑制核因子-κB(NF-κB)阻止骨骼老化和炎症。这些研究结果发表在8月10日的《自然医学》（Nature Medicine）杂志上。 来自加州大学洛杉矶分校的华人科学家王存玉（Cun-Yu Wang）教授是这篇文章的通讯
关于破骨细胞瘤的病理介绍
破骨细胞瘤的病理发改变： 肿瘤血管丰富，呈棕色或紫红色，易出血。直径2～10cm。瘤组织为颗粒或砂粒状，砂样硬度。骨皮质膨胀，外缘骨质硬化。大的肿瘤可软化或囊变。 镜下，肿瘤形成阶段不同，表现也不同。基本征象为纤维性血管丰富的间质中有大量成骨细胞，细胞间钙化形成小梁状骨样组织，并不多核巨细胞
成软骨细胞瘤的鉴别诊断
(一) 骨结核 长骨骨端结核有中心型及边缘型，X线示骨质破坏。可形成寒性脓疡。并溃破。 (二) 软骨肉瘤 最易与之混淆。软骨肉瘤多发于成年，青少年少见。可原发或继发于软骨瘤。病变为软骨组织，肿瘤细胞位软骨陷窝中，核分裂多见，可有巨软骨细胞。 (三) 内生软骨瘤 多见于手足短骨内，偶在长骨及骨
双膦酸盐的基本信息和
双膦酸盐（bisphosphonates，BPs）是用于各类骨疾患及钙代谢性疾病的一类新药物。能特异的与骨质中的羟膦灰石结合，抑制破骨细胞活性，从而抑制骨质吸收。用于治疗骨质疏松症，变形性骨炎，恶性肿瘤骨转移引起的高钙血症和骨痛症等。
帕米膦酸二钠葡萄糖注射液的药理毒理
本品为双膦酸类药物，是一种强效的破骨细胞性骨吸收抑制剂。在体外，它与羟磷灰石晶体精密结合并抑制这些晶体溶解。在体内，它可与骨矿物质结合，对破骨细胞性骨吸收具有一定的作用。本品能够抑制破骨细胞前体附着骨并抑制其转化为成熟的、有功能的破骨细胞。无论在体内和体外，与骨结合的双磷酸盐的局部和直接抗骨吸收
破骨细胞的来源
破骨细胞是由骨髓中的髓系祖细胞分化而成的单核巨噬细胞相互融合，所形成的多核巨细胞。早期未成熟的增殖性单核吞噬细胞被称为破骨细胞前体，在化学因子的作用下进入血液循环，再在基底多细胞单位所释放的信号因子的作用下进入骨结构腔体，在各种化学因子、转录因子、细胞因子等信号因子的刺激下融合为多核细胞并最终活
破骨细胞的演变及来源
演变 破骨细胞由多核巨细胞(multi nuclear giant cell，MNGC)组成，直径100μm，含有2~50个紧密堆积的核，主要分布在骨质表面、骨内血管通道周围。由多个单核细胞融合而成的，胞浆嗜碱性但随着细胞的老化，渐变为嗜酸性。 破骨细胞的分离培养始于20世纪80年代，到20
成软骨细胞瘤的鉴别诊断及并发症
鉴别诊断 (一) 骨结核 长骨骨端结核有中心型及边缘型，X线示骨质破坏。可形成寒性脓疡。并溃破。 (二) 软骨肉瘤 最易与之混淆。软骨肉瘤多发于成年，青少年少见。可原发或继发于软骨瘤。病变为软骨组织，肿瘤细胞位软骨陷窝中，核分裂多见，可有巨软骨细胞。 (三) 内生软骨瘤 多见于手足短骨内，
破骨细胞的来源及作用
来源 破骨细胞是由骨髓中的髓系祖细胞分化而成的单核巨噬细胞相互融合，所形成的多核巨细胞。早期未成熟的增殖性单核吞噬细胞被称为破骨细胞前体，在化学因子的作用下进入血液循环，再在基底多细胞单位所释放的信号因子的作用下进入骨结构腔体，在各种化学因子、转录因子、细胞因子等信号因子的刺激下融合为多核细胞
