国家药监局对两项强制性标准征求意见
为贯彻落实《化妆品监督管理条例》，加强化妆品（含牙膏）质量安全监管，经国家标准委批准立项，国家药监局组织起草《消费品使用说明 第3部分：化妆品通用标签（征求意见稿）》（见附件1）和《牙膏安全通用技术要求（征求意见稿）》（见附件3）等2项强制性国家标准，现向社会公开征求意见。 公开征求意见的时间是2026年3月30日—5月29日。有关单位和个人可将意见反馈至hzpbwh@nifdc.org.cn，并请在电子邮件主题注明“化妆品通用标签—意见反馈”或“牙膏安全通用技术要求—意见反馈”。 附件：1.消费品使用说明 第3部分：化妆品通用标签（征求意见稿）.docx 2.牙膏安全通用技术要求（征求意见稿）编制说明.doc 3.消费品使用说明 第3部分：化妆品通用标签（征求意见稿）编制说明.doc 4.意见反馈表.doc 5.牙膏安全通用技术要求（征求意见稿）.doc 国家药监局综合司 2026年3月30日......阅读全文
化妆品标签换脸－不准标“美白因子”
化妆品成分须标标准名称 不准再说“美白因子” 核心提示 ●过去化妆品在包装和产品说明中标明产品所含的营养成分，对于防腐剂、色素、香精、杀菌剂等则不会提及 ●未使用新标签的6月17日前生产或者进口的产品，可继续销售直到保质期结束 ●香精色素防腐剂将全部“现身”，消费者买起来用起来更放心
当化妆品打上“药”的标签－“药妆”概念只是宣传卖点
抹掉“药妆”概念不如制定规范标准消费者选购需谨慎 我国现在已成为仅次于美国和日本的全球第三大化妆品市场。相关资料显示，2010年，我国化妆品市场销售总额约达到1200亿元。作为其中一个细分领域，药店售化妆品的市场份额已占到20％。很多人把药店出售的化妆品或加入药物成分的化妆品称为“药妆”，然而
《化妆品标签说明书管理规定》－预计4月1日实行
根据12月21日公布的中国国家食品药品监督管理局提交给世界贸易组织(WTO)的通知，中国计划于2013年4月1日采纳《化妆品标签说明书管理规定》，于6月1日起强制执行。自实施1年后生产或进口的化妆品，其标签和说明书标签应当符合规定要求，此前已生成或进口的产品，在其有效期内继续
国家药监局对两项强制性标准征求意见
为贯彻落实《化妆品监督管理条例》，加强化妆品（含牙膏）质量安全监管，经国家标准委批准立项，国家药监局组织起草《消费品使用说明 第3部分：化妆品通用标签（征求意见稿）》（见附件1）和《牙膏安全通用技术要求（征求意见稿）》（见附件3）等2项强制性国家标准，现向社会公开征求意见。 公开征求意见的时间
标签酶消化释放标签实验
试剂、试剂盒 溶液与缓冲液 LoTE 仪器、耗材 Eppendorf 试管 实
标签酶消化释放标签实验
试剂、试剂盒溶液与缓冲液LoTE仪器、耗材Eppendorf 试管实验步骤实验方案 A1.向含有 Dynabeads 的每个试管中加入下列物质：2.65℃ 下酶解 Ih(每 IOmin 混合 1 次)。3.时收集上清液（含有释放的 cDNA 标签）4.用 LoTE 扩容到 200mL。5.等体积的
标签酶消化释放标签实验
试剂、试剂盒 溶液与缓冲液LoTE仪器、耗材 Eppendorf 试管实验步骤 实验方案 A1.向含有 Dynabeads 的每个试管中加入下列物质：2.65℃ 下酶解 Ih(每 IOmin 混合 1 次)。3.时收集上清液（含有释放的 cDNA 标签）4.用 LoTE 扩容到 200mL。5.等体
贸易警示：进口化妆品要有全成分标注
自6月17日起，强制性国家标准《消费品使用说明－化妆品通用标签（GB 5296.3-2008）》正式实施，根据这一规定，进口化妆品作标签的全成分标注。据悉，各地检验检疫部门已经做好进口化妆品的标签全成分标注的检验准备工作。 按照《消费品使用说明－化妆品通用标签（GB 5296.3