关于破骨细胞的来源介绍
破骨细胞是由骨髓中的髓系祖细胞分化而成的单核巨噬细胞相互融合，所形成的多核巨细胞。早期未成熟的增殖性单核吞噬细胞被称为破骨细胞前体，在化学因子的作用下进入血液循环，再在基底多细胞单位所释放的信号因子的作用下进入骨结构腔体，在各种化学因子、转录因子、细胞因子等信号因子的刺激下融合为多核细胞并最终活
降钙素对成骨细胞的重要作用
降钙素是由甲状腺C细胞分泌的多肽类激素，它是维持体内钙磷代谢的重要激素，降钙素通过抑制破骨细胞活性和数量，促进成骨细胞的形成而参与骨代谢(张永莉等，2005)：近年来被广泛地用于治疗以急性或慢性骨丢失为特征的疾病，如变形性骨炎、老年性骨质疏松症、高钙血症和恶性骨质溶解症等。降钙素是强有力的破骨细
抑制癌症骨转移新药将上市：肿瘤组织有极强抑制作用
记者25日从扬州大学化学化工学院获悉，由该院朱沛志教授研发的肝素双磷酸盐抗骨质疏松药物，可用于对骨质疏松症和骨折愈合的治疗，对肿瘤组织有极强的抑制作用。不久，该药物将面向市场。 据了解，骨转移是癌症常见的转移形式，乳腺癌、前列腺癌、肺癌、骨髓瘤等患者发生骨转移的可能性很高。骨转移最常见的症状是
骨肉瘤组织学分类和手术治疗原则
骨肉瘤是罕见的肿瘤，主要发生于儿童和青少年。大多数骨肉瘤表现为高级别肿瘤。骨肉瘤是恶性梭形细胞间充质来源的骨肿瘤，可能会或可能不会产生骨或类骨质。那些产生骨骼的肿瘤被称为骨肉瘤，并且有许多不同的亚型。骨肉瘤是最常见的骨原发性恶性肿瘤。骨肉瘤的特征在于恶性细胞产生类骨质组织或未成熟骨。术前评估在确定治
畸形性骨炎的病理改变
Mirra提出本病的发生原因是由于破骨细胞活性增加，发生严重的局限性骨质吸收，并在病变骨内慢慢扩展所致，故建议本病称为破骨细胞炎。早期病变因破骨细胞的骨吸收作用而出现骨小梁稀疏和骨皮质变薄，随即破骨细胞数目开始减少，成骨细胞相应增多，骨皮质及骨小梁均为松质骨所取代，最后无论是皮质骨还是松质骨均呈
骨质疏松症的中医药治疗
随着人口的老龄化的加剧，骨质疏松症已成为老年人的一种常见疾病。西药主要用骨营养补充剂、骨吸收抑制剂、骨形成促进剂等治疗，这些药物虽然在一定程度上可以防止骨质疏松症，但是其效果并不理想。随着中医药对骨质疏松症的深入研究，在治疗方面上取得一定程度上的突破，渐渐成为治疗骨质疏松症手段之一。骨质疏松症与中医
关于破骨细胞瘤的基本类型介绍
破骨细胞瘤根据病变部位，可分为四型。 （一）中心型为常见型，典型表现为边缘清晰的囊状骨质破坏区，皮质膨胀变薄。如皮质破裂，形成软组织肿块。肿瘤内有不同程度的成骨或钙化阴影，至斑点或索状。少数呈单囊形破坏而无钙化影。如为多囊性，则有散在病灶。肿瘤附近骨质轻度增生硬化。一般无骨膜反应。 （二）皮
成软骨细胞瘤的检查化验及鉴别诊断
检查化验 X线检查 有特征性，肿瘤局限在起源的骨骺处，极少穿透骨骺软骨到达干骺端。一般在骨端中央或偏心部位，呈卵圆或圆形的破坏病灶。常有一界阴清晰的硬化边缘。少数偏心病灶可能膨胀皮质，并有致密骨膜反应，整个肿瘤为膜糊疏松状散布不规则的钙化区，犹如多腔絮状形态，但无巨细胞瘤具有的明显骨小梁分隔改
成骨细胞的特征
骨表面被一由成骨前体细胞形成的包膜所覆盖，表现为骨外膜、骨内膜和哈佛管内膜。这些细胞可分化为成骨细胞合成骨基质，除合成骨基质外，还有一种引起骨质矿化和调节细胞外液和骨液(bone fluid)间电解质流动的作用。一个成骨细胞在3～4d内可分泌其三倍体积的基质，然后自身埋于其中，即变为骨细胞。成骨细胞
骨细胞的结构特点
骨细胞比成骨细胞小，嗜碱性也比成骨细胞弱。成熟的骨细胞被矿化的骨基质包围，椭球形的细胞体位于骨陷窝，有许多位于骨小管中突起伸出细胞体外。不同的骨细胞通过突起之间的缝隙连接相连。骨细胞的细胞核大，细胞质占比相对较低、细胞质中的细胞器也相对较少。骨细胞的细胞质中含有少量的粗面内质网与高尔基体，一般认为这
破骨细胞的演变
破骨细胞由多核巨细胞(multi nuclear giant cell，MNGC)组成，直径100μm，含有2~50个紧密堆积的核，主要分布在骨质表面、骨内血管通道周围。由多个单核细胞融合而成的，胞浆嗜碱性但随着细胞的老化，渐变为嗜酸性。 破骨细胞的分离培养始于20世纪80年代，到2018年7
软骨细胞的功能
每当软骨细胞被机械力破坏时，成软骨细胞就会迁移到软骨。剩余的软骨细胞分裂以形成更多的成软骨细胞。HMGB-1是一种促进软骨细胞分裂的生长因子，而晚期糖基化产物(RAGE)的受体则介导趋化性以清除由损伤引起的细胞碎片。然后成软骨细胞在自身周围分泌软骨基质，以重建丢失的软骨组织。然而，对于患者护理而言，
破骨细胞的功能
一旦被激活，破骨细胞就会通过趋化性移动到骨骼中的微骨折区域。破骨细胞位于称为Howship\'s腔的小腔中，由底层骨骼的消化形成。密封区是破骨细胞质膜与下方骨骼的连接。密封区由称为足体的特殊粘附结构带界定。整合素受体（例如αvβ3）通过骨基质蛋白（例如骨桥蛋白）中的特定氨基酸基序Arg-Gl
什么是软骨细胞？
软骨膜细胞是原位间充质祖细胞的名称，其通过软骨内骨化，将在生长的软骨基质中形成软骨细胞。它们的另一个名称是软骨下皮质海绵状祖细胞。它们具有常染色质核和碱性染料染色。这些细胞在软骨形成中极为重要，因为它们在形成最终形成软骨的软骨细胞和软骨基质中发挥作用。该术语的使用在技术上是不准确的，因为间充质祖细胞
破骨细胞的结构
破骨细胞是一个大的多核细胞，骨上的人类破骨细胞通常有五个细胞核，直径为150–200µm。当使用破骨细胞诱导细胞因子将巨噬细胞转化为破骨细胞时，会出现直径可能达到100µm的非常大的细胞。它们可能有几十个细胞核，通常表达主要的破骨细胞蛋白，但由于非天然基质，它们与活骨中的细胞有显着差异。多核组装破骨
什么是成骨细胞？
成骨细胞（来自希腊语为“组合形式骨”，ὀστέο-）是细胞与单个核的合成骨。然而，在骨形成过程中，成骨细胞以连接细胞群的形式发挥作用。单个细胞不能制造骨骼。A组有组织成骨细胞连同由骨细胞的单元制成，通常被称为骨单位。成骨细胞是间充质干细胞的特化、终末分化产物。它们合成致密、交联的胶原蛋白和数量少得多
什么是破骨细胞？
破骨细胞是一种骨细胞，破骨细胞打破了骨组织。此功能在维护、修复是关键和重塑的骨头的的脊椎骨骼。破骨细胞通过分泌酸和胶原酶在分子水平上分解和消化水合蛋白质和矿物质的复合物，这一过程称为骨吸收。这个过程也有助于调节血钙水平.在进行再吸收的那些骨表面上发现了破骨细胞。在这样的表面上，破骨细胞被认为位于称为