常见蛋白标签6xHis标签
6xHis标签，也称为多组氨酸标签（polyhistidine ），His6标签或hexa组氨酸标签，这是一种在转染的细胞中目标蛋白的C端或N端上由至少6个组氨酸残基链接上所组成的氨基酸序列，它的序列如下所示：相对小的分子量，低的免疫原性，亲水性和在去污剂和其他添加剂存在的情况下的易变性，因此在天然
化妆品全成分标注两年后仍未执行
保湿因子、闪亮精华素、祛斑美白因子……这些在化妆品上常见的表述已被禁止，取而代之的是透明质酸钠、二氧化钛、十八碳烯二酸等标准成分标注，香精、色素、防腐剂等成分也将全部现身。这是根据《化妆品通用标签》的规定，从6月17日起，所有生产并销售或进口报检销售的化妆品，必须在包装上明确标注所有成
本月起化妆品须标明产品成分
今年10月1日起，消费者购买化妆品或将不再“雾里看花”。因为，从10月1日开始，新修订的化妆品国标开始实施，按规定，2010年6月17日后生产的化妆品必须标明产品成分、实际加工地，标签上的功效用语必须规范，而在此前生产的则给予厂家消化库存的时间。 中新社发 王志德 摄 据《新快报》报道
购买进口化妆品应注意什么？——海关答疑
宁波海关： 随着生活水平的提高，国内消费者购买进口化妆品的需求越来越旺盛。我目前经营一家化妆品贸易公司，想咨询一下购买进口化妆品应该注意什么？徐女士： 目前国内市场对进口化妆品需求旺盛，海关依据相关法律法规、部门规章及技术标准，对进口化妆品进行严格监管，在确保风险可控的前提下，积极落实“放管服”
补平标签实验
试剂、试剂盒 溶液与缓冲液 BSA LoTE cDNA标签 实验步骤 实验方
补平标签实验
是对差异显示技术（DD）实验和基因表达系列分析实验中实验方案A和B的补充实验现代神经科学研究技术作者：U.Windhorst & H. Johansson 翻译：赵志奇 陈军实验步骤实验方案 A1.向两个含有释放的 cDNA 标签的试管中加入：2.在 37°C 下孵育 30 min。3.加入 15
补平标签实验
试剂、试剂盒 溶液与缓冲液BSALoTEcDNA标签实验步骤 实验方案 A1.向两个含有释放的 cDNA 标签的试管中加入：2.在 37°C 下孵育 30 min。3.加入 150ul LoTE 扩容到 200ul。4.如上所述，用等体积的 PCI 抽提，乙醇沉淀（实验方案 A，第 2 步)。5.将
我国化妆品新规开始实施－包装须标注成分
化妆品成分标注新规开始实施，今起生产的国产化妆品和进口报检的进口化妆品，必须进行全成分标注；6月17日之前生产的没有成分表的产品可以在保质期内正常销售。 保湿因子、植物美白精华、能量矿物质……这些充满诱惑的词汇将从6月17日起在化妆品里消失，取而代之的是“丙三醇”、“甲氧基肉桂酸辛酯
兰蔻化妆品5年3检不合格
【编者按】：日前，温州市工商局发布夏令用品质量检测公告，有12个批次产品不合格，诸如兰蔻、希思黎等国际品牌也未能过关，部分品牌产品甚至存在汞超标的情况。从06年起，兰蔻就曾先后三次被检出不合格。有媒体认为，购买护肤品，正确的做法是“只选对的，不选贵的”。
通用技术
静电场轨道阱超高分辨质谱仪 Orbitrap质谱仪可实现最高水平的准确度和质量精度，独特的 Orbitrap质量分析仪的高分辨率准确质量 (HRAM)性能优势中获益，连接液相色谱仪，以增强未知和已知化合物的分离并实现高通量工作流程。三步了解Orbitrap 什么是 Orbitrap 赛默飞
BIORAD－采用－Profinity－eXactTM融合标签表达系统纯化无标签...
BIORAD 采用 Profinity eXactTM融合标签表达系统纯化无标签的重组蛋白亲和标签已成为后基因组学时代纯化重组蛋白常用手段。此方法无需了解蛋白质的生化特性或生理活性，就可通过带标签的重组融合蛋白选择性地与层析基质上的配体结合，从而得以纯化任何蛋白质。此方法与常规的层析方法不同之处在于
GST标签抗体GST标签与IFIP等多种应用
近年来在原核表达体系中，谷胱甘肽S转移酶GST表达纯化系统的应用更为普遍，它的来源是日本血吸虫的25kDa大小的GST蛋白。GST标签系统具有蛋白表达产率高、表达产物纯化方便，以及利于GST抗体制备等特点和优势。GST融合蛋白在水溶液中可溶，可从细菌裂解液中提取，在不变性的条件下通过亲和层析得到。G
化学试剂标签
化学试剂的质量指标决定了化学试剂的可适用范围，因此笔者建议，应该公布批准一个“化学试剂标签”的国家标准，在标准中给出一个化学试剂规范的质量指标描述系统将对化学试剂的规范生产、合理使用具有十分重要的意义。 《化学试剂标签》承载信息： 注册商标：明确标示生产厂商注册的商标。 质量标准：质量标准
定制标签打印软件
定制标签打印软件产品介绍条码技术做为一种信息载体，它的出现在很大程度提高了生产效率，同时也减轻了工人的负担，提高了生产效率。在实际生产中，标签的打印在各行各业的应用都十分广泛。每家企业所需要打印的标签也是多种多样的。例如在产品装箱或者进行称重检测、功能检测后，需要打印一张OK或NG标签
调查发现超半数化妆品未按要求标注“全成分”
强制性国标《消费品使用说明化妆品通用标签》实施已有一个多月，但记者近日调查后发现，超过半数的化妆品至今未按要求标注“全成分”。专家指出，根据化妆品的采购和销售周期，市面上的所有化妆品全部实现“全成分标注”尚需时日。 多数化妆品未执行新规 根据《消费品使用说明化妆品通用标签
“营养标签”上岗4月多－部分预包装食品“标签”仍缺失
你注意到了吗?从2013年1月1日起，我们日常购买的饮料、速冻水饺、咸菜、薯片、酱油等食品包装背后均应印有一"方形表格",上面列出蛋白质、脂肪、碳水化合物、钠及能量等营养元素的具体含量。这是2013年1月1日起正式实施的国家强制性标准《预包装食品营养标签通则》规定的。这意味着，《通则》中规定强制
化妆品全成分标注开始推行－标注禁用化名
“厂家能标注化妆品成分当然是件好事，今后至少不能在成分和功效上‘蒙混过关’了。”在杭城一家超市挑选洗面奶的李女士告诉记者，专业正规的成分，将使消费者购物更加“明明白白”。 根据国家有关部门发布的《消费品使用说明――化妆品通用标签》规定，自2010年6月17日起，所有在中华人民共和国境
墨西哥发布婴儿奶粉和生物科技药物等产品新规
墨西哥政府分别就婴儿配方奶粉及婴儿食品、生物技术药品和预包装化妆品发布新要求。相关要求简述如下： 一、婴儿配方奶粉及婴儿食品 强制性标准NOM-131-SSA1-2012规定了婴儿配方奶粉及婴儿食品新的卫生和营养规范、标签要求、抽样和检测方法。进口该类商品必须符合NOM-251-S
连接为双标签实验
试剂、试剂盒 溶液与缓冲液 LoTE cDNA标签 实验步骤 实验方案 A 1.此实验方案
连接为双标签实验
是对差异显示技术（DD）实验和基因表达系列分析实验中实验方案A和B的补充实验现代神经科学研究技术作者：U.Windhorst & H. Johansson 翻译：赵志奇 陈军试剂、试剂盒溶液与缓冲液LoTEcDNA标签实验步骤实验方案 A1.此实验方案中，两部分补平的 cDNA 标签（源于同一 c
表达序列标签的方法
首先从样品组织中提取mRNA，在逆转录酶的作用下用oligo（dT）作为引物进行RT-PCR合成cDNA，再选择合适的载体构建cDNA 文库，对各菌株加以整理，将每一个菌株的插入片段根据载体多克隆位点设计引物进行两端一次性自动化测序，这就是EST序列的产生过程。
表达序列标签的作用
⑴ 用于构建基因组的遗传图谱与物理图谱；⑵ 作为探针用于放射性杂交；⑶ 用于定位克隆；⑷ 借以寻找新的基因；⑸ 作为分子标记；⑹ 用于研究生物群体多态性；⑺ 用于研究基因的功能；⑻ 有助于药物的开发、品种的改良；⑼ 促进基因芯片的发展等方面。正是因为EST 表现出了这些巨大潜能，使其得到了充分的利用